Ciao Angela, vorrei sapere se fai anche trattamenti di terapia occupazionale e se la risposta è sì se li trovi utili o meno. Grazie e buona fortuna per tutto !
@TheYOUKITTY ebbene, ho ricevuto solo il tuo messaggio adesso e ti rispondo con molto ritsrdo perche` mi sono accadute tantissime cose dalla volta in cui avevo fatto quel video. Dopo le diverse ricadute che ho avoto in soli sei anni di malattia, ho sempre fatto sia la terapia occupazionale che quella fisica. Li trovo utili, ma dipende dal cemtro in cui vengono fatti. Vicino a casa, non mi hanno aiutato per niente mentre a Baltimora dove faccio la terapia intensiva mi aiutano molto tanti auguri
A new CCSVI clinic it is available in Bucharest, Doctors team from Bucharest are certified by DR.ZAMBONI in Ferrara and by Dr. Simka in Poland to perform the CCSVI treatment/procedures.
The price of the treatment INCLUDING Travel Expenses(flight ticket,accomodation,transfers,all exams,angioplasty) is 8200 USD for USA/CANADA patients and for europe patients 5100 Euro Incl. Travel expenses.
UnoMattina - Intervista al Prof. Zamboni - CCSVI nella Sclerosi Multipla
QUESTO E' IL TITOLO DI UN VIDEO SU YOUTUBE CHE RIPORTA UN'INTERVISTA RILASCIATA DAL DOTT. ZAMBONI.SPERO POSSA ESSERE UTILE E CHIARIFICATORE.AUGURO TUTTA LA FELICITA' E LA SLUTE DI QUESTO MONDO A TUTTI.BUONA GIORNATA
Ciao Angela volevo dirti che questa sera a Ferrara ci sarà una Festa di Beneficenza a favore del Progetto "Brave Dreams" del Prof. Zamboni e che molte persone vogliono partecipare. Noi in città lo ammiriamo molto e spero che diventi veramente un progetto mondiale. In bocca al lupo a te e a tutte le persone che soffrono.
....SOLDI....!!!!CHE SI FA???HO CHIESTO AIUTO A CHIUNQUE E MI SONO VISTO SBATTERE SEMPRE LA PORTA IN FACCIA ....HO CHIESTO AIUTO PERFINO ALLA TELEVISIONE ...VOI LI AVETE SENTITI????IO NO!!!QUINDI A QUESTO PUNTO IO POSSO SOLO SPERARE....VI HO SCRITTO QUESTO SOLO PER FARVI CAPIRE CHE CI SONO MOLTE PERSONE CHE OLTRE A COMBATTERE CON La MALATTIA ,COMBATTONO CON LA VITA TUTTI I GIORNI SENZA SAPERE CHE DOMANI ANDRà MEGLIO DI OGGI!!!GRAZIE A TUTTI PER L'ASCOLTO!!!LUCADRED!!!
.....HO DIFFICOLTà NELLA DEAMBULAZIONE NELL'EQUILIBRIO,QUINDI COS'è SUCCESSO MI SONO RITOVATO SENZA UNA CASA,SENZA LAVORO QUINDI SENZA REDDITO!!!HO RICHIESTO L'INVALIDITà CHE MI è STATA ACCETTATA SOLO PER IL 74%,QUESTO VUOL DIRE UN REDDITO MENSILE DI 280EURO!!!HO RICHIESTO IL SUSSIDIO MA FINO AD OGGI NON HO AVUTO RISPOSTA!!!!DORMO AL DORMITORIO E NON SO COME ANDARE AVANTI...SECONDO VOI è GIUSTO????COSA DOVREI FARE????HO VISTO QUELLO CHE HA SCOPERTO IL DOTTOR ZAMBONI,MA CI VOGLIONO.....
HO 36 ANNI E SONO MALATO DI SCLEROSI MULTIPLA A DECORSO DA PROGRESSIVO DA CIRCA 5 ANNI!!!PURTROPPO SONO VENUTO A CONOSCENZA DELLA MALATTIA DA NEANCHE UN ANNO,CON PRECISIONE A FEBRAIO DEL 2009,ED è DA ALLORA CHE COMBATTO E LOTTO PER AVERE I MIEI DIRITTI!!!ERO UN ARTIGIANO AVEVO UNA DITTA EDILE,E POSSO DIRE CHE GUADAGNAVO BENE,MA PURTROPPO HO DOVUTO CHIUDERE LA DITTA,PERCHè QUESTA MALATTIA DI....... MI HA PRESO PROPRIO AGLI ARTI INFERIORI,FORTUNATAMENTE NON SONO SULLA SEDIA A ROTELLE....MA...
Basta fare due conti: una fiala di tysabri per curare la Sm costa allo stato 3.000 euro (al mese), lo stesso vale per ogni scatola di altri medicinali (su x giú). Con la cura zamboni si azzererebbero tutti i costi della Sanitá per malati di Sclerosi. Solo che c'é un giro di accordi e tangenti sugli appalti dei medicinali che NON AVETE IDEA.
Voglio una protesta , non scherzo . Ragazzi mobilizziamoci , non si possono abbandonare le persone malate di sclerosi multipla , potrebbe accadere a chiunque . PROTESTA IN OGNI CITTA immediata . LA COSTITUZIONE TUTELA LA VITA UMANA I POLITICI ITALIANI NO . PErchè? Per i soldi .
Hai nuovamente ragione! E`vero che non possiamo dimenticarci dei pazienti di sclerosi multipla e che non possiamo lasciarli soffrire in questo modo! E`inumano davvero!
I soldi non dovrebbero contare piu`di una vita umana!!! Come si fa a pensare in questo modo???
Comprendo la tua rabbia e la condivido. Spero, pero`, che cio`non ti faccia stare male fisicamente. Purtroppo, questo tipo di emozioni non ci fanno troppo bene!
@angelusa73 = ciao angela , no io non sto male fisicamente , ma provo tantissima rabbia . Anche se non sono malata di scelrosi multipla voglio dirti che ti sto vicino col cuore e sono certa che riuscirai a guarire . Comunque secondo me i tuoi video su youtube sono molto importanti . Vorrei poter fare qualcosa e voglio montare una protesta perchè penso a tutte quelle persone malate che non si possono curare perchè non hanno i soldi .
@vincero90 Quale bellissimo messaggio mi hai mandato! Grazie davvero! Non conosco il tuo nome e vorrei poterti ringraziare in modo giusto, ma ti posso dire che apprezzo tantissimo le tue parole e che comprendo di gia`che sei una persona speciale perche`ti interesssi a cose che non ti toccano da vicino e questo e`molto ammirevole! Cio`che sta accadendo ai pazienti di sclerosi multipla nel mondo e`ingiusto ed inumano ma credo che finiremo con il vincere noi perche`abbiamo la speranza nel cuore!
@vincero90 ...speranza che nessuno ci potra`mai togliere! :)
Se ti piacebbe aiutare in qualche modo, sono certa che ci sono cose che potresti fare e ti ringrazio di avermi scritto e di avermi fatto vedere che ci sono tante persone speciali a questo mondo che vogliono aiutarci!
Grazie di cuore! Se mi vuoi scrivere per sapere come puoi aiutare, fallo pure e io ti rispondero`al piu`presto possibile!
@villaritalia Per ora e purtroppo, caro, nuovo amico, non sono stati fatti studi sull'a Sla riguardanti il problema venoso, ma ho sentito dire che ci sono medicine potenti che dovrebbero e potrebbero aiutare, ma e` una malattiua cosi` difficile che non so cosa si potra` fare per coloro che spffrono a causadi essa. Credo che la migliore cosa che TU puoi fare e` stare vicino al tuo amico, dagli il tuo affetto e il tuo aiuto.
Vorrei fare di piu`, ma non so davvero cosa, purtroppo. Baci ad entrambi
Quando si è parlato del vaccino per il virus quello del messico che al momento non ricordo come si chiama , lo stato italiano è intervenuto , cari politici avevate paura di contrarlo? Adesso si parla di una luce per tutti i malati di sclerosi multipla e il caro stato italiano si ritira . POLITICI SCHIFOSI non si gioca con le vite umane . A me non mi interessa del bussiness che c'è dietro le medicine a me interessa che la gente sta bene . MEdici schifosi che stanno sotto lo stato .
@vincero90 Capisco la tua rabbia e la condivido pienamente! Purtroppo, le cose stanno andando in questo modo, ma tante altre si stanno muovendo nel modo giusto e credo che vedremo cambiamenti positivi molto presto.
I politici sono quelli che sono e si`, purtroppo, non ci aiutano spesso, ma il dottor Zamboni e il dottor Salvi lo stanno facendo e stanno dando il loro meglio per aiutare ognuno di noi a stare meglio, un giorno non troppo lontano...
Hi, angela, I know and understand the monies involved in so called managing illness, but they are not even doing so with ms. They cannot help us. Neuros just track your disability and pocket the insurance monies from your 5-10 min ute visit. I know it is a blood flow issue, they have to find the right way and best way to do so. lMedical device companies have to come up with special stents for veins. For me I worry about stents right now. Take CAre
@MrLeooreo I worry about stents too. Dr. Zamboni doesn't want us to get the stents because they have to be studied more since doctors don't know how they work in the veins. You are right when you say that companies will have to come up with a different stent that will work in the veins. Let's hope that this can be done well and fast! :)
You are very correct - they will try to shoot down but they cannot - this procedure will be available in many countries - same on you all neuro - you have exploited this illness with no benefit to us. MS SOCIETY YOU ARE A SHAM. we don't want your respite care or wheelchairs. WE WANT YOU TO VANISH AND ALLOW US TO GET BETTER. BIRD POISEN IS NOT THE ANSWER - YOU . . . . .
@MrLeooreo I completely understand why you wrote this and I agree with you! We have to continue to fight and let the world know about this amazing discovery and we won't let anyone stop us! I am tired of taking drugs that hurt my body in many ways and I believe that bird poison should not be given to humans!! It is called bird poison for a reason!! and, by the way, I wouldn't give it to birds anyway! I love animals :)
They will try to shoot us down but they won't succeed!
Questa scoperta è sensazionale. Ci sono tanti ad opporsi (tutti quelli il cui guadagno è dato dai farmaci da assumere per questa malattia, quanti sono?!) ma se davvero questo progetto ha bisogno di più prove, devono dare maggior possibilità alla gente di sottoporsi all'operazione: non richiede neanche anestesia totale, ed è una cosa che non può fare che del bene! Dovrebbero esserci molti più medici nel settore, non possono contare solo su Ferrara!
@JennyTheDragon Carissima, hai completamente ragione! Non si puo`contare solo su Ferrara e sul dottor Zamboni! Abbiamo bisogno dei permessi necessari per fare questi studi in modo da scoprire di piu`riguardo ai benefici che questa operazione puo`dare ai pazienti di sclerosi multipla. I pazienti sono pronti a sottoporsi alla Liberazione, ora abbiamo bisogno dei dottori disposti a farla!
...è una cosa allucinante che in Italia nessuno ne parli (almeno lo è per chi non sa come funziona questo nostro paese)...non se ne parla nemmeno tanto in ambiti accademici. Eppure la prevalenza di CCSVI nei pazienti SM, secondo lo studio, si avvicina al 90% (contro percentuali trascurabili, vicine allo 0, nei soggetti senza SM)...cioè quasi tutti i pazienti presentano un'anomalia vascolare che è invece rara nei soggetti normali. Un'anomalia potenzialmente curabile.
mi scuso tanto per non averti scritto prima, ma ero via a trovare amici e non avevo il computer con me perche`avevo bisogno di una pausa! :)
Riguardo alla scoperta del Dr. Zamboni, ti posso dire che anche io ero sconvolta quando ho scoperto che nessuno conosceva la cosa in Italia! Ora le cose sono cambiate e il primo centro di CCSVI e`stato aperto a Ferrara! Finalmente, le cose si sono mosse! Grazie del commento e dell'interessamento!
Ragazzi io sono tradizionalmente scettica e diffidente, ma mi sono emozionata nell'apprendere questa cosa... In Romagna stiamo già "scatenando l'inferno" operandoci x dare le giuste informazioni (in programma un importante convegno a Ravenna nella primavera 2010) e trovare sponsor x proseguire la sperimentazione. Auguro a tutti che questa possa essere la strada giusta. Magutta 1967
Quale meravigliosa notizia sei venuta a darci! Grazie! :)
Le cose si stanno muovendo sempre di piu`e, negli States, grazie allo studio di Buffalo, tutto si muovera`ancora di piu`! L'Inferno e`stato scatenato eccome e non vedo l'ora di sentire che, in Italia, tutti i cittadini potranno finalmente ricevere la liberazione molto presto!
@angelusa73 Ciao Angela. Purtroppo un tale di nome Maurizio Formia, sono anni che parla della correlazione tra DCCCM e malattie neuro-degenerative. Con una semplice ricerca su un motore di ricerca, potrai leggere i suoi siti e le sue intuizioni. I problemi vascolari, che sono causa della difettosa irrorazione del cervello, sono a loro volta causati da una sbilanciamento cranio-mandibola.
@Mithra82 Grazie dell'informazione. Credo molto nella terapia cranio sacrale che faccio da circa un anno e mezzo e comprendo i problemi che possono essere causati da diverse parti del nostro corpo che non sono piu`"bilanciati" (not balanced). E`possibile che uno sbilanciamento cranio mandibola abbia a che fare con questo problema. Tutto cio`e`ancora un grande mistero e spero che gli studi del dottor Zamboni possano permetterci di scoprire di piu`al riguardo. Grazie del commento!
siamo in italia si, ma ci credono molto di piu in america!!! pazzesco!!! solo da un mese le cose stanno venendo alla luce!! e noi malati stiamo lottando xchè i mass media ci diano ascolto!!!!! diciamo SCATENIAMO L'INFERNO! x farci ascoltare!!
si`, hai ragione! L'America e il Canada sono i due paesi dove la scoperta del caro Dottor Zamboni viene ascoltata e studiata molto di piu`che in Italia e cio`non mi sembra affatto giusta!
Voi Italiani state facendo un OTTIMO lavoro e state cercando di far cambiare le cose in Italia e so bene che e`dura, ma sono certa che ce la faremo tutti insieme, vedrai!
SCATENIAMO L'INFERNO ECCOME!!Facciamolo proprio come ci dicono il dottor Zamboni e il dottor Salvi! :)
il dorr. Zamboni, è una grande persona, ma anche per lui, come per tanti altri medici, si tenterà di tenerlo zitto il più possibile, per far guadagnare sempre di + le case farmaceutiche.
le medicine, sono una delle + grandi vergogne del nostro secolo, ma nessuno ne parla mai.
anche tante forme di tumore, sono guaribili con metodi non convenzionali, ma i metodi non convenzionali sono troppo economici, e nessuno ci guadagna...
Parlando a tutti della scoperta del Dottor Zamboni, incontrandoci con i giusti dottori che sono aperti a scoprire di piu`di questa incredibile scoperta e a darci supporto, credo che ci sara`possibile fare in modo che la comunita`medica verra`ad accettare questa nuova teoria e scoperta. Vedo che le compagnie farmaceutiche hanno guadagnato tantissimo l'anno scorso grazie ai malati di sclerosi multipla ma noi faremo in modo che cio`non continuera`per sempre...dobbiamo essere forti e farci sentire!
capisco bene che vuoi combattere affinche`questa pianta venga usata per aiutare i malati che stanno soffrendo a causa di tanti problemi e sono d'accordo con te anche su questo. Credo che e`meglio usare una cosa naturale invece di prendere una pastiglia creata dall'uomo. Fa bene sapere che e`stata la natura a fornirci qualcosa che ci puo`aiutare a stare meglio.
Non ho mai dovuto usarla e non so se lo faro`mai ma sarebbe bene sapere che e`possibile farlo in caso di necessita.
sono anni che i meidici, sanno che le medicine usate per alleviare le pene dei malati di SM, non riescono a dare gli stessi risultati che da una semplcie tisana di marjuana bevuta prima di andare a letto.
ma ci sono ancora medici, che combattono contro cura, per pura ignoranza.
la marjuana, è solo uno degli esempi + eclatanti, e il giorno che vinceremo la guerra per la sua vera e consapevole liberazione legale, credo che finalmente, si potrà vincere la guerra contro i farmaci dei soldi...
sono contento che hai trovato questo video e che lo reputi utile. Spero che i tuoi amici che hanno la sclerosi stanno bene e spero che potranno imparare di piu`riguardo alla scoperta del Dottor Zamboni,
io ho conosciuto la marjuana per divertimento, crescendo però, ho scoperto le sue utilità.
oggi non posso farne uso, per le leggi vigenti in italia, e perchè sono in attesa di controlli specifici sul lavoro ma...
posso assicurare che, per chi soffre d'asma allergico come me, tutto diventa molto + vivibile, aiuta a rilassare i muscoli, e a soffrire meno durante le crisi d'asma.
aiuta a rilassarsi e a dormire + tranquilli, e se usata con coscienza, è innocua.
ma è utilissima anche per chi è malato di anoressia, perchè aumenta l'appetito, e rilassa il sistema nervoso (se usata in compagnia di un terapeuta o di una persona che ci vuole bene)...
io da quando non posso + farne uso, devo stringere i denti, e sopportare i dolori di tendiniti croniche...
la marjuana, è un erba medica fantastica, ma ci viene vietata... non umanamente corretto!
e con la marjuana, ci vengono vietate una infinità di medicine naturali, come ibogaina, estratti dell'oppio, sostanze allucinogene varie...
se venisse data la possibilità, ai medici, di usare queste sostanze, economiche, ed estremamente efficaci, si potrebbero distruggere tantissime malattie causate dal mondo moderno...
se vuoi fare una ricerca, informati sulla IBOGAINA... è una sostanza miracolosa, se usata come terapia medica con medico presente... mortale se usata da incoscenti...
Mi dispiace che le cose sono cosi` e mi dispiace che, al giorno d'oggi, non c'e`piu`il desiderio di aiutare i malati ma c'e`quello di pensare e guadagnare soldi.
Credo in un mondo in cui, un giorno non troppo lontano, le cose potranno cambiare...
nessuno vuole curare questa malattia, i medicinali in italia, sono costosissimi, se la malattia viene curata, le case farmaceutiche non guadagnerebbero soldi...
questa è la dura verità....
ci sono persone, a cui vietano l'uso di marjuana, ad scopo medico, e le obbligano a prendere tante medicine devastanti, che non hanno lo stesso effetto di una tisana di marjuana, nel corpo dei malati di CCSV...
so benissimo come ti senti e comprendo bene cio`che dici perche`penso anche io la stessa cosa. Anche a me viene difficile credere che ci permetteranno di trovare una cura per le diverse malattie perche`ci sono sempre di mezzo i soldi...L'avidita`e`tanta, purtroppo e il potere e`un'altra delle cose che controllano il mercato farmaceutico e capisco che ci vorra`tempo e tanto lavoro per cambiare le cose ma io credo che riusciremo a farlo perche`la gente e`davvero stanca di tutto questo!
Ciao, Vivo a Toronto; Io ho SP e ho sentito di Dr. Zamboni e le sue studie sulla CCSVI. Perche c'e molto scetticisimo qui degli studi, e difficile di ricevere la coperazione dei dottori qui per fare le prove necessari. Pensate il vostro medico lo accettereste come paziente? Sono una cittadina Canadese/Italiana e credo che le mie spese medica sia coperte. Sarei riconoscente per tutto il consiglio che potreste darmi. Gli auguro tutto il meglio con il vostro viaggio. Patrizia Madau
grazie di avermi contattato. Sono molte le persone che sono venute a conoscenza del dottor Zamboni e della sua incredibile scoperta e mi fa piacere poterti aiutare come meglio posso.
Dato che le informazioni sono molte, ti scrivero`tutto mediante un messaggio privato, cosi`potrai venire a conoscenza di tutto cio`che sta avvenendo in questo momento nel campo della ricerca.
I'm so pleased that you speak English because it's much easier for me to communicate in my mother tongue. Thank you for your kind response. I am in the process of trying to find a doctor who is interested in treating me; my neurologist is very skeptical. I am getting quite frustrated by the attitude of my medical practitioners and, thus, thought that it might be easier to get treatment in Italy. I appreciate your help and, thank you.
Unfortunately, it is harder to get the treatment in Italy at the moment because things are still pretty quite, even if Italian people is working really hard at letting others know about this discovery and they are very vocal!
I am going to write you privatly again and write everything in English for you because it might be easier for you to understand.
Auguri buone feste, spero di liberarmi e tornare a camminare, Adesso che ho deciso di mettermi in pensione, sono molto stanca. Mi è tornata la voglia di sperare e di tornare a camminare
hai ragione quando dici che, purtroppo, alla tv si parla sempre di sciocchezze invece di parlare di cose che contano e che possano portare speranza alle persone che soffrono. Spero che, piano piano, sia i giornali che la televisione decidano di parlare di questa scoperta che potra`aiutare i malati di sclerosi multipla.
Riguardo a Buffalo, ho riempito il formulario che viene richiesto a coloro che vogliono partecipare allo studio. Speriamo che mi prendano!
Ciao Angela, sono di ferrara ho la SM e faccio parte del gruppo di sperimentazio- ne. Ho fatto il piccolo intervento 15 mesi fa e da subito dopo ho avuto un sorpren- dente miglioramento generale.. Spero vivamente ke le cose siano veloci e semplici da ottenere pechè secondo me è una strada buona questa e senza bisogno di medicinali dannosi. Bisognerà che altri neurologi si interessin ed i politici nn chiudano le strade. Ciao
sono contentissima di leggere riguardo alla tua esperienza e di sapere che, dopo il piccolo intervento, sei migliorata tanto!
Sono davvero felicissima e spero tanto che la ricerca di Zamboni continui e venga accettata da tutti molto presto. Purtroppo, il mio dottore al Johns Hopkins, per il quale raccolgo fondi da piu`di due anni, non accetta la cosa, ma cerchero`di fargli capire che sbaglia e che i pazienti di sclerosi vogliono che gli studi vengano fatti al piu`presto anche li`!
solo a vedere il tuo entusiasmo nel parlare del Dott. Zamboni deve essere una persona straordinaria! Speriamo che la sua cura aiuti molti malati ad avere un pò di sollievo....
Grazie Angela per tutto quello che stai facendo...
lo spero tanto anche io! Sarebbe meraviglioso non dover prendere medicine pericolose che non sono state studiate a lungo o che finiscono per farci male in altri modi e sarebbe meraviglioso sapere che non saranno piu`in tanti a soffrire di questa brutta malattia!
Per ora, il mio e`solo un sogno, lo so, ma fa bene sognare se si resta con i piedi per terra e ci si ricorda che dobbiamo essere pazienti ed aspettare altri studi ed altre ricerche
purtroppo, i media italiani non hanno fatto un buon lavoro ed abbiamo dovuto aspettare che fosse il Canada a parlare di questa ricerca per la prima volta...
Non e`facile parlare di queste cose, ma penso che sia importante farlo comunque...speriamo che parlarne possa aiutare a dare supporto al Dr. Zamboni!
Oggi (30/11/2009) il Sole 24 ore: Sclerosi multipla: italiani scoprono cura per il 90% dei casi
Il 90% dei casi di sclerosi multipla potrebbe essere provocato da un cattivo drenaggio del cervello dovuto alla presenza di restringimenti nelle vene: è quanto emerge dallo studio, tutto italiano, che sarà pubblicato su Journal of Vascular Surgery dal ricercatore italiano Paolo Zamboni dell`Università degli Studi di Ferrara. Lo studioso ritiene che ben il 90% dei casi di sclerosi multipla sia...
Grazie, carissima! Si`, ho letto anche io queste cose oggi e le ho aggiunte sulla mia pagina di facebook dove ho creato un gruppo che si chiama flowers4ms. Li`troverai anche questa notizia e conto di continuare ad aggiungere cose di questo genere appena ne vengo al corrente.
Hei!!!! che bella notizia...speriamo che possa aiutare molto a curare la sclerosi
non conoscevo il Dott. Zamboni ma spero proprio che le sue ricerche riescano a curare questa malattia...Tu sei sempre Stupenda Angioletta..sono con Te e dai speriamo che ci riesca...un Bacione Grandissimo!!!!!
e`sempre bello ricevere i tuoi gentili commenti e sono contenta di poterti far scoprire riguardo al Dr. Zamboni!
Sono in molti a dirmi che la tv italiana non ne ha ancora parlato, per cui ho pensato che fosse importante fare un video di questo tipo per far conoscere a piu`gente possibile questa incredibile notizia!
Speriamo che i prossimi studi possano portarci agli stessi risultati ottenuti da questo dottore e che la cura per la sclerosi multipla sia davvero vicina...
Cara Angela, Ho avuto un po' di tempo e sono andato aleggermi qualcosa su questo Dr. Zamboni e il suo "Trattamento di Liberazione". Ho visto che ci sono ospedali che lo stanno applicando, ma in Italia la gente comune(me compreso), non sa niente nè di lui nè dei suoi studi. Se la moglie Elena ha avuto così tanti benefici, e non solo lei a quanto pare, perchè non provare questa terapia?
purtroppo, non sono solo le persone che non sono malate a non sapere niente della ricerca di questo dottore italiano ma sono pure gli stessi malati di sclerosi e i dottori che li curano a non sapere niente al riguardo ed e`per questo motivo che ho pensato di divulgare la notizia! Sembra che in Italia non si dica niente di questo mentre sara` la MS Society Canadese a dare supporto a coloro che vorranno studiare cio`che ha fatto Zamboni! Speriamo che le cose possano cambiare presto...
Grazie carissima Angela, ascoltarti è sempre un piacere, per la tua dolcezza e per il modo di porgere con estrema chiarezza! Le tue informazioni sono sempre preziose, speriamo nella ricerca del prof. Zamboni!!! un abbraccio
mi sembra bellissimo poter parlare di un dottore Italiano e di poter vedere il suo atto di "amore" (come viene chiamato qui in America e in Canada) che potra`aiutare tanti di coloro che soffrono a causa di questa malattia.
Ti ringrazio di essere venuto ad ascoltarmi questa volta...e mi chiedo se l'adesivo ti e`arrivato...speriamo di si`!
Credo che quando si e`appasionati di quello che si sta facendo e che si ha dentro di noi, ci viene naturale non prestare attenzione al dormire...comunque, per chi legge questo, non fate come me e andate a dormire!!!!! Infatti, dovro`fare un video dove parlo dell'importanza del riposare per coloro che hanno questa malattia, ma dovro`dire che io sono un pessimo esempio di come essere perche`non dormo tanto! Vado a periodi...
Grazie, caro Alan. Contavo anche su di te per questo perche`trovo che la conoscenza e`fondamentale e che poter far conoscere agli altri cio`che sta succedendo nel campo della ricerca e`importantissimo!
Sei sempre tanto dolce e mi piace pensare ad una fiaccola che possa essere tenuta accesa da tutti noi, con la nostra passione, la nostra tenacia e la nostra forza!
Molto interessanti queste ricerche sulla MS da parte del Dr. Zamboni. Sia benvenuta qualsiasi notizia o speranza per debellare questa malattia. Grazie per queste informazioni, perchè ritengo che lo scambio di informazioni nel campo della ricerca è fondamentale per arrivare prima ai risultati.
Permettimi una battuta: non vorrei che chi ha la memoria "di acciaio" si preoccupi per il proprio cervello!
Complimenti per l'esposizione del tuo pensiero Angela.
E grazie di essere venuto ad ascoltare queste entusiasmanti notizie che stanno circolando nel campo della ricerca per trovare una cura per la sclerosi!
Penso anche io che e`importante far conoscere queste notizie a piu`persone e spero che possano essere in tanti a richiedere questo tipo di cura.
La cosa sta sorprendendo tante persone, ma vale la pena ascoltare, imparare e dividere notizie che portino speranza a tutti!
Ciao Angela , sono da diretto interessato entusiasta della notizia . Dubito che le lobby farmaceutiche faranno molto per insabbiare tutto . Ma tutto è già partito ed è sotto gli occhi di chi vuol vedere ! Internet , comunità di amici e "colleghi" in rete stanno diffondendo la notizia . Vedremo come si comporterà la nazione che ha dato i natali questa grande speranza .Comunque è una grande speranza , una luce che nessuno potrà spegnere facilmente .
grazie del supporto che mi offri e che sembro di avere bisogno perche`, come dici bene anche tu, e`possibile che saranno tanti i bastoni tra le ruote che verranno messi a coloro che vogliono parlare di questa scoperta e che provano entusiasmo al riguardo.
Come dico a tutti, dobbiamo cercare di essere sognatori e realisti allo stesso tempo e la cosa piu`importante, secondo me, e`quello di far conoscere agli altri cio`che sappiamo al riguardo.
e`facile dimagrire quando non vuoi mangiare il cibo Americano! ah ah ah!!! Scherzo, ovviamente...anzi, a me sembra sempre di ingrassare!
Comunque, passando a cose certamente piu`importanti, si`, credo che questo dottore abbia trovato un nuovo modo di vedere la nostra malattia.
Oggi contattero`Hopkins e se loro non fanno niente al riguardo, andro`a Buffalo. Cio`che Greenberg studiera`e`un po`diverso, ma e`basata sulla stessa idea.
credo che questo video, è quanto meno un video di speranza, che può riaccendere la luce speriamo per tutti quelli affetti da questa malatti, grazie angela ti abbraccio massimo
sono davvero molto speranzosa e, allo stesso tempo, sono pure cauta perche`capisco che non possiamo illudere nessuno...ma tu sai come sono, no? :)
Mi piace sognare e vedere i risultati degli studi che vengono fatti e ti posso dire che questo e`meraviglioso e che porta tanta speranza a tutti coloro che soffrono di questa malattia.
Questo e`il mio tipo di terapia e credo moltissimo in essa!
Ciao Angela, vorrei sapere se fai anche trattamenti di terapia occupazionale e se la risposta è sì se li trovi utili o meno. Grazie e buona fortuna per tutto !
TheYOUKITTY 1 month ago
@TheYOUKITTY ebbene, ho ricevuto solo il tuo messaggio adesso e ti rispondo con molto ritsrdo perche` mi sono accadute tantissime cose dalla volta in cui avevo fatto quel video. Dopo le diverse ricadute che ho avoto in soli sei anni di malattia, ho sempre fatto sia la terapia occupazionale che quella fisica. Li trovo utili, ma dipende dal cemtro in cui vengono fatti. Vicino a casa, non mi hanno aiutato per niente mentre a Baltimora dove faccio la terapia intensiva mi aiutano molto tanti auguri
angelusa73 1 month ago
A new CCSVI clinic it is available in Bucharest, Doctors team from Bucharest are certified by DR.ZAMBONI in Ferrara and by Dr. Simka in Poland to perform the CCSVI treatment/procedures.
The price of the treatment INCLUDING Travel Expenses(flight ticket,accomodation,transfers,all exams,angioplasty) is 8200 USD for USA/CANADA patients and for europe patients 5100 Euro Incl. Travel expenses.
CCSVIROMANIA 9 months ago
UnoMattina - Intervista al Prof. Zamboni - CCSVI nella Sclerosi Multipla
QUESTO E' IL TITOLO DI UN VIDEO SU YOUTUBE CHE RIPORTA UN'INTERVISTA RILASCIATA DAL DOTT. ZAMBONI.SPERO POSSA ESSERE UTILE E CHIARIFICATORE.AUGURO TUTTA LA FELICITA' E LA SLUTE DI QUESTO MONDO A TUTTI.BUONA GIORNATA
GIANMARCOQUINTO 10 months ago
Ciao Angela volevo dirti che questa sera a Ferrara ci sarà una Festa di Beneficenza a favore del Progetto "Brave Dreams" del Prof. Zamboni e che molte persone vogliono partecipare. Noi in città lo ammiriamo molto e spero che diventi veramente un progetto mondiale. In bocca al lupo a te e a tutte le persone che soffrono.
Castello1973 10 months ago
I also explain my angioplasty on my youtube account !!! AMEDS POLOGNE !!!
anzaccsvi 1 year ago
....SOLDI....!!!!CHE SI FA???HO CHIESTO AIUTO A CHIUNQUE E MI SONO VISTO SBATTERE SEMPRE LA PORTA IN FACCIA ....HO CHIESTO AIUTO PERFINO ALLA TELEVISIONE ...VOI LI AVETE SENTITI????IO NO!!!QUINDI A QUESTO PUNTO IO POSSO SOLO SPERARE....VI HO SCRITTO QUESTO SOLO PER FARVI CAPIRE CHE CI SONO MOLTE PERSONE CHE OLTRE A COMBATTERE CON La MALATTIA ,COMBATTONO CON LA VITA TUTTI I GIORNI SENZA SAPERE CHE DOMANI ANDRà MEGLIO DI OGGI!!!GRAZIE A TUTTI PER L'ASCOLTO!!!LUCADRED!!!
LUCADRED 1 year ago
.....HO DIFFICOLTà NELLA DEAMBULAZIONE NELL'EQUILIBRIO,QUINDI COS'è SUCCESSO MI SONO RITOVATO SENZA UNA CASA,SENZA LAVORO QUINDI SENZA REDDITO!!!HO RICHIESTO L'INVALIDITà CHE MI è STATA ACCETTATA SOLO PER IL 74%,QUESTO VUOL DIRE UN REDDITO MENSILE DI 280EURO!!!HO RICHIESTO IL SUSSIDIO MA FINO AD OGGI NON HO AVUTO RISPOSTA!!!!DORMO AL DORMITORIO E NON SO COME ANDARE AVANTI...SECONDO VOI è GIUSTO????COSA DOVREI FARE????HO VISTO QUELLO CHE HA SCOPERTO IL DOTTOR ZAMBONI,MA CI VOGLIONO.....
LUCADRED 1 year ago
HO 36 ANNI E SONO MALATO DI SCLEROSI MULTIPLA A DECORSO DA PROGRESSIVO DA CIRCA 5 ANNI!!!PURTROPPO SONO VENUTO A CONOSCENZA DELLA MALATTIA DA NEANCHE UN ANNO,CON PRECISIONE A FEBRAIO DEL 2009,ED è DA ALLORA CHE COMBATTO E LOTTO PER AVERE I MIEI DIRITTI!!!ERO UN ARTIGIANO AVEVO UNA DITTA EDILE,E POSSO DIRE CHE GUADAGNAVO BENE,MA PURTROPPO HO DOVUTO CHIUDERE LA DITTA,PERCHè QUESTA MALATTIA DI....... MI HA PRESO PROPRIO AGLI ARTI INFERIORI,FORTUNATAMENTE NON SONO SULLA SEDIA A ROTELLE....MA...
LUCADRED 1 year ago
Basta fare due conti: una fiala di tysabri per curare la Sm costa allo stato 3.000 euro (al mese), lo stesso vale per ogni scatola di altri medicinali (su x giú). Con la cura zamboni si azzererebbero tutti i costi della Sanitá per malati di Sclerosi. Solo che c'é un giro di accordi e tangenti sugli appalti dei medicinali che NON AVETE IDEA.
airnash1 1 year ago 4
Voglio una protesta , non scherzo . Ragazzi mobilizziamoci , non si possono abbandonare le persone malate di sclerosi multipla , potrebbe accadere a chiunque . PROTESTA IN OGNI CITTA immediata . LA COSTITUZIONE TUTELA LA VITA UMANA I POLITICI ITALIANI NO . PErchè? Per i soldi .
vincero90 1 year ago 3
@vincero90
Hai nuovamente ragione! E`vero che non possiamo dimenticarci dei pazienti di sclerosi multipla e che non possiamo lasciarli soffrire in questo modo! E`inumano davvero!
I soldi non dovrebbero contare piu`di una vita umana!!! Come si fa a pensare in questo modo???
Comprendo la tua rabbia e la condivido. Spero, pero`, che cio`non ti faccia stare male fisicamente. Purtroppo, questo tipo di emozioni non ci fanno troppo bene!
Prenditi cura di te,
sei importante anche tu! :)
Angela
angelusa73 1 year ago
@angelusa73 = ciao angela , no io non sto male fisicamente , ma provo tantissima rabbia . Anche se non sono malata di scelrosi multipla voglio dirti che ti sto vicino col cuore e sono certa che riuscirai a guarire . Comunque secondo me i tuoi video su youtube sono molto importanti . Vorrei poter fare qualcosa e voglio montare una protesta perchè penso a tutte quelle persone malate che non si possono curare perchè non hanno i soldi .
vincero90 1 year ago
@vincero90 Quale bellissimo messaggio mi hai mandato! Grazie davvero! Non conosco il tuo nome e vorrei poterti ringraziare in modo giusto, ma ti posso dire che apprezzo tantissimo le tue parole e che comprendo di gia`che sei una persona speciale perche`ti interesssi a cose che non ti toccano da vicino e questo e`molto ammirevole! Cio`che sta accadendo ai pazienti di sclerosi multipla nel mondo e`ingiusto ed inumano ma credo che finiremo con il vincere noi perche`abbiamo la speranza nel cuore!
angelusa73 1 year ago
@vincero90 ...speranza che nessuno ci potra`mai togliere! :)
Se ti piacebbe aiutare in qualche modo, sono certa che ci sono cose che potresti fare e ti ringrazio di avermi scritto e di avermi fatto vedere che ci sono tante persone speciali a questo mondo che vogliono aiutarci!
Grazie di cuore! Se mi vuoi scrivere per sapere come puoi aiutare, fallo pure e io ti rispondero`al piu`presto possibile!
Tanti abbracci,
Angela
angelusa73 1 year ago
@angelusa73 Ciao, un mio amico si è ammalato di SLA, come posso aiutarlo?
villaritalia 1 month ago
@villaritalia Per ora e purtroppo, caro, nuovo amico, non sono stati fatti studi sull'a Sla riguardanti il problema venoso, ma ho sentito dire che ci sono medicine potenti che dovrebbero e potrebbero aiutare, ma e` una malattiua cosi` difficile che non so cosa si potra` fare per coloro che spffrono a causadi essa. Credo che la migliore cosa che TU puoi fare e` stare vicino al tuo amico, dagli il tuo affetto e il tuo aiuto.
Vorrei fare di piu`, ma non so davvero cosa, purtroppo. Baci ad entrambi
angelusa73 1 month ago
@vincero90 cosa si potrebbe fare? qualunque cosa....
PDEIDDY 10 months ago
Quando si è parlato del vaccino per il virus quello del messico che al momento non ricordo come si chiama , lo stato italiano è intervenuto , cari politici avevate paura di contrarlo? Adesso si parla di una luce per tutti i malati di sclerosi multipla e il caro stato italiano si ritira . POLITICI SCHIFOSI non si gioca con le vite umane . A me non mi interessa del bussiness che c'è dietro le medicine a me interessa che la gente sta bene . MEdici schifosi che stanno sotto lo stato .
vincero90 1 year ago
@vincero90 Capisco la tua rabbia e la condivido pienamente! Purtroppo, le cose stanno andando in questo modo, ma tante altre si stanno muovendo nel modo giusto e credo che vedremo cambiamenti positivi molto presto.
I politici sono quelli che sono e si`, purtroppo, non ci aiutano spesso, ma il dottor Zamboni e il dottor Salvi lo stanno facendo e stanno dando il loro meglio per aiutare ognuno di noi a stare meglio, un giorno non troppo lontano...
Un grande abbraccio e grazie del commento
Angela
angelusa73 1 year ago
Hi, angela, I know and understand the monies involved in so called managing illness, but they are not even doing so with ms. They cannot help us. Neuros just track your disability and pocket the insurance monies from your 5-10 min ute visit. I know it is a blood flow issue, they have to find the right way and best way to do so. lMedical device companies have to come up with special stents for veins. For me I worry about stents right now. Take CAre
MrLeooreo 1 year ago
@MrLeooreo I worry about stents too. Dr. Zamboni doesn't want us to get the stents because they have to be studied more since doctors don't know how they work in the veins. You are right when you say that companies will have to come up with a different stent that will work in the veins. Let's hope that this can be done well and fast! :)
Have a nice day and thanks for writing,
hugs
Angela
angelusa73 1 year ago
You are very correct - they will try to shoot down but they cannot - this procedure will be available in many countries - same on you all neuro - you have exploited this illness with no benefit to us. MS SOCIETY YOU ARE A SHAM. we don't want your respite care or wheelchairs. WE WANT YOU TO VANISH AND ALLOW US TO GET BETTER. BIRD POISEN IS NOT THE ANSWER - YOU . . . . .
MrLeooreo 1 year ago
@MrLeooreo I completely understand why you wrote this and I agree with you! We have to continue to fight and let the world know about this amazing discovery and we won't let anyone stop us! I am tired of taking drugs that hurt my body in many ways and I believe that bird poison should not be given to humans!! It is called bird poison for a reason!! and, by the way, I wouldn't give it to birds anyway! I love animals :)
They will try to shoot us down but they won't succeed!
Take care,
Angela
angelusa73 1 year ago
Questa scoperta è sensazionale. Ci sono tanti ad opporsi (tutti quelli il cui guadagno è dato dai farmaci da assumere per questa malattia, quanti sono?!) ma se davvero questo progetto ha bisogno di più prove, devono dare maggior possibilità alla gente di sottoporsi all'operazione: non richiede neanche anestesia totale, ed è una cosa che non può fare che del bene! Dovrebbero esserci molti più medici nel settore, non possono contare solo su Ferrara!
JennyTheDragon 1 year ago
@JennyTheDragon Carissima, hai completamente ragione! Non si puo`contare solo su Ferrara e sul dottor Zamboni! Abbiamo bisogno dei permessi necessari per fare questi studi in modo da scoprire di piu`riguardo ai benefici che questa operazione puo`dare ai pazienti di sclerosi multipla. I pazienti sono pronti a sottoporsi alla Liberazione, ora abbiamo bisogno dei dottori disposti a farla!
Grazie del commento!
Un abbraccio,
Angela
angelusa73 1 year ago
...è una cosa allucinante che in Italia nessuno ne parli (almeno lo è per chi non sa come funziona questo nostro paese)...non se ne parla nemmeno tanto in ambiti accademici. Eppure la prevalenza di CCSVI nei pazienti SM, secondo lo studio, si avvicina al 90% (contro percentuali trascurabili, vicine allo 0, nei soggetti senza SM)...cioè quasi tutti i pazienti presentano un'anomalia vascolare che è invece rara nei soggetti normali. Un'anomalia potenzialmente curabile.
TheElymus 1 year ago
@TheElymus Carissimo,
mi scuso tanto per non averti scritto prima, ma ero via a trovare amici e non avevo il computer con me perche`avevo bisogno di una pausa! :)
Riguardo alla scoperta del Dr. Zamboni, ti posso dire che anche io ero sconvolta quando ho scoperto che nessuno conosceva la cosa in Italia! Ora le cose sono cambiate e il primo centro di CCSVI e`stato aperto a Ferrara! Finalmente, le cose si sono mosse! Grazie del commento e dell'interessamento!
Un abbraccio,
Angela
angelusa73 1 year ago
Well done Angel!
medicialberto 2 years ago
Thank you! :)
Have a good day and take care!
Angela
angelusa73 2 years ago
Ragazzi io sono tradizionalmente scettica e diffidente, ma mi sono emozionata nell'apprendere questa cosa... In Romagna stiamo già "scatenando l'inferno" operandoci x dare le giuste informazioni (in programma un importante convegno a Ravenna nella primavera 2010) e trovare sponsor x proseguire la sperimentazione. Auguro a tutti che questa possa essere la strada giusta. Magutta 1967
70958 2 years ago 2
Quale meravigliosa notizia sei venuta a darci! Grazie! :)
Le cose si stanno muovendo sempre di piu`e, negli States, grazie allo studio di Buffalo, tutto si muovera`ancora di piu`! L'Inferno e`stato scatenato eccome e non vedo l'ora di sentire che, in Italia, tutti i cittadini potranno finalmente ricevere la liberazione molto presto!
Questa e`davvero la strada giusta!!
Un forte abbraccio e tantissimi auguri,
Angela
angelusa73 2 years ago
@angelusa73 Ciao Angela. Purtroppo un tale di nome Maurizio Formia, sono anni che parla della correlazione tra DCCCM e malattie neuro-degenerative. Con una semplice ricerca su un motore di ricerca, potrai leggere i suoi siti e le sue intuizioni. I problemi vascolari, che sono causa della difettosa irrorazione del cervello, sono a loro volta causati da una sbilanciamento cranio-mandibola.
Mithra82 1 year ago
@Mithra82 Grazie dell'informazione. Credo molto nella terapia cranio sacrale che faccio da circa un anno e mezzo e comprendo i problemi che possono essere causati da diverse parti del nostro corpo che non sono piu`"bilanciati" (not balanced). E`possibile che uno sbilanciamento cranio mandibola abbia a che fare con questo problema. Tutto cio`e`ancora un grande mistero e spero che gli studi del dottor Zamboni possano permetterci di scoprire di piu`al riguardo. Grazie del commento!
un abbraccio
angelusa73 1 year ago
siamo in italia si, ma ci credono molto di piu in america!!! pazzesco!!! solo da un mese le cose stanno venendo alla luce!! e noi malati stiamo lottando xchè i mass media ci diano ascolto!!!!! diciamo SCATENIAMO L'INFERNO! x farci ascoltare!!
isabi2006 2 years ago 2
Carissima,
si`, hai ragione! L'America e il Canada sono i due paesi dove la scoperta del caro Dottor Zamboni viene ascoltata e studiata molto di piu`che in Italia e cio`non mi sembra affatto giusta!
Voi Italiani state facendo un OTTIMO lavoro e state cercando di far cambiare le cose in Italia e so bene che e`dura, ma sono certa che ce la faremo tutti insieme, vedrai!
SCATENIAMO L'INFERNO ECCOME!!Facciamolo proprio come ci dicono il dottor Zamboni e il dottor Salvi! :)
Un abbraccio,
Angela
angelusa73 2 years ago
il dorr. Zamboni, è una grande persona, ma anche per lui, come per tanti altri medici, si tenterà di tenerlo zitto il più possibile, per far guadagnare sempre di + le case farmaceutiche.
le medicine, sono una delle + grandi vergogne del nostro secolo, ma nessuno ne parla mai.
anche tante forme di tumore, sono guaribili con metodi non convenzionali, ma i metodi non convenzionali sono troppo economici, e nessuno ci guadagna...
touchnsp 2 years ago
Parlando a tutti della scoperta del Dottor Zamboni, incontrandoci con i giusti dottori che sono aperti a scoprire di piu`di questa incredibile scoperta e a darci supporto, credo che ci sara`possibile fare in modo che la comunita`medica verra`ad accettare questa nuova teoria e scoperta. Vedo che le compagnie farmaceutiche hanno guadagnato tantissimo l'anno scorso grazie ai malati di sclerosi multipla ma noi faremo in modo che cio`non continuera`per sempre...dobbiamo essere forti e farci sentire!
angelusa73 2 years ago
io, sono una delle tante persone, che di mio, combatte la guerra per liberalizzare la marjuana.
non mi interessa se il potere continua a farmi passare per drogato, io so che non sono drogato....
e so che la marjuana, è un'erba miracolosa, per migliaia di problemi, e aiuta a alleviare o guarire tantissime malattie, anche gravi.
coltivarla, ha un costo estremamente esiguo, e usarla solo a scopo euforico, è la cosa + stupida che si possa fare...
touchnsp 2 years ago 2
Carissimo,
capisco bene che vuoi combattere affinche`questa pianta venga usata per aiutare i malati che stanno soffrendo a causa di tanti problemi e sono d'accordo con te anche su questo. Credo che e`meglio usare una cosa naturale invece di prendere una pastiglia creata dall'uomo. Fa bene sapere che e`stata la natura a fornirci qualcosa che ci puo`aiutare a stare meglio.
Non ho mai dovuto usarla e non so se lo faro`mai ma sarebbe bene sapere che e`possibile farlo in caso di necessita.
angelusa73 2 years ago
sono anni che i meidici, sanno che le medicine usate per alleviare le pene dei malati di SM, non riescono a dare gli stessi risultati che da una semplcie tisana di marjuana bevuta prima di andare a letto.
ma ci sono ancora medici, che combattono contro cura, per pura ignoranza.
la marjuana, è solo uno degli esempi + eclatanti, e il giorno che vinceremo la guerra per la sua vera e consapevole liberazione legale, credo che finalmente, si potrà vincere la guerra contro i farmaci dei soldi...
touchnsp 2 years ago
e comunque, domani corro dal mio medico, e gli faccio vedere questo filmato...
ci sono diverse persone nel mio paese, che lottano contro la SM... tra le quali anche una cara amica.
so che il mio medico di famiglia, sarà felicissimo della notizia, e dirigerà i propri pazienti nella vicina città di ferrara per i dovuti controlli...
touchnsp 2 years ago
Carissimo,
sono contento che hai trovato questo video e che lo reputi utile. Spero che i tuoi amici che hanno la sclerosi stanno bene e spero che potranno imparare di piu`riguardo alla scoperta del Dottor Zamboni,
un abbraccio,
Angela
angelusa73 2 years ago
io ho conosciuto la marjuana per divertimento, crescendo però, ho scoperto le sue utilità.
oggi non posso farne uso, per le leggi vigenti in italia, e perchè sono in attesa di controlli specifici sul lavoro ma...
posso assicurare che, per chi soffre d'asma allergico come me, tutto diventa molto + vivibile, aiuta a rilassare i muscoli, e a soffrire meno durante le crisi d'asma.
aiuta a rilassarsi e a dormire + tranquilli, e se usata con coscienza, è innocua.
touchnsp 2 years ago
ma è utilissima anche per chi è malato di anoressia, perchè aumenta l'appetito, e rilassa il sistema nervoso (se usata in compagnia di un terapeuta o di una persona che ci vuole bene)...
io da quando non posso + farne uso, devo stringere i denti, e sopportare i dolori di tendiniti croniche...
la marjuana, è un erba medica fantastica, ma ci viene vietata... non umanamente corretto!
touchnsp 2 years ago
e con la marjuana, ci vengono vietate una infinità di medicine naturali, come ibogaina, estratti dell'oppio, sostanze allucinogene varie...
se venisse data la possibilità, ai medici, di usare queste sostanze, economiche, ed estremamente efficaci, si potrebbero distruggere tantissime malattie causate dal mondo moderno...
se vuoi fare una ricerca, informati sulla IBOGAINA... è una sostanza miracolosa, se usata come terapia medica con medico presente... mortale se usata da incoscenti...
touchnsp 2 years ago
oppure informati su tutte le scoperte del Dott. Hoffman, l'inventore dell'LSD.
è morto a più di 100 anni in perfetta salute psicofisicia, facendo uso della sua sostanza semisintetica.
se i medici, venissero istruiti all'uso di queste sostanze, e si potessero usare legalmente, il mondo in cui viviamo, sarebbe molto migliore...
invece, capita anche in un paese "civile" come l'italia, che venga negata la morfina ad un malato teminale... è vergognoso!
touchnsp 2 years ago
Mi dispiace che le cose sono cosi` e mi dispiace che, al giorno d'oggi, non c'e`piu`il desiderio di aiutare i malati ma c'e`quello di pensare e guadagnare soldi.
Credo in un mondo in cui, un giorno non troppo lontano, le cose potranno cambiare...
Un abbraccio,
Angela
angelusa73 2 years ago
nessuno vuole curare questa malattia, i medicinali in italia, sono costosissimi, se la malattia viene curata, le case farmaceutiche non guadagnerebbero soldi...
questa è la dura verità....
ci sono persone, a cui vietano l'uso di marjuana, ad scopo medico, e le obbligano a prendere tante medicine devastanti, che non hanno lo stesso effetto di una tisana di marjuana, nel corpo dei malati di CCSV...
touchnsp 2 years ago
Carissimo,
so benissimo come ti senti e comprendo bene cio`che dici perche`penso anche io la stessa cosa. Anche a me viene difficile credere che ci permetteranno di trovare una cura per le diverse malattie perche`ci sono sempre di mezzo i soldi...L'avidita`e`tanta, purtroppo e il potere e`un'altra delle cose che controllano il mercato farmaceutico e capisco che ci vorra`tempo e tanto lavoro per cambiare le cose ma io credo che riusciremo a farlo perche`la gente e`davvero stanca di tutto questo!
angelusa73 2 years ago
Grazie, condivido questo entusiasmo!
sbriciolina83 2 years ago
Sono contenta che sei entusiasta!
Io sono molto speranzosa e spero tanto che lo sei anche tu!
Grazie di esserti iscritta al mio canale!
Un abbraccio e Buone Feste,
Angela
angelusa73 2 years ago
Ciao, Vivo a Toronto; Io ho SP e ho sentito di Dr. Zamboni e le sue studie sulla CCSVI. Perche c'e molto scetticisimo qui degli studi, e difficile di ricevere la coperazione dei dottori qui per fare le prove necessari. Pensate il vostro medico lo accettereste come paziente? Sono una cittadina Canadese/Italiana e credo che le mie spese medica sia coperte. Sarei riconoscente per tutto il consiglio che potreste darmi. Gli auguro tutto il meglio con il vostro viaggio. Patrizia Madau
kmokane 2 years ago
Carissima Patrizia,
grazie di avermi contattato. Sono molte le persone che sono venute a conoscenza del dottor Zamboni e della sua incredibile scoperta e mi fa piacere poterti aiutare come meglio posso.
Dato che le informazioni sono molte, ti scrivero`tutto mediante un messaggio privato, cosi`potrai venire a conoscenza di tutto cio`che sta avvenendo in questo momento nel campo della ricerca.
Ti scrivo subito privatamente! :)
Un abbraccio,
Angela
angelusa73 2 years ago
Ciao Angela,
I'm so pleased that you speak English because it's much easier for me to communicate in my mother tongue. Thank you for your kind response. I am in the process of trying to find a doctor who is interested in treating me; my neurologist is very skeptical. I am getting quite frustrated by the attitude of my medical practitioners and, thus, thought that it might be easier to get treatment in Italy. I appreciate your help and, thank you.
Patricia
kmokane 2 years ago
Unfortunately, it is harder to get the treatment in Italy at the moment because things are still pretty quite, even if Italian people is working really hard at letting others know about this discovery and they are very vocal!
I am going to write you privatly again and write everything in English for you because it might be easier for you to understand.
You will get my message really soon!
Ciao!
angelusa73 2 years ago
Auguri buone feste, spero di liberarmi e tornare a camminare, Adesso che ho deciso di mettermi in pensione, sono molto stanca. Mi è tornata la voglia di sperare e di tornare a camminare
AMPPFR 2 years ago
Interessante scoperta: Ministro della Salute Maurizio Sacconi è sposato con Enrica Giorgetti, dal 2005 direttore generale di Farmindustria.
La nomina di Sacconi a ministro della salute è stata già criticata all'estero dalla rivista Nature come un possibile conflitto di interessi...
Mi pare di intuire perchè le ricerche di Zamboni siano state ignorate dai media e addirittura siano adesso ostacolate... Capito in che mani siamo???
steffi2italy 2 years ago 2
Ohhhhhhhhhhhhh..Questo non lo sapevo!!!
Adesso capisco in che mani ci troviamo!!!!!
Ora ho capito le cose un po`meglio...e cosa si puo`fare al riguardo?
Grazie di avermi dato le news...
Baci,
Angela
angelusa73 2 years ago
mandi angela,
è bello sentire 1 bisiacca ke parla con accento americano :-) ;-)
io sono 1 friulana e vivo a udine
come te ho la s.m.
spero d poterti incontrare qui in fvg
quando entrambe saremo guarite.
tanti auguri e mandi.
patrizia
arale01 2 years ago
Cara Patrizia,
mi hai fatto ridere tanto con il tuo commento e con il modo di salutarmi!
E`da tanto che non uso la parola mandi e la cosa mi ha fatto sorridere tanto! :)
Certo che mi piacerebbe incontrarti e cio`potrebbe accadere prima o dopo aver trovato una cura per la sclerosi! :)
Solitamente, dopo un paio di giorni passati in Italia, riesco a perdere l'accento americano e torno ad essere quella di sembre...o almeno lo spero! :)
Grazie di avermi scritto! Sei stata davvero dolce!
Mandi!
angelusa73 2 years ago
Cara Angela,anch'io come tanti altri non ero a conoscenza degli studi e delle novità che ha scoperto il dr. Zamboni!!
E' strano come in Italia ci sia spazio per tante cavolate,soprattutto in tv...mentre per notizie del genere niente!!
Grazie per ciò che stai facendo,e in bocca al lupo per l'avventura a Buffalo!
Un forte abbraccio
Francesca
piratessadeimari 2 years ago
Carissima Francesca,
hai ragione quando dici che, purtroppo, alla tv si parla sempre di sciocchezze invece di parlare di cose che contano e che possano portare speranza alle persone che soffrono. Spero che, piano piano, sia i giornali che la televisione decidano di parlare di questa scoperta che potra`aiutare i malati di sclerosi multipla.
Riguardo a Buffalo, ho riempito il formulario che viene richiesto a coloro che vogliono partecipare allo studio. Speriamo che mi prendano!
Un grande bacio
angelusa73 2 years ago
Ritatas 2 years ago
Cara Rita,
sono contentissima di leggere riguardo alla tua esperienza e di sapere che, dopo il piccolo intervento, sei migliorata tanto!
Sono davvero felicissima e spero tanto che la ricerca di Zamboni continui e venga accettata da tutti molto presto. Purtroppo, il mio dottore al Johns Hopkins, per il quale raccolgo fondi da piu`di due anni, non accetta la cosa, ma cerchero`di fargli capire che sbaglia e che i pazienti di sclerosi vogliono che gli studi vengano fatti al piu`presto anche li`!
angelusa73 2 years ago
Cara Angela
solo a vedere il tuo entusiasmo nel parlare del Dott. Zamboni deve essere una persona straordinaria! Speriamo che la sua cura aiuti molti malati ad avere un pò di sollievo....
Grazie Angela per tutto quello che stai facendo...
un abbraccio Simo
fufuralzu 2 years ago
Carissima Simo,
lo spero tanto anche io! Sarebbe meraviglioso non dover prendere medicine pericolose che non sono state studiate a lungo o che finiscono per farci male in altri modi e sarebbe meraviglioso sapere che non saranno piu`in tanti a soffrire di questa brutta malattia!
Per ora, il mio e`solo un sogno, lo so, ma fa bene sognare se si resta con i piedi per terra e ci si ricorda che dobbiamo essere pazienti ed aspettare altri studi ed altre ricerche
Grazie della tua amicizia!
Baciotti!
angelusa73 2 years ago
Cara Angela,
grazie per questa notizia di speranza.
Non mi risulta che qui in Italia i mezzi d'informazione si siano presi il disturbo di diffondere la notizia...
Sei un tesoro. Ciao, annA
attirma 2 years ago
Hai ragione, cara Anna,
purtroppo, i media italiani non hanno fatto un buon lavoro ed abbiamo dovuto aspettare che fosse il Canada a parlare di questa ricerca per la prima volta...
Non e`facile parlare di queste cose, ma penso che sia importante farlo comunque...speriamo che parlarne possa aiutare a dare supporto al Dr. Zamboni!
angelusa73 2 years ago
Oggi (30/11/2009) il Sole 24 ore: Sclerosi multipla: italiani scoprono cura per il 90% dei casi
Il 90% dei casi di sclerosi multipla potrebbe essere provocato da un cattivo drenaggio del cervello dovuto alla presenza di restringimenti nelle vene: è quanto emerge dallo studio, tutto italiano, che sarà pubblicato su Journal of Vascular Surgery dal ricercatore italiano Paolo Zamboni dell`Università degli Studi di Ferrara. Lo studioso ritiene che ben il 90% dei casi di sclerosi multipla sia...
steffi2italy 2 years ago
Grazie, carissima! Si`, ho letto anche io queste cose oggi e le ho aggiunte sulla mia pagina di facebook dove ho creato un gruppo che si chiama flowers4ms. Li`troverai anche questa notizia e conto di continuare ad aggiungere cose di questo genere appena ne vengo al corrente.
Grazie del tuo aiuto e supporto! Seri fortissima!
Un grande abbraccio,
Angela
angelusa73 2 years ago
Hei!!!! che bella notizia...speriamo che possa aiutare molto a curare la sclerosi
non conoscevo il Dott. Zamboni ma spero proprio che le sue ricerche riescano a curare questa malattia...Tu sei sempre Stupenda Angioletta..sono con Te e dai speriamo che ci riesca...un Bacione Grandissimo!!!!!
Bruno (O__O)
filobru 2 years ago
Grazie caro Bruno
e`sempre bello ricevere i tuoi gentili commenti e sono contenta di poterti far scoprire riguardo al Dr. Zamboni!
Sono in molti a dirmi che la tv italiana non ne ha ancora parlato, per cui ho pensato che fosse importante fare un video di questo tipo per far conoscere a piu`gente possibile questa incredibile notizia!
Speriamo che i prossimi studi possano portarci agli stessi risultati ottenuti da questo dottore e che la cura per la sclerosi multipla sia davvero vicina...
Baci
angelusa73 2 years ago
Cara Angela, Ho avuto un po' di tempo e sono andato aleggermi qualcosa su questo Dr. Zamboni e il suo "Trattamento di Liberazione". Ho visto che ci sono ospedali che lo stanno applicando, ma in Italia la gente comune(me compreso), non sa niente nè di lui nè dei suoi studi. Se la moglie Elena ha avuto così tanti benefici, e non solo lei a quanto pare, perchè non provare questa terapia?
Augurandoti ogni bene ti mando un caro abbraccio
gangaglietti 2 years ago
Caro Gio,
purtroppo, non sono solo le persone che non sono malate a non sapere niente della ricerca di questo dottore italiano ma sono pure gli stessi malati di sclerosi e i dottori che li curano a non sapere niente al riguardo ed e`per questo motivo che ho pensato di divulgare la notizia! Sembra che in Italia non si dica niente di questo mentre sara` la MS Society Canadese a dare supporto a coloro che vorranno studiare cio`che ha fatto Zamboni! Speriamo che le cose possano cambiare presto...
angelusa73 2 years ago
Grazie carissima Angela, ascoltarti è sempre un piacere, per la tua dolcezza e per il modo di porgere con estrema chiarezza! Le tue informazioni sono sempre preziose, speriamo nella ricerca del prof. Zamboni!!! un abbraccio
Pasquale
paspan1952 2 years ago
Carissimo Pasquale,
mi sembra bellissimo poter parlare di un dottore Italiano e di poter vedere il suo atto di "amore" (come viene chiamato qui in America e in Canada) che potra`aiutare tanti di coloro che soffrono a causa di questa malattia.
Ti ringrazio di essere venuto ad ascoltarmi questa volta...e mi chiedo se l'adesivo ti e`arrivato...speriamo di si`!
Un grande bacio,
ti pensero`e pensero`al tuo caro amico,
Angela
angelusa73 2 years ago
tvtttb sono sempre felice di vederti felice ti mando un grande bacio
francyfantasy 2 years ago
Grazie, Francy! Io sono tanto felice di sentirti!
Un bacione,
Angela
angelusa73 2 years ago
grazie per informarci tutti!
laurafior 2 years ago
Prego, cara Laura!
Spero che cio`possa aiutare a scoprire di piu`riguardo alla ricerca fatta dal Dottore Zamboni.
Ci sentiamo prestissimo!
Un abbraccio,
Angela
angelusa73 2 years ago
Che belle notizie Angela! Il tuo impegno sarà sicuramente ripagato! Un forte abbraccio e... non mollare, stai andando fortissimo, Gianna
pianarosagianna 2 years ago
Grazie, cara Gianna!
Non mollo no! :)
Grazie del supporto che mi dai e che apprezzo tanto!
un abbraccio a te e a Chiara,
Angela
angelusa73 2 years ago
wow che bella notizia , carissima Angela , ti sento entusiasta e felice , vai forte sabry
karonte24 2 years ago
Grazie, Sabrina!
Queste notizie mi fanno sognare tanto e stanno facendo sognare tutti coloro che soffrono a causa di questa malattia!
Il Dr. Zamboni sta portando speranza a tantissime persone e gli siamo tutti molto grati!
Grazie del supporto, cara Sabrina!
Un grande abbraccio,
Angela
angelusa73 2 years ago
Bravissima nell'informare tutti, come sempre. Ehi birichina, stai facendo anche tu le 4 del mattino?
Ahi ahi, ti ho contagiata... ;-)))
Un abbraccio, Marisa
dedaloblu 2 years ago
Carissima Marisa,
si`, mi hai contagiata eccome!!
Credo che quando si e`appasionati di quello che si sta facendo e che si ha dentro di noi, ci viene naturale non prestare attenzione al dormire...comunque, per chi legge questo, non fate come me e andate a dormire!!!!! Infatti, dovro`fare un video dove parlo dell'importanza del riposare per coloro che hanno questa malattia, ma dovro`dire che io sono un pessimo esempio di come essere perche`non dormo tanto! Vado a periodi...
Un bacione,
Angela
angelusa73 2 years ago
Ciao carissima Angela!!!
Ho ascoltato molto attentamente le tue parole e il modo con cui esponi queste informazioni, queste notizie è lodevole.
Spero che ognuno di noi possa contribuire nel suo piccolo a spargere queste informazioni...teniamo accesa questa fiaccola tutti insieme!
5*
Un abbraccione
Alan
bettix82 2 years ago
Grazie, caro Alan. Contavo anche su di te per questo perche`trovo che la conoscenza e`fondamentale e che poter far conoscere agli altri cio`che sta succedendo nel campo della ricerca e`importantissimo!
Sei sempre tanto dolce e mi piace pensare ad una fiaccola che possa essere tenuta accesa da tutti noi, con la nostra passione, la nostra tenacia e la nostra forza!
Grazie del supporto! Ne abbiamo bisogno!
Baci,
Angela
angelusa73 2 years ago
Molto interessanti queste ricerche sulla MS da parte del Dr. Zamboni. Sia benvenuta qualsiasi notizia o speranza per debellare questa malattia. Grazie per queste informazioni, perchè ritengo che lo scambio di informazioni nel campo della ricerca è fondamentale per arrivare prima ai risultati.
Permettimi una battuta: non vorrei che chi ha la memoria "di acciaio" si preoccupi per il proprio cervello!
Complimenti per l'esposizione del tuo pensiero Angela.
Un carissimo saluto da
Lillo
amarcordeon 2 years ago
Bella battuta, caro Lillo!!! :)
E grazie di essere venuto ad ascoltare queste entusiasmanti notizie che stanno circolando nel campo della ricerca per trovare una cura per la sclerosi!
Penso anche io che e`importante far conoscere queste notizie a piu`persone e spero che possano essere in tanti a richiedere questo tipo di cura.
La cosa sta sorprendendo tante persone, ma vale la pena ascoltare, imparare e dividere notizie che portino speranza a tutti!
Un enorme abbraccio e grazie!
Angela
angelusa73 2 years ago
Ciao Angela , sono da diretto interessato entusiasta della notizia . Dubito che le lobby farmaceutiche faranno molto per insabbiare tutto . Ma tutto è già partito ed è sotto gli occhi di chi vuol vedere ! Internet , comunità di amici e "colleghi" in rete stanno diffondendo la notizia . Vedremo come si comporterà la nazione che ha dato i natali questa grande speranza .Comunque è una grande speranza , una luce che nessuno potrà spegnere facilmente .
Con affetto . Giancarlo & Topo
nemo1561 2 years ago
Carissimo Giancarlo,
grazie del supporto che mi offri e che sembro di avere bisogno perche`, come dici bene anche tu, e`possibile che saranno tanti i bastoni tra le ruote che verranno messi a coloro che vogliono parlare di questa scoperta e che provano entusiasmo al riguardo.
Come dico a tutti, dobbiamo cercare di essere sognatori e realisti allo stesso tempo e la cosa piu`importante, secondo me, e`quello di far conoscere agli altri cio`che sappiamo al riguardo.
Grazie di tutto!
baci
Angela
angelusa73 2 years ago
Grazie Amgela, questa sì che è una notizia!! waw!!! sei parte di questi volontari!! capisco la tua emozione!!
sei forte!!!!!!!
( mi sembri anche dimagrita!)
picinela 2 years ago
Carissima,
e`facile dimagrire quando non vuoi mangiare il cibo Americano! ah ah ah!!! Scherzo, ovviamente...anzi, a me sembra sempre di ingrassare!
Comunque, passando a cose certamente piu`importanti, si`, credo che questo dottore abbia trovato un nuovo modo di vedere la nostra malattia.
Oggi contattero`Hopkins e se loro non fanno niente al riguardo, andro`a Buffalo. Cio`che Greenberg studiera`e`un po`diverso, ma e`basata sulla stessa idea.
Grazie di essermi amica dolce Regina!
Baci
Angela
angelusa73 2 years ago
Buon Lavoro a tutti, andate sempre avanti così !!!
^___^
telesette 2 years ago
ciao Angela ti mando un abbraccio!!
fregaprincipessa 2 years ago
Grazie, cara Francy!
angelusa73 2 years ago
credo che questo video, è quanto meno un video di speranza, che può riaccendere la luce speriamo per tutti quelli affetti da questa malatti, grazie angela ti abbraccio massimo
massimonesei 2 years ago
Carissimo Massimo,
sono davvero molto speranzosa e, allo stesso tempo, sono pure cauta perche`capisco che non possiamo illudere nessuno...ma tu sai come sono, no? :)
Mi piace sognare e vedere i risultati degli studi che vengono fatti e ti posso dire che questo e`meraviglioso e che porta tanta speranza a tutti coloro che soffrono di questa malattia.
Questo e`il mio tipo di terapia e credo moltissimo in essa!
Grazie del supporto che mi dai!
un abbraccio
Angela
angelusa73 2 years ago