Mukoviszidose/Lungentransplantiert

Dieses Video ist eine reportage über mich und über die
Grunderkrankung von Mukoviszidose.

Ich bin selbst an Mukoviszidose erkrangt.
Doch mit 13 jahren, am 1.1.2004 wurde ich Lungentransplantiert und mir gehs jetzt da durch wider besser dank einer Lungentransplantation.

Category:

Education

Tags:

• oOKingHomerOo

[ViciagainstMuko]

Ich selber habe auch Mukoviszidose. Diese Krankheit ist nicht nur für mich sehr belastend, sondern auch für meine Brüder und Freunde! Ich gehe im Moment wieder zur Schule, eine wunderbare Sache=) Meine Brüder haben mich dort zwar unter Kontrolle, aber ich genieße diese Zeit! Die ewigen Krankenhaus Aufenthalte sind so schlimm, meine Freunde können es teilweise nur schwer ertragen.

[PumaundKing]

Hey..

Also mein name ist Yilmaz :D

Also wenn du jetzt denis bist kennen wir uns ja ..

ich bin jetzt schon 18 Ouhhaa wie die zeit vergeht ich weiß noch meine erste Op...xD mit 14 wie das so war mitlerweille bin ich RE-Transplantiert seit 2006 naja mit der ersten hat es nicht so geklappt.. :(

naja schreib mal zurück wenn du bock hast oder soo kp können ja mal sachen austauschen.. :D Ok hadiigg.. man sieht sich bestimmt noch

LG.. Yilmaz

[TheCallofGameplays]

welcher penner gibt daumen runter diese krankheit ist nicht lustig

[tatlibela5555]

@PumaundKing hallo yilmaz ich habe auch mukoviszidose und heisse yasemin würde gerne in kontakt bleiben mit dir ... LG yasemin hast du facebook oder so

[HannesManuelW]

ab 2:37

[Sunny85CF]

Ich habe auch Cf, bei mir ist aber net de Lunge sondern die Bauchspeicheldrüse betroffen

[Sunny85CF]

Hallo

Ich habe auch Mukoviszidose, im gegensatz zu euch ist bei mir net de Lunge sondern de Bauchspeicheldrüse betroffen.

Trotzdem kann ich mir vorstellen, wie es euch damit geht, das eure Lungen nicht richtig Funktioniren.

Lasst euch bitte eins sagen Ihr lebt mit der Krankheit net für die Krankheit!!

Lg

Sunny85CF

[TurkishM4A1]

was meint er am ende mit 3 Jahren?

also man kann trotz einer neuen Lunge nicht überleben?

[realratedrEDGE]

Hey leute ich weiß wie ihr euch fühlt obwohl jede cf unterschidlich schnell verläuft.

ich selber habe auch muco und habe meinen bruder daran verloren er ist nicht ganz 17 geworden er wurde tranzplaniert aber er war zuschwach um die keime abwehren zu können ich war damals zwar erst 3 oder 4 aber ich vermisse ihn trotzdem. mein bester freund hat auch muco wir sind gleich alt und sind am selben tag geboren, komisch oder ? trotzdem ging es ihm schlechter als mir aber mitlerweile ist er tranzplantirt

[09TheCaro]

Ich selber habe auch Mukoviszidose

[explosivalex]

Vielleicht bist du ja auch bei Studivz oder meinvz oder Schülervz. Da hab ich eine Gruppe mit TV und Hörfunkmoderator Marco Schreyl und das Team von Muko, die Gruppe heißt muko.freunde Das Magazin der Freunde des Mukoviszidose e.V.

Gruppe: muko.freunde Das Magazin der Freunde des Mukoviszidose e.V.

würde mich sehr freuen wenn du in die Gruppe kommst.

Liebe grüße.Alex :-)

[explosivalex]

Vielleicht bist du ja auch bei Studivz oder meinvz oder Schülervz. Da hab ich eine Gruppe mit TV und Hörfunkmoderator Marco Schreyl und das Team von Muko, die Gruppe heißt muko.freunde Das Magazin der Freunde des Mukoviszidose e.V.

Gruppe: muko.freunde Das Magazin der Freunde des Mukoviszidose e.V.

würde mich sehr freuen wenn du in die Gruppe kommst.

Liebe grüße.Alex :-)