fibromialgia... la enfermedad incomprendida

[960720ful]

HOLA..DESCARGUEMOS ESTA ENFERMEDAD EN LA MANOS DE DIOS, PARA EL TODO ES POSIBLE , UNÁMONOS EN ORACIÓN A PAPITO DIOS,POR TODOS, LOS QUE PADECEMOS ESTA ENFERMEDAD Y LAS OTRAS..DECLAREMOS CADA DIA SANIDAD EN VOZ ALTA SOY SANA DESDE LA PUNTA DE LA CABEZA HASTA LA PUNTA DE LOS PIES, EN EL NOMBRE DE AQUEL QUE MURIÓ POR TI Y POR MI ,QUE SU MUERTE NO SEA EN VANO,..ORA CADA DÍA BUSCA SUS PROMESAS , EN LA BIBLIA Y ME APODERO DE ELLAS, HAGAMOS EJERCICIO DIARIO,COMO CAMINAR Y LA NATACIÓN......ESTIRAMIENTO.

[omarynancy]

Hola, soy mexicana y padezco fibromialgía ,he encontrado gran empatía en los que quiero y comparto con ustedes que lo que más me ha ayudado es esa cmprensión, y el amor de Dios y de mi madre María. Debemos sobreponernos como otros de esta enfermedad y aceptarla como hermana y no como enenmiga, ella y sólo ella nos acompañará y nos debe llevar a ser mejores personas.

[leonmonzo]

ESE DOLORCITO TAN PROFUNDO E INTENSO A VECES DURA SEGUNDOS ,OTRAS DURA DIAS, ES AGOBIANTE PERO HAY QUE TENER ANIMOS DE DONDE NO HAY PARA SEGUIR ADELANTE.....NO ES FACIL LEVANTARSE POR LAS MANANAS Y SENTIRSE CANSADO ,PEOR QUE CUANDO TE FUISTE A DORMIR.

AMIGOS LES SALUDOS Y LES DESEO QUE CADA DIA SEA MEJOR PARA TODOS NOSOTROS. monchyta

[magister1379]

Hola. Mi nombre es Silvia y hace unos meses me diagnosticaron esa enfermedad pero aun tengo muchas dudas sobre esto. Entré a la pagina de fibroamigos pero no sé como escribir ni preguntar acerca de esto. Alguno de ustedes me podría hablar sobre esto.

[LEPAO1214]

HOLA, ANIMO COMO DICE LA CANCION TENEMOS QUE CAMBIAR NUESTRO ANIMO ANTE LOS DIAS MAS DOLOROSOS QUE TENGAMOS Y POR LA PERSONA QUE MAS AMAMOS QUE SOMOS NOSOTROS MISMOS TENEMOS QUE SALIR ADELANTE, CON LOS DEMAS A NUESTRO LADO, SIN LOS DEMAS A NUESTRO LADO Y A PESAR DE LOS DEMAS QUE NO ESTAN A NUESTRO LADO... LES DESEO MUCHA FORTALEZA Y QUE DIOS LOS BENDIGA... 

[LEPAO1214]

HOLA, ANIMO COMO DICE LA CANCION TENEMOS QUE CAMBIAR NUESTRO ANIMO ANTE LOS DIAS MAS DOLOROSOS QUE TENGAMOS Y POR LA PERSONA QUE MAS AMAMOS QUE SOMOS NOSOTROS MISMOS TENEMOS QUE SALIR ADELANTE, CON LOS DEMAS A NUESTRO LADO, SIN LOS DEMAS A NUESTRO LADO Y A PESAR DE LOS DEMAS QUE NO ESTAN A NUESTRO LADO... LES DESEO MUCHA FORTALEZA Y QUE DIOS LOS BENDIGA...

[katalina125]

Alguien en est foro ha encontrado algun medicamento dado por el doctor o tratamiento alternativo que le a dado algun reusltado positivo para tratar la fibromialgia???

[moniyoscarito]

Gracias Marife... Soy de México y desde hace tres años tengo fibromialgia Empezé a los 33 despues de padecer una herpes Zoster. En tus videos he hallado una fuente de apoyo, al saber que no estoy sola, que no me imagino las cosas y me he hecho más fuerte para saber llevar ésta enfermedad.

Animo....

[4444anime]

Despues de a los 20, vivir una pesadilla de 12 años sin saber que era fibromialgia lo que me acompañaba silenciosamente, hoy me veo mas fuerte y segura. La mayor parte de las vezes soy yo la que anima y trata de transmitir calma a quien me rodea. Aprendi a mucho custo que la desesperación empeora todo y que es mas facil ultrapasar los obstaculos si le sonrreimos a la vida aunque esta no lo haga con nosotros.

[marifeantunha]

ánimo ese es el sentido que debemos de tomar , ante nuestra enfermedad , a pesar de los obstaculos, intentar sonreirle a la vida y seguir adelante

un saludo

Marifé Antuña

[Dixiana1000]

en verdad este video me dio fuerza y cantare cada vez que me sienta mal

[marifeantunha]

@Dixiana1000 me alegro que este vídeo te haya dado fuerza , si crees como tu dices que cantar esta canción te hara bien ¡ hazlo!

ánimo compañera ¡puedes , debes y lo haras!

un besito gracias por vuestros comentarios en mi pagina youtube

[Layda87]

a los 18 años me diagnosticaron fibromialgia y sindrome de hiperaxitud articular.nadie me creia, y creo que aun hoy dia ahi muchagente que sigue sin creer mi enfermedad y creo que eso duele mas que todo los doloresque produce la enfermedad.... solo pido por favor que intenten encontrar una cura y que los medicos de la seguridad social tengan mas informacion sobre esta enfermedad,que sepan atendernos, no todo el mundo puede permitirse medicos privados de cientos de euros,,,,un bes a todos

[marifeantunha]

@Layda87 por todo esto estamos luchanso por el reconocimiento de la enfermedad y por nuevas investigaciones para que esto acabe

mucho ánimo

[eremoll]

gracias

[baden1977]

Hola, podeis decirme el mombre de la cancion que suena en este video...

[marifeantunha]

@baden1977 la canción de este vídeo se llama " volar " y es del grupo egusentia

un slaudo y mucho ánimo

[grrrrawrkarla123]

Hola mi nombre es Solimar, tengo 43 de edad y tengo Fibromialgia, vivo en los Estados Unidos, y la enfermedad me pega mucho cuando hace frio en el invierno o cuando baja la temperatura, me coje hasta las conjucturas de mis pies que tengo que ir a un podiatra a que me de unas injeciones de cortisonas para que me quite el dolor que me da, tambien ahora me esta dando mucho dolor detras del cuello, hacia abajo, estoy en tratamiento en estos momentos, les dejare saber, gracias por su atencion...

[marifeantunha]

@grrrrawrkarla123 gracias a ti por particiar de esta mi pagina y seguir mis vídeos

ánimoooo

[Solemia71]

lo importante no es sentirse martil de esta enfermedad yo tengo fibromialgia pero pondre todas mis fuerzas por sanarse y no quiero que me vean como una invalida ni mcho menos yo sentirme asi ,este tiempo solo he buscado informacion para sanarme .. pero solo encuentro gente que solo quieren que la entiendan que sufre de este dolor ,en muy pocas ocaciones he escuchado decir yo vencere o yo me rendire ,

[marifeantunha]

@Solemia71 todos hemos pensado como tu en alguna ocasión, tan solo decirte que por supuesto no hemos de perder la esperanza en recuperarnos, pero si que hemos de afrontar que somos enfermos, no afrntar la enfermedad empeora tan solo nuestro estado

ánimo

[leonmonzo]

es un video que da esperanza a todos

[marifeantunha]

@leonmonzo ojala de esperanza de verdad como tu dices, mucho ánimo

SIGAMOS ADELANTE

[dferramos]

Como enferma de FM Y SFC me parece un video fantastico y maravilloso y si ademas sirve para que nos entiendan mejor ole, ole y ole estoy contigo TODOS UNIDOS PODEMOS GRACIAS POR TU LABOR Y CORAJE ERES UN EJEMPLO PARA TODOS,

[marifeantunha]

@dferramos ¿CORAJE? OJALA FUERA CORAJE LO MÍO

GRACIAS GUAPA

ánimocariño ¡ tu puedes , debes y lo haras!

besitos

[calidadreumatoligia]

Muy bueno !

[chiclana52]

BUENISIMO

[ninunito]

hola!! soy africa y tambien tengo fibromialgia..con incomprensión social y por parte de la mayoria de mis familiares..he mandado este video a mis padres..no sé si servirá de algo, pero por intentarlo..besos a tod@s y animo!!

[juankiglesias]

Animo Africa.  Mi novia vive con fobromialgia. Ha sido duro para ambos. Cuando nos conocimos yo no lo entendia bien pero ahora eso ha cambiado y hago todo para cuidar de ella.

[marifeantunha]

@juankiglesias eso es muy bueno sigue cuidandola, necesitara de tu apoyo constante

ánimo a los dos gracias por vuestros comentarios en mi pagina

[deafy27]

hola soy ifema y me ha gustado mucho el video por lo menos comprendo un poquito mejor a mi madre.muchos besitos y animos mama y a todos los pacientes que sufren esta tortura de enfermedad

[tanguera2007]

gracias por hacer este video. yo tambien desde hace m,uchos años que padezco de esta enfermedad FM junto con la Fatiga cronica. muchas gracias.

[FibroIsa]

Que sepas que con este tu video, he conseguido hacer entender a muchos de los mios "mi familia", que lo "mio" como ellos lo llaman ni es mio ni cosa mia sino de muchas personas que como yo sufren de verdad este atroz martirio

Isabel Martinez del Pino

[marifeantunha]

me alegro cariño de que haya sido asi

un besazo y mucho ánimo

[marifeantunha]

mira no soy medico , pero creo que si solo te pasa en el trabajo has de mirar que ocurre alli ¿ te sientes presionado? tienes algun problema en el trabajo o te pasa siempre?, el simple hecho de vomitar , puede ser sintoma de ansiedad, que seguro tu medico va por ahi , si solo tienes este sintoma no es fibromialgia

? tienes algun otro sintoma mas?

no te preocupes a veces la preocupacion hace mas que la enfermedad en si

¡animo ! ¡arriba! no te caigas

Marife

[th2leg3nds]

hola yo tengo 27 años y la verda nose si me pasa esa enfermedad o no me gustaria saber mas... fui al medico y me dijo mi medica de cabesera que soy un hombre muy sencible, y etc y que me entra fatiga psicologicamente y que eso esta en mi en que se me kite y la verdad es cuando me pongo nervioso casi to los dias en el trabajo me entra por vomitar y lo qtenga en el estomago sino lo echo no me kedo trankilo y la verda esto no es vida algien me dice si esto es fibromialguia ?

[Solemia71]

HOLA por lo que leo y por los sintomas que yo tengo ademas de eso diagnosticada como fibromialgia .. felicitaciones lo tuyo no es fibromialgia .. es una enfemedad muy compleja que involucra muchos sintomas pero vomitos no lo creo . crisis de panico talvez ..

[duna61]

desde aqui quiero lanzar un grto de animo y esperanza para la gente que como nosotros padece esta enfermedad invisible pasar por el foro de marife esta gran mujer luchadora incansable ,trabajadora por los derechos y amiga de sus amigos

nuca mas os sentireis solo@

ANIMO

[marifeantunha]

Amparo muchisimas gracias , todos en fibroamigosunidos, tranbajamos por nuestros derechos , cada uno a su manera, lo fundamental es el estra unidos.

un beso preciosa

TEQUIERO

Marife

[lolaretocada]

soy uruguaya y padezco esta cruel enfermedad desde hace 7 largos años me siento incomprendida por el mundo y lo peor por mi familia pues estan cansados de verme tan depresiva yo era ina mujer como tantas llena de vida a todo le encontraba una respuesta positiva corria cantaba bailaba trabajaba soy enfermera pero ya no puedo ejercer y lo peor por fibromialgia me dejan sin empficleo pero no me jubilan no voy a tirar la toalla merce

[Pekiina]

No estas sola aun en la distancia las buenas energias fluyen. El dolor nos une y buscando informacion lograremos una mejor vida pero sobre todo respeto a esta enfermedad tan dolorosa. Fuerza amiga!! fuerza!! ;) Saludos!

[marifeantunha]

ánimo preciosa , lobueno del dolor y de esta enfermedad ha sido enontrarme con persoans como vosotras luchadoras infatigables

un beso

Marife

[xintiaconx]

Hola.Mi nombre es Xintia y soy de Argentina, me diagnosticaron hace 4 Años y desde entonces he tratado de buscar ayuda en mi pais pero hasta el momento no encontre grupos o medicos especializados en la enfermedad.

Me pone muy contenta saber que al menos en otros paises se hacen estudios al respecto y hay avances.

Saludos !!!

[carmenq08]

Solo darte las gracias por este video, un beso.

[pyaccesorios]

Hola, yo tuve hace tiempo un estado depresivo por unos cuantos factores, pero despues de ver a los niños que padecen la enfermedad que le decin los niños de cristal me di cuenta que si ellos pueden luchar contra esa enfermedad tan horrible que no les permite ni siquiera recibir un abrazo de sus padres y lamentablemente la esperanza de vida de ellos es muy corta y asi y todo siguen adelante, todos podemos luchar para salir adelante de los problemas.

[amigacarmen]

Sentir el apoyo, el cariño, la comprensión nos hace mucho bien al alma. Rodearme de gente con mi enfermedad me ha hecho verla de otra manera. Mi dolor no me lo quita nadie, pero compartir ese día con estas personas me llenó de paz y amor. Señores investiguen ustedes para que podamos ser lo que eramos, y no piensen que porque reimos no estamos enfermas. Que duro y que injusto. No pienso deprimirme ni tirar la toalla por un comentario como el de esta persona. Me niego

Mari Carmen Moraga

[amigacarmen]

No salgo de mi asombro, madre mía, yo fui una de las personas que participó en esa quedada. No tenemos derecho por ser enfermas a reunirnos a tocarnos, a besarnos y a pasar un día juntas? que injusto. Que pasa que tenemos que estar medio muertas y llorando para que nos crea el mundo. Están muy equivocados señores, nosotras somos personas ante todo y rodearnos de felicidad, alegría, compañerismo nos hace mucho bien. Mari Carmen Moraga

[amigacarmen]

No salgo de mi asombro, madre mía, yo fui una de las personas que participó en esa quedada. No tenemos derecho por ser enfermas a reunirnos a tocarnos, a besarnos y a pasar un día juntas? que injusto. Que pasa que tenemos que estar medio muertas y llorando para que nos crea el mundo. Están muy equivocados señores, nosotras somos personas ante todo y rodearnos de felicidad, alegría, compañerismo nos hace mucho bien. Mari Carmen Moraga

[duna61]

cuanto mas me critiquen mas gritare y mas luchare

[marifeantunha]

El INNS mejor que investigar a las personas enfermas como nosotras , debería de investigar sobre la enfermedad y dejarse de seguir haciendonos mas daño aún que la propia enfermedad.Seguire luchando de la misma manera que lo he hecho a lo largo de estos 13 años por el derecho a nuestro reconocimiento y seguire alargando mi mano a cuantos me necesiten

Marifé Antuña

[duna61]

esta es una manera de lanzar nuestro girto para que se nos oiga y sepan que exsistimos

y lo que pediria e que antes de haces comentarion tan nefastos se informaran un poco de quienes somos

somos un pais moderno antes de opinar hay que informarse

[duna61]

seguro que la persona que esta haciendo ese comentario tan nefasto sobre el video o noes un emfremo de fm o su mete es muy cuadrculada

decirle como enferma que soi que el dia en cuestion estaba ayi y para mi fue la mejor terapia que habia tenido en mucho tiempo

ojala todos los profesionales del inss supieran tratara los enermos del modo que nos tratamos ayi

en cuanto alo de quitar la pag traquilo por que si usted es realmente un enfremo¿que miedo tiene?

[0losjaritos0]

Ustedes saben que el INSS está revisando estos videos sobre las enfermas de FM?. Concretamente el de la quedada. Es una vergüenza que los que piden su pan, tengan que ver que se minimiza una enfermedad tan dura para tantos enfermos. No es serio, aunque usted haga ahora un video cancionero, el daño ya está ya hecho. Luego quitan pensiones no? SERIEDAD

[marifeantunha]

creo por supuesto que el hecho de compartir un día enfermos de fibromialgia para organizarse, hacer una terapia de grupo y compartir tiempo para acometer acciones de protesta por nuestro tratol,es algo bueno y no malo.

[0losjaritos0]

Ustedes saben que el INSS está revisando estos videos sobre las enfermas de FM?. Concretamente el de la quedada. Es una vergüenza que los que piden su pan, tengan que ver que se minimiza una enfermedad tan dura para tantos enfermos. No es serio, aunque usted haga ahora un video cancionero, el daño ya está hecho.

[marifeantunha]

Los enfermos debemos de unirnos y enfrentarnos a nuestro problema , y por supuesto no nos esconderemos ni ante el INSS ni ante nadie, pues es un derecho y una libertad ¿ por eso nos van a quitar las pensiones? la seriedad la pido yo ahora...y te la pide una persona que lleva luchando durante 13 años activamente contra la enfermedad y defendiendo a traves de una asociación los derechos de los enfermos de fibromialgia

[isabello74]

Tenías muchísima razón marife, este video, a parte de ser bellísimo, dice tento.......sobre nuestra enfermedad. Tan solo hace unas horas que me uní a vuestro foro; y me hadado ánimo, del que nunca carecí.Estoy convencida de que un día resurgiremos, la ciencia tiene que investigar, y al final, lo conseguiremos. No nos podemos rendir.Yo estoy ahora con Lidocaina I.V.tengo esperanza, en paliar, los síntomas.STOY CONVENCIDA ERES UNA GRAN PERSONA.ANIMO ADELANTE cuenta conm.Maribel

[marifeantunha]

muchisimas gracias.

ánimo preciosa

un beso

[adartes80]

hijole me acaban de dx Fm Y ES UNA TRISTEZA ENORME KE NO EXISTA EL CONOCIMIENTO Y SOBRE TODO KE NO LE KREAN A UNO DE ESTA ENFERMEDAD..LOS DOLORES SON INTENSOS E INCAPACITANTES PARA DESENVOLVERSE EN LA VIDA COTIDIANA.. OJALA EL PANORAMA CAMBIE X KE SI ESTAMOS EN PAÑALES TODAVIA INCLUSO LOS MEDICOS ESPECIALISTAS...

[marifeantunha]

mi ánimo par tí y tu hijo .

Un beso

MARIFÉ

[violeta5146]

bonito video marife. yo tambien tengo fibro saludos

[marifeantunha]

ánimo violeta ¡tu puedes !

un besote

[violeta5146]

muchas gracias Marife, animo a seguir para delante con tus trabajos, tu tambien puedes. suerte feliz semana :-)) un abrazo

[marifeantunha]

un fibroabrazo para tí tambien.

Marifé

¡¡feliz semana!!

[amigacarmen]

Marifé bonita, te superas a ti misma. Sigue sorprendiendonos