fibromialgia manifestacion en madrid 7 de marzo de 2009 PLAZA MAYOR

el próximo 7 DE MARZO, SABADO, en MADRID.

La concentración será a las 4 DE LA TARDE y tendrá lugar en la plaza mayor , Simultáneamente se llevarán a cabo acciones similares en el resto de las capitales europeas.
El 7 DE MARZO es el momento de que nuestras quejas se conviertan en una sola voz, una sola voz pero con mucha fuerza, con la fuerza que nos da el echo de estar unidas y de esta manera despertar la conciencia sobre nuestra enfermedad en políticos, profesionales de la salud y en toda la población en general. Que sepan que nos somos invisibles como muchos nos quieren hacer, ese día sí que nos van a ver y a oir. Que ese día aunque es un día reivindicativo, también puede ser una gran fiesta por el hecho de estar todas unidas.

En Galicia tanto la Asociación de Coruña (ACOFIFA) como la de Ferrol (AFFINOR) ya estamos organizando el viaje. Que en el resto de Europa vean que las personas enfermas de FM en España también tenemos voz.

Para todas aquellas personas o asociaciones que desen información, la pueden obtener en el correo:

acofib@hotmail.com

o en el teléfono: 626 988 363-Marisol (Representante de España en la ENFA)

NOS VEMOS EL 7 DE MARZO.




Desde Acofifa ponen en nuestro conocimiento la preparación de estos actos para el próximo 7 DE MARZO, SABADO, en MADRID.
La concentración será a las 4 DE LA TARDE en Madrid; Desde acofifa nos remiten toda la info para pacientes y asociaciones que se quieran unir al acto.

Fuente | Fibromialgia.nom.es


TODOS EN MADRID !

con este motivo fibroamigosunidos te invita a que deges lo que tengas qeu hacer y salgas a la calle junto a nosotros.

¡te esperamos ! por y para todos

un saludo Marife Antuña

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[marifeantunha]

ÁNIMO A TODOS NO PODEMOS DEJAR QUE OLVIDEN ESTE DÍA Y SOBRE TODO QUE SEPAN QUE ESTAMOS DISPUESTOS A SEGUIR ENSEÑANDO NUESTRAS CARAS PARA QUE SE NOS VEAN

UN SALUDO

Marife ANtuña

[wendyalmu]

Que pena que me tenga q enterar de esta noticia de casualidad por youtube, en lugar de mi asocición en Madrid (AFIBROM)a la que pertenezco como socia desde hace 9 años (como vamos a estar unidos si no nos avisan). Que pena .

[marifeantunha]

ÁNIMO Y ANIMA A OTRAS COMPAÑERAS A QUE ESTEN CON NOSOTROS ESE DIA.

Supongo que tu asociacion este enterada , pero no estaria de mas que las avisaras por si acaso.

Este dia se hara en difenerntes capitales eurpeas a la vez

ánimo y espero que animes a otros a participar y que seamos muhisimo

un saludo

Marife Antuña

[marifeantunha]

SI NO PUEDES ASISTIR ...¡DIFUNDE ESTE VIDEO ! AYUDARAS DE IGUAL MANERA EN NUESTRA LUCHA...

AYUDANOS A DIFUNDIRLO

MUCHAS GRACIAS A TODOS

UN SALUDO

Marife Antuña

[llaguita]

que pena que muchas enfermas y enfermos no podamos ir por no estar en madrid y no poder soportar el viajar por dolores terribles.

[marifeantunha]

siempre quedan familiares , amigis o conocidos que lo hagan en tu nombre, pero hemos de estar ahi los maximos posibles

un fibroabrazo , espero que tu dolor mejore

Marife Antuña

[lindadiosa]

@wendyalmu cuando bailas y te metes en trance todo cambiara, una amiga se ha sanado mucho la fibromalgia asi.

[YRMARISify]

Que canción tan hermosa... muy alentadora, por cierto alguien sabe si en caracas- Venezuela existe algún grupo de apoyo a los que padecemos de esta terrible enfermedad? Quisiera conocer personas que lo padecen para compartir experiencias y cómo han logrado salir adelante..

[CfsSilentKiller]

@MrTuxilo

en tu pais es una maf

en el mio..Italia..es una MAFIA !!

[MrTuxilo]

Si sufres de fatiga cronica o fibromialgia Debes visitar Mercuriad0s.0rg y considerar microenvenenamiento, los médicos jamas te lo dirán, aquí en España se sigue envenenando a la gente con mercurio. te lo digo por mi experiencia. la medicina en españa es una maf

[MrTuxilo]

Por cada analgesico y cada psicofarmaco que te tomas los delincuentes que estudian para medico y los laboratorios te dan las gracias y jamas te dirán la verdad, ese es el negocio de los metales pesados que no de chatarreros...

[Noliyumi]

Estupendo el video, las que no pudimos ir nos reconforta tener información, pues a muchas nos cuesta viajar tan lejos, pero de corazón creo que estabamos tod@s, que no se molesten los hombres, pues al ser una enfermedad mayoritaria de mujeres somos la mayoria las que estamos en las asociaciones trabajando para que se investige y se reconozca esta enfermedad.

Un saludo para tod@s y seguir con fuerza y entusiasmo.

[amigacarmen]

Es un video informativo y para gustos se hicieron los colores, a usted no le gusta pero a mí si. Pero sobre todo agradezco a Marifé que haya sido capaz de hacer este video, siendo enferma como nosotros, para poder difundir la concentración de ayer. Diariamente veo en internet cosas que no me gustan sobre la enfermedad y no dejo comentarios desagradables.

[amigacarmen]

Juppwal, primero le voy a decir que la gran mayoría de personas enfermas de fibromialgia llevamos enfermas desde que eramos jovenes, ahora seguimos protestando aunque no hayamos llegado a los cincuentas años todavía. Hablamos muchas veces en femenino porque esta enfermedad ataca mucho más a las mujeres que a los hombres, aunque nunca nos olvidamos de ellos. Yo misma he visto como querían entrevistar a Marifé Antuña ayer en la concentración y cedió su entrevista a un señor.

[indiferentia]

Es cierto, esta enfermedad tambien la sufren hombres, pocos pero no por ello son inexistentes.

Estoy afectada de fobromialgia desde hace un año, aun que los dolores, si os digo la verdad no recuerdo un dia de mi vida sin dolor.Por ello he perdido trabajo y en cierta manera no llevo la misma vida que llevaba hace unos dos años atras, es duro pero tenemos que tirar para alante.ANIMO A TOD@S