Hola @leonesalexander , la taq funciona como cualquier polimerasa siempre sintetiza en dirección 5 a 3 y lee la hebra antiparalela o molde de dirección contraria 3 5
hola alguien me podria ayudar con la interpretacion de la elctroforesis (la que se realiza despues de la PCR) es que entiendo el proceso del pcr pero no se interpretar esas bandas en la electroforesis..(OJO tambien entiendo como se lleva a cabo la electroforesis pero no se interpretar sus resultados)
@g2med2010 Hola como estás? la verdad es que lo que necesitas es complejo de explicar si no lo puedes ver. Cuando uno hace una PCR espera una banda del tamaño de lo que que quería amplificar. Se corre con una marcador de peso molecular al lado para saber si la banda es del tamaño esperado. Espero te haya ayudado. Puedes ver fotos de eso en varias publicaciones científicas
@estebambuco Hola, aqui no se necesitan usar enzimas de restricción ya que los pirmers o cebadores delimitan la región del ADN que se va a amplificar o replicar. Solo replica esa región. No es necesario el uso de enzimas.
Luego para ver la región amplificada, debes hacer una electroforesis en gel de agarosa para ver la banda de ADN amplificada.
si yo c que no se usa helicasa esa se usa en la replicacaion .. en los origenes ORI que es el sitio activo creo que lo llaman asi bueno donde viene la polimera 3 que une los segmentos okazakis con los primer ARN...
de eso estamos claros, pero los primer sirven para que la polimerasa comience a elongar a partir de un trozo de herba complementaria ya creada (primer). A lo que yo me refiero es que ese primer (independiente de lo que se este elongación DNA o RNA) debería ser un primer de RNA como ocurre en la síntesis de los fragmentos de okazaki, en que cada primer es de RNA.
Aunque creo estar equivocado ya que en este proceso no se utiliza Primasa, solo me surgió la duda.
en este caso no es necesario que sean de ARN porque in vivo son de ARN porque la ADNpolimerasa no puede unir dos nucleótidos sola, necesita un hebra complementaria a la cual empezar a agregar nucleótidos. Aquí como es in vitro le damos ya esa hebra complementaria de ADN (cebadores o los llamados oligonucleótidos sintéticos) y luego ya no es necesario que se deba reemplazar ARN por ADN. Se les dice primer por cosumbre.
Hola, claro lo puedes bajar de aqui de You tube, usando un programa gratutito que se llama A tube catcher. Poner la URL del vido y poner descargar y te lo gurada en tu computadora.
uishh!! suena extramadamente pasitoo!!!! :@
cristianoto9105 3 days ago
Gracias a todos los comentarios. Un abrazo
gabyigl 1 month ago
me rechifla el acento argentino!!!
StiffmaisterRules 1 month ago
Muy buen aporte, continúa así !!
eldruida1013 2 months ago
Kary mullis no mamenn no se por que no se hizo ricoo
jorgbravo69 2 months ago
Increible este video! gracias!
CRAB125 2 months ago
Amo la genetica!!!
LuKaulitzJonasUchiha 4 months ago 5
@LuKaulitzJonasUchiha Que bueno que te guste!!!!!!
gabyigl 3 months ago
Comment removed
paracelsonificacion 3 months ago
saludos muy buen video , solo me queda una duda, la taq polimerasa va de 5 prima a 3 prima o es al reves ?
leonesalexander 6 months ago
Hola @leonesalexander , la taq funciona como cualquier polimerasa siempre sintetiza en dirección 5 a 3 y lee la hebra antiparalela o molde de dirección contraria 3 5
saludos
gabyigl 5 months ago 2
gracias gabyigl por esto
XcaldoX 8 months ago
de nada!! @XcaldoX . Saludos
gabyigl 5 months ago
que hermoso la genetica
miguelhtv08 9 months ago 2
@miguelhtv08 Maravillosa verdad??
gabyigl 7 months ago
gracias me va a ayudar mucho
esteladescole1 9 months ago
@esteladescole1 , eso espero!!! saludos
gabyigl 7 months ago
genial. super claro. Este tema lo he tenido que estudiar mas de una vez y esta explicacion es la mas simple y clara que he visto
lean84 1 year ago
@lean84 Gracias, Saludos!!!
gabyigl 7 months ago
gracias! mañana en mi prueba de bioquimica entra esto y ya no tenia tiempo para estudiar libros asi que me salvo!
MishaElric 1 year ago 2
@MishaElric Me alegro, saludos!!!!
gabyigl 7 months ago
Gracias !! me va a atudar mucho para mí trabajo =)
laura5296 1 year ago 2
@laura5296 , Gracias a vos por el comentario, saludos
gabyigl 1 year ago
me gusto
liloruiz 1 year ago 2
@liloruiz, muchas gracias
gabyigl 1 year ago
hola alguien me podria ayudar con la interpretacion de la elctroforesis (la que se realiza despues de la PCR) es que entiendo el proceso del pcr pero no se interpretar esas bandas en la electroforesis..(OJO tambien entiendo como se lleva a cabo la electroforesis pero no se interpretar sus resultados)
AYUDENEM ES DE VIDA O MUERTE
g2med2010 1 year ago
@g2med2010 Hola como estás? la verdad es que lo que necesitas es complejo de explicar si no lo puedes ver. Cuando uno hace una PCR espera una banda del tamaño de lo que que quería amplificar. Se corre con una marcador de peso molecular al lado para saber si la banda es del tamaño esperado. Espero te haya ayudado. Puedes ver fotos de eso en varias publicaciones científicas
gabyigl 1 year ago
@g2med2010 hay una pagina q se llama genmoleculas.wordprees ojala t sirva
liloruiz 1 year ago 2
@liloruiz GRACIAS POR LA PROMO!!! ES MI BLOG JAJJA
gabyigl 1 year ago
excelente video me ayudó mucho
gasté tiempo en buscar en google algún pdf que explicara esto mismo
pero ver los dibujos fue mucho mejor
saludos y gracias desde Chile
evenifyouknow 1 year ago 2
@evenifyouknow muchas gracias, le alegra que te haya sido útil y por el comentario.
saludos
gabyigl 1 year ago
muy buen video!!! god! !
entendi todo .. y justo hoy mi parcial =)!
anubizevil 1 year ago 2
@anubizevil Muchas gracias, saludos
Gaby
gabyigl 1 year ago
el volumen en que lo grabaron es muy bajo, no se escucha bien, y que lastima porque esta super interesante
iso1016 1 year ago
@iso1016 es verdad o hice con mi micrófono que se ve que no es muy bueno. Lo siento. De todas formas gracias
gabyigl 1 year ago
gracias!!!!!!!!!!!!!!
paaaaaaaaaaaaaaanchi 1 year ago 2
@paaaaaaaaaaaaaaanchi de nadaaaaaaaaaaaaaaaaa
gabyigl 1 year ago
gaby no c oye d brdad...buaaaaa :(
ElfaFlak1 1 year ago
no se oye
guillerdn 1 year ago
@guillerdn
Yo lo escucho bien, no sé por que no se escucha en tu caso
gabyigl 1 year ago
@guillerdn , es posible que se escuche muy bajo porque lo hice con un micrófono comun de computadora. pero yo llego a escuchar
Si puedo lo volveré a hacer, pero no lo prometo. Gracias igual por avisarme
saludos.
gabyigl 1 year ago
5/5 muy bueno el video pero y las enzimas de restricción?? despues de esto se hace la electroforesis?
estebambuco 1 year ago
@estebambuco Hola, aqui no se necesitan usar enzimas de restricción ya que los pirmers o cebadores delimitan la región del ADN que se va a amplificar o replicar. Solo replica esa región. No es necesario el uso de enzimas.
Luego para ver la región amplificada, debes hacer una electroforesis en gel de agarosa para ver la banda de ADN amplificada.
Saludos y gracias
gabyigl 1 year ago
Muchas gracias, Eres un genio. Sigue asi
ElTobare 1 year ago
@ElTobare , nada de eso solo lo traduje para que se entienda en español.
Gracias por tu comentario
Saludos
Gaby
gabyigl 1 year ago
muxisimas gracias,me ha servido de mucho para estudiar genetica
metalmareny123 2 years ago
@metalmareny123 de nada!!!
gabyigl 1 year ago
@metalmareny123 de nada gracias a vos por el comentario, saludos
gabyigl 1 year ago
disculpennn... sera q puedo descargar este video ?? o dnd lo puedo conseguir necesito hacer una exposicion y este me sirve..
gracias
kervin0326 2 years ago
si se puede usando el atube catcher que es un programa free, lo único que pido es que cites la fuente de donde lo sacaste. Gracias
gabyigl 2 years ago
jajjajjate gustó mi voz??? a mi me pareció muy fea!!!
gabyigl 2 years ago
buen video, sexy voz , 5 estrellas para Gaby
sigue adelante tu canal en youtube es buenazo...
proteinP53 2 years ago 2
Gracias protein!!! otro con la voz sexy jajajja. Un abrazzo
Gaby
gabyigl 2 years ago
q voz tan mas sexy
MaGneToMvL 2 years ago
jajjajjaja, bueno suerte con eso. Saludossssss
gabyigl 2 years ago
Grax me sirvió, haha ahora tengo que explicarselo a mis compañeros.
Armpolg 2 years ago
si yo c que no se usa helicasa esa se usa en la replicacaion .. en los origenes ORI que es el sitio activo creo que lo llaman asi bueno donde viene la polimera 3 que une los segmentos okazakis con los primer ARN...
miserableforastero 2 years ago
hola disculpen mi ignorancia si me equivoco pero los primer no deberían ser de RNA?
paulitro001 2 years ago
los primer se utilizan para copiar un segmento de bases .. no necesariamente de RNA
miserableforastero 2 years ago
de eso estamos claros, pero los primer sirven para que la polimerasa comience a elongar a partir de un trozo de herba complementaria ya creada (primer). A lo que yo me refiero es que ese primer (independiente de lo que se este elongación DNA o RNA) debería ser un primer de RNA como ocurre en la síntesis de los fragmentos de okazaki, en que cada primer es de RNA.
Aunque creo estar equivocado ya que en este proceso no se utiliza Primasa, solo me surgió la duda.
saludos
paulitro001 2 years ago
en este caso no es necesario que sean de ARN porque in vivo son de ARN porque la ADNpolimerasa no puede unir dos nucleótidos sola, necesita un hebra complementaria a la cual empezar a agregar nucleótidos. Aquí como es in vitro le damos ya esa hebra complementaria de ADN (cebadores o los llamados oligonucleótidos sintéticos) y luego ya no es necesario que se deba reemplazar ARN por ADN. Se les dice primer por cosumbre.
Saludos
gabyigl 2 years ago
pero en los fragmentos de okasaki se pueden usar de ARN y ADN aqui es una repliacion del ADN con ls enzima helicasa..
bueno y de casualidad estan estudiando biotecnologia??
saludos
miserableforastero 2 years ago
no no aqui no se usa helicasa sino salir para abrir las cadenas!!
gabyigl 2 years ago
quise decir calor para abrir las cadenas (95 grados)
gabyigl 2 years ago
excellente explicacion me gusto bastante
saludos!
miserableforastero 2 years ago
Muchas gracias!!!
gabyigl 2 years ago
debe haber de seguro aqui, espero lo encuentres. Saludos
gabyigl 2 years ago
De casualidad no existen videos de la RT-PCR??
iosstory 2 years ago
amiga disculpame pero me podrias pasar el video o dime donde podria descargarlo es muy interesante muchas gracias
ichigonaruluffy 2 years ago
Hola, claro lo puedes bajar de aqui de You tube, usando un programa gratutito que se llama A tube catcher. Poner la URL del vido y poner descargar y te lo gurada en tu computadora.
Gracias a vos
Saludos
Gaby
gabyigl 2 years ago
Extraordinaria explicación, ha sido muy gráfica y muy didáctica. Enhorabuena por tu trabajo, SIGUE ASÍ.
GRACIAS!!
emilianopm 2 years ago 2
dEmAsIAd0 bUen0
mE hA sid0 mUy uTil eL vIdE0
mIl gRacIAs
S6607A 3 years ago 2
Muchas gracias a vos por tu comentario
gabyigl 3 years ago
genial video !!!!!
sutran666 3 years ago 2
Muchísimas gracias
gabyigl 3 years ago
demasiado bueno...
deltamaxxx 3 years ago
muchísimas gracias deltamax
saludos
gaby
gabyigl 3 years ago
esta interesante como tu lo presentas ok. suerte
angelohappier 3 years ago
Hola angelo muchas gracias.
Saludos
Gaby
gabyigl 3 years ago
la voz es tuya?
:P
muy bueno
nicoh73 3 years ago
si si, la de mi hermano con estudio de audio está mucho mejor no?
gabyigl 3 years ago
Hola Nicoh, si la voz es mía la demi hermano está en el video de la replicación
Saludos
Gaby
gabyigl 3 years ago
Me pone muy feliz, gracias a vos por el rating y tomarte la molestia de dejar un comentario.
Saludos. Gaby
gabyigl 3 years ago
esta super bueno el video, gracias por subir estas cosas en español, es muy util para los que no sabemos mucho ingles. ^-^
grimjou 3 years ago
bien¡
eduardobios 3 years ago
Gracias eduardo
gabyigl 3 years ago