ALS Amyotrophe Lateralsklerose nano 3SAT 18.12.2007

[devrann52]

Bei meinem Vater hat es vor 5 Jahren angefangen mit den Symptomen, wir haben es am Anfang nicht so ernst genommen aber es wurde nur noch schlimmer....bis zu den Zeitpunkt als sein Herz stehen geblieben ist.es ist schrecklich mit anzusehen wie der eigene Vater schwächer wird und dann verstirbt Ein schreckliche Krankheit! Ich wünsche diejenigen viel Kraft die davon betroffen sind...Liebe Grüße

[TheMTProduction]

Mein Opa hat gestern die Diagnose bekommen. Er kann nicht gut schlucken und schlechter sprechen..Sonst ist alles ok... Micht macht es sowas von fertig... Ich weiß nicht ob ich es schaffe wenn er bald vielleicht nichtmehr da ist...

[nacknuck]

Alter: 32. Diagnose ALS: Mitte Mai 2011. Symptome merke ich schon seit ca. 2 Jahren. Glücklicherweise verläuft es sehr langsam, die einzige Einschränkung bis jetzt: Motorradfahren. Dennoch merklich fortschreitender Kraftverlust vor allem in Armen und Schultern. Lungenwerte sind ok.

Tja, da heissts nur geniessen was noch möglich ist und hoffen dass es zum richtigen Zeitpunkt zu Ende geht...

Viel Glück und Kraft an alle Leidensgenossen, aber vor allem an die Angehörigen und Lieben!

[Majindub]

Mein Vater hat ALS und hat das seit nicht mal 2 Jahren und kann schon jetzt sich nicht mehr bewegen, nicht mehr sprechen und nur sehr schwer atmen. :-(

[Freundschaftsrat]

Hallo Majindub,

das erinnert mich sehr stark an unsere Situation im letzten Jahr.

Ratschläge kann man da kaum geben.

Ich wünsche Dir einfach viel Kraft, damit Du Deinen Vater in dieser Situation begleiten kannst.

Viele Grüße!

[Majindub]

@Freundschaftsrat Vielen Dank für deine Worte und deine Anteilnahme. Ja es ist wirklich schrecklich, dass hilflos mit ansehn zu müssen und einfach nix machen kann. :-(

[HMB804]

meine mutter leidet auch unter der kranheit und sie kann nichts mehr bewegen auser den kopf es ist so fehtig es ist halt meine mutter hoffe sie lebt noch länger als die ärtzte sagen mfg.

[ibiomar]

ein naher verwandter ist kürzlich an dieser schrecklichen Krankheit verstorben,ich wünsche allen Menschen die mit dieser Krankheit konfrontiert sind viel Kraft und Mut.

Die Medzin entwickelt sich weiter

[diekleene1987]

Meine Mama hat ALS. Seit 2007 hat sie es und seit Sep. 2009 wissen wir es..

[manumaster1000]

Die selbe krankheit hat stephen hawkins

:-(

[KeDie9218]

Ich habe heute erfahren, dass ein Freund von mir ein verdächtiges Symtom aufweist: ein Muskelzucken in der rechten oberen Schulter...vorher Plakte er schon von Schlafstörungen...er selbst hatte oft sehr schwere Depressionszeiten in der Schule und durch Freunde und seiner Freundin...ich kann nur beten, dass es sich nicht bestätigt...Oliver wünsche ich sehr viel Kraft und Mut in den noch bevorstehenden Jahren und hoffe, dass er sein Leben noch weiterhin genießen kann!

[lorimai1611]

Oliver, es hat mich so gefreut dich kennen zulernen! Ich wünsche dich viel kraft!

Lori

-ALS diagnose seit september 2007

[ichmalealsobinich]

ALS sieht von seiner Symptomatik schwer nach ner Autoimmunerkrankung aus.

[miraklewipp]

ALS ist einfach nur schrecklich, ich selber leide an Muskelfaszikulationen, welche ein Hinweis aus ALS sein können. Ich leide mitlerweile an einer starken Angsterkrankung aufgrund dieser Symtome. Ich war schon bei 2 Neurologen, die Untersuchungen haben ergeben, ich habe kein ALS. Meine Zuckungen sind aber noch da, und meine Angst auch.