Added: 2 years ago
From: majeito
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All Comments (33)

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  • Yo te veo Amparo y te siento tan, tan cercana.... Yo tengo fibromialgia desde hace 6 años (y tengo 49) y daria la mitad de la ¿ vida? que me queda solo porque ALGUIEN me viera un solo dia con los ojos con los que yo te veo.

  • Comment removed

  • Love the music, but nonsense video.

  • I have Chronic Fatigue Syndrome and in recent years also fibromyalgia. Two diseases people do not believe are real and that the medical community does not research as much as it should. Thank you for this video.

  • Buenas Amparo. M ha gustado mucho el video como queja a la S.S. q no está haciendo nada x sanar a los q sufren esta enfermedad y en lugar d esto pasan la pelota a la industria farmaceutica, q ya sabemos en q consiste su negocio.

    T recomiendo q no busques la solución en instituciones q están caducas. Busca la persona, un terapeuta holistico (Cuerpo fisico, mental, emocional y espiritual), bioenergetico, Reiki y esencias florales. Ellos pueden ayudarte a sanar. Escucha a tu yo interior. Un beso

  • who else clicked this video thinking they see boobs lol

  • WOW  ......!!!

  • wow!!!!!

  • SI TE VEO AMIGA DE LA VIDA.....Y EL GOBIERNO DEBERA VERLO AUNQUE SEAN CIEGOS......UN BESO ENORMEEEEE

  • reconozco que esa enfermedad debe de ser horrible, lo siento por los que la padecen pero me parece de muy mal gusto el video con el burka

  • yo ya conozco bastantes casos, algunos directos, de fibromialgia ligada a empastes de amalgama de plata, pero también están los rechazos en general de metales introducidos en el cuerpo, como coronas dentales, mirad alergia metales en clínica sabater por internet. si es tu caso hay muchas provabilidades de cura, sea fibromialgia o SFC, se de casos muy cercanos con cura total al extirpar el metal y hacer quelaciones.

  • I wish that this tape also would have been awailable in English!

  • ¡¡Amparo eres unica!!!. El video es estupendo de una gran sensibilidad como tu eres. Define muy bien nuestro dolor y la incomprensión por la sociedad, el aislamiento que conlleva y lo que es peor a veces; muchas veces de la gente más cercana, lo que produce un dolor si cabe más grande. Conozco a Amparo desde hace poco y puedo decir que es una persona extremadamente generosa y llena de amor y de humor que es más dificil. Pilar

  • yo tambien sufro de fibromialgia.. tan solo tengo 18 años y llevo un año i medio con ella.. yo tambien te veo

  • Lo siento mucho, no conozco la enfermedad pero espero que puedas mejorar dia a dia

  • Claro que te vejo Amparo!... Sofro como tu sofrese sei o que sentes! Coragem para venceres um dia de cada vês!

    Nunca desistas!

    Somos Guerreiras da Vida!

    Um beijo

    Olga Velez

    (Portugal)

  • Gracias Olga, por tus ánimos. Ya sabes como va esto dias bien, dias mal. Es verdad que somo guerreras de la vida con toda la carga que llevamos. Un beso muy grande desde España.

    AMPARO

  • Forza e ánimos desde Galiza Amparo!

  • Hola a tod@s, soy Amparo Bárcenas y quiero dar las gracias una vez mas a tod@s por vuestro apoyo y comentarios.

    Felicidades a todas las AMPAROS ES NUESTRO SANTO HOY.

    Un beso y seguiremos luchando.

    AMPARO

  • BRAVO MUJER! Tu video me ha llegado muy profundo.

  • ¡¡¡GRACIAS!!! Un beso.

    AMPARO

  • MUY BUENO....

  • Maje, debes recoger tu OSCAR en breve, espero que puedas dedicarlo a tod@s y no se te suba la fama a la cabeza......ja ja ja ja.

    Bueno aqui tienes un premio REAL y agradable.

    Un beso a tod@s y miles de gracias por vuestro apoyo y ánimo.

    Amparo Bárcenas Pérez

  • Has descrito muy bien como nos sentimos las enfermas de esta enfermedad, pensar que cada dia le vamos ganando batallas y cada vez somos mas visibles

  • L'enhorabona a les 2. Molt bona iniciativa.

  • Me encanta el video,somos invisibles para muchos, pero como la red tenemos agüjeros que es nuestro alma,sentimiento, nuestros ojos, nuestro ser que reivindican que somos visibles con nuestra Fibromialgia y aun peor con SFátigaC, tan visibles que no nos quieren ver, por que aun en esta sociedad tenemos unos lideres cobardes que vuelven la mirada a los retos difíciles,nos toca sobre todo a las mujeres descubrirnos como Amparo y Maje. Yo soy Amparo, ¿y tu?

  • Hola a tod@s, soy Amparo y me encanta y os agradezco que, a todos los que estais dandonos vuestra opinion de lo que Maje y yo hemos querido plasmar. No es mas que la realidad de lo que sucede con nosotras, cada una nos vamos buscando la vida como podemos, unas con unas cosas y otras como es mi caso haciendo el trabajo mas antiguo del mundo.  Un beso y un gran abrazo con todo mi corazon por vuestro apoyo.

    Amparo Bárcenas Pérez

  • Las palabras que habéis utilizado son tan precisas como los síntomas que padecemos ¿Para qué más? ellos son tantos y tan diversos que no es necesario otro tipo de literatura.

    En resumen:

    BRAVO POR DECIR TANTO CON APENAS UNAS IMÁGENES Y UNAS POCAS PALABRAS .

    Gracias. Os admiro.

    Una amiga.

    Pilar Aguado.

  • Me ha gustado.

    La soledad de la gente que sufre esta enfermedad esta patente en el video.

    Solo nos comprendemos entre nosotr@s y poco mas...

    gracias por vuestro esfuerzo

  • Hola maje Hola Amparo, soy Mary, me ha conmovido mucho este video tan lindo que han hecho, es la realidad de las que padecemos Fibromialgia, gracias por haberlo mostrado, con tanta fuerza.

  • Gracias por compartir esta obra de arte.

    No somos invisibles!

    Bicos

  • chiclana52: mi nombre margarita. MQUE  voy a un Congreso de fribromialgia con los nuevos avances de Puerta del Mar/cat/ Espero obtener avances para la obtencion de discapacidad fibro....YA HORAN

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