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Uploaded by miyomama8686 on Sep 30, 2011
『りょーたは脊髄性筋萎縮症(SMA)という難病です。在宅で普通小学校の支援級に通学しています。』りょーたは2011年4月に喉頭気管分離術を受け、声は出ないと言われていましたが根性で声を出して話しています。奇跡的な声ですが、声量は少ないのでかなり小さい声です。パワーギガホン(携帯用拡声器)のデモ機を借りられたのでお試ししてみました。とても良い感じです。
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