CCSVI: Coraggio Italia! Aiutiamo il nostro dottore!

Ho deciso di fare questo video perche`vedo e sento che, purtroppo, in Italia le notizie riguardo alla ricerca del Dottor Zamboni stanno avendo grossi problemi a circolare e vorrei tanto far sapere al popolo italiano che sono con loro e che sto cercando anche io di fare del mio meglio per fare in modo che la mia voce venga ascoltata.
Io sono orgogliosa di questo dottore e di tutto cio`che sta facendo per aiutare i malati di scleroi multipla e credo che sia importante dargli il supporto che si merita per cui, per piacere, cara Italia, non deluderci!
Dai supporto al dottor Paolo Zamboni ed aiutaci a trovare una cura per la sclerosi multipla!

Questi sono alcuni siti che si possono usare per far sentire le nostre voci:

http://www.facebook.com/note.php?note_id=108619819962

http://www.facebook.com/note.php?note_id=105688334962#/notes.php?id=139997017782
Questa e`una lettera che si puo`mandare alle stazioni televisive italiane

e questi siti ci possono essere utili per condividere informazioni di diverso tipo:
http://www.ideamultipla.it/forum/viewtopic.php?t=9828

Questo e`il mio progetto su Facebook ed e`una cosa che ho creato meno di una settimana fa per dividere informazioni provenienti dallItalia e da altre parti del mondo:

http://www.facebook.com/pages/Flowers4MS/154192398822?v=wall&ref=ts

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[giuseppe65ify]

ciao Angela,non è stato facile ascoltare il tuo messaggio senza farmi prendere dalla rabbia per la situazione dei malati in italia....proprio ieri c'è stato un servizio su report,(Ho provato tanta vergogna e ho pianto per la disumanità trapelata).Grazie ........

[angelusa73]

@giuseppe65ify grazie a te che mi hai scritto e toccato profondamente.. Io sono solo una piccola messagera :)

[angelusa73]

@angelusa73 e credo che il Signore mi ha scelta per portare diversi fardelli sulle mie spalle di cui quello del PML aggiunto a quello della sclerosi e` un fardello un po` pesante da portare ogni giorno, ma sono persone come te e i vostri messaggi che mi allietano la giornata e che mi danno la forza di andare avanti, di non darmi per vinta e di continuare a dare supporo al nostro dottore un diversi modi ( io lo faccio mediante il progetto di Flowers4MS- fiori per la sclerosi) aiutando Buffalo,NY

[CHICOSABROSO78]

HO FATTO UN BELL CORSO PER CONOSCERE QUESTA MALATTIA...SONO UN VOLUNTARIO E SE QUALCUNO A BISOGNOI DI AUITO SONO DISPONIBILE!!!

[angelusa73]

@CHICOSABROSO78 Grazie caro, ma io vivo negli stati uniti e quindi non siamo vicini, purtroppo. ami piacerebbe averti piu`vicino, specialmente ora che ho il PML e che ho bisogno di aiuto con diversecose... anche con lo scrivere al computer dato che uso solo un dito per scrivere ai tanti nessaggi che ricevo. Grazie dll'offerta di aiuto e grazie di essere un volontario.

Baci,

Angela

[Alexlecce]

Ieri 29/09/2010 ne hanno parlato nel programma televisivo "Le Iene", ora questa scoperta avrà sicuramente una grande pubblicità, rammarica il fatto che devono essere sempre programmi tv privati a darne notizia e non magari le persone che paghiamo direttamente con i soldi delle nostre tasse a farlo (Ministro Fazio & company ... ad esempio).

cmq l'importante è che se ne parli :)

un grande in bocca al lupo !

[angelusa73]

@Alexlecce Hai ragione tu: l'importante e`che se ne parli il piu`possibile e che saranno in tanti a scoprire riguardo a questa incredibile scoperta! I programmi alla tv ci stanno aiutando un po` a divulgare la scoperta e le ultime notizie al riguardo e il resto tocca a noi perche`, anche se siamo malati, siamo forti e pieni di speranza e possiamo fare tanto!

Grazie del commento! In bocca al lupo anche a te!

Un abbraccio,

Angela

[amarcordeon]

Cara Angela ho ascoltato attentamente il tuo interessantissimo discorso e devo confessarti che per me non è una sorpresa quello che per te invece lo è. Purtroppo in Italia l'informazione è carente. Qui i mass media parlano per settimane intere di cronaca nera e dei politici. L'informazione seria è scarsa. Qui vanno avanti gli amici dei furbi e dei raccomandati, anche nel campo della medicina. Per questo molti cervelli scappano. Il discorso sarebbe molto lungo.

Un abbraccio da

Lillo

[sputnic81]

concordo pienamente con amarcordeon. discorso più lungo da fare che da capire. un solo minuto di un tg vergognoso di italia 1 o di rete 4 abusiva e si capisce tutto.

[1991very]

Cara Angelusa, ti ho scritto anche in passato raccontandoti la mia storia, e delle volte vorrei farla finita, smettendo di curarmi e di mandare tutto a quel paese..

ma nonostante questo ti ho scritto per dirti che Sei una donna speciale che ha deciso di condividere il suo dolore con tutti noi e credo che abbiamo bisogno si tutto questo...

un abbraccio forte

Veronica

[AZZGIRL87]

Sei fantastica!!!non so come esprimerti la bellezza di ciò che hai fatto.Grazie...io non ne sono affetta ma so che è sempre una possibilità...ho già pubblicato un video sul mio profilo,mi sento inerme a non poter aiutare...continua a fare video e non arrenderti!!!!!!vedrai che andrà per il bene e verrai ripagata per il tuo lavoro.

[angelusa73]

@mrlukygio Caro Luca,

mi scuso tanto se non ti ho risposto prima: ero in Italia per tre settimane e non ho usato il computer per cui non avevo visto che mi avevi scritto. Mi dispiace che anche tu soffri di questa malattia. Se vuoi trovare speranza e vuoi scoprire di piu`riguardo a cio`che sta accadendo nel mondo della sclerosi multipla ai giorni nostri, per piacere, cerca informazioni su un dottore Italiano che si chiama Paolo Zamboni. Spero che cio`ti portera`speranza!

Un abbraccio

Angela