El Sistema de Complemento está formado por un conjunto de proteínas séricas, cuya activación puede iniciarse a través de complejos antígeno-anticuerpo o por acción de componentes bacterianos y dive...
El Sistema de Complemento está formado por un conjunto de proteínas séricas, cuya activación puede iniciarse a través de complejos antígeno-anticuerpo o por acción de componentes bacterianos y diversas enzimas.
El complejo de activacion se inicia cuando el Fragmento c1q se une al antígeno presente en una membrana; se fragmenta C1r y C1s, el cual fragmenta a C4 y a C2, originando C4b2b unido a la membrana. C4a tiene acción antiinflamatoria y C2a difunde al fluído. El complejo bimolecular C4b2b es una enzima C3 convertasa, esto rompe moléculas de C3, dando origen a C3b, que se une al complejo C4b2b, para formar c5 convertasa. C3a difunde. C3b cumple función de [opsonización], ya que al unirse a la membrana confiere mayor eficacia a la fagocitosis. La C5 convertasa fragmenta a C5 en C5b y C5a; C5a es anafilotoxina, y C5b es proteína de anclaje para la proteína C6. Posteriormente se unen las proteínas C7 y C8, formando un complejo estable asociado a la membrana que une a C9. este último se polimeriza formando junto con C5b, C6, C7, C8 el complejo de ataque a membrana responsable de la lisis Bacteriana.
Opsonización: C3b se une a la superficie bacteriana, constituyendose como receptor específico para componentes inmunes.
Quimiotaxis: Ejercen acción sobre leucocitos y monocitos, generando su migración donde se encuentra el agente infectante.
Anafilotoxina: Liberacion de mediadores inflamatorios provocando el aumento de la vascularización.
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