Forscher wollen hierdurch vorallem verschiedene Moleküle in einer Probe voneinander trennen, um sie näher zu untersuchen. Dabei wandern kleine Moleküle schneller als größere. So gelingt eine Größen-Auftrennung verschiedener Moleküle einer Probe. Die Größenbestimmung der einzelnen Moleküle ist möglich, indem man eine sogenannte DNA-Leiter mitlaufen lässt, die bekannte Molekülgrößen besitzt. So weiß man dann, ob ein Molekül mit einer bestimmten Größe in der Probe vorhanden war oder nicht.
@biotechgermany danke für die antwort. haben die klausur inzwischen wieder, hab da lediglich die gelelektrophorese falsch herum abgelesen, was jedoch als folgefehler galt. dafür gab's bei anderen aufgaben zusatzpunkte, hab letztlich ne 1+ bekommen. danke nochmal ohne die videos wärs wohl kaum dazu gekommen!
@Bieroern Eine 1+? Gratulation! Freut uns zu hören, dass wir dazu etwas beitragen konnten! Gibt es vielleicht Begriffe, die wir in nächster Zeit noch erläutern sollten?
also wenn ich das richtig verstanden habe, dient die gelelektrophorese lediglich dazu die größe von molekülen zu bestimmen? bitte antworten, ich schreibe nächste woche donnerstag klausur und bin schon die ganzen ferien am lernen..
@Bieroern Forscher wollen hierdurch vorallem verschiedene Moleküle in einer Probe voneinander trennen, um sie näher zu untersuchen. Dabei wandern kleine Moleküle schneller als größere. So gelingt eine Größen-Auftrennung verschiedener Moleküle einer Probe.Die Größenbestimmung der einzelnen Moleküle ist möglich, indem man eine sogenannte DNA-Leiter mitlaufen lässt, die bekannte Molekülgrößen besitzt. So weiß man dann, ob ein Molekül mit einer bestimmten Größe in der Probe vorhanden war oder nicht
@MrTyrantia hey, das einfach zu erklären: Das Problem ist, man kann nur die Sorte "Waldmeister" benutzen. Das würde aber die Preise für "Ahoi-Brause" und co. in die Höhe treiben. Da befürchten die Wissenschaftler (zu Recht) einen großen Image-Verlust..
Also hab ich das jetzt richtig verstanden, dass das im Grunde 2 verschiedene Trennmethoden sind (Gel-Elektroph. und Trennung nach Isoelektr. Punkt), die allerdings nach dem gleichen Prinzip ablaufen, also die Wanderung aufgrund des elektr. Feldes.1^
Beide Verfahren kombiniert ergeben eine "noch bessere" Trennung. Die 2D-Gelelektrophorese eignet sich vor allem für große Proteingemische. Zuerst Trennung nach IP, dann Trennung nach Größe. Das macht Sinn, weil 2 Proteine ähnliche IP´s haben können aber unterschiedlich groß sein können - oder umgekehrt. Die Proteine werden zunächst bei der Ip-Trennung entlang eines Streifens getrennt und dann senkrecht dazu mittels GE.
Du hast recht, die Materialien unterschieden sich, das Prinzip aber nicht.
Aber ist diese Aufkonzentrierung am individuellen isoelektrischen Punktes nicht bereits die Trennung selbst!!!? Wenn dies doch bereits zu einer "noch besseren" Auftrennung führt, warum sollte dann anschließend noch die "normale" Gelelektrophorese durchgeführt werden? bzw. es muss sich nicht zwangsläufige um die Gelelektrophorese handeln, da wir die Trennung ebenfalls unter Verwendung einer Cellulose-Acetat-Folie durchführen können, die als Trägermedium dient.
@burnerburn1 Die Trennung von Proteinen nach dem isoelektrischen Punkt, wird bei der 2D-Gelelektrophorese gemacht. Das passiert VOR der beschriebenen "normalen" Gelelektrophorese, um eine noch bessere Auftrennung zu erreichen. Das Proteingemisch wird dabei punktuell auf einen Gelstreifen mit einem pH-Gradienten (z.B. pH 3-pH 9) aufgetragen. Strom ist der Antrieb. Ein Protein sammelt sich dann genau an dem pH-Wert auf dem Streifen, wo seine Ladung neutral (0) ist...am isoelektrischen Punkt.
Das Video ist echt super hilfreich! Ein herzliches Dankeschön an das Kreidezeit-Team!
Zwitterin 2 weeks ago
1:22 eine OHNE mitlaufen???
oder was wird dort gesagt??
EXDream33 1 month ago
@EXDream33 Er sagt: "...lassen wir gleichzeitig eine Probe mitlaufen mit Molekülen bekannter Größe."
Viele Grüße vom Kreidezeit-Team!
biotechgermany 1 month ago
Sehr hilfreich :)
Bieniiii 1 month ago
@Bieniiii Vielen Dank! Das hören wir immer sehr gerne! Gibt es vielleicht einen bestimmten Begriff, den wir demnächst mal erklären sollten?
Viele Grüße vom Kreidezeit-Team!
biotechgermany 1 month ago
Ja, echt superhilfreich!! Vielen Dank
Liszz90 4 weeks ago
Forscher wollen hierdurch vorallem verschiedene Moleküle in einer Probe voneinander trennen, um sie näher zu untersuchen. Dabei wandern kleine Moleküle schneller als größere. So gelingt eine Größen-Auftrennung verschiedener Moleküle einer Probe. Die Größenbestimmung der einzelnen Moleküle ist möglich, indem man eine sogenannte DNA-Leiter mitlaufen lässt, die bekannte Molekülgrößen besitzt. So weiß man dann, ob ein Molekül mit einer bestimmten Größe in der Probe vorhanden war oder nicht.
biotechgermany 1 month ago
@biotechgermany danke für die antwort. haben die klausur inzwischen wieder, hab da lediglich die gelelektrophorese falsch herum abgelesen, was jedoch als folgefehler galt. dafür gab's bei anderen aufgaben zusatzpunkte, hab letztlich ne 1+ bekommen. danke nochmal ohne die videos wärs wohl kaum dazu gekommen!
Bieroern 1 month ago
@Bieroern Eine 1+? Gratulation! Freut uns zu hören, dass wir dazu etwas beitragen konnten! Gibt es vielleicht Begriffe, die wir in nächster Zeit noch erläutern sollten?
Viele Grüße und viel Erfolg weiterhin,
das Kreidezeit-Team
biotechgermany 1 month ago
@biotechgermany Danke, derzeit gibt es keine Begriffe, die mir fremd sind. Wir haben aber auch noch nicht mit dem neuen Thema angefangen.
Bieroern 1 month ago
also wenn ich das richtig verstanden habe, dient die gelelektrophorese lediglich dazu die größe von molekülen zu bestimmen? bitte antworten, ich schreibe nächste woche donnerstag klausur und bin schon die ganzen ferien am lernen..
Bieroern 1 month ago
@Bieroern Forscher wollen hierdurch vorallem verschiedene Moleküle in einer Probe voneinander trennen, um sie näher zu untersuchen. Dabei wandern kleine Moleküle schneller als größere. So gelingt eine Größen-Auftrennung verschiedener Moleküle einer Probe.Die Größenbestimmung der einzelnen Moleküle ist möglich, indem man eine sogenannte DNA-Leiter mitlaufen lässt, die bekannte Molekülgrößen besitzt. So weiß man dann, ob ein Molekül mit einer bestimmten Größe in der Probe vorhanden war oder nicht
biotechgermany 1 month ago
Es rettet mein Referat!!
Julschcken 2 months ago
Wieso benutzt ihr dann nicht Götterspeise!!
MrTyrantia 5 months ago
@MrTyrantia hey, das einfach zu erklären: Das Problem ist, man kann nur die Sorte "Waldmeister" benutzen. Das würde aber die Preise für "Ahoi-Brause" und co. in die Höhe treiben. Da befürchten die Wissenschaftler (zu Recht) einen großen Image-Verlust..
Timohijump 5 months ago
wie wird man infektbiologe?^^
bloodbrush 11 months ago
Und wieso dacht ich immer, der Spaß sei kompliziert? :D
Daaaaanke, Kreidezeit! ^^ Du rettest mein Abi :D
LovesMunich 11 months ago 11
Also hab ich das jetzt richtig verstanden, dass das im Grunde 2 verschiedene Trennmethoden sind (Gel-Elektroph. und Trennung nach Isoelektr. Punkt), die allerdings nach dem gleichen Prinzip ablaufen, also die Wanderung aufgrund des elektr. Feldes.1^
burnerburn1 1 year ago
Beide Verfahren kombiniert ergeben eine "noch bessere" Trennung. Die 2D-Gelelektrophorese eignet sich vor allem für große Proteingemische. Zuerst Trennung nach IP, dann Trennung nach Größe. Das macht Sinn, weil 2 Proteine ähnliche IP´s haben können aber unterschiedlich groß sein können - oder umgekehrt. Die Proteine werden zunächst bei der Ip-Trennung entlang eines Streifens getrennt und dann senkrecht dazu mittels GE.
Du hast recht, die Materialien unterschieden sich, das Prinzip aber nicht.
biotechgermany 1 year ago
Aber ist diese Aufkonzentrierung am individuellen isoelektrischen Punktes nicht bereits die Trennung selbst!!!? Wenn dies doch bereits zu einer "noch besseren" Auftrennung führt, warum sollte dann anschließend noch die "normale" Gelelektrophorese durchgeführt werden? bzw. es muss sich nicht zwangsläufige um die Gelelektrophorese handeln, da wir die Trennung ebenfalls unter Verwendung einer Cellulose-Acetat-Folie durchführen können, die als Trägermedium dient.
burnerburn1 1 year ago
Ist es nicht so, dass die Moleküle sich genau an den Orten ihres individuellen isoelektrischen Punktes aufkonzentrieren!!!
burnerburn1 1 year ago
@burnerburn1 Die Trennung von Proteinen nach dem isoelektrischen Punkt, wird bei der 2D-Gelelektrophorese gemacht. Das passiert VOR der beschriebenen "normalen" Gelelektrophorese, um eine noch bessere Auftrennung zu erreichen. Das Proteingemisch wird dabei punktuell auf einen Gelstreifen mit einem pH-Gradienten (z.B. pH 3-pH 9) aufgetragen. Strom ist der Antrieb. Ein Protein sammelt sich dann genau an dem pH-Wert auf dem Streifen, wo seine Ladung neutral (0) ist...am isoelektrischen Punkt.
biotechgermany 1 year ago
super erklärt !
entenfang 1 year ago 3