ich hab mittlerweile 16 jahre mc und hab auch die ganzen therapien durch- ich kann nur sagen dass die biologika scheisse sind, lasst euch keinen scheiss von den schwulmedizinern einreden - die "heilung" ist TRICHURIS SUIS, der schweinepeitschenwurm!!!!!1
Von den Immunsenkern kann ich nur abraten. Jeder sollte eigene Erfahrungen damit machen. Nur mir bekommen diese Mittel überhaupt nicht. Und wenn sie jetzt nebenwirkungslos sind, wer weiss wie das in ein paar Monaten oder Jahren aussieht. Das Zeug ist Zellgift und wirkt (Arzt-Zitat), wie eine schwache Chemotherapie. Das Immunsystem wird gewaltsam unterdrückt. Das kann auf Dauer nur schaden. Das Argument das der Körper durch die Krankheit stärker zerstört wird als durch die Mittel ist zynisch.
erstmal grosses Lob fürs Aushalten an alle Betroffenen.
Ich bin Medizinstudentin und hab´selbst Cu, eine leichtere Form, bisher.
Mich interressieren sehr eure Erfahrungen betreffs Ernährung (länger ohne Gluten, Milch..) und Naturheilkunde (TCM, Akupunktur) sowie Psychotherapie und ob ihr zusätzlich Atopiker (Allergiker) seid. Mirselbst ging es zum letzten mal vor 2 Jahren richtig gut, das war während 3 Wochen Urlaub im Urwald.
Ich habe Colitis Ulcerosa und habe bis jetzt jeden Schub erfolgreich mit Weihrauch (H15) bekämpft. Das ist natürlich und wirkt entzündungshemmend. Allerdings nicht sehr günstig.
ich lied etwa 2 jahre unter Cu habe mich dann aber Operrieren lassen (komplette dickdramentfernung) da kein Medikament angeschlagen.Jetzt geht es mir endlich gut auch wenn die ersten wochen nach der OP schmerzhalft waren das aber normal bei so einen Eingriff.
Ich kann diese OP nur emfehlen.
PS habe keine künstlichen Darmausgang bekommen sondern wurde der Dunndarm mit dem After verbunden.
Ich leide seit 6 Jahren an MC. Hatte vor 4 Monaten eine große Darmoperation wo mir 3 Darmabschnitte entfernt wurden , dabei ist unbemerkt eine Naht im Darm geplatzt. Folge: Blutvergiftung, schwere Lungenentzündung und Nierenversagen> 3 Wochen künstlem Koma. Alles überlebt. (danke Gott) nun habe ich einen künstlichen Darmausgang bis ende Januar. Immer durchfall, da nun lactose intolerenz. Humira bekomme ich leider nicht. AZA wird mir nur verordnet.
Benutze es seit 1 Jahr..Sympthome haben sich nicht verbessert. wurde oktober 08 operiert, keine entzündung mehr im darm, aber durchfälle (10 täglich) sind geblieben...ich nehme humira immernoch (hilft wohl gegen ein wiederauftreten der entzündung) aber das einzige was ich nach dem spritzen davon merke ist eine hünereigroße schwellung...keine schöne krankheit, besonders wenn man auf das unverständnis anderer menschen trifft, "ist doch nicht so schlimm" usw.
ich habe einen eher schweren crohn und bekomme humira seit gerade mal einer Woche, nichts hat vorher geholfen und hä#tte nun fast meinen darm "gekostet" mein dickdarm war stark verengt und cortison und alles sonst mögliche hat den Schub nicht aufhalten können JETZT gehts mir gut , bis auf die Nebenwirkung der Rachenenzündung die ich aber auch noch in den Griff bekommen werde!
bei 60% hilft das Mittel, viel Glück allen die Glück brauchen.
Meine Schwester hat Morbus Crohn und zz. hat sie so einen schweren Schub, dass man nicht weiß was man machen soll...bei ihr half das Mittel nicht...Man will ihr den ganzen Dickdarm entfernen...aber das kann es doch nicht sein...:-(
Ich habe die Krankheit auch seid 13 Jahren,Mit Darmverschluß haben sie mich geretet.Ich bin schon drei mal operiert,zwei mal falsch behandelt mit doppelte dosis Cortison..Einfach die Ärzte haben keine Ahnung über diese Krankheit und zu wenig Ärzte leider die wo Ahnung haben.
ich habe selber MC und bekomme dieses medikament weil jedes andere medikament bei mir nichts gebracht hat und dieses ist wirklich sehr gut und wirksam kann ich nur weiter empfehlen ;-)))
Klar wirds bezahlt wenn nix anderes anschlägt. Aber dazu muss man halt erst einiges anderes ausprobiert haben. Prinzipiell ist es (bei MC) einfach von jedem Gastro verschreibungsfähig.
Alles recht schön und gut, was aber leider verschwiegen wird in dem Beitrag ist die Tatsache, dass der TNF-Alpha Blocker dermaßen teuer ist, dass er von den gesetzlichen Krankenkassen nicht bezalt wird.
Was ist also das menschliche Leben wert? Anscheinend zu wenig...
ich hab mittlerweile 16 jahre mc und hab auch die ganzen therapien durch- ich kann nur sagen dass die biologika scheisse sind, lasst euch keinen scheiss von den schwulmedizinern einreden - die "heilung" ist TRICHURIS SUIS, der schweinepeitschenwurm!!!!!1
grindskill 2 weeks ago
humira ist ein super medikament es hat mich zum leben wieder zurück gehollt :)
berhan198877 3 weeks ago
ich habe auch colitis ulcerosa ;-(
radick09 1 year ago
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also, wenn jemand sich um mich kümmern würde wäre ich glücklich;) bin so einsam
joli091 1 year ago 9
h 15 weihrauch andere alternative
tulliboppo 1 year ago
ich hab selbst morbus crohn ich hasse das
weddinggirl14 1 year ago
Von den Immunsenkern kann ich nur abraten. Jeder sollte eigene Erfahrungen damit machen. Nur mir bekommen diese Mittel überhaupt nicht. Und wenn sie jetzt nebenwirkungslos sind, wer weiss wie das in ein paar Monaten oder Jahren aussieht. Das Zeug ist Zellgift und wirkt (Arzt-Zitat), wie eine schwache Chemotherapie. Das Immunsystem wird gewaltsam unterdrückt. Das kann auf Dauer nur schaden. Das Argument das der Körper durch die Krankheit stärker zerstört wird als durch die Mittel ist zynisch.
honigdachsfan 1 year ago
@honigdachsfan keene ahnung von morbus crohn wa??? Das Immunsystem soll ja unterdrückt werden. Das ist Sinn und Zweck der Sache.
MultiFelinchen 3 months ago
ich hab auch colitis ulcerosa
ich hab aber irgend ein mittel
gefunden, was ich bestellen werde
es heist fangcour oder fangocour
SuperDarkboom 1 year ago
hallo,
erstmal grosses Lob fürs Aushalten an alle Betroffenen.
Ich bin Medizinstudentin und hab´selbst Cu, eine leichtere Form, bisher.
Mich interressieren sehr eure Erfahrungen betreffs Ernährung (länger ohne Gluten, Milch..) und Naturheilkunde (TCM, Akupunktur) sowie Psychotherapie und ob ihr zusätzlich Atopiker (Allergiker) seid. Mirselbst ging es zum letzten mal vor 2 Jahren richtig gut, das war während 3 Wochen Urlaub im Urwald.
Über Nachrichten dazu wär ich dankbar.
hasimama 1 year ago
Ich habe Colitis Ulcerosa und habe bis jetzt jeden Schub erfolgreich mit Weihrauch (H15) bekämpft. Das ist natürlich und wirkt entzündungshemmend. Allerdings nicht sehr günstig.
maxim999123 1 year ago
Comment removed
TheHimbeerable 1 year ago
hi
ich habe Humira mittlerweile abgesetzt, weil es mir zwar besser ging , aber mein Darm immer noch nicht ruhig wurde... (war immer noch entzündet)
jetzt ist Remicade dran...
enahannover 1 year ago
ich lied etwa 2 jahre unter Cu habe mich dann aber Operrieren lassen (komplette dickdramentfernung) da kein Medikament angeschlagen.Jetzt geht es mir endlich gut auch wenn die ersten wochen nach der OP schmerzhalft waren das aber normal bei so einen Eingriff.
Ich kann diese OP nur emfehlen.
PS habe keine künstlichen Darmausgang bekommen sondern wurde der Dunndarm mit dem After verbunden.
beachdjmax 1 year ago
Ich leide seit 6 Jahren an MC. Hatte vor 4 Monaten eine große Darmoperation wo mir 3 Darmabschnitte entfernt wurden , dabei ist unbemerkt eine Naht im Darm geplatzt. Folge: Blutvergiftung, schwere Lungenentzündung und Nierenversagen> 3 Wochen künstlem Koma. Alles überlebt. (danke Gott) nun habe ich einen künstlichen Darmausgang bis ende Januar. Immer durchfall, da nun lactose intolerenz. Humira bekomme ich leider nicht. AZA wird mir nur verordnet.
nsrler 2 years ago
Achja, bin erst 24!
nsrler 2 years ago
Benutze es seit 1 Jahr..Sympthome haben sich nicht verbessert. wurde oktober 08 operiert, keine entzündung mehr im darm, aber durchfälle (10 täglich) sind geblieben...ich nehme humira immernoch (hilft wohl gegen ein wiederauftreten der entzündung) aber das einzige was ich nach dem spritzen davon merke ist eine hünereigroße schwellung...keine schöne krankheit, besonders wenn man auf das unverständnis anderer menschen trifft, "ist doch nicht so schlimm" usw.
MxCVideos 2 years ago
humira ist ein scheiß zeug.ich habs auf jeden fall gar nicht vertragen.
Shikaseva 2 years ago
Hilft das auch bei CU???
Phlatssummits 2 years ago
ich habe einen eher schweren crohn und bekomme humira seit gerade mal einer Woche, nichts hat vorher geholfen und hä#tte nun fast meinen darm "gekostet" mein dickdarm war stark verengt und cortison und alles sonst mögliche hat den Schub nicht aufhalten können JETZT gehts mir gut , bis auf die Nebenwirkung der Rachenenzündung die ich aber auch noch in den Griff bekommen werde!
bei 60% hilft das Mittel, viel Glück allen die Glück brauchen.
enahannover 2 years ago
@enahannover Hallo,wie geht es Dir heute?
Wielange nimmst Du jetzt Humira?
Ich habe starken Schwindel,Muskelkrämpfe,bin sehr müde und mein Blutdruck ist sehr hoch.
Ab wann hat die Wirkung bei Dir eingesetzt?
Alles Liebe
zumtaugwald 1 year ago
nicht nur teuer aber auch sehr gefahrlich ... die nebenwirkungen könne sehr schlimm sein
Ciacomo 2 years ago
Meine Schwester hat Morbus Crohn und zz. hat sie so einen schweren Schub, dass man nicht weiß was man machen soll...bei ihr half das Mittel nicht...Man will ihr den ganzen Dickdarm entfernen...aber das kann es doch nicht sein...:-(
Glay2707 3 years ago
Frag mal im Forum der DCCV nach einem spezialisierten Krankenhaus bei euch in der Nähe. Bei MC ist die Kolektomie unüblich!
Nutzername8471 3 years ago
Ich habe die Krankheit auch seid 13 Jahren,Mit Darmverschluß haben sie mich geretet.Ich bin schon drei mal operiert,zwei mal falsch behandelt mit doppelte dosis Cortison..Einfach die Ärzte haben keine Ahnung über diese Krankheit und zu wenig Ärzte leider die wo Ahnung haben.
grazka33 3 years ago
Morbus Crohn
halloyoububen 3 years ago
ich habe selber MC und bekomme dieses medikament weil jedes andere medikament bei mir nichts gebracht hat und dieses ist wirklich sehr gut und wirksam kann ich nur weiter empfehlen ;-)))
iltorero90 3 years ago
und bist du Privatpatient oder??
grazka33 3 years ago
Klar wirds bezahlt wenn nix anderes anschlägt. Aber dazu muss man halt erst einiges anderes ausprobiert haben. Prinzipiell ist es (bei MC) einfach von jedem Gastro verschreibungsfähig.
svduk 3 years ago
Alles recht schön und gut, was aber leider verschwiegen wird in dem Beitrag ist die Tatsache, dass der TNF-Alpha Blocker dermaßen teuer ist, dass er von den gesetzlichen Krankenkassen nicht bezalt wird.
Was ist also das menschliche Leben wert? Anscheinend zu wenig...
LexTalionisRulez 3 years ago
das habe ich auch Gestern gelesen ,das eine Bechandlung 3000 Euro kostet,also dann
grazka33 3 years ago