todos los dias tenemos que agradecer que no tenemos alguna clase de enfermedad que etamos viviendo la vida sanamente.....Hay personas malagradecidas que desprecian su vida mientras otras luchan por ella.
Veronica Ruiz Moreno padece de la Enfermedad de Huntington y está llevando a cabo en México una fuerte campaña de difusión sobre la enfermedad. La pueden contactar por cualquier medio, para dudas, contar su experiencia o colaborar con la campaña. Entre todos podemos evitar que la enfermedad siga creciendo.
m da coraje y aun m sigo preguntando xq vienen personas al mundo a sufrir u.u no es justo animos ella es un gran ejemplo a seguir sta luchando contra esa horrible enfermedad :S bendiciones
pues yo tambien soy parte de una famiia huntington y pues es muy triste ya k mi abuelo materno 4 tios la padecen y tanbien mi madre mi abuela tubo 15 hijos y de esos 6 tienen la en fermedad uno ya fallecio yo esta en la ultima face de esta enfermedad uno ya la desarrollo aligual k mi madre y dos comienzan con los sintomas y es muy triste pero mi madre tiene 46 anios pero aun camina batalla para comer ya no entiendo o k dice pero viendo otros casos ella esta mejorcita el doc no la kiso medicar.
pobresita nancy mucha fuerza y cosulten y no paren de consultar con medicos y fuerza para todos los que padecen enfermedes motrices se que algun dia habra una cura o un mejor tratamiento mientras tanto que dios nos proteja,besos para nancy
Sabes estaba buscando informacion sobre esta enfermedad ps un amigo mio a perdido a su esposa, un hijo , ahora otra hija esta muy enferma y un otro hijo mas empieza a presentar los mismos sintomas, él esta muy triste, dice que no cree ya en DIOS ,dice que no lo ayuda y ver a sus hijos sufrir asi a sido tan dificil....io le pido a DIOS que los ayude y mi amigo vuelva a confiar en él....espero pronto encuentren una cura.....gracias por compratir este video....saludos desde Monterrey N.L, México.
@brendasshows, Hola Brenda la verdad es que entiendo a tu amigo, mi madre tiene esa terrible enfermedad que heredo de su madre, (mi Abuela) y que a su vez la heredo de su Madre (mi Bisabuela)...y lo único que le puedo recomendar es que se acerque al la asociación de la EH ahí recibirá ayuda, y si tiene posibilidades de ingresar al Hospital de neurología, podrán también ayudarle, yo vi como mi abuela termino por esta enfermedad, así como un tio...mañana subiré un video de mi madre...FUERZA
Hola, soy de Buenos Aires Argentina, y soy psicomotricista, si queres podes escribirme, tratare de buscar informacion para facilitarte y poder ayudar a tu familiar, seguramente conseguiremos centros de atencion cercanos a tu domicilio. Te dejo mi mail: torre_roxana@hotmail.com
@moxoantonio también tiene que ver la cantidad de veces que los tripletes en esta mutación estén amplificados; si tu padre/madre hijo/a de tu abuela enferma ya sobrepasaron la edad a la que tu abuela y tu tía empezaron a presentar la enfermedad posiblemente es menos probable que sea portador/a de la enfermedad y el hecho de que no la tenga te excenta totalmente a tí y a tus hermanos de padecerla
el que sea hijo/a de tu abuela que padece la enfermedad osea, tu padre o tu madre son los únicos que te la pueden transmitir
es una enfermedad autosómica dominante, eso quiere decir que si ninguno de tus padres la presentan tú no tienes manera de presentarla ( a menos que se trate de una mutación espontánea...lo cual sería muy mala suerte)
esta enfermedad le agarro aun hermano q le esta avanazndo de a poco . pero mi hermana q le agarro despues q a el le esta afectando mas y l evana mal es una enfermedad re fea ojala dios los ampare siempre a los q tinen esta enfermedad y siempre los proteja yo no tengo nada q ver cn mi hermanos q la tiene ya q ellos son hermanastros! y bue los quiero mucho y no es bueno esto saludos a todos ..
Hace un mes esta enfermedad le quito la vida a mi padre, es duro porque yo estuve con el siempre, y vi la evolucion de este mal poco a poco, maldita enfermedad solo queda esperar a ver si no me pega a mi, ojala que Dios se apiadae y me libre de este mal.
@w3sed es muy duro lo que acabas de contar....espero que esta enfermedad (que es Hereditaria) no te afecte mas de lo que ya te ha afectado ,tanto emotivamente como fisica y mentalmente...saludos desde santa fe argentina
hola moxoantonio, mi nombre es mari tengo 20 años y mi mama y toda su familia lo tiene!! ella es de zacatecas, y ahorita estamos viviendo en jalisco, pero lo malo es que es hereditario y estas en un 50 y 50 de contraerlo, es como aventar una moneda al aire, y de corazon espero que ni a ti ni a nadie mas de mi familia nos toque,, solo hay que rezar y pedirle a Dios que nos ayude a encontrar cura o tratamiento porque es muy trizte ver a tu madre y familia asi!!
hola, mucha gente de mi familia por parte de mi mama padece y tuvo esta enfermedad, soy de Zacatecas, México donde no conozco a mucha gente que hable sobre esto, a pesar de que en mi familia en increible el numero de personas que lo tuvo, saludos espero contactar a alguien de mexico
debes de hacerte la prueba para huntington...en caso la tubieses para que empieces con las terapias y aumentar los años que se pueda ocultar la enfermedad...tbm soy estudiante de medicina
hola florencia soy mari,, haber como es que tu mama quebro esta enfermedad, fijate que a mi familia le han dicho que es una maldicion o brujeria, y la verdad yo como hija ya no sè que hacer para no tenerla, solo tengo 20 años pero espero que ya nadie se enferme de esto!! espero tu respuesta , gracias me interesa este tema!! :)
no es maldición ni brujería, es una mutación en el gen que produce la Huntingtina, es hereditaria de forma autosómica dominante, esto quiere decir que una persona que padezca la enfermedad tiene la probabilidad del 50% de pasar la enfermedad a cada uno de sus hijos; con todo respeto, es increíble que a estas alturas aún haya personas que crean que las enfermedades hereditarias son producto de algún oscuro maleficio que persigue a las familias.
Nancy, la vida es más que este instante, la vida es eterna y tienes oportunidad para cambiar tu destino y el de muchas personas, el león, cuando ruge, asusta a las liebres. La enfermedad es como una Liebre, susana sabe cómo tenés que rugir aunque solo sea con tu mente, haz que esa liebre se asuste y el leon se la coma. el verdadero rugido es Nam Mioho rengue kyo,. y las madres podemos hacer que el destino de los hijos cambie. Liliana Tenerife.
todos los dias tenemos que agradecer que no tenemos alguna clase de enfermedad que etamos viviendo la vida sanamente.....Hay personas malagradecidas que desprecian su vida mientras otras luchan por ella.
maxideat26 1 month ago
0:34 a 0:37 Colombia presente..l
harryhome86 1 month ago
que linda abuelita como lo cuida
DONY2100 2 months ago
This has been flagged as spam show
Veronica Ruiz Moreno padece de la Enfermedad de Huntington y está llevando a cabo en México una fuerte campaña de difusión sobre la enfermedad. La pueden contactar por cualquier medio, para dudas, contar su experiencia o colaborar con la campaña. Entre todos podemos evitar que la enfermedad siga creciendo.
Canal de YouTube: vruizmoreno
Facebook: /vruizmorenohuntington
Twitter: vruizmoreno
Blog: loquierogritar.blogspot.com
vruizmoreno 3 months ago
m da coraje y aun m sigo preguntando xq vienen personas al mundo a sufrir u.u no es justo animos ella es un gran ejemplo a seguir sta luchando contra esa horrible enfermedad :S bendiciones
riyec 6 months ago 3
pues yo tambien soy parte de una famiia huntington y pues es muy triste ya k mi abuelo materno 4 tios la padecen y tanbien mi madre mi abuela tubo 15 hijos y de esos 6 tienen la en fermedad uno ya fallecio yo esta en la ultima face de esta enfermedad uno ya la desarrollo aligual k mi madre y dos comienzan con los sintomas y es muy triste pero mi madre tiene 46 anios pero aun camina batalla para comer ya no entiendo o k dice pero viendo otros casos ella esta mejorcita el doc no la kiso medicar.
payasonicas 7 months ago
¿pero porque todas las personas que sufren esa enfermedad son tan flaquitas?
mimusicatesaca 8 months ago
Pobrecita ke kaso mas grave
SuperHacks2011 8 months ago
Comment removed
advsfbdb 8 months ago
Fuerza Nancy!!!! familia cuidenla mucho como se ve que lo hacen...
francoalberti 8 months ago 3
pobresita nancy mucha fuerza y cosulten y no paren de consultar con medicos y fuerza para todos los que padecen enfermedes motrices se que algun dia habra una cura o un mejor tratamiento mientras tanto que dios nos proteja,besos para nancy
danielstrawich 9 months ago
Sabes estaba buscando informacion sobre esta enfermedad ps un amigo mio a perdido a su esposa, un hijo , ahora otra hija esta muy enferma y un otro hijo mas empieza a presentar los mismos sintomas, él esta muy triste, dice que no cree ya en DIOS ,dice que no lo ayuda y ver a sus hijos sufrir asi a sido tan dificil....io le pido a DIOS que los ayude y mi amigo vuelva a confiar en él....espero pronto encuentren una cura.....gracias por compratir este video....saludos desde Monterrey N.L, México.
brendasshows 1 year ago
@brendasshows, Hola Brenda la verdad es que entiendo a tu amigo, mi madre tiene esa terrible enfermedad que heredo de su madre, (mi Abuela) y que a su vez la heredo de su Madre (mi Bisabuela)...y lo único que le puedo recomendar es que se acerque al la asociación de la EH ahí recibirá ayuda, y si tiene posibilidades de ingresar al Hospital de neurología, podrán también ayudarle, yo vi como mi abuela termino por esta enfermedad, así como un tio...mañana subiré un video de mi madre...FUERZA
konodeconhur 11 months ago
This has been flagged as spam show
Hola, soy de Buenos Aires Argentina, y soy psicomotricista, si queres podes escribirme, tratare de buscar informacion para facilitarte y poder ayudar a tu familiar, seguramente conseguiremos centros de atencion cercanos a tu domicilio. Te dejo mi mail: torre_roxana@hotmail.com
Un beso y mucha fuerza. Roxana
torreroxana 1 year ago
Comment removed
torreroxana 1 year ago
bueno deseo saber mas de esa enfermedad me pueden agregar reibin_cena@hotm...gracias
SuperReibin 1 year ago
@moxoantonio :) espero que te ayude (después de un año)
por cierto, las hijas o hijos de tu tía tienen el 50% de probabilidad cada uno de haber heredado el padecimiento
soy estudiante de medicina en la UABC de 7mo semestre
anaLaBg 1 year ago
@moxoantonio también tiene que ver la cantidad de veces que los tripletes en esta mutación estén amplificados; si tu padre/madre hijo/a de tu abuela enferma ya sobrepasaron la edad a la que tu abuela y tu tía empezaron a presentar la enfermedad posiblemente es menos probable que sea portador/a de la enfermedad y el hecho de que no la tenga te excenta totalmente a tí y a tus hermanos de padecerla
anaLaBg 1 year ago
@moxoantonio
alo!
el que sea hijo/a de tu abuela que padece la enfermedad osea, tu padre o tu madre son los únicos que te la pueden transmitir
es una enfermedad autosómica dominante, eso quiere decir que si ninguno de tus padres la presentan tú no tienes manera de presentarla ( a menos que se trate de una mutación espontánea...lo cual sería muy mala suerte)
anaLaBg 1 year ago
Esto no es corea de huntington :)
D4MexicanStaringFrog 1 year ago
esta enfermedad le agarro aun hermano q le esta avanazndo de a poco . pero mi hermana q le agarro despues q a el le esta afectando mas y l evana mal es una enfermedad re fea ojala dios los ampare siempre a los q tinen esta enfermedad y siempre los proteja yo no tengo nada q ver cn mi hermanos q la tiene ya q ellos son hermanastros! y bue los quiero mucho y no es bueno esto saludos a todos ..
crisalb0 1 year ago
Hace un mes esta enfermedad le quito la vida a mi padre, es duro porque yo estuve con el siempre, y vi la evolucion de este mal poco a poco, maldita enfermedad solo queda esperar a ver si no me pega a mi, ojala que Dios se apiadae y me libre de este mal.
w3sed 2 years ago
@w3sed es muy duro lo que acabas de contar....espero que esta enfermedad (que es Hereditaria) no te afecte mas de lo que ya te ha afectado ,tanto emotivamente como fisica y mentalmente...saludos desde santa fe argentina
thesealer2 1 year ago
joder q pena... pork existen estas enfermedades tan raras...
957123456 2 years ago
hola moxoantonio, mi nombre es mari tengo 20 años y mi mama y toda su familia lo tiene!! ella es de zacatecas, y ahorita estamos viviendo en jalisco, pero lo malo es que es hereditario y estas en un 50 y 50 de contraerlo, es como aventar una moneda al aire, y de corazon espero que ni a ti ni a nadie mas de mi familia nos toque,, solo hay que rezar y pedirle a Dios que nos ayude a encontrar cura o tratamiento porque es muy trizte ver a tu madre y familia asi!!
marimar070389 2 years ago
hola, mucha gente de mi familia por parte de mi mama padece y tuvo esta enfermedad, soy de Zacatecas, México donde no conozco a mucha gente que hable sobre esto, a pesar de que en mi familia en increible el numero de personas que lo tuvo, saludos espero contactar a alguien de mexico
gerardop3 2 years ago
hola gerardo, fijate que mi mama tambien padece esta enfermedad y ella tambien nacio en zacatecas!!!
toda la familia de mi mama ((sus hermanas)) lo han padecido y lo heredaron de mi abuelito ((papa de mi mama))
la verdad es que es una terrible enfermedad por que los va matando poco a poco y ni siquiera se puede tratar!!!
espero poder contactar contigo ok!!! me llamo mari herrera :)
marimar070389 2 years ago
oye pasame tu correo para platicar.. agrega el mio...
marimar070389 2 years ago
debes de hacerte la prueba para huntington...en caso la tubieses para que empieces con las terapias y aumentar los años que se pueda ocultar la enfermedad...tbm soy estudiante de medicina
J4ss0n 2 years ago
mi mamá´qebro esta enfermedad en el nombre de Jesus y asi fue,no la tiene y no la tenemos.besos
florencia818 2 years ago
hola florencia soy mari,, haber como es que tu mama quebro esta enfermedad, fijate que a mi familia le han dicho que es una maldicion o brujeria, y la verdad yo como hija ya no sè que hacer para no tenerla, solo tengo 20 años pero espero que ya nadie se enferme de esto!! espero tu respuesta , gracias me interesa este tema!! :)
marimar070389 2 years ago
@marimar070389
no es maldición ni brujería, es una mutación en el gen que produce la Huntingtina, es hereditaria de forma autosómica dominante, esto quiere decir que una persona que padezca la enfermedad tiene la probabilidad del 50% de pasar la enfermedad a cada uno de sus hijos; con todo respeto, es increíble que a estas alturas aún haya personas que crean que las enfermedades hereditarias son producto de algún oscuro maleficio que persigue a las familias.
anaLaBg 1 year ago
Nancy, la vida es más que este instante, la vida es eterna y tienes oportunidad para cambiar tu destino y el de muchas personas, el león, cuando ruge, asusta a las liebres. La enfermedad es como una Liebre, susana sabe cómo tenés que rugir aunque solo sea con tu mente, haz que esa liebre se asuste y el leon se la coma. el verdadero rugido es Nam Mioho rengue kyo,. y las madres podemos hacer que el destino de los hijos cambie. Liliana Tenerife.
lumiletageppi 2 years ago
Gracias Nanci por sumarte a esta campaña de mostrarnos ante todos, sos un sol, besos Romina y toda mi familia les mandamos fuerzas.
dalechivo2007 2 years ago