El CDC le dio el nombre de Sindrome de Fatiga Cronica puesto que el principal síntoma es la “FATIGA”
Sin embargo pienso q ese nombre no define minimamente lo q significa el padecerla. No es un cansancio como el que puede experimentar una persona sana q realmente siente un cansancio ordinario ! NOO! Es como decir que
"El cansancio del q sufre de SFC y el cansancio q puede experimentar una persona sana tienen en común lo mismo que un rayo y una chispa!
Padezco de SFC desde hace 25 años, tarde mas de 10 en obtener un diagnostico, el SFC era desconocido para la fecha.
Según un articulo de “JAMA”, estudios revelan q pacientes con SFC antes lograr un diagnostico, visitan un minimo de 15 médicos diferentes, obteniendo mayormente diagnósticos de estrés o depresión entre otros y se les remite a terapia.
felicito la valentía enorme de estas personas. la rubia es muy concisa y certera.
recomiendo no malgastarse esperando misericordia ni comprensión, desear lo mínimo en lo material, y en todo, socializarse en fases ascendentes con personas que ignoren absolutamente tu asunto, y verlas de igo a breva (en momentos buenos), esto dá como una vida por fascículos, nadie duda de tí porque no explicas nada al no esperar comprensión; las ausencias las explicará una rareza tuya social.yo juego a eso,salud!
yo creía que la medicina era de CIENTÍFICOS, pero si un médico no encuentra algo en sus parámetros entonces dice que no existe. es, desde mi punto de vista, la peor aberración científica. pasó igual con el átomo: protón, neutrón, electrón: estamos apunto de comprender por completo la materia(rutherford); ahora hay cientos de subpartículas, y detras de cada quark hay universos... La enfermedad es ABSOLUTAMENTE REAL, al menos podían decir que dudan o desconocen, pero no llegan a eso, solo a:NO
JAJAJA esto qué mierda es??? jodeos catalanes de mierda, ojalá os entre 1 y 1.000 males a ver si desa parecéis de la faz de la tierra. Y nos dejáis a los humanos vivi en paz.
Jajaja vaya ortografía que tengo, escribo peor que un catalán cebolleta. Es normal, vengo de la feria malagueña ciego perdio, ¿me perdonaréis? jaja, me importa una mierda.
Suerte la tuya que puedas ir de feria pero te tendrian que caer no solo la fibromialgia y la fatiga cronica simo los mil males que deseas a los catalanes inutil que eso no depende de regiones de religianes ni de razas GILIPOLLAS!!!!!
la Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica no saben de banderas, de colores, de naciones, de idiomas... no sólo eres un miserable y un rastrero... eres una lamentable parodia de ser humano... tu que vas a saber lo que es sufrir, descerebrado...
yo no suelo desearle nunca el mal a nadie pero estupido de mierda ¿sabes que no es solo una enfermedad de catalanes?ojala te tocara a ti o a alguien de tu familia a ver si opinabas lo mismo?
Luchad y seguiremos luchando porque no destinar medios y investigacion para estas enfermedades, es de un país y un estado que vamos, me averguenzo y me dan ganas de matar.
Yo tambien tengo fibromialgia y es muy duro para el que lo sufre y para los que te rodean.Tengo 34 años y la sufro desde más o menos desde los 27.Ojala nos tengan más en cuenta y algun día nos podamos curar.ÁNIMO A TODOS!!
yo tengo fibromialgia y bueno deciros ke cada mas tiempo ke pasa ,peor estoy.,..ahora tengo inflamaciones hasta por dentro.,.de estomago..etc... es inhumano
fantastico el video, a ver si conseguimos que la ILP salga adelante, y al menos, aunque no haya una cura cierta de momento, si podamos tener un tratamiento adecuado y un reconocimiento que evite el desgaste al enfermo de recorrer medicos y tribunales...
Yo tambien tengo esto, y entiento la frustracion que espresa la gente en este video. Espero que cada uno de ustedes tenga mas dias buenas que dias malas... hasta que se descubra la cura. Gracias por compartir este video-- yo se que puede ser dificil hablar del SFC cuando nadie entiende lo que es ni cuanto nos hace sufrir.
Yo tengo SFC y verdaderamente no tenemos ayuda de ningun tipo, espero que se arregle pronto. Ahora tengo 30 años y hace 3 que lo tengo y cuando me la diagnosticaron no había apenas información en internet, hoy ya se puede encontrar mucha información, incluso videos, tan buenos como éste. Mucha fuerza a todos los que tengais SFC o FM y muchas gracias a todos los que nos apoyais.
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El CDC le dio el nombre de Sindrome de Fatiga Cronica puesto que el principal síntoma es la “FATIGA”
Sin embargo pienso q ese nombre no define minimamente lo q significa el padecerla. No es un cansancio como el que puede experimentar una persona sana q realmente siente un cansancio ordinario ! NOO! Es como decir que
"El cansancio del q sufre de SFC y el cansancio q puede experimentar una persona sana tienen en común lo mismo que un rayo y una chispa!
Te invito a que me sigas en mi canal
Maria
dominafatigacronica 1 year ago
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SUELTA LA RABIA!
Padezco de SFC desde hace 25 años, tarde mas de 10 en obtener un diagnostico, el SFC era desconocido para la fecha.
Según un articulo de “JAMA”, estudios revelan q pacientes con SFC antes lograr un diagnostico, visitan un minimo de 15 médicos diferentes, obteniendo mayormente diagnósticos de estrés o depresión entre otros y se les remite a terapia.
Eso tambien me paso!
No tires al toalla! Se abre una luz de esperanza!
Te invito a que me sigas en mi canal.
Aten Maria L
dominafatigacronica 1 year ago
felicito la valentía enorme de estas personas. la rubia es muy concisa y certera.
recomiendo no malgastarse esperando misericordia ni comprensión, desear lo mínimo en lo material, y en todo, socializarse en fases ascendentes con personas que ignoren absolutamente tu asunto, y verlas de igo a breva (en momentos buenos), esto dá como una vida por fascículos, nadie duda de tí porque no explicas nada al no esperar comprensión; las ausencias las explicará una rareza tuya social.yo juego a eso,salud!
harrydoc 3 years ago
yo creía que la medicina era de CIENTÍFICOS, pero si un médico no encuentra algo en sus parámetros entonces dice que no existe. es, desde mi punto de vista, la peor aberración científica. pasó igual con el átomo: protón, neutrón, electrón: estamos apunto de comprender por completo la materia(rutherford); ahora hay cientos de subpartículas, y detras de cada quark hay universos... La enfermedad es ABSOLUTAMENTE REAL, al menos podían decir que dudan o desconocen, pero no llegan a eso, solo a:NO
harrydoc 3 years ago 2
JAJAJA esto qué mierda es??? jodeos catalanes de mierda, ojalá os entre 1 y 1.000 males a ver si desa parecéis de la faz de la tierra. Y nos dejáis a los humanos vivi en paz.
Prosociall 3 years ago
Jajaja vaya ortografía que tengo, escribo peor que un catalán cebolleta. Es normal, vengo de la feria malagueña ciego perdio, ¿me perdonaréis? jaja, me importa una mierda.
Prosociall 3 years ago
Suerte la tuya que puedas ir de feria pero te tendrian que caer no solo la fibromialgia y la fatiga cronica simo los mil males que deseas a los catalanes inutil que eso no depende de regiones de religianes ni de razas GILIPOLLAS!!!!!
nnepyessej 2 years ago
la Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica no saben de banderas, de colores, de naciones, de idiomas... no sólo eres un miserable y un rastrero... eres una lamentable parodia de ser humano... tu que vas a saber lo que es sufrir, descerebrado...
Athrek 3 years ago
yo no suelo desearle nunca el mal a nadie pero estupido de mierda ¿sabes que no es solo una enfermedad de catalanes?ojala te tocara a ti o a alguien de tu familia a ver si opinabas lo mismo?
nnepyessej 2 years ago 2
@Prosociall a ti solo te falta el manillar no??? digo para ser jilopollas integral....por culpa de incultos como tu asi va es pais!!!
rosmari72 1 year ago
Luchad y seguiremos luchando porque no destinar medios y investigacion para estas enfermedades, es de un país y un estado que vamos, me averguenzo y me dan ganas de matar.
Más ayudas, + investigacion y mas medios, joder!
MaidenAttack 3 years ago
Ah, pero la fibromialgia existe? yo creia que la medicina no la reconocia.
Que curioso que todos se quejen de que quienes los conocen y rodean se pregunten si les pasa algo.
En fin, si estais malitos, que os den la invalidez, tampoco es cosa de que trabajéis.
Animo.
gorilasenlaniebla 4 years ago
Yo tambien tengo fibromialgia y es muy duro para el que lo sufre y para los que te rodean.Tengo 34 años y la sufro desde más o menos desde los 27.Ojala nos tengan más en cuenta y algun día nos podamos curar.ÁNIMO A TODOS!!
joseuno2007 4 years ago
yo tengo fibromialgia y bueno deciros ke cada mas tiempo ke pasa ,peor estoy.,..ahora tengo inflamaciones hasta por dentro.,.de estomago..etc... es inhumano
llaguita 4 years ago
Se lo que es, yo también padezco fibromialgia.
MCS248 4 years ago
fantastico el video, a ver si conseguimos que la ILP salga adelante, y al menos, aunque no haya una cura cierta de momento, si podamos tener un tratamiento adecuado y un reconocimiento que evite el desgaste al enfermo de recorrer medicos y tribunales...
fosforitooo 4 years ago
Yo tambien tengo esto, y entiento la frustracion que espresa la gente en este video. Espero que cada uno de ustedes tenga mas dias buenas que dias malas... hasta que se descubra la cura. Gracias por compartir este video-- yo se que puede ser dificil hablar del SFC cuando nadie entiende lo que es ni cuanto nos hace sufrir.
sleepyjunie 4 years ago
Yo tengo SFC y verdaderamente no tenemos ayuda de ningun tipo, espero que se arregle pronto. Ahora tengo 30 años y hace 3 que lo tengo y cuando me la diagnosticaron no había apenas información en internet, hoy ya se puede encontrar mucha información, incluso videos, tan buenos como éste. Mucha fuerza a todos los que tengais SFC o FM y muchas gracias a todos los que nos apoyais.
yuneta 4 years ago