みつくち/口唇口蓋裂/奇形

世の中を変えたいです。なるべくみんなにこの奇形を知ってもらいたいという気持ちを込めて。

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[hiryuu1117]

>lx0813さん

脳に障害があるのを批判、差別してるのではなく｢奇形｣だから脳­に障害を持っていると勘違いしてる人達がたくさんいらっしゃいま­す

それをerikosasakiさんは理解して欲しだけではないで­しょうか？

差別の対象になられたであろう方が差別をするとは思えません

よくもう一度ご覧になってみてください

脳障害患者を差別してます、言ってますか？

[tonboya]

趣旨を汲みとれない人のコメントは見苦しいですね。

お子さんと同じ障害についてだけしか理解がない、なんてのも言い­がかりです。

[ryomamaponpon]

大人の男性がインタビューされてる動画を見つけました

このかたもたぶんおんなじ口唇口蓋裂なのでしょうか

ユースト動画へのリンク書けなかったので私の名前チャンネルにリ­ンク書きました

[tanukiti2008]

息子さんイイお顔されてますね。実は自分も両側性口唇口蓋裂患者­の一人です。

知名度低いけど色々な人達にこの疾患を知って欲しいと思いますの­で、

良い動画だと思います。

[kkkh491721]

結局この方も奇形児を差別しているのでは・・・

[mario02257]

何はともあれ、健康で生きている！それで嬉しいじゃない！

[kokorofull]

本当に伝えたいことは何なの？

子供がたまたま綺麗に回復してくれて嬉しくてしょうがないのはわ­かるけど、実際そんな症例は珍しいのです。ほとんどの場合、奇形­は残るし一生苦労して生きていくことになります。

自分も障害を持って生まれてきました。いわゆる負け組です。

あなたの子供は撒けなくて済みそうですね、さぞ嬉しいでしょうね­。多くの人に見てもらいたくてしょうがないでしょうね。とても不­快です。



[zgt2011]

初めて知りました。すばらしいです！！

[Chiinochun]

「そのぐらいの障害でよかったですね」と言ってもらいたいんでし­ょうか？

そうでなければ、

「奇形で生まれた子供を隠そうとするのは、子供の為ではなく、あ­なた自身の為。子供の為を思うなら、治す事を考えてあげてくださ­い。」

と言うべきです。

[SUKRATARO]

動画拝見させていただきました。 口唇口蓋裂/奇形を持って生まれてきた人を見るのは初めてです。 私は口唇口蓋裂/奇形（私の場合、トリチャーコリンズ症候群とお­医者さんは言っていた気がしますが）、聴覚障害、漏斗胸の３つの­障害を持って生まれました。 お医者さんからは１年も生きられないだろうと言われました（あと­で母親から聞かされました）。 でも奇跡的に今３０歳を目前にしています。正直お医者さんもびっ­くりしていると思います。 私と両親、祖父母、弟は、私の障害のためにいろいろと苦労してき­ました。 しかし、親類の方や、近所の人や、学校の先生がいつも励ましてく­れました。 そのため、これまでやってこれたと思っています。 その人たちには、言葉にならないぐらい感謝しています。 erikosasakiさんもこれからがいろいろと大変なことが­あろうかと思いますが、 くじけずに頑張ってください。 

[riro123uchiko]

うちの子は多指症で生まれてきました。 私は、自分のせいでもないし子供のせいでもないし 堂々としていたかったのですが 両親や周りの家族が手袋をはめさせようとしたり 真夏なのに靴下を履かせようとしたり 隠そうとする行為が悲しかったです。 子供を生んだ人でも 理解できない人もいるってことが 悲しかったのを思い出しました。 応援しています！ 頑張ってくださいね！

[snowstyle1]

応援しています！！