Me gustaría saber medicación, que se da para esta patología tan poco frecuente y que al dia de hoy no hay ninguna solución, según dicen los doctores que lo estan investigando. También pido respeto para el q se vurle de dicha enfermedad. Es cierto q hay mas mujeres q hombres pero desgraciadamente también hay hombres . Gracias
@marisa7763 - Hola Marisa, es tal cual tu lo dices, es una patología poco frecuente y no tiene cura porque se ignora la causa que la produce, a pesar que está siendo investigada desde que se describió por primera vez en 1887.- La mayor población que la padece son mujeres, pero en un porcentaje 9 a 1 hay hombres que también tienen CI, y los síntomas en el hombre se presentan igual que en las mujeres en cuanto a las micciones frecuentes, ardor al orinar, urgencia, etc.
@marisa7763 Olvidé contestarte la medicación que se dá para la enfermedad. Tomamos "ELmiron" que es el único medicamento aprobado por la FDA para Cistitis Intersticial.- En nuestro sitio web, puedes encontrar mucha información. Saludos!
hola liliaraci quisiera saber si tu me podras decir que es loq estas tomando para combatir esta emfermedad tan fea y si tea funcionado te lo agradeceria mucho si pudieras compartir eso con migo, gracias
MIRE LILIARACI CON TODO RESPETO ES VERDAD LO QUE DICE EL USUARIO CACABRON, ESTA ENFERMEDAD TAMBIEN LA PUEDEN PADECER LOS HOMBRES MUY RARA VEZ PERO SI Y LES DA EN SU ORGANO GENITAL TAMBIEN ES MENOS FRECUENTE PORQUE LA VEGIGA DEL HOMBRE ESTA MAS DISTANTE DE SU PELVIS EN CAMBIO LA VEGIGA DE L MUJER ES MAS CORTA PERO AL HOMBRE TAMBIEN LE PUEDE DAR
hola yo tambien soy una mujer que padese esta desagradable enfermedad. y creo que nos hace falta ser mas comprendidas. por parte de la sosiedad. y los doctores mismos que muchas veces nos hacen centir mal al decirnos que no tenemos nada. y que nos imbentamos todo,
PUBLICAMENTE QUIERO DENUNCIAR A ESTE USUARIO, POR LA OBSCENIDAD QUE HA ESCRITO Y POR LA BURLA, LA FALTA DE SENSIBILIDAD Y COHERENCIA, ANTE UN TEMA TAN IMPORTANTE, PARA QUIENES PADECEMOS ESTA ENFERMEDAD QUE TANTO SUFRIMIENTO FISICO Y EMOCIONAL TRAE A NUESTRAS VIDAS.- TAMBIEN LA FALTA DE RESPETO HACIA EL PROFESIONAL QUE INTERVIENE EN EL VIDEO.
NO SE JUEGA NI SE RIE DEL SUFRIMIENTO AJENO, Y NADIE ESTÁ EXCENTO DE PADECERLA SIN SABERLO.-
vivi gracias por tu comentario y realmente esta temible enfermedad necesita difusión para encontrar los afectados con y sin diagnosticos que están solos en medio del desconcierto que genera. Es nuestro objetivo que los medios de Difusión nos ayuden a lograr el mismo, para poder extender esa mano, que muchos afectados están esperando que se extienda hacia ellos.
Porque soy una enferma de CI y sé lo que es padecer esos síntomas que nos discapacitan, agredado al hecho de no "existir" en nuestro sistema de salud, sin los derechos que tienen los enfermos crónicos reconocidos, me siento en el mayor de los desamparos.
Excelente programa de difusión y que muchos programas más se sumen a la difusión de esta enfermedad que tanto nos acarrea a todo nivel, y está en medio del desconocimiento.
Me gustaría saber medicación, que se da para esta patología tan poco frecuente y que al dia de hoy no hay ninguna solución, según dicen los doctores que lo estan investigando. También pido respeto para el q se vurle de dicha enfermedad. Es cierto q hay mas mujeres q hombres pero desgraciadamente también hay hombres . Gracias
marisa7763 5 months ago
@marisa7763 - Hola Marisa, es tal cual tu lo dices, es una patología poco frecuente y no tiene cura porque se ignora la causa que la produce, a pesar que está siendo investigada desde que se describió por primera vez en 1887.- La mayor población que la padece son mujeres, pero en un porcentaje 9 a 1 hay hombres que también tienen CI, y los síntomas en el hombre se presentan igual que en las mujeres en cuanto a las micciones frecuentes, ardor al orinar, urgencia, etc.
LILIARACI 5 months ago
@LILIARACI Muchas gracias
Marisa, saludos
marisa7763 5 months ago
@marisa7763 Olvidé contestarte la medicación que se dá para la enfermedad. Tomamos "ELmiron" que es el único medicamento aprobado por la FDA para Cistitis Intersticial.- En nuestro sitio web, puedes encontrar mucha información. Saludos!
LILIARACI 5 months ago
hola liliaraci quisiera saber si tu me podras decir que es loq estas tomando para combatir esta emfermedad tan fea y si tea funcionado te lo agradeceria mucho si pudieras compartir eso con migo, gracias
turrubiartes81 11 months ago
Solo hay que ver el nombre del que puso ese comentario... buen nick para alguien asi de inconciente y grosero
N4r1Kr3s 1 year ago
MIRE LILIARACI CON TODO RESPETO ES VERDAD LO QUE DICE EL USUARIO CACABRON, ESTA ENFERMEDAD TAMBIEN LA PUEDEN PADECER LOS HOMBRES MUY RARA VEZ PERO SI Y LES DA EN SU ORGANO GENITAL TAMBIEN ES MENOS FRECUENTE PORQUE LA VEGIGA DEL HOMBRE ESTA MAS DISTANTE DE SU PELVIS EN CAMBIO LA VEGIGA DE L MUJER ES MAS CORTA PERO AL HOMBRE TAMBIEN LE PUEDE DAR
acdmi 1 year ago
hola yo tambien soy una mujer que padese esta desagradable enfermedad. y creo que nos hace falta ser mas comprendidas. por parte de la sosiedad. y los doctores mismos que muchas veces nos hacen centir mal al decirnos que no tenemos nada. y que nos imbentamos todo,
andrearosa73 1 year ago
no pero e q hay sititis es una enfermedad en el pene yo no me estaba burlando
cacabron092 2 years ago
yo tambien la tengo a hora mismo pero en el pene
cacabron092 2 years ago
@cacabron092
PUBLICAMENTE QUIERO DENUNCIAR A ESTE USUARIO, POR LA OBSCENIDAD QUE HA ESCRITO Y POR LA BURLA, LA FALTA DE SENSIBILIDAD Y COHERENCIA, ANTE UN TEMA TAN IMPORTANTE, PARA QUIENES PADECEMOS ESTA ENFERMEDAD QUE TANTO SUFRIMIENTO FISICO Y EMOCIONAL TRAE A NUESTRAS VIDAS.- TAMBIEN LA FALTA DE RESPETO HACIA EL PROFESIONAL QUE INTERVIENE EN EL VIDEO.
NO SE JUEGA NI SE RIE DEL SUFRIMIENTO AJENO, Y NADIE ESTÁ EXCENTO DE PADECERLA SIN SABERLO.-
LILIARACI 2 years ago
vivi gracias por tu comentario y realmente esta temible enfermedad necesita difusión para encontrar los afectados con y sin diagnosticos que están solos en medio del desconcierto que genera. Es nuestro objetivo que los medios de Difusión nos ayuden a lograr el mismo, para poder extender esa mano, que muchos afectados están esperando que se extienda hacia ellos.
LILIARACI 2 years ago
Porque soy una enferma de CI y sé lo que es padecer esos síntomas que nos discapacitan, agredado al hecho de no "existir" en nuestro sistema de salud, sin los derechos que tienen los enfermos crónicos reconocidos, me siento en el mayor de los desamparos.
Excelente programa de difusión y que muchos programas más se sumen a la difusión de esta enfermedad que tanto nos acarrea a todo nivel, y está en medio del desconocimiento.
BETYGOM 2 years ago
me parecio increible la difusion de este programa y como se llega a conocer esta temible enfermedad
vivicarp 2 years ago