Added: 3 years ago
From: gabyigl
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All Comments (71)

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  • uishh!! suena extramadamente pasitoo!!!! :@

  • Gracias a todos los comentarios. Un abrazo

  • me rechifla el acento argentino!!!

  • Muy buen aporte, continúa así !!

  • Kary mullis no mamenn no se por que no se hizo ricoo

  • Increible este video! gracias!

  • Amo la genetica!!!

  • @LuKaulitzJonasUchiha Que bueno que te guste!!!!!!

  • Comment removed

  • saludos muy buen video , solo me queda una duda, la taq polimerasa va de 5 prima a 3 prima o es al reves ?

  • Hola @leonesalexander , la taq funciona como cualquier polimerasa siempre sintetiza en dirección 5 a 3 y lee la hebra antiparalela o molde de dirección contraria 3 5

    saludos

  • gracias gabyigl por esto 

  • de nada!! @XcaldoX . Saludos

  • que hermoso la genetica

  • @miguelhtv08 Maravillosa verdad??

  • gracias me va a ayudar mucho

  • @esteladescole1 , eso espero!!! saludos

  • genial. super claro. Este tema lo he tenido que estudiar mas de una vez y esta explicacion es la mas simple y clara que he visto

  • @lean84 Gracias, Saludos!!!

  • gracias! mañana en mi prueba de bioquimica entra esto y ya no tenia tiempo para estudiar libros asi que me salvo!

  • @MishaElric Me alegro, saludos!!!!

  • Gracias !! me va a atudar mucho para mí trabajo =)

  • @laura5296 , Gracias a vos por el comentario, saludos

  • me gusto

  • @liloruiz, muchas gracias

  • hola alguien me podria ayudar con la interpretacion de la elctroforesis (la que se realiza despues de la PCR) es que entiendo el proceso del pcr pero no se interpretar esas bandas en la electroforesis..(OJO tambien entiendo como se lleva a cabo la electroforesis pero no se interpretar sus resultados)

    AYUDENEM ES DE VIDA O MUERTE

  • @g2med2010 Hola como estás? la verdad es que lo que necesitas es complejo de explicar si no lo puedes ver. Cuando uno hace una PCR espera una banda del tamaño de lo que que quería amplificar. Se corre con una marcador de peso molecular al lado para saber si la banda es del tamaño esperado. Espero te haya ayudado. Puedes ver fotos de eso en varias publicaciones científicas

  • @g2med2010 hay una pagina q se llama genmoleculas.wordprees ojala t sirva

  • @liloruiz GRACIAS POR LA PROMO!!! ES MI BLOG JAJJA

  • excelente video me ayudó mucho

    gasté tiempo en buscar en google algún pdf que explicara esto mismo

    pero ver los dibujos fue mucho mejor

    saludos y gracias desde Chile

  • @evenifyouknow muchas gracias, le alegra que te haya sido útil y por el comentario.

    saludos

  • muy buen video!!! god! !

    entendi todo .. y justo hoy mi parcial =)!

  • @anubizevil Muchas gracias, saludos

    Gaby

  • el volumen en que lo grabaron es muy bajo, no se escucha bien, y que lastima porque esta super interesante

  • @iso1016 es verdad o hice con mi micrófono que se ve que no es muy bueno. Lo siento. De todas formas gracias

  • gracias!!!!!!!!!!!!!!

    

  • @paaaaaaaaaaaaaaanchi de nadaaaaaaaaaaaaaaaaa

  • gaby no c oye d brdad...buaaaaa :(

  • no se oye

  • @guillerdn

    Yo lo escucho bien, no sé por que no se escucha en tu caso

  • @guillerdn , es posible que se escuche muy bajo porque lo hice con un micrófono comun de computadora. pero yo llego a escuchar

    Si puedo lo volveré a hacer, pero no lo prometo. Gracias igual por avisarme

    saludos.

  • 5/5 muy bueno el video pero y las enzimas de restricción?? despues de esto se hace la electroforesis?

  • @estebambuco Hola, aqui no se necesitan usar enzimas de restricción ya que los pirmers o cebadores delimitan la región del ADN que se va a amplificar o replicar. Solo replica esa región. No es necesario el uso de enzimas.

    Luego para ver la región amplificada, debes hacer una electroforesis en gel de agarosa para ver la banda de ADN amplificada.

    Saludos y gracias

  • Muchas gracias, Eres un genio. Sigue asi

  • @ElTobare , nada de eso solo lo traduje para que se entienda en español.

    Gracias por tu comentario

    Saludos

    Gaby

  • muxisimas gracias,me ha servido de mucho para estudiar genetica

  • @metalmareny123 de nada!!!

  • @metalmareny123 de nada gracias a vos por el comentario, saludos

  • disculpennn... sera q puedo descargar este video ?? o dnd lo puedo conseguir necesito hacer una exposicion y este me sirve..

    gracias

  • si se puede usando el atube catcher que es un programa free, lo único que pido es que cites la fuente de donde lo sacaste. Gracias

  • jajjajjate gustó mi voz??? a mi me pareció muy fea!!!

  • buen video, sexy voz , 5 estrellas para Gaby

    sigue adelante tu canal en youtube es buenazo...

  • Gracias protein!!! otro con la voz sexy jajajja. Un abrazzo

    Gaby

  • q voz tan mas sexy

  • jajjajjaja, bueno suerte con eso. Saludossssss

  • Grax me sirvió, haha ahora tengo que explicarselo a mis compañeros.

  • si yo c que no se usa helicasa esa se usa en la replicacaion .. en los origenes ORI que es el sitio activo creo que lo llaman asi bueno donde viene la polimera 3 que une los segmentos okazakis con los primer ARN...

  • hola disculpen mi ignorancia si me equivoco pero los primer no deberían ser de RNA?

  • los primer se utilizan para copiar un segmento de bases .. no necesariamente de RNA

  • de eso estamos claros, pero los primer sirven para que la polimerasa comience a elongar a partir de un trozo de herba complementaria ya creada (primer). A lo que yo me refiero es que ese primer (independiente de lo que se este elongación DNA o RNA) debería ser un primer de RNA como ocurre en la síntesis de los fragmentos de okazaki, en que cada primer es de RNA.

    Aunque creo estar equivocado ya que en este proceso no se utiliza Primasa, solo me surgió la duda.

    saludos

  • en este caso no es necesario que sean de ARN porque in vivo son de ARN porque la ADNpolimerasa no puede unir dos nucleótidos sola, necesita un hebra complementaria a la cual empezar a agregar nucleótidos. Aquí como es in vitro le damos ya esa hebra complementaria de ADN (cebadores o los llamados oligonucleótidos sintéticos) y luego ya no es necesario que se deba reemplazar ARN por ADN. Se les dice primer por cosumbre.

    Saludos

  • pero en los fragmentos de okasaki se pueden usar de ARN y ADN aqui es una repliacion del ADN con ls enzima helicasa..

    bueno y de casualidad estan estudiando biotecnologia??

    saludos

  • no no aqui no se usa helicasa sino salir para abrir las cadenas!!

  • quise decir calor para abrir las cadenas (95 grados)

  • excellente explicacion me gusto bastante

    saludos!

  • Muchas gracias!!!

  • debe haber de seguro aqui, espero lo encuentres. Saludos

  • De casualidad no existen videos de la RT-PCR??

  • amiga disculpame pero me podrias pasar el video o dime donde podria descargarlo es muy interesante muchas gracias

  • Hola, claro lo puedes bajar de aqui de You tube, usando un programa gratutito que se llama A tube catcher. Poner la URL del vido y poner descargar y te lo gurada en tu computadora.

    Gracias a vos

    Saludos

    Gaby

  • Extraordinaria explicación, ha sido muy gráfica y muy didáctica. Enhorabuena por tu trabajo, SIGUE ASÍ.

    GRACIAS!!

  • dEmAsIAd0 bUen0

    mE hA sid0 mUy uTil eL vIdE0

    mIl gRacIAs

  • Muchas gracias a vos por tu comentario

  • genial video !!!!!

  • Muchísimas gracias

  • demasiado bueno...

  • muchísimas gracias deltamax

    saludos

    gaby

  • esta interesante como tu lo presentas ok. suerte

  • Hola angelo muchas gracias.

    Saludos

    Gaby

  • la voz es tuya?

    :P

    muy bueno

  • si si, la de mi hermano con estudio de audio está mucho mejor no?

  • Hola Nicoh, si la voz es mía la demi hermano está en el video de la replicación

    Saludos

    Gaby

  • Me pone muy feliz, gracias a vos por el rating y tomarte la molestia de dejar un comentario.

    Saludos. Gaby

  • esta super bueno el video, gracias por subir estas cosas en español, es muy util para los que no sabemos mucho ingles. ^-^

  • bien¡

  • Gracias eduardo

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