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Salve a tutti!!!
Ero affetto di questa dannata malattia,mi aveva sbattuto a terra,non camminavo quasi più,ma dopo tante ricerche ho scoperto una strategia che mi ha fatto uscire da questo grande incubo!
Sono già 3 mesi che sto davvero bene,ho ripreso il mio duro lavoro (parquet)
Sono riuscito ad essere quello di prima!!!! Non dico Bugie.
Contattatemi sulla mia e.mail Piter.3000@hotmail.it Non perdete altro tempo.
Saluti da Piero
pieroavventista 1 year ago
Che
dire? C'è il sospetto di questa malattia nell'ultima diagnosi e i
sintomi sono questi il dolore mi trafigge in ogni parte del corpo e la
fatica è sempre di + ormai la mia casa non è + una
casa...dormire...senza dormire mai, svegliarmi ogni giorno + stanca...i
...miei nervi sono a pezzi...a volte faccio fatica a sapere...
dove sono...ma chi mi può capire?Piango tanto...Prego, forse Dio ora mi
indicherà una via x uscirne...io non ce la posso fare più!!
ThePat53 1 year ago
l urologo non dovrebbe considerare questi sintomi?
scricciolotopo 1 year ago
@scricciolotopo
l'urologo ( 2-3-4 mesi d'attesa ) ti mette il dito .... sei nella norma...torna tra sei mesi.... a me ha regalato ProstActiv per una cura di un mese...meno male che non ho dovuto comprarlo ...
e si va avanti.....
un giorno...dopo anni di dolore giorno dopo giorno..ti ritrovi un cancro ... e via ..!
CfsSilentKiller 1 year ago
Interessante vorrei saperne si piu dal momento che soffro di cfs e fra i mille disturbi ho anche quello della minzione!! la scrittura troppo piccola nn riesco a leggere bene...
TITTINA74 2 years ago
possibile , la maggior parte dei medici non la conosce, il che è ancora piu drammatico.
Patrizia - malata ME/CFS dal 1999
APPLICARE IL CONSENSUM CANAEDESE per diagnosi della ME/CFS
missvivolentapat 2 years ago
@missvivolentapat drammatico? vergognoso, criminale e affa. ippocrate..!!
EutuveX 1 year ago
Possibile che oggi con la possibilità grandiosa di comunicazione che abbiamo vi siano persone, che come me, ancora non avevano sentito mai parlare di questa malattia! eppure il ministero della Sniatà fa degli spot pubblicitari in TV contro il fumo, l'alcool, ed altri pericoli della salute che tutti conoscono...forse questa patologia è un peso per la sanità italiana???
MrAznavour65 2 years ago
Per questo fa comodo non parlarne????
MrAznavour65 2 years ago
Hai ragione, come al solito le malattie rare non vengono prese in considerazione....anche se i malati sono tantissimi... cmq si puo fare qualcosa nel nostro piccolo mandando al proprio medico curante un volantino che descrive la mattia .. trovate tutto sul sito della cfsitalia! Anche se la campagna di sensibilizzazione dovrebbe essere fatta su scala nazionale in tutti gli ospedali e in tv!!! Ma le associazioni?
TITTINA74 2 years ago
@MrAznavour65 Sì, anche per questo. Perchè i malati di CFS/ME sono veramente tanti e occuparsene per lo Stato italiano sarebbe un onere tutt'altro che indifferente. E allora meglio far finta di niente e andare avanti così. E intanto i malati, soli e abbandonati a loro stessi, non sanno dove sbattere la testa, non sanno come andare avanti e qualcuno non ce la fa.... e si toglie la vita.
Arvey1975 1 year ago
Fabrizio,
grazie per il video
eutuve 2 years ago