tudo q vc disse esta correcto..sou estudante de fisioterapia e para entender um pouco melhor sempre busco coisas na internet!!!tudo q nos ensinou minha professora esta aqui!!adorei o video.
Meu sobrinho só consegui usar o computador, depois que fizemos uma adaptação para ele poder acessar internet para se distrair, ele adora computador, por causa da doença, ele só consegui digitar apenas usando um dedo, e consegui mexer ou puxar o mouse também apenas com um dedo, a doença atrofiou os dedos deixando todos com as pontas enconstadas uma nas outras.
Meu sobrinho ama internet, fica o dia todo feliz e esquece da doença, ele é nosso xodozinho, que DEUS ilumine e possa guiar todos os grandes pesquizadores que todos os dias se esforçam para descobrir uma forma de libertar todos nossas crianças que estão com esta doença. Obrigado à todos.
Meu sobrino tem a DMD, é muito triste, parou de andar aos 2 anos, hoje ele está com 15, e as características que o video mostra ou se lê em outros sites, é exatamente isto, hoje aos 15, ele está com a coluna torta em forma de "S", e com dificuldades de "defecar", tendo que tomar remédios ou alimentar de coisas leves.
obrigada a todos pelos comentarios. ate ha uns tempos atras eu nao sabia desta doença. conheci a devido a um trabalho proposto pelo meu professor de biologia acerca de doenças genéticas. queria desejar a todas as pessoas q vivem com esta doença ou convivem com pessoas doentes mta força. Coragem!
@IsaaOliveira Uma correção, Isaa: quando você diz "A DMD é uma doença fatal causada pela mutação no gene da distrofina, proteína localizada no braço..." O GENE é que é localizado no braço curto do cromossomo X. A proteína DISTROFINA é localizada no citoplasma das fibras musculares e tem função estrutural na adesão dos filamentos de actina (situados nas miofibrilas) a proteínas da membrana plasmática da fibra (JUNQUEIRA; CARNEIRO, 2004). Espero ter ajudado!
Tenho uma ALUNA que hoje está com 16a e tem DMD. Está numa fase complicada pois está com comprometimento respiratório grave e faz uso de Bipap, antes apenas a noite e hj tambem durante o dia.
Fiz este trabalho para a disciplina de biologia, procurei o que dizia na internet e a partir daí que fiz o trabalho. não tenho a certeza se tudo e que nele diz está correcto mas pelo menos o meu professor disse que estava muito bem.. Se há cura ou não eu penso que não, há sim formas de atenuar esta doença, mas não tenho a certeza..eu disse que 90% das pessoas doentes não passavam dos 20 anos.. ainda há os 10% que passam... Obrigado pelo comment
Adorei o vídeo, foi bem esclarecedor.. atendo um menino de 11 anos com dmd e teu video me ajudou muito.. obgrigado
shiva4003 8 months ago
oi
gostei muit do video,queria baixa-lo para fazer uma apresentaçao na escola,mas nao consigo pegar URL dele...podia liberar ele para poder baixar...
patrickvasc 1 year ago
Esclarecedor...
É um dos melhores vídeos explicativos da doença, já postos no youtube...
Muito obrigada!!!
yendrews 1 year ago
tudo q vc disse esta correcto..sou estudante de fisioterapia e para entender um pouco melhor sempre busco coisas na internet!!!tudo q nos ensinou minha professora esta aqui!!adorei o video.
didivolei 1 year ago
thanks you ;)
metalhero130794 2 years ago
Meu sobrinho só consegui usar o computador, depois que fizemos uma adaptação para ele poder acessar internet para se distrair, ele adora computador, por causa da doença, ele só consegui digitar apenas usando um dedo, e consegui mexer ou puxar o mouse também apenas com um dedo, a doença atrofiou os dedos deixando todos com as pontas enconstadas uma nas outras.
JacksonJack2009 2 years ago 3
Meu sobrinho ama internet, fica o dia todo feliz e esquece da doença, ele é nosso xodozinho, que DEUS ilumine e possa guiar todos os grandes pesquizadores que todos os dias se esforçam para descobrir uma forma de libertar todos nossas crianças que estão com esta doença. Obrigado à todos.
JacksonJack2009 2 years ago 2
Meu sobrino tem a DMD, é muito triste, parou de andar aos 2 anos, hoje ele está com 15, e as características que o video mostra ou se lê em outros sites, é exatamente isto, hoje aos 15, ele está com a coluna torta em forma de "S", e com dificuldades de "defecar", tendo que tomar remédios ou alimentar de coisas leves.
JacksonJack2009 2 years ago 2
obrigada a todos pelos comentarios. ate ha uns tempos atras eu nao sabia desta doença. conheci a devido a um trabalho proposto pelo meu professor de biologia acerca de doenças genéticas. queria desejar a todas as pessoas q vivem com esta doença ou convivem com pessoas doentes mta força. Coragem!
IsaaOliveira 2 years ago
@IsaaOliveira Uma correção, Isaa: quando você diz "A DMD é uma doença fatal causada pela mutação no gene da distrofina, proteína localizada no braço..." O GENE é que é localizado no braço curto do cromossomo X. A proteína DISTROFINA é localizada no citoplasma das fibras musculares e tem função estrutural na adesão dos filamentos de actina (situados nas miofibrilas) a proteínas da membrana plasmática da fibra (JUNQUEIRA; CARNEIRO, 2004). Espero ter ajudado!
Marcelo Aguiar
StratosPheraTube 1 year ago
Tenho uma ALUNA que hoje está com 16a e tem DMD. Está numa fase complicada pois está com comprometimento respiratório grave e faz uso de Bipap, antes apenas a noite e hj tambem durante o dia.
fadeangele 2 years ago
Fabuloso trabalho!
romulorochavoley 2 years ago
tengo mi sobrino de 15 anos con duchenne,en guatemala y no hay ayuda solo le pido a Dios por un milagro.
Tourzilla07x3 3 years ago
perfeito!!
eu qria saber sobre doenças do genero
se tiver uma boa fonte, me envie
away5 3 years ago
cara eu vo usa esse mesmo video pro meu gtrabalho ... esse video é ferra ...
DJAVUR 3 years ago
obrigada
IsaaOliveira 3 years ago
Parabéns pelo trabalho
leaodanilo 3 years ago
Fiz este trabalho para a disciplina de biologia, procurei o que dizia na internet e a partir daí que fiz o trabalho. não tenho a certeza se tudo e que nele diz está correcto mas pelo menos o meu professor disse que estava muito bem.. Se há cura ou não eu penso que não, há sim formas de atenuar esta doença, mas não tenho a certeza..eu disse que 90% das pessoas doentes não passavam dos 20 anos.. ainda há os 10% que passam... Obrigado pelo comment
IsaaOliveira 4 years ago
ojala encontraran cura , tengo una amiga con distrofia y ya paso los 20 años !!
paroga777 4 years ago