Eso es... la incomprensión,creen que estamos locos...si sintieran un día lo que pasamos,yo le di a mis hijas un documento resumido para que me entendieran me hizo mas caso el gato,ojala reconsideren y sepan que su madre las ama pero no soy la misma,creo que todos debemos practicar la empatia,GRACIAS
No sabes como te comprendemos sitho434 pero te pedimos que luches con nosotros para que esos que no quieren entender ni se esfuerzan para ello, terminen comprendiendo que esto ya comienza a ser algo parecido a una plaga y que no pueden seguir ignorándolo. En fibroamigosunidos o fibroadolescentes encontrarás apoyo. ¡¡¡todos somos Fabi!!!
Hola soy enferma de FM, y me meti ayer por 1ª vez en esta pagina , me encanto y sobre todo me impresiono mucho la historia de Fabi, un beso muy grande asus padres y mucha fuerza . Su alma volara libre y llena de amor hacia vosotros . un saludo
Fabi ahora es libre y ya no sufre pero nosotros sus padres sabemos que quiere que luchemos para que no ocurran nunca más cosas tan injustas como estas. No desesperes y lucha con nosotros
como enferma de FM, mando mucho animo para esos padres, mi mas sentido pésame, y mi más profunda admiración, para esos padres coraje, entre todos haremos que nos escuchen, y que esto no vuelva a repetirse.
hace un tiempo me dijeron que tenia fibromialgia, no le di importancia hasta que tome conciencia de lo incapacitante que era, y que nadie la entendia, pido a todos los que la tienen luchar como el padre de fabi porque asi venceremos esta terrible enfermedad, ustedes senores, sigan adelante en nombre de su hijo los necesitamos -carmen -peru
Me duele en el alma, saber por cuanto dolor uvo que pasar alguien tan joven. Y su dolor..por la perdida de alguien tan amado como un hijo. Solo en Dios podran encontrar la ayuda para su alma..el consuelo para su dolor. Rogaré con todo mi corazón para que sea El sea quien guie sus pasos...y jamás vuelva a suceder esto. Que El sea quien abra las puerta. Que otros ...no tengan que pasar..lo de Fabi.
Por favor, dejar vuestro comentario de apoyo en esta lucha contra los responsables de estas injusticias que no son otros que los políticos y autoridades sanitarias y todos los facultativos que ignoran esta enfermedad o se aprovechan de ese vacío legal y se anuncian como capaces de curar FM. GRACIAS POR VUESTRO APOYO. ¡¡¡TODOS SOMOS FABI!!!
Mi jefe se gasta tres millones de euros en su nueva casa en st.Cugat del Valles y mi medico dice que no hay presupuesto para cursar mi accidente laboral.Os debo tanto amigosdefibromialgia.
Gracias por compartir este video con todos nosotr@s, a pesar de lo duro que tiene que ser para usted, desde zgz les envio a usted y a su esposa mucho ánimo
En la cabeza de nosotros sus padres, solo existe una cosa ¡luchar! hasta conseguir el reconocimiento de los políticos de estas dolencias y no pararemos hasta conseguirlo. ¡hasta nuestro último aliento! Por la dignidad de estas personas y la de nuestro hijo. El dolor es inmenso e inenarrable. Solo lo puede comprender el que lo siente en su alma pero este dolor a su vez, es el que nos espolea en nuestra lucha.
Gracias por el apoyo, a todos los que estamos como tu hijo lo estaba, y gracias porque su muerte la hagas servir para el reconocimiento de esta maldita enfermedad. Lo triste es que tengamos que llegar a el limite para ser escuchados. gracias gracias y gracias eternemente gracias.
Magnifico, estuvo usted espectacular!!! ojala y todos los que se tienen q dar por aludidos, hagan algo yaa!!! estamos muy cansados y agotados. Gracias Marifé por mandarnos los avisos de los videos un besazo y cuidate.
Este video tan solo indica el comienzo de una lucha que no terminará hasta que la gente que menciono comience a trabajar en serio y sin màs mentiras y ofensas. POR EL RECONOCIENTO DE LA FM ¡¡¡TODOS SOMOS FABI!!!
Pues a mi a emocion me transborda!Teniamos q criar una plataforma de todas as asociaciones de fibromialgia q existem por el mundo,la union hace la fuerza.
En el principat d`andorra passa lo mismo,la gentese muere en sus casas sin ni sequier una ayuda para comer.
pero o q me duele ahora es fabi q no lo conocia pero no paro de llorar.
Sr. Gaspar se requiere crear algo que se llama Norma Oficial Internacional, que es la que genera políticas sanitarias, en México ni siquiera es reconocida como discapacitante, construì y pido a las autoridades la creación de la norma oficial para que se genere lo que pide en su carta, yo tengo más de 15 años de vivir con fibromialgia y otras enfermedades crònicas, la lucha continua
Por lo que veo estuviste fantástico, Gaspar. Una exposición PERFECTA. Te mentalizaste del importante mensaje de Fabi que tenías que trasmitir y no dejaste que la emoción te desbordara.
No lo dudes, un primer paso fundamental en esta lucha.
Aquel…, El.., que nunca quise, ni quiero ser, que no puedo ser. Aquel que piensan, que no sabe que ellos también lloran en soledad.
Quien les dijo que el dolor, el sufrimiento…, no debe.., no puede compartirse.
Yo, no fui.
Y yo.., ellos.., todos lloramos nuestro dolor, con ella.., en soledad.
AndreuPedro 1 year ago 2
Lloro, mis lágrimas fluyen, se entremezclan con las gotas de lluvia que persisten en mi rostro, en mi cuerpo…, en mi alma.
Lloro.., ahora grito…, un grito silencioso, interior… Venga!! Ánimos!!! Vamos!!!
Mañana…, como siempre será otro día, otro día más, otro día para El.
Aquel que todos quieren, el que ríe, que no llora, que hace reír…,
AndreuPedro 1 year ago 2
Aprender es imprescindible, tú me has enseñado..., ahora quiero ser y estar.
Cuenta con ello..., seré y estaré..., todos los días.
Nos vemos en la Plaza. Hoy llueve…, debo regresar a casa.
Con una mirada repaso todos mis recuerdos, como por primera vez.
Estoy cansado…, me siento frente mi mesa…, coloco las palmas de las manos sobre ella…, y lloro.
Lloro en silencio, en soledad, sin cubrirme el rostro.., lloro como siempre he llorado.., de dolor.
AndreuPedro 1 year ago
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Aprender es imprecindible, tu me has enseñado..., ahora quiero ser y estar.
Cuenta con ello..., sere y estare..., todos los dias. Nos vemos en la Plaza.
Hoy llueve…, debo regresar a casa.
Con una mirada repaso todos mis recuerdos, como por primera vez.
Estoy cansado…, me siento frente mi mesa…, coloco las palmas de las manos sobre ella…, y lloro.
Lloro en silencio, en soledad, sin cubrirme el rostro.., lloro como siempre he llorado.., de dolor.
AndreuPedro 1 year ago
Aprender es imprecindible, tu me has enseñado..., ahora quiero ser y estar.
Cuenta con ello..., sere y estare..., todos los dias. Nos vemos en la Plaza.
Hoy llueve…, debo regresar a casa.
Con una mirada repaso todos mis recuerdos, como por primera vez.
Estoy cansado…, me siento frente mi mesa…, coloco las palmas de las manos sobre ella…, y lloro.
Lloro en silencio, en soledad, sin cubrirme el rostro.., lloro como siempre he llorado.., de dolor.
AndreuPedro 1 year ago
Aprender es imprecindible, tu me has enseñado..., ahora quiero ser y estar.
Cuenta con ello..., sere y estare..., todos los dias. Nos vemos en la Plaza.
Hoy llueve…, debo regresar a casa.
Con una mirada repaso todos mis recuerdos, como por primera vez.
Estoy cansado…, me siento frente mi mesa…, coloco las palmas de las manos sobre ella…, y lloro.
Lloro en silencio, en soledad, sin cubrirme el rostro.., lloro como siempre he llorado.., de dolor.
AndreuPedro 1 year ago
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NicolasLagosGuillen 1 year ago
@NicolasLagosGuillen
nicolas yo no te he eliminado ningun comentario , quizas lo hayas hecho tu sin querer hacerlo, ni siquiera se del comentario que me hablas
ánimo sigue adelante
un saudo
Marife´Antuña
marifeantunha 1 year ago
Comment removed
NicolasLagosGuillen 1 year ago
vanesa noelia
gatu311 1 year ago
rweq
oscarcasadogarcia 1 year ago
Eso es... la incomprensión,creen que estamos locos...si sintieran un día lo que pasamos,yo le di a mis hijas un documento resumido para que me entendieran me hizo mas caso el gato,ojala reconsideren y sepan que su madre las ama pero no soy la misma,creo que todos debemos practicar la empatia,GRACIAS
Dixiana1000 2 years ago 2
tengo 16 años y llevo 4 años con dolores insoportables
no consiguen diagnostiarme nada concreto aunque tiende a una fibromialgia
ver que no te creen es lo primero que te provoca mal estar, pero la culpa no es de la gente si no de que no hay pruebas que demuestren ese dolor
mi mas sentido pesame
sitho434 2 years ago
hola cariño e he dejado un mensajito en tu pagina mucho ánimo ¡ no estas sola estamos a tu lado!
un besito
marifeantunha 2 years ago
Comment removed
NicolasLagosGuillen 1 year ago
Comment removed
NicolasLagosGuillen 1 year ago
No sabes como te comprendemos sitho434 pero te pedimos que luches con nosotros para que esos que no quieren entender ni se esfuerzan para ello, terminen comprendiendo que esto ya comienza a ser algo parecido a una plaga y que no pueden seguir ignorándolo. En fibroamigosunidos o fibroadolescentes encontrarás apoyo. ¡¡¡todos somos Fabi!!!
garsis7 2 years ago
Hola soy enferma de FM, y me meti ayer por 1ª vez en esta pagina , me encanto y sobre todo me impresiono mucho la historia de Fabi, un beso muy grande asus padres y mucha fuerza . Su alma volara libre y llena de amor hacia vosotros . un saludo
mariangelesgalan 2 years ago
gracias mariangeles
un besito seguro que los padres de Fabi te estaran muy agradecidos por tus comentarios, ánimo preciosa, cuidate mucho
marifeantunha 2 years ago
GRACIAS POR TUS COMENTARIOS MARIANGELES.
Fabi ahora es libre y ya no sufre pero nosotros sus padres sabemos que quiere que luchemos para que no ocurran nunca más cosas tan injustas como estas. No desesperes y lucha con nosotros
garsis7 2 years ago
Gaspar ,Cristina estoy contigo. con vuestro hijo Fabian que lo llevare siempre en mi corazon
No mas muerte de Fibromialgia
Antoñi Marchena
toimarche 2 years ago
como enferma de FM, mando mucho animo para esos padres, mi mas sentido pésame, y mi más profunda admiración, para esos padres coraje, entre todos haremos que nos escuchen, y que esto no vuelva a repetirse.
carmenq08 2 years ago 2
gracias por vuestro apoyo en esta lucha y por vuestros comentarios , seguiremos adelante juntos, unidos y sin perder la esperanza
un saludo desde fibroamigosunidos
MARIFÉ ANTUÑA
marifeantunha 2 years ago
hace un tiempo me dijeron que tenia fibromialgia, no le di importancia hasta que tome conciencia de lo incapacitante que era, y que nadie la entendia, pido a todos los que la tienen luchar como el padre de fabi porque asi venceremos esta terrible enfermedad, ustedes senores, sigan adelante en nombre de su hijo los necesitamos -carmen -peru
libracryj2000 2 years ago 2
Me duele en el alma, saber por cuanto dolor uvo que pasar alguien tan joven. Y su dolor..por la perdida de alguien tan amado como un hijo. Solo en Dios podran encontrar la ayuda para su alma..el consuelo para su dolor. Rogaré con todo mi corazón para que sea El sea quien guie sus pasos...y jamás vuelva a suceder esto. Que El sea quien abra las puerta. Que otros ...no tengan que pasar..lo de Fabi.
Soy mexicana. Y si puedo servirles en algo..
Eli.
dacaes23 2 years ago 3
Exelente discurso. Amig@s no pierdan la esperanza, ¡estoy seguro que pronto reconoceran la enfermedad y los expertos investigaran esta como se debe !
Saludos desde Chile.
hunterbass01 2 years ago 2
sin palabras
marmiarias 2 years ago
sin palabras
marmiarias 2 years ago
sin palabras
marmiarias 2 years ago
Por favor, dejar vuestro comentario de apoyo en esta lucha contra los responsables de estas injusticias que no son otros que los políticos y autoridades sanitarias y todos los facultativos que ignoran esta enfermedad o se aprovechan de ese vacío legal y se anuncian como capaces de curar FM. GRACIAS POR VUESTRO APOYO. ¡¡¡TODOS SOMOS FABI!!!
garsis7 2 years ago 2
Mi jefe se gasta tres millones de euros en su nueva casa en st.Cugat del Valles y mi medico dice que no hay presupuesto para cursar mi accidente laboral.Os debo tanto amigosdefibromialgia.
esteban51instal 2 years ago 2
Gracias por compartir este video con todos nosotr@s, a pesar de lo duro que tiene que ser para usted, desde zgz les envio a usted y a su esposa mucho ánimo
TODOS SOMOS FABI
ninezamar 2 years ago 3
En la cabeza de nosotros sus padres, solo existe una cosa ¡luchar! hasta conseguir el reconocimiento de los políticos de estas dolencias y no pararemos hasta conseguirlo. ¡hasta nuestro último aliento! Por la dignidad de estas personas y la de nuestro hijo. El dolor es inmenso e inenarrable. Solo lo puede comprender el que lo siente en su alma pero este dolor a su vez, es el que nos espolea en nuestra lucha.
¡UNETÉ A ELLA! ¡¡¡TODOS SOMOS FABI!!!
garsis7 2 years ago
Gracias por el apoyo, a todos los que estamos como tu hijo lo estaba, y gracias porque su muerte la hagas servir para el reconocimiento de esta maldita enfermedad. Lo triste es que tengamos que llegar a el limite para ser escuchados. gracias gracias y gracias eternemente gracias.
claudicoco 2 years ago 2
Magnifico, estuvo usted espectacular!!! ojala y todos los que se tienen q dar por aludidos, hagan algo yaa!!! estamos muy cansados y agotados. Gracias Marifé por mandarnos los avisos de los videos un besazo y cuidate.
TODOS SOMOS FABI!!!!!!!!!!!!!!!!!!
kastymar 2 years ago 2
Este video tan solo indica el comienzo de una lucha que no terminará hasta que la gente que menciono comience a trabajar en serio y sin màs mentiras y ofensas. POR EL RECONOCIENTO DE LA FM ¡¡¡TODOS SOMOS FABI!!!
garsis7 2 years ago 2
Un gran discurso. Es Vd un hombre muy valiente. Lamento profundamente la ausencia de Fabián. La fibromialgia es una enfermedad muy cruel
FibraLau 2 years ago 2
pero ke valiente!!
asi se habla! muy bien
enhorabuena por tu gran mensaje.
llaguita 2 years ago 3
Pues a mi a emocion me transborda!Teniamos q criar una plataforma de todas as asociaciones de fibromialgia q existem por el mundo,la union hace la fuerza.
En el principat d`andorra passa lo mismo,la gentese muere en sus casas sin ni sequier una ayuda para comer.
pero o q me duele ahora es fabi q no lo conocia pero no paro de llorar.
mi apoio a a la familia.
isabelvieira11 2 years ago 2
Sr. Gaspar se requiere crear algo que se llama Norma Oficial Internacional, que es la que genera políticas sanitarias, en México ni siquiera es reconocida como discapacitante, construì y pido a las autoridades la creación de la norma oficial para que se genere lo que pide en su carta, yo tengo más de 15 años de vivir con fibromialgia y otras enfermedades crònicas, la lucha continua
fridakahloapoyomutuo 2 years ago 2
Por lo que veo estuviste fantástico, Gaspar. Una exposición PERFECTA. Te mentalizaste del importante mensaje de Fabi que tenías que trasmitir y no dejaste que la emoción te desbordara.
No lo dudes, un primer paso fundamental en esta lucha.
Besos para ti y Cristina. Hablamos pronto.
TODOS SOMOS FABI!!
Tu sobrino Raúl
jeromedelaquay 2 years ago 5