Buena parte de las enfermedades raras las desarrollamos en nuestra mente que gobierna nuestro organismo, pero otras veces el cambio de vida rehabilita a la persona, personalmente padezco blefaroespasmo enfermedad incurable, es terrible te ciega aunque puedes ver, pero jamas entró en mi mente la enfermedad, acudo al tratamiento regular como si nada no me preocupa, debo inyectarme botox cada 3 meses hace 7 meses que ya no lo uso y me han dado 3 meses mas a ver que pasa, en mi mente jamas enfermé
Una alegría ver tantas caras conocidas: Emilio, el Dr. Laita, Irene, la mamá... Buen reportaje!. Sólo un pequeño "pero", a las letras de abajo: la SQM no es "enfermedad rara", sino emergente. Y somos + de 300.000, y a más -como señala el doctor-, dado la saturación química en que vivimos. Yo apunto, además, que no somos más los oficiales porque apenas hay médicos que sepan de SQM, así que mucha gente obtiene diagnosticos erróneos de fibromialgia, alergias, asma, etc. Somos muchos...
@mjcayetana Totalmente de acuerdo... llamarla "enfermedad rara" no hace más que dar argumentos a quienes no quieren hacer nada para ponerle remedio... A la industria química le encanta consisderar todo esto como una "rareza", porque eso les quita gran responsibilidad sobre lo que está sucediendo. El que sea emergente y aún no se conozca mucho sobre ella no significa que sea "rara"... Y es cxierto: cada vez somos más, y según algunos científicos, podría llegar a tomar proporciones de pandemia
Buena parte de las enfermedades raras las desarrollamos en nuestra mente que gobierna nuestro organismo, pero otras veces el cambio de vida rehabilita a la persona, personalmente padezco blefaroespasmo enfermedad incurable, es terrible te ciega aunque puedes ver, pero jamas entró en mi mente la enfermedad, acudo al tratamiento regular como si nada no me preocupa, debo inyectarme botox cada 3 meses hace 7 meses que ya no lo uso y me han dado 3 meses mas a ver que pasa, en mi mente jamas enfermé
cundury 8 months ago
Compartilho de buscas por soluções de dias melhores.
site solar8.multiply.com Várias pesquisas no site, sempre em busca de luz.
Grata e muita luz. SOL
TERAPIASTRAL 11 months ago
Una alegría ver tantas caras conocidas: Emilio, el Dr. Laita, Irene, la mamá... Buen reportaje!. Sólo un pequeño "pero", a las letras de abajo: la SQM no es "enfermedad rara", sino emergente. Y somos + de 300.000, y a más -como señala el doctor-, dado la saturación química en que vivimos. Yo apunto, además, que no somos más los oficiales porque apenas hay médicos que sepan de SQM, así que mucha gente obtiene diagnosticos erróneos de fibromialgia, alergias, asma, etc. Somos muchos...
mjcayetana 1 year ago 2
@mjcayetana Totalmente de acuerdo... llamarla "enfermedad rara" no hace más que dar argumentos a quienes no quieren hacer nada para ponerle remedio... A la industria química le encanta consisderar todo esto como una "rareza", porque eso les quita gran responsibilidad sobre lo que está sucediendo. El que sea emergente y aún no se conozca mucho sobre ella no significa que sea "rara"... Y es cxierto: cada vez somos más, y según algunos científicos, podría llegar a tomar proporciones de pandemia
miremystic 1 year ago