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From: rodovengo
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  • HOLA QUE TAL ME SIENTO MUY CONTENTO POR AVER VISTO ESTE VIDIO, TENGO UN QUE TIENE 2 AÑO Y MEDIJERON QUE POSIBLE MENTE EL TENGA ESTE SINDROME ESPERO EN DIOS QUE NO SEA ASI, PERO SOLO DIOS NOS DIRA EL NIÑO QUE TENGO ES SI HABLA UN POQUITO CAMINA UN POQUITO PERO HAY QUE SOSTENERLO, PERO ES PORQUE EL LE DETECTARON UN SOPLO EN EL CORAZON Y ES LO QUE TAMBIEN NO LO DEJA DESARRROLLARSE COMO UN NIÑO NORMAL, TENER UN NIÑO ESPECIAL ES UNA GRAN BENDICION DE DIOS PORQUE SOLO EL SABE LO QUE SE SIENTE .

  • ola miguelito eres tan lindo.me siento muy identificada con tus papas.Tengo un hijo con ese sindrome mi hijo se llama Felipe,y tiene 13años. Va al colegio. Cuando me hablaron del sindrome yo me senti morir porque no tenia conocimiento de esto, pero ahora nos sentimos felices y orgullosos con el chaoooo

  • Muchas gracias.

  • Que dios te bendiga Miguel Angel, mucha suerte.

  • hola miguel eres adorable te cuento que mi hijo jean pablo tanbien tine sind de nonnan, cuando tenia 16 meses el medico genetista fue el quien me dio el diagnostico de mi hijo, despues de ser un enigma medico de ir de un lado para otro sin un diagnostico , ya se sabe que es una malformacin congenita y requiere seguimiento medico por muchisimo tiempo por lo menos hasta su edad adolecente o adulta asi me lo han manifestado el endócrinologo a migue un besito igual que ha gabriela son angeles

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