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sensibilità chimica multipla - Uno mattina - 8 Novembre 2009

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Uploaded by on Nov 8, 2009

Siamo nati nudi, ci hanno dato colonie, pannolini profumati, vestiti lavati con ammorbidenti, creme con ogni possibile profumo, ci hanno trasportato dentro passeggini di plastica mentre respiravamo una fine aria inquinata.

Siamo cresciuti e ci hanno fatto credere di poter ottenere qualsiasi cosa volessimo, che potessimo scrivere il nostro futuro, che la felicità fosse basata sul comprare qualsiasi cosa e che lo Stato fosse lì a proteggerci e vegliare su di noi, anche se io avevo dei dubbi.

Un giorno ti alzi e nulla ha senso. Accendi la lampada sul tavolo e i tuoi occhi iniziano a bruciare; apri la finestra e senti nuovi odori che non ti fanno respirare. Accendi la radio e la musica rimbomba nella tua testa, così tanto che hai paura che ti esploda. Non si tratta di una sbornia, è peggio.

Si chiama Sensibilità Chimica Multipla (MCS) ed è venuta per restare. Il tuo corpo ha detto è troppo, si è come rotto e ha cominciato a rigettare tutto quello che ti avevano che era essenziale per la tua felicità. La tua vita ha preso una direzione inaspettata, la tua mente cambia, il tuo futuro svanisce, non hai energia né fisica né mentale. La malattia ti costringe a vivere dietro ad una maschera e a restare isolata dal mondo esterno.

La Sensibilità Chimica Multipla non è una bizzarria, un fatto che riguarda una minoranza. Colpisce il 5% della popolazione. E una malattia cronica, non psicologica, con sintomi di reazione alle minime esposizioni a prodotti chimici duso comune che non sono indispensabili come candeggina, deodoranti ambientali, profumi, ecc. Viviamo reclusi nelle nostre case ma non è necessario uscire per avere una crisi. Gli indumenti stesi dai vicini ti soffocano, ti rendono stanco al punto che puoi perdere coscienza, grazie a quei meravigliosi ammorbidenti tossici.

LOrganizzazione Mondiale della Sanità (OMS) non riconosce ancora la MCS come una malattia, pur essendo a conoscenza di numerosi studi che provano la sua esistenza e il Parlamento Europeo la include tra le patologie in aumento che dipendono da fattori ambientali.

info: http://www.facebook.com/pages/MCS-SARDEGNA/165973321997

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Uploader Comments (MrSev7)

  • Facciamo capire che finche' cio' che potrebbe salvare la vita di una persona equivale in $ a una settimana di ferie in costa smeralda per l'ultima delle starlette tv o dei politicanti, allora forse il sistema e' marcio ed a noi cosi' non piace. Salviamo una vita, che siano soldi o che sia un copia e incolla, e' un gesto che fa la differenza. E adesso tocca a voi.

  • facciamo girare il link di questo video alle istituzioni o a chiunque, facciamo partire un virale come solo il popolo di Internet sa fare, facciamo vedere che dietro gli schermi non ci sono solo bamboccioni o gente che rifugge la realta', diamo prova che malgrado tutto NOI siamo ancora esseri umani.

  • info

    cannas federica,

    Telefono: 3920667854

    Email: nannuccifederica@alice.it

    serata su Facebook:

    facebook.com/profile.php?id=14­27982925#!/event.php?eid=12891­0260469696&ref=nf

    Federica su Facebook:

    facebook.com/profile.php?id=16­66911300&ref=ts

  • come aiutare federica

    - c/c: iban: it41 c030 5943 8411 0000 0004 598 - bic: bcitit3c - banca di credito sardo - intestatario: cannas federica - causale: aiutiamo federica a vivere

    - Paypal: cannasfederica@libero.it (donazione)

    - Postepay: 4023600472238502 (Cannas Federica)

  • guardate a questo link , troverete Federica e la sua storia : web.tiscali.it/Stealth1/cannas­/index.html

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All Comments (10)

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  • MEDICINA = MERDA

  • Federica, sei una persona davvero speciale.

    Auguriamoci che anche in Italia la MCS venga riconosciuta al più presto e che le persone malate di questa patologia come Federica possano essere credute, seguite e curate adeguatamente anche nel nostro paese e non essere costrette a emigrare all'estero per ricevere le cure di cui hanno assolutamente bisogno.

  • é proprio vero affinchè non ci capita qualche intoppo, diamo tutto per scontato e tutto ci è dovuto.

    Le malattie rare sono "attroci", sia dal punto di vista patologico, che dal punto di vista psicologico e burocratico. SI E' SOLI.

    Grande Donna, Grande Mamma e Grande Medico.

    Firmo subito la petizione.

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