Sort by time | Sort by thread (beta)

Link to this comment:

Share to:

All Comments (40)

Sign In or Sign Up now to post a comment!
  • Aquel…, El.., que nunca quise, ni quiero ser, que no puedo ser. Aquel que piensan, que no sabe que ellos también lloran en soledad.

    Quien les dijo que el dolor, el sufrimiento…, no debe.., no puede compartirse.

    Yo, no fui.

    Y yo.., ellos.., todos lloramos nuestro dolor, con ella.., en soledad.

  • Lloro, mis lágrimas fluyen, se entremezclan con las gotas de lluvia que persisten en mi rostro, en mi cuerpo…, en mi alma.

    Lloro.., ahora grito…, un grito silencioso, interior… Venga!! Ánimos!!! Vamos!!!

    Mañana…, como siempre será otro día, otro día más, otro día para El.

    Aquel que todos quieren, el que ríe, que no llora, que hace reír…,

  • Aprender es imprescindible, tú me has enseñado..., ahora quiero ser y estar.

    Cuenta con ello..., seré y estaré..., todos los días.

    Nos vemos en la Plaza.  Hoy llueve…, debo regresar a casa.

    Con una mirada repaso todos mis recuerdos, como por primera vez.

    Estoy cansado…, me siento frente mi mesa…, coloco las palmas de las manos sobre ella…, y lloro.

    Lloro en silencio, en soledad, sin cubrirme el rostro.., lloro como siempre he llorado.., de dolor.

  • Aprender es imprecindible, tu me has enseñado..., ahora quiero ser y estar.

    Cuenta con ello..., sere y estare..., todos los dias. Nos vemos en la Plaza.

    Hoy llueve…, debo regresar a casa.

    Con una mirada repaso todos mis recuerdos, como por primera vez.

    Estoy cansado…, me siento frente mi mesa…, coloco las palmas de las manos sobre ella…, y lloro.

    Lloro en silencio, en soledad, sin cubrirme el rostro.., lloro como siempre he llorado.., de dolor.

  • Aprender es imprecindible, tu me has enseñado..., ahora quiero ser y estar.

    Cuenta con ello..., sere y estare..., todos los dias. Nos vemos en la Plaza.

    Hoy llueve…, debo regresar a casa.

    Con una mirada repaso todos mis recuerdos, como por primera vez.

    Estoy cansado…, me siento frente mi mesa…, coloco las palmas de las manos sobre ella…, y lloro.

    Lloro en silencio, en soledad, sin cubrirme el rostro.., lloro como siempre he llorado.., de dolor.

  • Comment removed

  • @NicolasLagosGuillen

    nicolas yo no te he eliminado ningun comentario , quizas lo hayas hecho tu sin querer hacerlo, ni siquiera se del comentario que me hablas

    ánimo sigue adelante

    un saudo

    Marife´Antuña

  • Comment removed

  • vanesa noelia

  • rweq

  • Eso es... la incomprensión,creen que estamos locos...si sintieran un día lo que pasamos,yo le di a mis hijas un documento resumido para que me entendieran me hizo mas caso el gato,ojala reconsideren y sepan que su madre las ama pero no soy la misma,creo que todos debemos practicar la empatia,GRACIAS

  • tengo 16 años y llevo 4 años con dolores insoportables

    no consiguen diagnostiarme nada concreto aunque tiende a una fibromialgia

    ver que no te creen es lo primero que te provoca mal estar, pero la culpa no es de la gente si no de que no hay pruebas que demuestren ese dolor

    mi mas sentido pesame

  • hola cariño e he dejado un mensajito en tu pagina mucho ánimo ¡ no estas sola estamos a tu lado!

    un besito

  • Comment removed

  • Comment removed

  • No sabes como te comprendemos sitho434 pero te pedimos que luches con nosotros para que esos que no quieren entender ni se esfuerzan para ello, terminen comprendiendo que esto ya comienza a ser algo parecido a una plaga y que no pueden seguir ignorándolo. En fibroamigosunidos o fibroadolescentes encontrarás apoyo. ¡¡¡todos somos Fabi!!!

  • Hola soy enferma de FM, y me meti ayer por 1ª vez en esta pagina , me encanto y sobre todo me impresiono mucho la historia de Fabi, un beso muy grande asus padres y mucha fuerza . Su alma volara libre y llena de amor hacia vosotros . un saludo

  • gracias mariangeles

    un besito seguro que los padres de Fabi te estaran muy agradecidos por tus comentarios, ánimo preciosa, cuidate mucho

  • GRACIAS POR TUS COMENTARIOS MARIANGELES.

    Fabi ahora es libre y ya no sufre pero nosotros sus padres sabemos que quiere que luchemos para que no ocurran nunca más cosas tan injustas como estas. No desesperes y lucha con nosotros

  • Gaspar ,Cristina estoy contigo. con vuestro hijo Fabian que lo llevare siempre en mi corazon

    No mas muerte de Fibromialgia

    Antoñi Marchena

  • como enferma de FM, mando mucho animo para esos padres, mi mas sentido pésame, y mi más profunda admiración, para esos padres coraje, entre todos haremos que nos escuchen, y que esto no vuelva a repetirse.

  • gracias por vuestro apoyo en esta lucha y por vuestros comentarios , seguiremos adelante juntos, unidos y sin perder la esperanza

    un saludo desde fibroamigosunidos

    MARIFÉ ANTUÑA

  • hace un tiempo me dijeron que tenia fibromialgia, no le di importancia hasta que tome conciencia de lo incapacitante que era, y que nadie la entendia, pido a todos los que la tienen luchar como el padre de fabi porque asi venceremos esta terrible enfermedad, ustedes senores, sigan adelante en nombre de su hijo los necesitamos -carmen -peru

  • Me duele en el alma, saber por cuanto dolor uvo que pasar alguien tan joven. Y su dolor..por la perdida de alguien tan amado como un hijo. Solo en Dios podran encontrar la ayuda para su alma..el consuelo para su dolor. Rogaré con todo mi corazón para que sea El sea quien guie sus pasos...y jamás vuelva a suceder esto. Que El sea quien abra las puerta. Que otros ...no tengan que pasar..lo de Fabi.

    Soy mexicana. Y si puedo servirles en algo..

    Eli.

  • Exelente discurso. Amig@s no pierdan la esperanza, ¡estoy seguro que pronto reconoceran la enfermedad y los expertos investigaran esta como se debe !

    Saludos desde Chile.

  • sin palabras

  • sin palabras

  • sin palabras

  • Por favor, dejar vuestro comentario de apoyo en esta lucha contra los responsables de estas injusticias que no son otros que los políticos y autoridades sanitarias y todos los facultativos que ignoran esta enfermedad o se aprovechan de ese vacío legal y se anuncian como capaces de curar FM. GRACIAS POR VUESTRO APOYO. ¡¡¡TODOS SOMOS FABI!!!

  • Mi jefe se gasta tres millones de euros en su nueva casa en st.Cugat del Valles y mi medico dice que no hay presupuesto para cursar mi accidente laboral.Os debo tanto amigosdefibromialgia.

  • Gracias por compartir este video con todos nosotr@s, a pesar de lo duro que tiene que ser para usted, desde zgz les envio a usted y a su esposa mucho ánimo

    TODOS SOMOS FABI

  • En la cabeza de nosotros sus padres, solo existe una cosa ¡luchar! hasta conseguir el reconocimiento de los políticos de estas dolencias y no pararemos hasta conseguirlo. ¡hasta nuestro último aliento! Por la dignidad de estas personas y la de nuestro hijo. El dolor es inmenso e inenarrable. Solo lo puede comprender el que lo siente en su alma pero este dolor a su vez, es el que nos espolea en nuestra lucha.

    ¡UNETÉ A ELLA! ¡¡¡TODOS SOMOS FABI!!!

  • Gracias por el apoyo, a todos los que estamos como tu hijo lo estaba, y gracias porque su muerte la hagas servir para el reconocimiento de esta maldita enfermedad. Lo triste es que tengamos que llegar a el limite para ser escuchados. gracias gracias y gracias eternemente gracias.

  • Magnifico, estuvo usted espectacular!!! ojala y todos los que se tienen q dar por aludidos, hagan algo yaa!!! estamos muy cansados y agotados. Gracias Marifé por mandarnos los avisos de los videos un besazo y cuidate.

    TODOS SOMOS FABI!!!!!!!!!!!!!!!!!!

  • Este video tan solo indica el comienzo de una lucha que no terminará hasta que la gente que menciono comience a trabajar en serio y sin màs mentiras y ofensas. POR EL RECONOCIENTO DE LA FM ¡¡¡TODOS SOMOS FABI!!!

  • Un gran discurso. Es Vd un hombre muy valiente. Lamento profundamente la ausencia de Fabián. La fibromialgia es una enfermedad muy cruel

  • pero ke valiente!!

    asi se habla! muy bien

    enhorabuena por tu gran mensaje.

  • Pues a mi a emocion me transborda!Teniamos q criar una plataforma de todas as asociaciones de fibromialgia q existem por el mundo,la union hace la fuerza.

    En el principat d`andorra passa lo mismo,la gentese muere en sus casas sin ni sequier una ayuda para comer.

    pero o q me duele ahora es fabi q no lo conocia pero no paro de llorar.

    mi apoio a a la familia.

  • Sr. Gaspar se requiere crear algo que se llama Norma Oficial Internacional, que es la que genera políticas sanitarias, en México ni siquiera es reconocida como discapacitante, construì y pido a las autoridades la creación de la norma oficial para que se genere lo que pide en su carta, yo tengo más de 15 años de vivir con fibromialgia y otras enfermedades crònicas, la lucha continua

  • Por lo que veo estuviste fantástico, Gaspar. Una exposición PERFECTA. Te mentalizaste del importante mensaje de Fabi que tenías que trasmitir y no dejaste que la emoción te desbordara.

    No lo dudes, un primer paso fundamental en esta lucha.

    Besos para ti y Cristina. Hablamos pronto.

    TODOS SOMOS FABI!!

    Tu sobrino Raúl

Loading...
Alert icon
0 / 00Unsaved Playlist Return to active list
    1. Your queue is empty. Add videos to your queue using this button:
      or sign in to load a different list.
    Loading...Loading...Saving...
    • Clear all videos from this list
    • Learn more