j ai bcp lu sur la fibrose krystique...le problème est le CFTCR..receptor, d'après mes cours de pharma...., le seul conseil que je puisse donner pour diminuer la reaction inflammatoire chronique est de vraiment s'assurer que le milieu dans lequel la victime vie soit propre (l'idéal est de mettre les patients dans une chambre stérile...mais c pas tjrs possible) courage...C'est une question de temps avant que l'on trouve la solution. GARDE espoir!!
salut je mappelle lydia jai 14 ans et moi aussi je suis atteinte de la fibose kystique et jadmir enormement votre petite camille davoir un tel courage et den parler aussi facilement et ouvertement meme moi jai de la dificulter a mafirmer davoir cette maladie parce qui en a qui ne connais pas sa et on non peur je te souhait vraiment beaucoup de boneur et jespere que sa va pa trop enpirer bonne chance camille gros biizou
Bonjour Camille et à ses parents! Je sais que le tournage de cette vidéo c'était il ya 4 ans mais je voudrais raconter son histoire! Je me présente Cyntia.G et je suis également atteinte de la fibrose kystique. J'ai 25 ans. Je suis écrivaine et je voudrais écrire l'histoire de votre fille . Tout les fonds amassées par la vente de ce livre serait envoyer à la fondation canadienne de la fibrose kystique. joignez moi a mon email svp c'est important pour tous! cyntiag@live.ca
Ne lache pas. J'ai également la fibrose kystique. J'ai maintenant 27 ans et je fait une vie normal. Je suis allé à l'université pour devenir ingénieur industriel. Également je joue au hockey 1 fois par semaine. J'ai eu une greffe de foie à 13. Je vis une vie normal donc ne lache pas tu as de belle année devant toi.
quel courage!!!les enfants en parle si facilement.....quel force de vivre!!!courageuse cette petite fille!!gros bisou a vous tous!!!et nous continuons la bataille contre la muco!!
Wow. Si seulement je pouvais avoir tout l'argent du monde pour aider votre petite Camille, elle est adorable et possède une très grande force. Je l'admire beaucoup. Et vous êtes également d'excellents parents. Ça ne doit pas être toujours facile.
Le titre du livre est: Galantine, le porcelet femelle atteinte de la fibrose kystique, Éd. de la Francophonie et l'auteure est Ginette Legendre. Dedans il y a la photo de notre Camille; vous verrez la ressemblance.
À notre grande surprise, votre Camille ressemble comme deux gouttes d'eau à notre Camille, 4 ans, aussi atteinte de la fibrose kystique. Mercredi le 28 novembre 2007 à l'hôpital Ste-Justine de Montréal (Devant le Jean-Coutu), nous vous convions au lancement du livre-conte, auquel nous avons collaboré, concernant cette maladie. Sinon, laissez-nous un message. Les parents de l'autre Camille
Je te comprend car moi aussi j'ais la fibrose kystique . c'est pas toujours facile mais il ne faut pas lacher.
Theariack67 2 months ago
j ai bcp lu sur la fibrose krystique...le problème est le CFTCR..receptor, d'après mes cours de pharma...., le seul conseil que je puisse donner pour diminuer la reaction inflammatoire chronique est de vraiment s'assurer que le milieu dans lequel la victime vie soit propre (l'idéal est de mettre les patients dans une chambre stérile...mais c pas tjrs possible) courage...C'est une question de temps avant que l'on trouve la solution. GARDE espoir!!
Zypnick 3 months ago
salut je mappelle lydia jai 14 ans et moi aussi je suis atteinte de la fibose kystique et jadmir enormement votre petite camille davoir un tel courage et den parler aussi facilement et ouvertement meme moi jai de la dificulter a mafirmer davoir cette maladie parce qui en a qui ne connais pas sa et on non peur je te souhait vraiment beaucoup de boneur et jespere que sa va pa trop enpirer bonne chance camille gros biizou
jetaiimmeeee07 7 months ago
Bonjour Camille et à ses parents! Je sais que le tournage de cette vidéo c'était il ya 4 ans mais je voudrais raconter son histoire! Je me présente Cyntia.G et je suis également atteinte de la fibrose kystique. J'ai 25 ans. Je suis écrivaine et je voudrais écrire l'histoire de votre fille . Tout les fonds amassées par la vente de ce livre serait envoyer à la fondation canadienne de la fibrose kystique. joignez moi a mon email svp c'est important pour tous! cyntiag@live.ca
Merci d'avance!!
cyntia2607 1 year ago
elle est adorable, incoscciente encore !!! c est trop injuste d une petite fille a 4ans qui a cette putain (dsl ce gros mot ) maladie !!
mucomel59 1 year ago
bisous ptiote , j espère que tu vas bien
Daclaem 2 years ago
bon courage a toi camille et a vous parnts je suis enormement touche bisous bon courage a vous
MARTINSDU51110 2 years ago
bon courage a la petite camille et pour vous aussi il faut combatre cette maladie
AmandineD64300 2 years ago
Salut Camille,
Ne lache pas. J'ai également la fibrose kystique. J'ai maintenant 27 ans et je fait une vie normal. Je suis allé à l'université pour devenir ingénieur industriel. Également je joue au hockey 1 fois par semaine. J'ai eu une greffe de foie à 13. Je vis une vie normal donc ne lache pas tu as de belle année devant toi.
lucstamant 3 years ago 4
quel courage!!!les enfants en parle si facilement.....quel force de vivre!!!courageuse cette petite fille!!gros bisou a vous tous!!!et nous continuons la bataille contre la muco!!
misscapuche 3 years ago 3
Wow. Si seulement je pouvais avoir tout l'argent du monde pour aider votre petite Camille, elle est adorable et possède une très grande force. Je l'admire beaucoup. Et vous êtes également d'excellents parents. Ça ne doit pas être toujours facile.
Bonne chance et beaucoup d'amour!
monamebroiedunoir 3 years ago 2
Elle est trop belle cte gosse!! Petite bouille d'ange! Bon courage!
dragondelosiris 3 years ago
Elle a du courage. En tout cas, elle connait bien les noms et à quoi servent les médicaments.
Elle est très jeune et ça doit lui sembler bien contraignant tout ça...
Elle doit être courageuse comme elle l'est déjà. BISOUS.
Liorette 4 years ago
mon dieu c horrible
camille elle est si mignonne
pff
putin de maladies
doubidou75 4 years ago
Le titre du livre est: Galantine, le porcelet femelle atteinte de la fibrose kystique, Éd. de la Francophonie et l'auteure est Ginette Legendre. Dedans il y a la photo de notre Camille; vous verrez la ressemblance.
Les parents de l'autre Camille
docteurgirard 4 years ago
À notre grande surprise, votre Camille ressemble comme deux gouttes d'eau à notre Camille, 4 ans, aussi atteinte de la fibrose kystique. Mercredi le 28 novembre 2007 à l'hôpital Ste-Justine de Montréal (Devant le Jean-Coutu), nous vous convions au lancement du livre-conte, auquel nous avons collaboré, concernant cette maladie. Sinon, laissez-nous un message. Les parents de l'autre Camille
docteurgirard 4 years ago
Trop mignonne votre petite puce mais la pauvre ... La fibrose Kystique c'est l'autre nom de la mucoviscidose ?
En tout cas courage à vous!! On va la combattre cette maladie :@
supersoso35 4 years ago
courage a toi!!!!!
ptitcoeur13 4 years ago