Me es CHOCANTE ver comentarios despectivos como los de @harckez hechandole la culpa al paciente de trasmitir HUNTINGTON a sus descendientes,apesar de que la enfermedad de describio en 1800 y tantos!Un ejemplo el Síndrome de Prader Willi apesar de que se describio en 1887 solo 1 por cada 25.000 nacidos la tiene!COMO SABER QUE PATOLOGIA TRAES Y SE ACTIVARA EN 1 2 3 O MAS AÑOS COMO?? Apesar de la medicina tan avanzada aun ah muchas patologias x descubrir y tratar! CONCIENCIA! ANTES DE HABLAR
Hoy vi y supe por primera vez de esta enfermedad hoy 1 de MARZO DEL 2012.La vi en un programa de Mexico en TV AZTECA "Lo que callamos las mujeres" Aveces las televisoras tranmiten basura, pero esta vez se super lucieron al informar a la poblacion de enfermedades raras,yo conocia el Sindrome de Tourette que son movimientos involuntarios solamente, pero HUNTINGTON esta bien cabrona! Mil bendiones a todas las personas que padecen de ello y a los familiares que estan al pie del cañon con su pacient
viendo el comentario mas gustado, me pregunto, porque JODIDOS TIENES HIJOS si sabes que tienes una enfermedad hereditaria con 50% de posibilidades de transmitirla! este mundo es una gran mierda y punto.
@harckez Está enfermedad no se manifiesta hasta la edad adulta, cuando muchos de quienes la padecen ya ha tenido hijos, y es difícil conocer el que se tiene antecedentes de esta enfermedad en la familia, porque anteriormente se diagnosticaba, erroneamente, como un tipo de trastorno psicótico, por las características neuropsicológicas que presenta y los movimientos que manifiesta.
@harckez Disculpa pero creo que te pones en un plan simplemente incogruente, solo analiza el comentario mas gustado de esta paginay dice que paso de BISABUELA>ABUELA>hija (MADRE)hijo(TIO HERMANO DE MAMA) y. @konodeconhur ahora comenta y es posible que apenas se haya descubierto la enfermedad que ataco a su familia y posiblemete siga con el, Si en el 2012 Aun estas personas son mal diagnosticadas como alzheimer, esquizofrenia! EN LOS TIEMPOS DE BISABUELA,no sabian! no fue algo aproposito!Noofenda
@jacoboniana la enmfermedad fue descrita en 1872 asi que tu comentario pierde toda validez, si bien es valido decirlo para la bisabuela, tanto para madre e hijos tenian pleno conocimiento de la enfermedad
@harckez Estas mal! El hecho de que se describan las enfermedades años antes, ahi muchas enfermedades que no son tan tipicas como la diabetes o la hipertencion arterial, y muchas veces los mimos medicos no saben que es, o MAL DIAGNOSTICAN ! Contimas una persona comun y corriente que no tiene conocimientos medicos ni patologicos, es como tu apoco vas a saber si tienes Síndrome de Prader Willi apesar de que se describio en 1887,Si solo 1 por cada 25.000 nacidos la tiene!Tu coment NO tiene validez
Estudiante de 4º año de Biologia en la universidad de Bizkaia.
Tengo que realizar un trabajo sobre este trabajo y cuantas mas cosas leo acerca de las técnicas y métodos que se están desarrollando el corazón se me alegra.
No obstante, al ver estas imágenes, observar cómo un usuario se enfrenta a la enfermedad con ese arrojo y ver cómo sufre esta gente y sus allegados... me rompe el corazón.
Sois los héroes anónimos, sea HTT, parkinson, ceguera, sordera etc... deberíamos aprender de vosotros.
Me ayudo demasiado a entender como son estos movimientos involuntarios, mañana tengo examen de propedeutica, si viene moviemientos en corea, seguro sabre cuales son, gracias, y que pena por el paciente, espero que se encuentre con paz, ya que la paz es mejor que la salud
Veronica Ruiz Moreno padece de la Enfermedad de Huntington y está llevando a cabo en México una fuerte campaña de difusión sobre la enfermedad. La pueden contactar por cualquier medio, para dudas, contar su experiencia o colaborar con la campaña. Entre todos podemos evitar que la enfermedad siga creciendo.
mi madre tiene esta terrible enfenrmedad, la cual heredo de su madre( mi Abuela) que a su vez la heredo de su madre (mi Bisabuela)...mi tio se suicido por tener esa enfermedad.. yo vi a mi abuela como de ser campeona en ajedrez estatal de S.L.P., termino su vida a causa de esa enfermedad, lo único que puedo recomendar es que se acerquen al los especialistas que se encuentran en el Instituto Nacional de Neurología, y para ayuda en la Asociación de la enfermedad de Huntigton... MUCHA FUERZA
@xXxodnanreFxXx Mira la verdad es que en este momento tengo 36 años, y pues con este antecedente lo único que puedo decir es que de repente he tenido pequeños movimientos involuntarios que me ponen a pensar en si tengo la enfermedad, si la desarrollare, la verdad es que no lo se, lo que si se es que con un examen, pasando por una terapia previa que dura algo de tiempo se puede saber si la desarrollare o no.
@konodeconhur i'm an italian girl, i'm a student, this disease is hereditary. you've to verify if your parents or grandparents have the same disease, if not you're safe. however it's better for you to see a doctor.
ciao sono una ragazza italiana, sono una studentessa. la corea di huntington è una malattia ereditaria, dovresti controllare che i tuoi genitori o i tuoi nonni non siano malati. se non sono malati è tutto a posto anche per te. sarebbe meglio comunque che tu vedessi un dottore.
Me es CHOCANTE ver comentarios despectivos como los de @harckez hechandole la culpa al paciente de trasmitir HUNTINGTON a sus descendientes,apesar de que la enfermedad de describio en 1800 y tantos!Un ejemplo el Síndrome de Prader Willi apesar de que se describio en 1887 solo 1 por cada 25.000 nacidos la tiene!COMO SABER QUE PATOLOGIA TRAES Y SE ACTIVARA EN 1 2 3 O MAS AÑOS COMO?? Apesar de la medicina tan avanzada aun ah muchas patologias x descubrir y tratar! CONCIENCIA! ANTES DE HABLAR
jacoboniana 1 week ago
Hoy vi y supe por primera vez de esta enfermedad hoy 1 de MARZO DEL 2012.La vi en un programa de Mexico en TV AZTECA "Lo que callamos las mujeres" Aveces las televisoras tranmiten basura, pero esta vez se super lucieron al informar a la poblacion de enfermedades raras,yo conocia el Sindrome de Tourette que son movimientos involuntarios solamente, pero HUNTINGTON esta bien cabrona! Mil bendiones a todas las personas que padecen de ello y a los familiares que estan al pie del cañon con su pacient
jacoboniana 1 week ago
viendo el comentario mas gustado, me pregunto, porque JODIDOS TIENES HIJOS si sabes que tienes una enfermedad hereditaria con 50% de posibilidades de transmitirla! este mundo es una gran mierda y punto.
harckez 3 weeks ago
@harckez Está enfermedad no se manifiesta hasta la edad adulta, cuando muchos de quienes la padecen ya ha tenido hijos, y es difícil conocer el que se tiene antecedentes de esta enfermedad en la familia, porque anteriormente se diagnosticaba, erroneamente, como un tipo de trastorno psicótico, por las características neuropsicológicas que presenta y los movimientos que manifiesta.
caidodelasescaleras 3 weeks ago
@harckez Disculpa pero creo que te pones en un plan simplemente incogruente, solo analiza el comentario mas gustado de esta paginay dice que paso de BISABUELA>ABUELA>hija (MADRE)hijo(TIO HERMANO DE MAMA) y. @konodeconhur ahora comenta y es posible que apenas se haya descubierto la enfermedad que ataco a su familia y posiblemete siga con el, Si en el 2012 Aun estas personas son mal diagnosticadas como alzheimer, esquizofrenia! EN LOS TIEMPOS DE BISABUELA,no sabian! no fue algo aproposito!Noofenda
jacoboniana 1 week ago
@jacoboniana la enmfermedad fue descrita en 1872 asi que tu comentario pierde toda validez, si bien es valido decirlo para la bisabuela, tanto para madre e hijos tenian pleno conocimiento de la enfermedad
harckez 1 week ago
@harckez Estas mal! El hecho de que se describan las enfermedades años antes, ahi muchas enfermedades que no son tan tipicas como la diabetes o la hipertencion arterial, y muchas veces los mimos medicos no saben que es, o MAL DIAGNOSTICAN ! Contimas una persona comun y corriente que no tiene conocimientos medicos ni patologicos, es como tu apoco vas a saber si tienes Síndrome de Prader Willi apesar de que se describio en 1887,Si solo 1 por cada 25.000 nacidos la tiene!Tu coment NO tiene validez
jacoboniana 1 week ago
@harckez Enterate que esta enfermedad se desarrolla despues de los 30 años y de tener hijos
jacoboniana 1 week ago
gracias por subirlo
Estoy estudiando sobre trastornos del movimiento n.n
KarenLithium91 3 months ago in playlist Trastornos psicologicos
Estudiante de 4º año de Biologia en la universidad de Bizkaia.
Tengo que realizar un trabajo sobre este trabajo y cuantas mas cosas leo acerca de las técnicas y métodos que se están desarrollando el corazón se me alegra.
No obstante, al ver estas imágenes, observar cómo un usuario se enfrenta a la enfermedad con ese arrojo y ver cómo sufre esta gente y sus allegados... me rompe el corazón.
Sois los héroes anónimos, sea HTT, parkinson, ceguera, sordera etc... deberíamos aprender de vosotros.
ReddGaunt 3 months ago
Gracias al paciente por su consentimiento para este video, gracias en nombre de todos los que hemos aprendido gracias a él...
argondsp1 4 months ago 7
Me ayudo demasiado a entender como son estos movimientos involuntarios, mañana tengo examen de propedeutica, si viene moviemientos en corea, seguro sabre cuales son, gracias, y que pena por el paciente, espero que se encuentre con paz, ya que la paz es mejor que la salud
gaabiigaaiil 5 months ago
Veronica Ruiz Moreno padece de la Enfermedad de Huntington y está llevando a cabo en México una fuerte campaña de difusión sobre la enfermedad. La pueden contactar por cualquier medio, para dudas, contar su experiencia o colaborar con la campaña. Entre todos podemos evitar que la enfermedad siga creciendo.
Canal de YouTube: vruizmoreno
Facebook: Verónica Ruiz Moreno - Huntington Disease
Twitter: vruizmoreno
Blog: loquierogritar.blogspot.com
erichilemex 7 months ago
graias por la informaion sobre la sintomatologia
haruyumehoro 11 months ago
mi madre tiene esta terrible enfenrmedad, la cual heredo de su madre( mi Abuela) que a su vez la heredo de su madre (mi Bisabuela)...mi tio se suicido por tener esa enfermedad.. yo vi a mi abuela como de ser campeona en ajedrez estatal de S.L.P., termino su vida a causa de esa enfermedad, lo único que puedo recomendar es que se acerquen al los especialistas que se encuentran en el Instituto Nacional de Neurología, y para ayuda en la Asociación de la enfermedad de Huntigton... MUCHA FUERZA
konodeconhur 11 months ago 13
@konodeconhur y disculpa por la pregunta... tu no tienes esa enfermedad?
xXxodnanreFxXx 7 months ago
@xXxodnanreFxXx Mira la verdad es que en este momento tengo 36 años, y pues con este antecedente lo único que puedo decir es que de repente he tenido pequeños movimientos involuntarios que me ponen a pensar en si tengo la enfermedad, si la desarrollare, la verdad es que no lo se, lo que si se es que con un examen, pasando por una terapia previa que dura algo de tiempo se puede saber si la desarrollare o no.
En este momento es solo lo que puedo decirte.
konodeconhur 7 months ago
@konodeconhur i'm an italian girl, i'm a student, this disease is hereditary. you've to verify if your parents or grandparents have the same disease, if not you're safe. however it's better for you to see a doctor.
ciao sono una ragazza italiana, sono una studentessa. la corea di huntington è una malattia ereditaria, dovresti controllare che i tuoi genitori o i tuoi nonni non siano malati. se non sono malati è tutto a posto anche per te. sarebbe meglio comunque che tu vedessi un dottore.
sidragasum89 3 months ago
@konodeconhur espero que tus exámenes hallan sido buenas noticias para ti, saludos
Melbicho 2 months ago
This comment has received too many negative votes show
ese cabron es un zombie cual pinche enfermedad!
HectorMendeez 1 year ago
@HectorMendeez La neta vas y chingas a tu puta madre cabrón hijo de puerca puta
konodeconhur 11 months ago
@HectorMendeez De veras que nunca falta el idiota que nunca toma las cosas en serio.
Amywizardozsorel 2 months ago
Lamentable el estado al que llega el portador de esta enfermedad, aunque estoy seguro de que será solucionada pero no todavía.
Krummers1 1 year ago