Buenisimo el informe!!! es tan real...! Estamos nuevamente juntando firmas en Argentina para q la Ley de Discapacidad entre al Congreso de la Nacion: ya sabemos q los discapacitados intelectuales no pueden votar, señores legisladores, pero apelamos a su sensibilidad como personas....Nada mas...
El Síndrome X Frágil es muchisimas veces diagnosticado como TGD , por falta del correcto diagnostico genetico.
Estamos convocando dentro de facebook a todos los interesados en formar parte o mantenerse informados de las actividades de la Agrupación de Padres Argentina a sumarse haciéndose FAN de la Pagina
hola, tengo una nena con TGD no especificado, y gracias a dios acude a escuela normal, ya van dos años, y entrara a 1°grado el año proximo. La escuela se interiorizo del tema, fueron a cursos, etc, para entender y ver como atender y tratar a mi hija, q, aparentemente es la unica con TGD en la escuela. Q sirva de ejemplo. De todas formas hay q seguir luchando por la ley de discapacidad. Acudan a la web de tgd-padres
Hola, soy Veronica, mi hijo tiene TGD sin especificar.... es lamentable lo de las escuelas.... no es para esperar otra cosa con este gobierno de mierda... Pero confio en que todo va a cambiar y que nuestros hijos van a tener la educacion que se merecen, porque se merecen lo mejor porque son lo mas lindo que dios nos pudo haber dado.
hola soy orlando yo tambien tengo un hijo con tgd mi hijo va al centes 1 todos los dias 1 hora 30 minutos por dia y esperoq ue la ley se apruebe porque nseceita uan escolaridad completa para salir e integrarse a esta sociedad son el futuro de nuestro pais espero que estos comentarios rse escuchen
hoola mi nombre es luis y tengo a mi hijo con tgd ojala se apruebe la ley del tgd y entiendan nuestros gobernante que son niños como dije en optro comentario se aprueban tantas leyes sin sentidoy esta que es importante no contestas ley ya!!!
Es mas facil para los gobiernos y la gente que dirige las escuelas, mirar para otro lado, la educacion es un negocio y los colegios publicos no funcionan, que pena que ni siquiera los politicos puedan hacer algo compensarian un poco la conciencia el dia que deban rendir cuentas.....
Todos estamos en esta lucha, unamos nuestros esfuerzos y conocimientos. Esta enfermedad, trastorno o lo que sea, nos sorprende día a día, para lo bueno y lo malo. Necesitamos explicar al mundo lo que les pasa a nuestros hijos, para que los conozcan y la sociedad se prepare para recibirlos, asumirlos y defenderlos como cualquier otra discapacidad. Es un camino largo que debemos recorrer lo más rápido posible; los padres tenemos una gran responsabilidad, por nuestros hijos y todos los demás.
Buenisimo el informe!!! es tan real...! Estamos nuevamente juntando firmas en Argentina para q la Ley de Discapacidad entre al Congreso de la Nacion: ya sabemos q los discapacitados intelectuales no pueden votar, señores legisladores, pero apelamos a su sensibilidad como personas....Nada mas...
MsMarcethebest 8 months ago
muy buen video soy gus y pato mi hijito padece tgd queremos la ley ya
toshena 1 year ago
El Síndrome X Frágil es muchisimas veces diagnosticado como TGD , por falta del correcto diagnostico genetico.
Estamos convocando dentro de facebook a todos los interesados en formar parte o mantenerse informados de las actividades de la Agrupación de Padres Argentina a sumarse haciéndose FAN de la Pagina
Carxtos 1 year ago
hola, tengo una nena con TGD no especificado, y gracias a dios acude a escuela normal, ya van dos años, y entrara a 1°grado el año proximo. La escuela se interiorizo del tema, fueron a cursos, etc, para entender y ver como atender y tratar a mi hija, q, aparentemente es la unica con TGD en la escuela. Q sirva de ejemplo. De todas formas hay q seguir luchando por la ley de discapacidad. Acudan a la web de tgd-padres
MsMarcethebest 2 years ago 2
Hola, soy Veronica, mi hijo tiene TGD sin especificar.... es lamentable lo de las escuelas.... no es para esperar otra cosa con este gobierno de mierda... Pero confio en que todo va a cambiar y que nuestros hijos van a tener la educacion que se merecen, porque se merecen lo mejor porque son lo mas lindo que dios nos pudo haber dado.
veronicappardo 2 years ago 2
hola soy silvia yo tambien busque en mas de 40 escuelas y mi hija Delfina no pudo comenzar el jardin este año!!! la discriminacion esta primero!!!
IAmRazorTheEchidna 2 years ago
hola soy orlando yo tambien tengo un hijo con tgd mi hijo va al centes 1 todos los dias 1 hora 30 minutos por dia y esperoq ue la ley se apruebe porque nseceita uan escolaridad completa para salir e integrarse a esta sociedad son el futuro de nuestro pais espero que estos comentarios rse escuchen
leasergio 3 years ago
hoola mi nombre es luis y tengo a mi hijo con tgd ojala se apruebe la ley del tgd y entiendan nuestros gobernante que son niños como dije en optro comentario se aprueban tantas leyes sin sentidoy esta que es importante no contestas ley ya!!!
davidbisbal07 3 years ago
Es mas facil para los gobiernos y la gente que dirige las escuelas, mirar para otro lado, la educacion es un negocio y los colegios publicos no funcionan, que pena que ni siquiera los politicos puedan hacer algo compensarian un poco la conciencia el dia que deban rendir cuentas.....
rafazaccai 3 years ago
Todos estamos en esta lucha, unamos nuestros esfuerzos y conocimientos. Esta enfermedad, trastorno o lo que sea, nos sorprende día a día, para lo bueno y lo malo. Necesitamos explicar al mundo lo que les pasa a nuestros hijos, para que los conozcan y la sociedad se prepare para recibirlos, asumirlos y defenderlos como cualquier otra discapacidad. Es un camino largo que debemos recorrer lo más rápido posible; los padres tenemos una gran responsabilidad, por nuestros hijos y todos los demás.
averedufer 3 years ago