Une association qui cherche des solutions pour rendre meilleur le quotidien des gens malades et de leur entourage
"monsieurzen" et ses amis ont crée le kikoz pour améliorer la communication entre ceux atteint de la sla et leur famille n'hésitez pas à aller faire un tour sur le site
è terribile che una persona malata non possa avere la possibilità e nemmeno la speranza di salvarsi, ma solo la certezza che andrà sempre peggio...onore e rispetto alle persone malate di SLA e ai loro familiari..spero tanto che un giorno le industrie farmaceutiche e altri privati si decideranno a investire dei soldi per la cura...
posso solo dire che le industrie farmaceutiche dovrebbero fare ricerche per tutte le malattie rare, perchè non è giusta tutta la sofferenza di queste persone che non possono avere il diritto di curarsi e di provare a salvarsi...onore e rispetto per i malati e per i loro familiari che soffrono, anche se in maniera diversa, con la stessa intensità!!
Nell'arco di 8 mesi si è seduta su una carrozzina e non si è più rialzata.Iniziò col non riuscire a stringere la macchinetta del caffè, per poi perdere la funzionalità degli arti superiori ed inferiori e perdere quasi completamente l'uso della parola e morire di insufficienza respiratoria. Prendeva 18 compresse di medicinali vari tra cui il Riluzolo ma non c'è stato niente da fare.
"les papillons de charcot"
Une association qui cherche des solutions pour rendre meilleur le quotidien des gens malades et de leur entourage
"monsieurzen" et ses amis ont crée le kikoz pour améliorer la communication entre ceux atteint de la sla et leur famille n'hésitez pas à aller faire un tour sur le site
bisou
mellownessence 1 year ago
è terribile che una persona malata non possa avere la possibilità e nemmeno la speranza di salvarsi, ma solo la certezza che andrà sempre peggio...onore e rispetto alle persone malate di SLA e ai loro familiari..spero tanto che un giorno le industrie farmaceutiche e altri privati si decideranno a investire dei soldi per la cura...
ritaga83 1 year ago
posso solo dire che le industrie farmaceutiche dovrebbero fare ricerche per tutte le malattie rare, perchè non è giusta tutta la sofferenza di queste persone che non possono avere il diritto di curarsi e di provare a salvarsi...onore e rispetto per i malati e per i loro familiari che soffrono, anche se in maniera diversa, con la stessa intensità!!
ritaga83 1 year ago
uno sguardo pieno d'amore la sla tutto toglie ma molto dà conosco il problema .....coraggio
micromacro100 2 years ago
questo è amore♥
arredifestivi 2 years ago
purtroppo io ho perso mio padre.....propio brutta sta malattia
jejey80 2 years ago
auguri e un bacione da rosetta caccamo
MPARIPEPPE 3 years ago
ricordatevi che saremo sempre vicino a voi un bacione grande da i vosti parenti di messina
mariuxxo 3 years ago
ciao grazie per il commento ...ho guardatola tua pagina ma non ti ho riconosciuto! ki sei?
un abbraccio!
pankuz89 3 years ago
sono mario il figlio di pino della zia rosa
mariuxxo 3 years ago
E' una malattia terribile!
Ho perso mia madre per via della SLA.
Nell'arco di 8 mesi si è seduta su una carrozzina e non si è più rialzata.Iniziò col non riuscire a stringere la macchinetta del caffè, per poi perdere la funzionalità degli arti superiori ed inferiori e perdere quasi completamente l'uso della parola e morire di insufficienza respiratoria. Prendeva 18 compresse di medicinali vari tra cui il Riluzolo ma non c'è stato niente da fare.
mkw1it 3 years ago
:-(
ilaria55it 3 years ago