disculpa que te diga esto pero el niño antes de los 15-25 años morira.
nosotros pasamos por la experiencia de ver morir a mi hermano hace 5 años y tenia la misma enfermedad.Nunca se dio por vensido y anelaba vivir pero a la edad de 22 años, murio de una gripe.tratalo como a un niño normal, no le cumplas sus caprichos y no te alejes de DIOS por que la ciencia avanza y puede haber cura.tengo 16 años. a los 11 vi morir a mi hermano pero aun asi sigo diciendo...GRACIAS DIOS POR DARME UN ANGEL
con esto les comento que el SECTOR SALUD y el IMSS tienen conocimiento de esto,en 1985 un Dr. de prestigio del IMSS se dirigia hacia al Dr. Suarez como un charlatán sin siquiera investigar, ahora que ya tiene la PATENTE menos lo pueden cuestionar, ojalá arovechen los conocimientos del Dr. Suárez, tiene dos hijos y dos nietos médicos, no tienen la capacidad del Dr. Ramón Suarez.
Silvia a algunas personas tiene duda sobre esto, solo te comento que para haberle dado al Dr. Suárez la Patente de su vacuna en Europa, debío haber cumplido con todo el protocolo, no es ningún charlatan es un cientifíco que esta olvidado por la sociedad, no tieens idea de todos los conocimientos que tiene, en 1991 el Sector Salud le hizo un juicio porque curo a variaspersonas de SIDA que el mismo Sector SALUD HABÍA DETERMINADO QUE TENIAN SIDA, en aquel tiempo no le habían otorgado la patente.
Silvia contacta a ilianatamezgarcia@hotmail.com, es la mamá de Anibal, ella me hizo el gran favor de comentarme que su hijo esta por darlo de alta el Dr. Ramón Suarez, los comentarios que hemos puesto sobre el Dr, Suarez son reales, el no nos ha pedido hacer nada de esto, ya es grande el Dr. tiene cerca de 93 o 94 años, por aqui ya hemos subido la dirección y datos del Dr. Suarez.
hola a mi niño le isieron varios estudios y ya se confirmo tiene distrofia muscular de duchenne estoy muy triste y desesperada no se q acer el niño esta recibiendo terapias en el CRIT paro aun asi me siento sola nesecito saber mas tener informacion mi face es norma piña silva
El Doctor Ramón Suarez no es lide r en Europa, pero tiene una vacuna la cual le otorgaron la patente hace 7 años en EUROPA. con la cual cura varias enfermedades no solo esta, pueden consultar a la mamá de Anibal Mauricio, ella me confirmo que su hijo estan en tratamiento con el Doctor Ramón Suarez y me comenta que su bebé esta en perfectas condicones y que en este año lo dan de alta, para la spersonas que requieran mas información con mucho gusto se las porporciono
hola yo padesco la misma enfermedad espero q su historia sea diferente ya veo q la detectaron a tiempo yo amis 20 años sigo vivo gracias a dios Bendiciones para ustedes
acemas de las terapias STS,o de una compañía biofarmacéutica holandesa centrada en terapéuticos moduladores del ARN con su producto líder, el PRO051 (GSK2402968) para el tratamiento de la distrofia muscular Duchenne (DMD)
hermano mi hijo padece lo mismo y ya le recetaron esteroides , aunque eso le causara daño en otro de sus organos en el cuerpecito de mi bebè, pero he solicitado a una genetista me de informacion de otras opciones para èl como por ejemplo resultados positivos de eficacia no clínicos para el SMT C1100, un medicamento disponible oral que tiene el potencial de ser un tratamiento que modifique la enfermedad, para el fatal trastorno de la distrofia muscular Duchenne (\'DMD\').
Doctor Ramón Suárez, Av. Madero Oriente 691, Morelia Michoacán, como a 4 calles de Palacio de Gobierno en dirección a los arcos.
Tienen que sacar cita, el telefóno se los doy a los que lo requieran, y si necesitan más información se las proporciono en la siguiente dirección alsabi10@gmail.com.
POR FAVOR NECESITARIA ,TELEFONO,DIRECCION,E-MAIL,FACEBOOK, O ALGO PARA COMUNICARME CON EL YA QUE TENGO UN SOBRINITO DE UN AÑO Y MEDIO CON ESTA GRAVISIMA ENFERMEDAD, DESDE YA MUCHAS GRACIAS .
con fe y muchas esperanzas,desde buenos aires..a no bajar los brazos..tengo 3 niños con duchenne..17,13 y 9 años..la lucha es larga.pero nuestra fe es enorme..a pesar que en la argentina,elgobierno no toma consiencia,de nuestro padecer..un abraso grande en la distancia..
Mira si lees todos los comentarios. te daras cuenta que en méxico hay doctor que tratado a algunas personas de esta enfermedad, yo lo conozco desde hace 26 años y tiene una vacuna aptenatada en europa, y en mi caso a la familai nos ha tratado de enfermedades que son incurables para la ciencia y con excelentes resultados y si te interesan los datos del Doctor Ramón Suárez con mucho gusto te los porporciono
@alsabi1059 Hola vi el comentario me gustaria poder comunicarme con el Dr. Ramon Juarez si me proporcionas los datos telefono lugar y pueblo donde el esta te lo agradesco.
@dazuluz Doctor Ramón Suárez, Av. Madero Oriente 691, Morelia Michoacán, como a 4 calles de Palacio de Gobierno en dirección a los arcos. Si gustas mas informacion mandame un mail a ilianatamezgarcia@hotmail.com y con gusto respondere
Hola amigos como están.. soy de Argentina y a mi sobrino le detectaron esta enfermedad hace aproximadamente un mes, estamos todos desesperados. Tiene 4 años recién y no sabemos como encarar la situación..lei muchos comentarios y veo personas grandes que tienen la enfermedad y la llevan bien.. si alguno abre su corazon por favor escribame, respondame el comentario, y por el mail seguramente podre ponerme en contacto.. muchas gracias. mi nombre es Jeremías
@3lnpja Si gustas agregarme a ilianatamezgarcia@hotmail.com con gusto te resolvere tus dudas, que Dios los llene de bendiciones sobre todo a tu sobrino! Hay que estar todos unidos y darle el apoyo necesario y mas que nada pedirle a Dios por la salud del niño
Mi hijo tambien tiene esta terrible enfermedad pero por eso nos tiene a toda su familia apoyandolo y echandole ganas .saludos y bendiciones para todos los niños y niñas ,mamis y papis ,seguir pidiendole a dios siempre ,siempre,que ellos encuentren personas buenas en su camino,
Soy una madre, con un dolor inmenso, mi hija partió al cielo el 27 de enero del 97 y desde ese día, mi corazón esta con un dolor inmenso,porque ella mi tesoro nació con esa enfermedad , de 11 años, partió, eramos 6 mosqueteros, luchando díaasta que el día llego y partió, y pues, yo le pediré a dios, por esos niños, dios los bendiga. a todas las madres que pasan por esto.
mi bb d 5 aÑos tiene la d becker el esta en usa por el momento y keremos traerlo para aca al df tu nos podrias dar alguna info d donde se puede atenderlo o como le haces tu? mi correo es fresita985@hotmail.com
bye y muchisisisisisisisima suerte esperemos k muy pronto haiga una cura.
cpacheco1-Hola yo tambien tengo esclerosis multiple, y yo tengo 41 anios. Yo a estado en el tramento de el Dr Ramon Suraez ya por 18 meses y yo creo que me va curar. Tu como vez el doctor el como te sientes
Hola hoy salimos del hospital con mi hijo de 18 meses, creen que tiene distrofia Duchenne, y cuando he llegado a casa desesperada y angustiada me he conectado a internet..me ha encantado conocer a Mauricio sin duda su sonrisa es una de las mas bonitas que he visto nunca. Os deseo la maxima felicidad y mucho amor. Me ha encantado el video y envidio que tengais fe, porque yo la he perdido. Amor es lo único en lo que creo.Y deseo mover montañas con el. Saludos y mis mejores deseo de corazon.Gracias
@4anabell Muchas gracias, si tienes alguna duda sobre esta enfermedad y en lo que te pueda ayudar lo hare con gusto mandame un correo a ilianatamezgarcia@hotmail.com
TENGO UN TRATAMIENTO QUE ME RECOMENDO UNA MEDICA AMIGA. UN PRODUCTO EXCELENTE Y AUNQUE POR MI EDAD EL EFECTO ES MUY LENTO EN MENORES DE EDAD HABRIA LA POSIBLIDAD DE LOGRAR UNA POSIBLE CURA CONTRA LA DISTROFIA, EN MI CASO SI MEJORE BASTANTE MI CALIDAD DE VIDA PS YA CERO DOLOR EN MIS ARTICULACIONES Y UN MEJOR FUNCIONAMIENTO DE OTRAS PARTES DEL MI CUERPO. PREGUNTAS O COMENTARIOS( magicjuan201052@hotmail.com)
TENGO UN TRATAMIENTO QUE ME RECOMENDO UNA MEDICA AMIGA. UN PRODUCTO EXCELENTE Y AUNQUE POR MI EDAD EL EFECTO ES MUY LENTO EN MENORES DE EDAD HABRIA LA POSIBLIDAD DE LOGRAR UNA POSIBLE CURA CONTRA LA DISTROFIA, EN MI CASO SI MEJORE BASTANTE MI CALIDAD DE VIDA PS YA CERO DOLOR EN MIS ARTICULACIONES Y UN MEJOR FUNCIONAMIENTO DE OTRAS PARTES DEL MI CUERPO. PREGUNTAS O COMENTARIOS( magicjuan201052@hotmail.com)
TENGO UN TRATAMIENTO QUE ME RECOMENDO UNA MEDICA AMIGA. UN PRODUCTO EXCELENTE Y AUNQUE POR MI EDAD EL EFECTO ES MUY LENTO EN MENORES DE EDAD HABRIA LA POSIBLIDAD DE LOGRAR UNA POSIBLE CURA CONTRA LA DISTROFIA, EN MI CASO SI MEJORE BASTANTE MI CALIDAD DE VIDA PS YA CERO DOLOR EN MIS ARTICULACIONES Y UN MEJOR FUNCIONAMIENTO DE OTRAS PARTES DEL MI CUERPO. PREGUNTAS O COMENTARIOS( magicjuan201052@hotmail.com)
TENGO UN TRATAMIENTO QUE ME RECOMENDO UNA MEDICA AMIGA. UN PRODUCTO EXCELENTE Y AUNQUE POR MI EDAD EL EFECTO ES MUY LENTO EN MENORES DE EDAD HABRIA LA POSIBLIDAD DE LOGRAR UNA POSIBLE CURA CONTRA LA DISTROFIA, EN MI CASO SI MEJORE BASTANTE MI CALIDAD DE VIDA PS YA CERO DOLOR EN MIS ARTICULACIONES Y UN MEJOR FUNCIONAMIENTO DE OTRAS PARTES DEL MI CUERPO. PREGUNTAS O COMENTARIOS( magicjuan201052@hotmail.com)
Hola me llamo Marisol, mi padre tambien tenia esta enfermedad y quiero contarles bque el fue una persona muy luchadora siempre con una sonrisa siempre con alegria el se dedico a hacernos felices a mi y a mis hermanos lucho hasta el final les cuento que el no llego a estar en silla de ruedad pero caminaba muy lentamente ayudado de un baston..manejaba una camioneta! le adapto el acelerador en forma manual y era su vida se sentia quizas libre sano..al manejarla..fue un ejemplo y una bendicion
el mejor padre el mejor ejemplo de que en esta vida por mas obstaculos que tengas lo importante es ver el lado bueno y tomarle amor a la vida y a cada momento. el apesar de su enfermedad lucho por ser feliz y hacer feliz a los que lo rodearon...
yo doy gracias a dios porque el fue mi padre y su ejemplo siempre lo llevare en mi corazon....
hola yo em acabode encontrar este video yo trabajo en uncentrode rehabilitacion y hay un paciente con este sindrome me gustaria saber sobre le medico q dices q hay en morelia para saber sobre el trartamiento podrias mandarme sus datos para poder darselos a la familia de este niño espeor em respondas
El doctor se llama Dr. Ramon Suarez Mendoza y tiene como 91 anos. El se encuentra en Morelia y si algen quieren la informacion de el me pueden escribir
hola, yo tuve un hermano con distrofia muscular... por desgracia fallecio hace tres años... sin embargo creo que es la persona que mas me enseño en esta vida.... cuiden mucho a su hijo... es un regalo de dios... =)
Soy estudiante de Kinesiología y por casualidad me he encontrado con este video, anexo a mi sorpresa de sus palabras de clamor y notoria fuerza, permitanme decirles que más allá de la ciencia esta Jesucristo, sé que nadie más que ustedes pueden saber lo difícil de esta patología, pero soy testigo de la misericordia de Dios, testigo de su grandeza, testigo de su fidelidad, mil mil mil bendiciones
@alzln wow!!! a que edad te diagnosticaron?? a que edad empezaron tus sintomas? Disculpa si mi pregunta te incomodo esque yo tengo DM de Becker o Ataxia de Friedreich y tengo entendido que la DM de Duchenne y la de Becker son muy parecidas.
@bofocafe2 lo diagnosticaron a los 3 y medio pero gracias a dios todo a salido bien lo hemos llevado con varios doctores y a muchas rehabilitaciones..
@gmtmz pues en sí, recibo un tratamiento "generico" por así llamarlo, ya que no sabemos específicamente que enfermedad padezco: fisioterapia, vitamina B y un anabólico no esteroideo
ANIMOO ILIANA, TU HIJO ES FURTE Y LLENO D AMOR Y BENDICIONES CONFIA EN DIOS, EN Q TODO SALDRA BIEN....SIGAN ADELANTE, TIENEN GENTE A SU ALREDEDOR Q LOS APRECIAMOS MUXXO !!! animooooo
yo tambien padezco la enfermedad, solo decir que hay que pensar en positivo, nosotros tenemos la fuerza en la mente y podemo con todo lo que nos eche. un saludooo
Yo tengo un hermano con la misma enfermedad y tiene 18 anos pero estos ninos son un regalo de dios y yo lo adoro a mi hermano cuida mucho a ANIBAL que tambien es un regalo de dios y que dios te bendiga ANIBAL MAURICIO
@BELLCA84 Perdona con todo mi respeto... pero por que Dios no te lo regalo con salud?. Por que esperas a que Dios te lo sane?.Como tienes fe aun en Dios? te envidio. Explicamelo porque yo. no puedo creer, desde que se que mi bebe solo tiene 10 años para sufrir en esta vida. Ahora que necesitaria esa fe que siempre he tenido,ahora no me vale para nad no me siento consolada, al contrario me siento enfadada, porque creo que no hay nada más que las buenas voluntades y el amor de las buenas personas
@cpacheco1 ASI ES DIOS ES EL MEJOR CAMINO Y ALLUDA PARA PASAR ESTE SUFRIMIENTO YO PERDI UN HERMANO ASE 4 MESES DE LA MISMA ENFERMEDAD Y TENGO OTRO HERMANO DE LA MISMA ENFERMEDAD DE 20 AÑOS Y EL APESAR DE SU ENFERMEDAD SIGE A DIOS Y LE ASE MUY BIEN .
mira el dr se yama ramon suarez mendoza,su tel no lo tengo ala mano pero saves mi hijo no podia correr ni saltar y ya lo ace con facilidad y segun lo ke ace el tratamiento es darle al cuerpo ke cree por si mismo los anticuerpos ke el cuerpo necesita mira te doy mi numero de tel y podria platicarte ydarte detalladamente informasion te parese o de lo contrario dame tu numero y yo me comunico contigo mi tel es 8688226285 ke dios te bendiga...magda
@magdaydavid hola hace una semana vi este video y te mande mensaje espeor me respondas por favor yo trabajo en un centrode rehabilitacion y tengo un pàciente conese sindrome me gustaria que me digas como se llama el emdico que dices
@magdaydavid Hola, podrias pasarme los datos de el doctor que mencionas?, espero no sea un curandero jeje. Si es asì prefiero seguir con la enfermedad.
hOla necesitaria a la brevedad el lugar y el nombre del medico o la direccion exacta, si tiene e.mail facebook o algo para tener conexion con el ya que tengo un sobrino con esa enfermedad gracias.
@yusmaili1104 mi hijo padece lo mismo y ya le recetaron esteroides , aunque eso le causara daño en otro de sus organos en el cuerpecito de mi bebè, pero he solicitado a una genetista me de informacion de otras opciones para èl como por ejemplo resultados positivos de eficacia no clínicos para el SMT C1100, un medicamento disponible oral que tiene el potencial de ser un tratamiento que modifique la enfermedad, para el fatal trastorno de la distrofia muscular Duchenne (\'DMD\').
@axelavesosa hola!!... he leido tu mje y queria preguntarte cuando te la detectaron ... si es duchenne .. mi hijo tiene 18 meses y me han hablado de 10 años de vida y con mala salud. Estoy destrozada por el y su hermano. Mi marido y yo nos sentimos solos y desamparados por la falta de infoormacion medica y ayuda. Estamos luchando para que lleve una vida lo mejor posible. Pero todo es muy duro y cuesta arriba. Quisiera que me aconsejaras. Muchas gracias. y te deseo lo mejor de corazon. salud
disculpa que te diga esto pero el niño antes de los 15-25 años morira.
nosotros pasamos por la experiencia de ver morir a mi hermano hace 5 años y tenia la misma enfermedad.Nunca se dio por vensido y anelaba vivir pero a la edad de 22 años, murio de una gripe.tratalo como a un niño normal, no le cumplas sus caprichos y no te alejes de DIOS por que la ciencia avanza y puede haber cura.tengo 16 años. a los 11 vi morir a mi hermano pero aun asi sigo diciendo...GRACIAS DIOS POR DARME UN ANGEL
AMAL0
ayako000luna 1 week ago
con esto les comento que el SECTOR SALUD y el IMSS tienen conocimiento de esto,en 1985 un Dr. de prestigio del IMSS se dirigia hacia al Dr. Suarez como un charlatán sin siquiera investigar, ahora que ya tiene la PATENTE menos lo pueden cuestionar, ojalá arovechen los conocimientos del Dr. Suárez, tiene dos hijos y dos nietos médicos, no tienen la capacidad del Dr. Ramón Suarez.
alsabi1059 1 week ago
Silvia a algunas personas tiene duda sobre esto, solo te comento que para haberle dado al Dr. Suárez la Patente de su vacuna en Europa, debío haber cumplido con todo el protocolo, no es ningún charlatan es un cientifíco que esta olvidado por la sociedad, no tieens idea de todos los conocimientos que tiene, en 1991 el Sector Salud le hizo un juicio porque curo a variaspersonas de SIDA que el mismo Sector SALUD HABÍA DETERMINADO QUE TENIAN SIDA, en aquel tiempo no le habían otorgado la patente.
alsabi1059 1 week ago
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Silvia contacta a ilianatamezgarcia@hotmail.com, es la mamá de Anibal, ella me hizo el gran favor de comentarme que su hijo esta por darlo de alta el Dr. Ramón Suarez, los comentarios que hemos puesto sobre el Dr, Suarez son reales, el no nos ha pedido hacer nada de esto, ya es grande el Dr. tiene cerca de 93 o 94 años, por aqui ya hemos subido la dirección y datos del Dr. Suarez.
alsabi1059 1 week ago
hola a mi niño le isieron varios estudios y ya se confirmo tiene distrofia muscular de duchenne estoy muy triste y desesperada no se q acer el niño esta recibiendo terapias en el CRIT paro aun asi me siento sola nesecito saber mas tener informacion mi face es norma piña silva
NeiiKsK 2 weeks ago
En este video pueden ver otros comentarios sobre el Doctor Ramón Suarez Mendoza.
Tratamiento Para Esclerosis Multiple Dr. Ramón Suarez Mendoza (video youtube)
alsabi1059 1 month ago
El Doctor Ramón Suarez no es lide r en Europa, pero tiene una vacuna la cual le otorgaron la patente hace 7 años en EUROPA. con la cual cura varias enfermedades no solo esta, pueden consultar a la mamá de Anibal Mauricio, ella me confirmo que su hijo estan en tratamiento con el Doctor Ramón Suarez y me comenta que su bebé esta en perfectas condicones y que en este año lo dan de alta, para la spersonas que requieran mas información con mucho gusto se las porporciono
alsabi1059 1 month ago
hola yo padesco la misma enfermedad espero q su historia sea diferente ya veo q la detectaron a tiempo yo amis 20 años sigo vivo gracias a dios Bendiciones para ustedes
revolucion2533 1 month ago
acemas de las terapias STS,o de una compañía biofarmacéutica holandesa centrada en terapéuticos moduladores del ARN con su producto líder, el PRO051 (GSK2402968) para el tratamiento de la distrofia muscular Duchenne (DMD)
so2fec3 1 month ago
hermano mi hijo padece lo mismo y ya le recetaron esteroides , aunque eso le causara daño en otro de sus organos en el cuerpecito de mi bebè, pero he solicitado a una genetista me de informacion de otras opciones para èl como por ejemplo resultados positivos de eficacia no clínicos para el SMT C1100, un medicamento disponible oral que tiene el potencial de ser un tratamiento que modifique la enfermedad, para el fatal trastorno de la distrofia muscular Duchenne (\'DMD\').
so2fec3 1 month ago
Comment removed
alsabi1059 3 months ago
Doctor Ramón Suárez, Av. Madero Oriente 691, Morelia Michoacán, como a 4 calles de Palacio de Gobierno en dirección a los arcos.
Tienen que sacar cita, el telefóno se los doy a los que lo requieran, y si necesitan más información se las proporciono en la siguiente dirección alsabi10@gmail.com.
saludos
alsabi1059 3 months ago
@alsabi1059 Muchas gracias. Ya lo estamos llevando con ese Dr.
gmtmz 3 months ago
Si me envian su correo a alsabi10@gmail.com, con mucho gusto les proporciono los datos, saludos
alsabi1059 3 months ago
POR FAVOR NECESITARIA ,TELEFONO,DIRECCION,E-MAIL,FACEBOOK, O ALGO PARA COMUNICARME CON EL YA QUE TENGO UN SOBRINITO DE UN AÑO Y MEDIO CON ESTA GRAVISIMA ENFERMEDAD, DESDE YA MUCHAS GRACIAS .
PDD: RESPUESTE A LA BREVEDAD.
dazuluz 3 months ago
@dazuluz Si gustas agregame a ilianatamezgarcia@hotmail.com ahi podremos estar en contacto sobre la salud de mi hijo y en lo que yo te pueda ayudar
gmtmz 3 months ago
con fe y muchas esperanzas,desde buenos aires..a no bajar los brazos..tengo 3 niños con duchenne..17,13 y 9 años..la lucha es larga.pero nuestra fe es enorme..a pesar que en la argentina,elgobierno no toma consiencia,de nuestro padecer..un abraso grande en la distancia..
leokunusch 3 months ago
@leokunusch Muchas gracias, Dios los bendiga
gmtmz 3 months ago
Mira si lees todos los comentarios. te daras cuenta que en méxico hay doctor que tratado a algunas personas de esta enfermedad, yo lo conozco desde hace 26 años y tiene una vacuna aptenatada en europa, y en mi caso a la familai nos ha tratado de enfermedades que son incurables para la ciencia y con excelentes resultados y si te interesan los datos del Doctor Ramón Suárez con mucho gusto te los porporciono
alsabi1059 4 months ago
@alsabi1059 Hola vi el comentario me gustaria poder comunicarme con el Dr. Ramon Juarez si me proporcionas los datos telefono lugar y pueblo donde el esta te lo agradesco.
Pdd: Respuesta a la brevedad.
dazuluz 3 months ago
@dazuluz Doctor Ramón Suárez, Av. Madero Oriente 691, Morelia Michoacán, como a 4 calles de Palacio de Gobierno en dirección a los arcos. Si gustas mas informacion mandame un mail a ilianatamezgarcia@hotmail.com y con gusto respondere
gmtmz 3 months ago
Hola amigos como están.. soy de Argentina y a mi sobrino le detectaron esta enfermedad hace aproximadamente un mes, estamos todos desesperados. Tiene 4 años recién y no sabemos como encarar la situación..lei muchos comentarios y veo personas grandes que tienen la enfermedad y la llevan bien.. si alguno abre su corazon por favor escribame, respondame el comentario, y por el mail seguramente podre ponerme en contacto.. muchas gracias. mi nombre es Jeremías
3lnpja 4 months ago
@3lnpja Si gustas agregarme a ilianatamezgarcia@hotmail.com con gusto te resolvere tus dudas, que Dios los llene de bendiciones sobre todo a tu sobrino! Hay que estar todos unidos y darle el apoyo necesario y mas que nada pedirle a Dios por la salud del niño
gmtmz 3 months ago
FUERZA ANIBAL, FUERZAAAAAAA!!!!!!!!
betoperu22 4 months ago 2
si c puedE cReeme!!
gamazk 5 months ago
Comment removed
alsabi1059 6 months ago
Comment removed
alsabi1059 6 months ago
Mi hijo tambien tiene esta terrible enfermedad pero por eso nos tiene a toda su familia apoyandolo y echandole ganas .saludos y bendiciones para todos los niños y niñas ,mamis y papis ,seguir pidiendole a dios siempre ,siempre,que ellos encuentren personas buenas en su camino,
78yole 6 months ago 2
Soy una madre, con un dolor inmenso, mi hija partió al cielo el 27 de enero del 97 y desde ese día, mi corazón esta con un dolor inmenso,porque ella mi tesoro nació con esa enfermedad , de 11 años, partió, eramos 6 mosqueteros, luchando díaasta que el día llego y partió, y pues, yo le pediré a dios, por esos niños, dios los bendiga. a todas las madres que pasan por esto.
FUSKOX 7 months ago
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HOLA
mi bb d 5 aÑos tiene la d becker el esta en usa por el momento y keremos traerlo para aca al df tu nos podrias dar alguna info d donde se puede atenderlo o como le haces tu? mi correo es fresita985@hotmail.com
bye y muchisisisisisisisima suerte esperemos k muy pronto haiga una cura.
fresita985 7 months ago
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alsabi1059 10 months ago
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alsabi1059 10 months ago
Yo tengo esclerosis multiple, tengo 28 anios, soy de chihuahua, y voy cada 6 meses con este dr hasta morelia. Y me estoy aplicando la vacuna.
cpacheco1 10 months ago 2
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cpacheco1-Hola yo tambien tengo esclerosis multiple, y yo tengo 41 anios. Yo a estado en el tramento de el Dr Ramon Suraez ya por 18 meses y yo creo que me va curar. Tu como vez el doctor el como te sientes
ensitrika 9 months ago
diosito esta con ustedess,,, y siempre deben de pensar q dios manda esas cosas a las personas mas fuertes por q para el son los angeless
monserratcool 10 months ago
Comment removed
alsabi1059 10 months ago
Comment removed
alsabi1059 10 months ago
Comment removed
alsabi1059 10 months ago
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alsabi1059 10 months ago
Hola hoy salimos del hospital con mi hijo de 18 meses, creen que tiene distrofia Duchenne, y cuando he llegado a casa desesperada y angustiada me he conectado a internet..me ha encantado conocer a Mauricio sin duda su sonrisa es una de las mas bonitas que he visto nunca. Os deseo la maxima felicidad y mucho amor. Me ha encantado el video y envidio que tengais fe, porque yo la he perdido. Amor es lo único en lo que creo.Y deseo mover montañas con el. Saludos y mis mejores deseo de corazon.Gracias
4anabell 11 months ago 2
@4anabell Muchas gracias, si tienes alguna duda sobre esta enfermedad y en lo que te pueda ayudar lo hare con gusto mandame un correo a ilianatamezgarcia@hotmail.com
gmtmz 3 months ago
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TENGO UN TRATAMIENTO QUE ME RECOMENDO UNA MEDICA AMIGA. UN PRODUCTO EXCELENTE Y AUNQUE POR MI EDAD EL EFECTO ES MUY LENTO EN MENORES DE EDAD HABRIA LA POSIBLIDAD DE LOGRAR UNA POSIBLE CURA CONTRA LA DISTROFIA, EN MI CASO SI MEJORE BASTANTE MI CALIDAD DE VIDA PS YA CERO DOLOR EN MIS ARTICULACIONES Y UN MEJOR FUNCIONAMIENTO DE OTRAS PARTES DEL MI CUERPO. PREGUNTAS O COMENTARIOS( magicjuan201052@hotmail.com)
MagicJuan09 1 year ago
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TENGO UN TRATAMIENTO QUE ME RECOMENDO UNA MEDICA AMIGA. UN PRODUCTO EXCELENTE Y AUNQUE POR MI EDAD EL EFECTO ES MUY LENTO EN MENORES DE EDAD HABRIA LA POSIBLIDAD DE LOGRAR UNA POSIBLE CURA CONTRA LA DISTROFIA, EN MI CASO SI MEJORE BASTANTE MI CALIDAD DE VIDA PS YA CERO DOLOR EN MIS ARTICULACIONES Y UN MEJOR FUNCIONAMIENTO DE OTRAS PARTES DEL MI CUERPO. PREGUNTAS O COMENTARIOS( magicjuan201052@hotmail.com)
MagicJuan09 1 year ago
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TENGO UN TRATAMIENTO QUE ME RECOMENDO UNA MEDICA AMIGA. UN PRODUCTO EXCELENTE Y AUNQUE POR MI EDAD EL EFECTO ES MUY LENTO EN MENORES DE EDAD HABRIA LA POSIBLIDAD DE LOGRAR UNA POSIBLE CURA CONTRA LA DISTROFIA, EN MI CASO SI MEJORE BASTANTE MI CALIDAD DE VIDA PS YA CERO DOLOR EN MIS ARTICULACIONES Y UN MEJOR FUNCIONAMIENTO DE OTRAS PARTES DEL MI CUERPO. PREGUNTAS O COMENTARIOS( magicjuan201052@hotmail.com)
MagicJuan09 1 year ago
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TENGO UN TRATAMIENTO QUE ME RECOMENDO UNA MEDICA AMIGA. UN PRODUCTO EXCELENTE Y AUNQUE POR MI EDAD EL EFECTO ES MUY LENTO EN MENORES DE EDAD HABRIA LA POSIBLIDAD DE LOGRAR UNA POSIBLE CURA CONTRA LA DISTROFIA, EN MI CASO SI MEJORE BASTANTE MI CALIDAD DE VIDA PS YA CERO DOLOR EN MIS ARTICULACIONES Y UN MEJOR FUNCIONAMIENTO DE OTRAS PARTES DEL MI CUERPO. PREGUNTAS O COMENTARIOS( magicjuan201052@hotmail.com)
MagicJuan09 1 year ago
Hola me llamo Marisol, mi padre tambien tenia esta enfermedad y quiero contarles bque el fue una persona muy luchadora siempre con una sonrisa siempre con alegria el se dedico a hacernos felices a mi y a mis hermanos lucho hasta el final les cuento que el no llego a estar en silla de ruedad pero caminaba muy lentamente ayudado de un baston..manejaba una camioneta! le adapto el acelerador en forma manual y era su vida se sentia quizas libre sano..al manejarla..fue un ejemplo y una bendicion
DLCSITA 1 year ago
@DLCSITA mi padre para mi fue lo mejor del mundo
el mejor padre el mejor ejemplo de que en esta vida por mas obstaculos que tengas lo importante es ver el lado bueno y tomarle amor a la vida y a cada momento. el apesar de su enfermedad lucho por ser feliz y hacer feliz a los que lo rodearon...
yo doy gracias a dios porque el fue mi padre y su ejemplo siempre lo llevare en mi corazon....
DLCSITA 1 year ago
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tengo um hijo com la mesma enfermidad alexwalll@hotmail.com
alexwalll 1 year ago
Hola soy Petra la Ruda
suarezm88 1 year ago
Viendo tus ojos me doy cuenta que es maravilloso el dono de la vida. Domani sera un otro dia de lucha ma esta en nuestro corason seguir adelante.
calindalinda 1 year ago
hola yo em acabode encontrar este video yo trabajo en uncentrode rehabilitacion y hay un paciente con este sindrome me gustaria saber sobre le medico q dices q hay en morelia para saber sobre el trartamiento podrias mandarme sus datos para poder darselos a la familia de este niño espeor em respondas
espinasrojas 1 year ago
El doctor en Morelia se llama Dr. Ramon Suarez Mendoza
ensitrika 1 year ago
El doctor se llama Dr. Ramon Suarez Mendoza y tiene como 91 anos. El se encuentra en Morelia y si algen quieren la informacion de el me pueden escribir
ensitrika 1 year ago
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Dios lo bendiga grandemente siempre!!!!
asinahi 1 year ago
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Dios lo bendiga grandemente siempre!
asinahi 1 year ago
Dios lo bendiga grandemente siempre!
asinahi 1 year ago
hola, yo tuve un hermano con distrofia muscular... por desgracia fallecio hace tres años... sin embargo creo que es la persona que mas me enseño en esta vida.... cuiden mucho a su hijo... es un regalo de dios... =)
TRAGICOPOETA 1 year ago
Soy estudiante de Kinesiología y por casualidad me he encontrado con este video, anexo a mi sorpresa de sus palabras de clamor y notoria fuerza, permitanme decirles que más allá de la ciencia esta Jesucristo, sé que nadie más que ustedes pueden saber lo difícil de esta patología, pero soy testigo de la misericordia de Dios, testigo de su grandeza, testigo de su fidelidad, mil mil mil bendiciones
Polin224 1 year ago
hola encontre este video, tambien padesco distrofia muscular de duchenne tengo 28 años
alzln 2 years ago
@alzln wow!!! a que edad te diagnosticaron?? a que edad empezaron tus sintomas? Disculpa si mi pregunta te incomodo esque yo tengo DM de Becker o Ataxia de Friedreich y tengo entendido que la DM de Duchenne y la de Becker son muy parecidas.
bofocafe2 1 year ago
@bofocafe2 lo diagnosticaron a los 3 y medio pero gracias a dios todo a salido bien lo hemos llevado con varios doctores y a muchas rehabilitaciones..
y tu te estas tratando?
gmtmz 1 year ago
@gmtmz pues en sí, recibo un tratamiento "generico" por así llamarlo, ya que no sabemos específicamente que enfermedad padezco: fisioterapia, vitamina B y un anabólico no esteroideo
bofocafe2 1 year ago
@alzln hola y como te ha ido? hace cuanto te diagnosticaron?
gmtmz 3 months ago
ANIMOO ILIANA, TU HIJO ES FURTE Y LLENO D AMOR Y BENDICIONES CONFIA EN DIOS, EN Q TODO SALDRA BIEN....SIGAN ADELANTE, TIENEN GENTE A SU ALREDEDOR Q LOS APRECIAMOS MUXXO !!! animooooo
hemt19 2 years ago 2
yo tambien padezco la enfermedad, solo decir que hay que pensar en positivo, nosotros tenemos la fuerza en la mente y podemo con todo lo que nos eche. un saludooo
shimonshito 2 years ago 2
Yo tengo un hermano con la misma enfermedad y tiene 18 anos pero estos ninos son un regalo de dios y yo lo adoro a mi hermano cuida mucho a ANIBAL que tambien es un regalo de dios y que dios te bendiga ANIBAL MAURICIO
BELLCA84 2 years ago 2
@BELLCA84 Perdona con todo mi respeto... pero por que Dios no te lo regalo con salud?. Por que esperas a que Dios te lo sane?.Como tienes fe aun en Dios? te envidio. Explicamelo porque yo. no puedo creer, desde que se que mi bebe solo tiene 10 años para sufrir en esta vida. Ahora que necesitaria esa fe que siempre he tenido,ahora no me vale para nad no me siento consolada, al contrario me siento enfadada, porque creo que no hay nada más que las buenas voluntades y el amor de las buenas personas
4anabell 11 months ago
@4anabell acercate a Dios y no le preguntes el por que, sino para que, y encontraras respuesta. saludos
cpacheco1 10 months ago
@cpacheco1 ASI ES DIOS ES EL MEJOR CAMINO Y ALLUDA PARA PASAR ESTE SUFRIMIENTO YO PERDI UN HERMANO ASE 4 MESES DE LA MISMA ENFERMEDAD Y TENGO OTRO HERMANO DE LA MISMA ENFERMEDAD DE 20 AÑOS Y EL APESAR DE SU ENFERMEDAD SIGE A DIOS Y LE ASE MUY BIEN .
jesusvuelve1 7 months ago
mira el dr se yama ramon suarez mendoza,su tel no lo tengo ala mano pero saves mi hijo no podia correr ni saltar y ya lo ace con facilidad y segun lo ke ace el tratamiento es darle al cuerpo ke cree por si mismo los anticuerpos ke el cuerpo necesita mira te doy mi numero de tel y podria platicarte ydarte detalladamente informasion te parese o de lo contrario dame tu numero y yo me comunico contigo mi tel es 8688226285 ke dios te bendiga...magda
magdaydavid 2 years ago 3
soy alejandro de venezuela,hace 9 años me diagnosticaron distrofia muscular los medicos dicen q es d duchenne estoy en silla de ruedas,
alejitoRivera4 1 year ago
quiero saber la ubicacion del Dr ysu tlf,.
alejitoRivera4 1 year ago
mi hijo tiene esa enfermedad y en mexico en el estado de morelia esta un dr. ke tiene un tratamiento increible para eso.
magdaydavid 2 years ago 5
@magdaydavid hola hace una semana vi este video y te mande mensaje espeor me respondas por favor yo trabajo en un centrode rehabilitacion y tengo un pàciente conese sindrome me gustaria que me digas como se llama el emdico que dices
espinasrojas 1 year ago
@espinasrojas si gustas marcame a mi telefono es 8681314093 y 8688226285
magdaydavid 1 year ago
@magdaydavid Hola, podrias pasarme los datos de el doctor que mencionas?, espero no sea un curandero jeje. Si es asì prefiero seguir con la enfermedad.
Saludos.
jnienlinea 1 year ago
hOla necesitaria a la brevedad el lugar y el nombre del medico o la direccion exacta, si tiene e.mail facebook o algo para tener conexion con el ya que tengo un sobrino con esa enfermedad gracias.
pdd: por favor responder a la brevedad
dazuluz 3 months ago
@magdaydavid cuàl es ese tratamiento amigo, mi hijo tiene distrofia duchenne
so2fec3 1 month ago
si es posible pasame una direcion electronica para poder enviarte la informacion sobre mi tratamiento
axelavesosa 2 years ago 3
@axelavesosa me podrias pasar informacion sobre tu tratamiento este es mi correo aura_1104@hotmail.com
yusmaili1104 2 months ago
@yusmaili1104 mi hijo padece lo mismo y ya le recetaron esteroides , aunque eso le causara daño en otro de sus organos en el cuerpecito de mi bebè, pero he solicitado a una genetista me de informacion de otras opciones para èl como por ejemplo resultados positivos de eficacia no clínicos para el SMT C1100, un medicamento disponible oral que tiene el potencial de ser un tratamiento que modifique la enfermedad, para el fatal trastorno de la distrofia muscular Duchenne (\'DMD\').
so2fec3 1 month ago
hola yo tengo distrofia muscular y tengo 33 años hechenle muchas ganas pienses siempre positivamente...
axelavesosa 2 years ago 6
gracias tienes esta misma enfermedad me comentas, y me puedes decir que medicamento o terapias llevas..
gmtmz 2 years ago
@axelavesosa hola!!... he leido tu mje y queria preguntarte cuando te la detectaron ... si es duchenne .. mi hijo tiene 18 meses y me han hablado de 10 años de vida y con mala salud. Estoy destrozada por el y su hermano. Mi marido y yo nos sentimos solos y desamparados por la falta de infoormacion medica y ayuda. Estamos luchando para que lleve una vida lo mejor posible. Pero todo es muy duro y cuesta arriba. Quisiera que me aconsejaras. Muchas gracias. y te deseo lo mejor de corazon. salud
4anabell 11 months ago
Dios te bendiga Anibal Mauricio ...
Oraré por ti
Altagracia1000 2 years ago 3
animo,
Dios es muy grande y
nos hace milagros, yo
oro por ti todos los días.
mi niño, mi mejor pacientito, el mas querido..
pepozyyo 2 years ago 4