@maurialejo quizás también esperaba un poco mas de información.mi hermana fue diagnosticada como dicen ahí con autismo. pero tanto para mi como para mi familia no lo es. aparentemente es esto..pero necesito mas info.
Este video no me ha enseñado absolutamente nada acerca del síndrome de rett; esperaba conocer sus caracteristicas y formas de tratamiento pero vaa......
Muchas Gracias por el video y la informacion, soy estudiante de Fonoaudiologia de la UBA, y en esta carrera se nos informa sobre este Sme. Que valientes todos estos padres que acompañan y sostienen a sus hijos a pesar de las dificultades!!
Nuestros hijos ENTIENDEN tienen la capacidad de aprender con los dispositivos adecuados de comunicación alternativa.En arg. la asociación no aglutina a los padres desperdigados. No hay soporte anímico ni de información. En google pongan la palabra RETTLATINOAMERICA somos un grupo de padres.Por lo menos los que tenemos internet no nos sentimos tan solos. Hay mucho por hacer y las ideas se ofrecieron... desconocemos porque no se aceptan...
Hace por lo menos 8 años se sabe que hay varones Rett... conozco las historias y las fotos de varios en el mundo.
Los padres de toda argentina y latinoamérica están desperdigados, solos... hace años!!!
No hay equipos interdisciplinarios que ayuden a nuestros hijos, con médicos capacitados y neurólogos que entiendan la enfermedad en un todo por lo menos en latinoamérica. Cada internación de una niña Rett, es un verdadero problema para padres y profesionales.
@maurialejo quizás también esperaba un poco mas de información.mi hermana fue diagnosticada como dicen ahí con autismo. pero tanto para mi como para mi familia no lo es. aparentemente es esto..pero necesito mas info.
verobrundu 6 months ago
Este video no me ha enseñado absolutamente nada acerca del síndrome de rett; esperaba conocer sus caracteristicas y formas de tratamiento pero vaa......
maurialejo 9 months ago
Excelemte video, Soy asistente en discapacidad y acompañante terapeutico y me parece muy pedagogico la entrevista.
eugedemarco 2 years ago
excelente video....se la pongo toda a karina.
fede6cuerdas 2 years ago
Muchas Gracias por el video y la informacion, soy estudiante de Fonoaudiologia de la UBA, y en esta carrera se nos informa sobre este Sme. Que valientes todos estos padres que acompañan y sostienen a sus hijos a pesar de las dificultades!!
80bubi08 2 years ago
Nuestros hijos ENTIENDEN tienen la capacidad de aprender con los dispositivos adecuados de comunicación alternativa.En arg. la asociación no aglutina a los padres desperdigados. No hay soporte anímico ni de información. En google pongan la palabra RETTLATINOAMERICA somos un grupo de padres.Por lo menos los que tenemos internet no nos sentimos tan solos. Hay mucho por hacer y las ideas se ofrecieron... desconocemos porque no se aceptan...
mnmcmill 3 years ago
Hace por lo menos 8 años se sabe que hay varones Rett... conozco las historias y las fotos de varios en el mundo.
Los padres de toda argentina y latinoamérica están desperdigados, solos... hace años!!!
No hay equipos interdisciplinarios que ayuden a nuestros hijos, con médicos capacitados y neurólogos que entiendan la enfermedad en un todo por lo menos en latinoamérica. Cada internación de una niña Rett, es un verdadero problema para padres y profesionales.
mnmcmill 3 years ago
Me parece un vídeo que te explica perfectamente lo que es el Síndrome de Rett
FelipePinilla 3 years ago