Mi mami al parecer tiene ELA, los doctores siguen dudando del diagnostico, creen que podria ser Neuropatia Motora Multifocal, tengo muchas dudas en cuanto a la evolucion de los sintomas de pacientes con ELA, mi mama tiene ya casi 4 años y solo ha perdido fuerza en los brazos, y eso tendra un año, comenzo hace tres años con calambres y rigides en un dedo y asi a cada dedo de ambas manos durante 3 años, en el ultimo año se han atrofiado los hombros y brazos...
@PauSarai en la EMG salio dañado desde lengua hasta piernas, pero no da datos clinicos, no sabemos que onda, ni los doctores, creen que pueda ser de un tipo benigno o de los que duraran 10 años o mas, pero no lo sabemos... juntaremos dinero para hacer la prueba de inmunoglobulina y descartar NMM, es muy costosa y a veces tengo temor de que no sea esa enfermedad... ayudenme con mas datos clinicos de como comenzo la enf en sus familiares y el tiempo de evolucion, gracias!
Algo a tomar en cuenta, es que va a haber muchas personas que dirán que pueden curar la enfermedad. Brujos, Pseudomedicos, etc. Por favor. No dejen que les quiten su dinero, hay cosas tangibles mas utiles en que invertirlo.
tengo un sobrino que padece esta enfermedad y ahora tiene 19 años, se le desperto a los ocho y les puedo decir que es la persona mas valiente mas guapa,mas LINDAAAAA y grande que conozco.
@Acuarelas39 La persona màs joven que ha desarrollado ELA es una joven norteamericana de 16 años. De ninguna manera un niño de 8 podrìa tenerla, lo de tu sobrino puede ser otro tipo de esclerosis o atrofia infantil.
mi abuela murio de esta enfermedad , yo era muy jovencita , no hubo cura, fue terrible , esto es algo que me traumo puesto que yo queria mucho a ella, era muy buena , y la extrano mcuho.
Estoy totalmente de acuerdo con objetor 33. A la iglesia le digo que el amor al próximo se demuestra ayudándolo y no dejándolo sufrir como se deja sufrir a mucha gente que tiene enfermedades incurables y que tendría una esperanza con las celulas madres. Änimo a todos estos enfermos.
Mi madre tambien sufre la ELA i se encuentra en el mismo estado que la señora que sale con su hijo (con el que me siento plenamente identificado, y se por todo lo que está pasando). Sientes impoténcia y desprecio por las autoridades por no permitir avanzar en los estudios sobre esta enfermedad. Por culpa del retraso social que nos ha hecho tener la iglesia en este pais, no vamos avanzados en el tema de la investigación con celulas madre, que en definitiva es donde se encuentra la solución.
Soy estudiante de fisio, estoy tratando a un paciente de ELA y es increíble el ánimo y el sentido del humor que tiene en cada sesión. Hacen que me olvide de lo que tiene. Es una enfermedad terrible, la verdad, espero que algún día se pueda encontrar algún tratamiento.
Mi mami al parecer tiene ELA, los doctores siguen dudando del diagnostico, creen que podria ser Neuropatia Motora Multifocal, tengo muchas dudas en cuanto a la evolucion de los sintomas de pacientes con ELA, mi mama tiene ya casi 4 años y solo ha perdido fuerza en los brazos, y eso tendra un año, comenzo hace tres años con calambres y rigides en un dedo y asi a cada dedo de ambas manos durante 3 años, en el ultimo año se han atrofiado los hombros y brazos...
PauSarai 2 months ago
@PauSarai en la EMG salio dañado desde lengua hasta piernas, pero no da datos clinicos, no sabemos que onda, ni los doctores, creen que pueda ser de un tipo benigno o de los que duraran 10 años o mas, pero no lo sabemos... juntaremos dinero para hacer la prueba de inmunoglobulina y descartar NMM, es muy costosa y a veces tengo temor de que no sea esa enfermedad... ayudenme con mas datos clinicos de como comenzo la enf en sus familiares y el tiempo de evolucion, gracias!
PauSarai 2 months ago
Algo a tomar en cuenta, es que va a haber muchas personas que dirán que pueden curar la enfermedad. Brujos, Pseudomedicos, etc. Por favor. No dejen que les quiten su dinero, hay cosas tangibles mas utiles en que invertirlo.
punksolid 2 years ago 2
tengo un sobrino que padece esta enfermedad y ahora tiene 19 años, se le desperto a los ocho y les puedo decir que es la persona mas valiente mas guapa,mas LINDAAAAA y grande que conozco.
Acuarelas39 2 years ago 2
@Acuarelas39 La persona màs joven que ha desarrollado ELA es una joven norteamericana de 16 años. De ninguna manera un niño de 8 podrìa tenerla, lo de tu sobrino puede ser otro tipo de esclerosis o atrofia infantil.
SusanitaMarquez 1 year ago
mi abuela murio de esta enfermedad , yo era muy jovencita , no hubo cura, fue terrible , esto es algo que me traumo puesto que yo queria mucho a ella, era muy buena , y la extrano mcuho.
cubanisimo51 3 years ago 2
Tengo Esclerosis Multiple Progresiva y ultimamente me encontraron MND pero NO ALS.
Produce muchos dolores en nervios y musculos.
Suerte y amor a todos
Sefardisafran
Hoboken NJ USA
Sefardisafran 3 years ago 2
Estoy totalmente de acuerdo con objetor 33. A la iglesia le digo que el amor al próximo se demuestra ayudándolo y no dejándolo sufrir como se deja sufrir a mucha gente que tiene enfermedades incurables y que tendría una esperanza con las celulas madres. Änimo a todos estos enfermos.
merenganosa 3 years ago 4
Mi madre tambien sufre la ELA i se encuentra en el mismo estado que la señora que sale con su hijo (con el que me siento plenamente identificado, y se por todo lo que está pasando). Sientes impoténcia y desprecio por las autoridades por no permitir avanzar en los estudios sobre esta enfermedad. Por culpa del retraso social que nos ha hecho tener la iglesia en este pais, no vamos avanzados en el tema de la investigación con celulas madre, que en definitiva es donde se encuentra la solución.
objetor33 4 years ago 4
Soy estudiante de fisio, estoy tratando a un paciente de ELA y es increíble el ánimo y el sentido del humor que tiene en cada sesión. Hacen que me olvide de lo que tiene. Es una enfermedad terrible, la verdad, espero que algún día se pueda encontrar algún tratamiento.
irenefcb 4 years ago 3