Bel messaggio e bella richiesta , spero intervengano in molti , e spero nella volontà dei parenti dei malati...dobbiamo fare sentire la nostra voce..non siamo malati invisibili!!!
@lunamary1969 Hai ragione e questo sara' solo l inizio, perche' anni di petizioni e proposte parlamentari per chiedere informazione, cure riconoscimento non e' servita a nulla. Quindi basta "letterine" come ha scritto qualcuno ora si denuncia tutto pubblicamente e per vie legali.. Coraggio non sei sola e non sei invisibile, al gruppo su facebook troverai persone che stanno nella tua stessa situazione e che prima di conoscersi pensavano di essere sole, troverai comprensione sostegno.
@TITTINA74 grazie molto per le tue parole.........da quando su facebook e in genere su internet ho scoperto di non essere la sola a soffrire........mi è ritornato il coraggio di vivere e di combattere x i diritti miei e di tutti........
@lunamary1969 Grazie a te, lotteremo insieme e ci faremo coraggio per andare fino in fondo contro questa grave ingiustizia e indifferenza che noi tutti subiamo. Un abbraccio forte!
TITTINA, a volte penso che ammalarmi sia stato un dono, per poter capire e poter stare accanto a chi altrimenti nelle stesse condizioni sarebbe solo. Forza e coraggio...non perderti mai d'animo! un abbraccio
@EutuveX Non sono brava, sono esausta di tutta questa sofferenza personale e collettiva, stanca di gridare a vuoto, stanca di angosciarmi di come andro' avanti, di essere cosciente che non c e' cura che ha funzionato, che quando mi sento male non posso andare in nessun ospedale perche' non sarei compresa. Noi dovremmo pensare solo a fare i malati. Invece siamo costretti a lottare per tutti i diritti negati da anni. RIMANIAMO UNITI PERCHE' SOLO COSI POSSIAMO FARCELA!!! Grazie a voi tutti....
@fuoridalbuio Grazie a tutte le persone solidali, che hanno creduto e sono rimaste vicino ai malati anche quando non avevano diagnosi e che continuano a farlo ancora ora in ogni modo possibile.
Anche a tutti amici e parenti dei malati - ci vediamo a Trastevere il 1 ottobre! Tanti malati non possono spostarsi, hanno bisogno di essere rappresentati da noi!
TITTIANA AMIGA SOY PEDRO DESDE ESPAÑA Y FIBROUNION TODO NUESTRO APOYO
SALUDOS
dengra10 1 year ago 2
@dengra10 Pedro de gracias! un abrazo
TITTINA74 1 year ago
Bel messaggio e bella richiesta , spero intervengano in molti , e spero nella volontà dei parenti dei malati...dobbiamo fare sentire la nostra voce..non siamo malati invisibili!!!
mariefranzpavia 1 year ago
Soffro da 21 anni...........adesso ne ho 41
sono stufa di continue umiliazioni da parte dei medici, di alcuni miei parenti, della gente e di perdere continuamente il lavoro..........
Sono stufa dell' ignoranza della gente............
Sono stufa di dover soffrire.......in silenzio.............come se fossi invisibile.
Dobbiamo partecipare il più numerosi possibbili.
Amici, parenti, conoscenti aiutateci a riprenderci la nonostra dignità........e ad avere il sacrosanto diritto alle cure !!!
lunamary1969 1 year ago 2
@lunamary1969 Hai ragione e questo sara' solo l inizio, perche' anni di petizioni e proposte parlamentari per chiedere informazione, cure riconoscimento non e' servita a nulla. Quindi basta "letterine" come ha scritto qualcuno ora si denuncia tutto pubblicamente e per vie legali.. Coraggio non sei sola e non sei invisibile, al gruppo su facebook troverai persone che stanno nella tua stessa situazione e che prima di conoscersi pensavano di essere sole, troverai comprensione sostegno.
TITTINA74 1 year ago
@TITTINA74 grazie molto per le tue parole.........da quando su facebook e in genere su internet ho scoperto di non essere la sola a soffrire........mi è ritornato il coraggio di vivere e di combattere x i diritti miei e di tutti........
un bacione grande grande
lunamary1969 1 year ago
@lunamary1969 Grazie a te, lotteremo insieme e ci faremo coraggio per andare fino in fondo contro questa grave ingiustizia e indifferenza che noi tutti subiamo. Un abbraccio forte!
TITTINA74 1 year ago
TITTINA, a volte penso che ammalarmi sia stato un dono, per poter capire e poter stare accanto a chi altrimenti nelle stesse condizioni sarebbe solo. Forza e coraggio...non perderti mai d'animo! un abbraccio
fuoridalbuio 1 year ago
@fuoridalbuio Da una parte hai ragione e condivido, ma dall' altra vorrei guarire e continuare a lottare per avere giustizia. un abbraccio a te...
TITTINA74 1 year ago
E' proprio ora che lo Stato faccia quello che deve per i tanti malati di queste patologie.
Arvey1975 1 year ago
@Arvey1975 Si e' giunta l ora dopo piu' di 10 anni di petizioni e proposte parlamentari e' ora di dire BASTA!
TITTINA74 1 year ago
una parola !! brava TittY ! grazie !
EutuveX 1 year ago 2
@EutuveX Non sono brava, sono esausta di tutta questa sofferenza personale e collettiva, stanca di gridare a vuoto, stanca di angosciarmi di come andro' avanti, di essere cosciente che non c e' cura che ha funzionato, che quando mi sento male non posso andare in nessun ospedale perche' non sarei compresa. Noi dovremmo pensare solo a fare i malati. Invece siamo costretti a lottare per tutti i diritti negati da anni. RIMANIAMO UNITI PERCHE' SOLO COSI POSSIAMO FARCELA!!! Grazie a voi tutti....
TITTINA74 1 year ago
Siamo con voi....
fuoridalbuio 1 year ago
@fuoridalbuio Grazie a tutte le persone solidali, che hanno creduto e sono rimaste vicino ai malati anche quando non avevano diagnosi e che continuano a farlo ancora ora in ogni modo possibile.
TITTINA74 1 year ago
Anche a tutti amici e parenti dei malati - ci vediamo a Trastevere il 1 ottobre! Tanti malati non possono spostarsi, hanno bisogno di essere rappresentati da noi!
ptharcourt 1 year ago 2
@ptharcourt Giustissimo c e' bisogno del supporto fisico di tutti......
TITTINA74 1 year ago
Non contate sul nostro silenzio, ma sono sulla nostra rabbia!!!! Vogliamo FATTI non PAROLE!
TITTINA74 1 year ago