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Síndrome de West, Microcefalia, Fisioterapia Bobath deniseavancini 28,423 views Anita Fazendo fisioterapia com a Titia Carol na Fisioser! Lembrando que tempos atrás ela não conseguia segurar a cabeça, nem tão bem e nem por tanto tempo.
Síndrome de West, Microcefalia, Fisioterapia Bobath deniseavancini 15,700 views Anita fazendo fisioterapia com a Titia Carol. A Titia Carol trabalha na Fisioser e tem o curso de Bobath Baby que agora vai aplicar na Anita. Ela esta muito mais receptiv...
Síndrome de West, Odontopediatra, Microcefalia deniseavancini 3,719 views Anita na sua primeira consulta com a odontopediatra. No Naipe, em Joinville, com a Dra Angela.
Síndrome de West, Odontopediatria, Microcefalia deniseavancini 2,456 views Anita na sua primeira consulta com a odontopediatra. No Naipe, em Joinville, com a Dra Angela.
Sindrome de West, Microcefalia deniseavancini 1,051 views Saudades!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Sindrome de West, Convulsão, Microcefalia deniseavancini 16,817 views Começa a convulsionar depois de 6 segundos.
Sindrome de West, Convulsão, Microcefalia deniseavancini 5,734 views Esse video é bem antigo. As crises eram diferentes... Muito mais sutis...
Sindrome de West, Microcefalia deniseavancini 3,799 views Sério, esse daqui é divertido!!! Imagina ela com fome e a mamãe aqui querendo ver ela chorar... heheheeh....
Sindrome de West, Convulsão, Microcefalia deniseavancini 68,006 views Durante a gravação para mostrar o botton, uma convulsão. São +ou- umas 30 por dia.
Sindrome de West, Convulsão, Microcefalia deniseavancini 3,058 views Minha Filha Anita que tem síndrome de West durante uma convulsão. Normalmente elas duram de 20 a 30 segundos.

About Anita Avancini Doudat

Momentos nossa filha mais do que especial, Anita.

anitaavancinidoudat.blogspot....

Created by

deniseavancini

Latest Activity

Jan 25, 2012

Date Joined

Jun 8, 2009

About this user

Olá! Meu nome é Denise. Criei essa conta para trocar figurinhas a respeito da nossa filha Anita. Hoje ela tem 3 anos e 11 meses.

Nasceu com microcefalia em setembro de 2007. Diagnosticada com Síndrome de West e Lisencefalia com 4 meses. No começo acharam que era citomegalovirose, mas ao que tudo indica é genético. Está em análise. Tinha suspeita de Miller-Dieker, mas não é. Análise atual para Aicardi-Goutieres.

Ela é linda!

Tem todo o desenvolvimento prejudicado. Ja teve mais de 200 crises por dia. Hoje o neurologista acredita que a SW está evoluindo para a Lennox-Gasteu... Mas não, a Síndrome de West passou, agora ela tem o diagnostico de Convulsão Multifocal de difícil controle.

Ela não sustenta o tronco, É super espástica, tem a bacia luxada, drge, ainda não consegue segurar nada, ou rolar. Consegue parcialmente sustentar a cabeça!

Teve a visão periférica muito afetada pelo uso do Sabril, mas ja nasceu enxergando muito mal. Não consegue balbuciar.

Depois que começamos a equoterapia percebemos que ela esta mais decidida. Quando fica feliz, ri. Quando não gosta de algo ou sente dor, chora. Mas isso a pouco tempo, antes mal chorava. Chegou a aplicar botox sem precisar de anestesia. Vai aplicar Fenol pela primeira vez.

Ela não tem um prognóstico de quem vai andar ou falar, ou até mesmo sentar...

Mas quem sabe né??!! =) A medicina avança cada dia mais!!

Eu sei que o milagre é essa doçura estar viva! Aproveitem nossos momentos!

PS: Alguns vídeos podem parecer um pouco 'forte', mas é a pura realidade.
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Hi! My name is Denise. I created this channel to exchange information
about our daughter Anita. Today she is 3 year and 11 months.

She was born with microcephaly in September 2007. Diagnosed with West syndrome and lissencephaly with 4 months. In the beginning the doctors thought that it was cytomegalovirus, but it seems to be genetic. Her real diagnosis it's being under medical investigation. It was under suspected of Miller-Dieker syndrome, but it's not.

She is beautiful! =)

She has the psychomotor development and cognitive damaged. She has already had up today over than 200 seizures a day. Today, the neurologist believes that West syndrome is evolving to the Lennox-Gasteau syndrome... But no, no more West syndrome, now she has a diagnosis of multifocal seizure difficult to control.

She doesn't maintains the trunk, she's super spastic, she has dislocation is in the pelvis, gastric-esophageal reflux, she still can't handle anything, or roll over her body.

Peripheral vision was very affected by the use of vigabatrin, but since the very beginning she had never had a good vision. She doesn't stutter.

Since we began Equine therapy we can see that she is responding very well to it and is more aware of herself, even still having her great limitation. She interege in a happily way smiling at us, showing a lot of happiness and awareness.If she doesn't like something or if she's in pain, she react crying. But a little while ago, she could barely cry. She already applied the botox toxin without anesthesia, due to the fact of not feeling pain. Phenol will be apply for the first time ever..

She doesn't have a prognosis of a baby girl who might walk, talk, or even sit ...

But who knows, right?! =) The medical advances are growing as fast as we could imagine!

I know that the miracle is that this 'sweet little thing' is alive!

Enjoy our moments!

PS: Some videos may seem a bit 'strong', but they are pure reality.

Sorry for my english...

Age

Hometown

Joinville

Country

Brazil

Occupation

Super Mãe!

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