hola,mi hijo padese sindrome de lowe,tiene once años,vivimos en la provincia de San Luis,es una enfermedad que no tiene cura,aprendimos juntos a vivir dia a dia disfrutamos el hoy,mañana solo dios sabe si habra un mañana.
Hola estamos haciendo una tesis sobre síndrome de lowe en México y la aplicación de neurodesarrollo en etapas tempranas. Si alguien nos quiere enviar información seria grandioso. neurodesarrollo.is@gmail.com
SALUDOS desde Los Angeles , California USA y queremos expresar nuestra admiracion y apoyo al Dr. Walter Menchola. Pocos saben de la ayuda que extiende a Luis
Alejandro de 14 anos y Joaquin de 18 meses que adolecen de Sindrome de Lowe
igualmente a la Dra. Marcela Morales. Ambos ejemplos en su profesion.
this is the e-mail to write to the mom of Joaquincito, a two year old. She is looking for parents of lowe syndrome children to interchange information specially in Espanish :
grivasplatag@hotmail.com
Este es el e-mail de la mama de Joaquin buscando intercambiar informacion en espanol con padres de ninos con Lowe Sindrome.Tambien busca directa comunicacion con un NEFROLOGO especialista .GRACIAS
LLamado a nivel mundial, para padres con ninos con Sindrome de Lowe.
Los padres de Joaquin, el SEGUNDO nino con esta enfermedad olvidada,
desean comunicarse con otros padres de habla espanola, para intercambiar informacion Escribanme con su numero de telefono y los pondre en comunicacion. Gracias.
@riaparedes hola mi hijo padece,sindrome de lowe,vivo en argentina,me gustaria contartar a papis,que se encuentren en mi mi misma condicion,no busco cura,por que no la hay,solo busco amistad nosotros somos padres que vivimos hoy no podemos proyectar un futuro,doy grasias a dios por mi hijo,aprendi a disfrutar y valorar la vida.besos que dios los bendiga,mi correo,grac.ines@live.com,mi face,graciela-ines amaro.
En Lima hay dos casos en ttotal.: Luis Alejandro y Joaquin , un ninito de dos anos estamos ecribiendo , via e-mail al Dr. Walter Ricardo Menchola Vasques pidiendo
ayuda para estos ninos afectados de esta enfermedad OLVIDADA y huerfana .
Ruego al autor de este vido aue se comunique conmigo para darle datos de
Felicitaciones or este video y al Doctor Walter Minchola Vasquez por su apoyo para Luis Alejandro. El no es el UNICA en Lima OTRO orecioso ninito con Sindrome de Lowe que merece el apoyo del Estado y las autoridades de salud. Su nombre es Joaquincito
Yo voy a escribir al caritativo Congresista Minchola con el e-mail y telefono de los padres de Joaquincito y estoy segura que pronto habra un video acerca de este nino de dos anos y de la ayuda que el Dr, Minchola le ofrecera,
hola,mi hijo padese sindrome de lowe,tiene once años,vivimos en la provincia de San Luis,es una enfermedad que no tiene cura,aprendimos juntos a vivir dia a dia disfrutamos el hoy,mañana solo dios sabe si habra un mañana.
Ynesamaro 9 months ago
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Hola estamos haciendo una tesis sobre síndrome de lowe en México y la aplicación de neurodesarrollo en etapas tempranas. Si alguien nos quiere enviar información seria grandioso. neurodesarrollo.is@gmail.com
latzic 10 months ago
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SALUDOS desde Los Angeles , California USA y queremos expresar nuestra admiracion y apoyo al Dr. Walter Menchola. Pocos saben de la ayuda que extiende a Luis
Alejandro de 14 anos y Joaquin de 18 meses que adolecen de Sindrome de Lowe
igualmente a la Dra. Marcela Morales. Ambos ejemplos en su profesion.
MERECEN EL APOYO DEL PERU.!!
riaparedes 11 months ago
this is the e-mail to write to the mom of Joaquincito, a two year old. She is looking for parents of lowe syndrome children to interchange information specially in Espanish :
grivasplatag@hotmail.com
Este es el e-mail de la mama de Joaquin buscando intercambiar informacion en espanol con padres de ninos con Lowe Sindrome.Tambien busca directa comunicacion con un NEFROLOGO especialista .GRACIAS
padres de ninos
riaparedes 1 year ago
LLamado a nivel mundial, para padres con ninos con Sindrome de Lowe.
Los padres de Joaquin, el SEGUNDO nino con esta enfermedad olvidada,
desean comunicarse con otros padres de habla espanola, para intercambiar informacion Escribanme con su numero de telefono y los pondre en comunicacion. Gracias.
riaparedes 1 year ago
@riaparedes hola mi hijo padece,sindrome de lowe,vivo en argentina,me gustaria contartar a papis,que se encuentren en mi mi misma condicion,no busco cura,por que no la hay,solo busco amistad nosotros somos padres que vivimos hoy no podemos proyectar un futuro,doy grasias a dios por mi hijo,aprendi a disfrutar y valorar la vida.besos que dios los bendiga,mi correo,grac.ines@live.com,mi face,graciela-ines amaro.
Ynesamaro 9 months ago
En Lima hay dos casos en ttotal.: Luis Alejandro y Joaquin , un ninito de dos anos estamos ecribiendo , via e-mail al Dr. Walter Ricardo Menchola Vasques pidiendo
ayuda para estos ninos afectados de esta enfermedad OLVIDADA y huerfana .
Ruego al autor de este vido aue se comunique conmigo para darle datos de
Joaquin, . GRACIAS !
riaparedes 1 year ago
Felicitaciones or este video y al Doctor Walter Minchola Vasquez por su apoyo para Luis Alejandro. El no es el UNICA en Lima OTRO orecioso ninito con Sindrome de Lowe que merece el apoyo del Estado y las autoridades de salud. Su nombre es Joaquincito
Yo voy a escribir al caritativo Congresista Minchola con el e-mail y telefono de los padres de Joaquincito y estoy segura que pronto habra un video acerca de este nino de dos anos y de la ayuda que el Dr, Minchola le ofrecera,
riaparedes 1 year ago