Noi e l'endometriosi by HTTP://ENDOMETRIOSI.BLOG.DADA.NET

[archiviotutto]

Ciao a tutte, quando leggo esperienze di donne che hanno sofferto anni per l'endometriosi non diagnosticata soffro per loro, perchè ci sono passata. Ringrazio Dio ogni giorno perchè mi ha fatto incontrare un angelo (il primario dell'ospedale dove sono stata operata 13 anni fa!) che ha riconosciuto subito la malattia. Era di stadio severo. Mi ha operata facendo il possibile per preservare il mio appartato riproduttivo. Com'è possibile che oggi, dopo oltre 10 anni, ci sia ancora tanta ignoranza?

[hellys77]

GRAZIE. Perchè con un semplice piccolo video, trovato per caso,

ho provato SOLLIEVO.

Perchè...può capirlo solo chi lo ha provato.

Ho avuto attorno persone di m.... , che hanno minimizzato dicendo che ero "esagerata, ipocondriaca e che non sapevo tollerare il dolore".

Ho augurato loro di provarne la metà.

Condividerò questo video su fb.

Per me, e per nessun altro.

[muzafarmohsin1]

Very Informative....Hafiz Muzaffar Mohsin

[adamevas]

che palle...... io non la riesco ancora ad accettare. sono un'ltra persona da quando so di avere l'endometriosi. ancora non conosco lo stadio di gravità ma tra poco lo saprò e spero di non avere brutte sorprese. in bocca al lupo a tutte voi ragazze

[77consuelo]

ciao chicca...alla mia migliore amica sta succedendo la stessa cosa...dopo 5 lunghi anni di torture forse siamo arrivate ad una conclusione anche se dolorosa!ma tu sei riuscita a risolovere completamente il problema?

[Chiccachicca71]

Ciao Consuelo,posso imaginare dalle tue parole quanto abbia sofferto la tua amica.Purtroppo l'endometriosi resta .per ora una malattia che non si puo' curare completamente. Spesso si arriva ad un miglioramento dei sintomi dopo aver lottato tanto ed aver impiegato parte della propria vita in interventi e cure dai pesanti effetti collaterali.Speriamo nel futuro !

[EvaKant01]

anche io ho avuto l'endometriosi per 20 anni, anche io un calvario alle spalle di svenimenti,emorraggie,kili di farmaci,ricoveri...e medici insensibili e ignoranti.ho risolto quest'anno col centro endometriosi.operata al Rome American hospital. endometriosi al 4°stadio.Un inferno.stesso protocollo di Antonia978.Ora sto bene.niente dolori.certo, la tiroidite ormai c'è e la cefalea penso che non sparirà del tutto però questa almeno è vita!

[EvaKant01]

Anche io soffro di endometriosi da ben 20 anni!ho 34 anni e la diagnosi è arrivata nel 2007 dopo il classico calvario di ignoranza e disumanità. Poi sono iniziati 2 anni da incubo girando a destra e manca ma nessuno mi dava affidabilità.Parlavano di cisti ma io mi sono documentata è le cisti son solo uno dei sintomi.Quest'anno sono approdata a Roma al centro endometriosi. Mi hanno operato al Rome American Hospital. Endometriosi al 4° stadio.tutto bene

[Antonia978]

Io ne soffro da quasi 2 anni.. sto malissimo e non mi sento più donna.. è una sensazione allucinante e non riesco più ad uscirne.. ho 32 anni ed ho sempre desiderato un figlio..ed ora mi sento sola con il mio dolore.. è come se nessuno capisse come ti senti, quanto stai male.. solo il mio ragazzo non mi ha mai lasciata un attimo da sola..a lui devo moltissimo. A lui devo la mia vita.

[Antonia978]

Io l'ho scoperto da 2 anni quasi e per me è stata una sconfitta come donna.. Mi sono rivolta al Roma American Hospital a Roma e mi stanno aiutando con 1 alimentazione dove non assumo proteine.. I dolori continuano ed io mi sento sempre meno donna.. ancora oggi nessuno si rende conto di come sento..e sono sola a combattere contro tutto.. L'unico che mi "sopporta" è il mio ragazzo che non mi ha mai lasciata sola..a lui devo moltissimo. Spero solo un giorno di poter avere un bimbo da coccolare..

[Chiccachicca71]

Carissima Antonia,io ti auguro con tutto il mio cuore che il tuo dolce desiderio si realizzi.

Avere il tuo ragazzo vicino e' la cosa piu' bella che poteva capitarti !

Immagino che sia una persona intelligente,sensibile ed in gamba,un tesoro da custodire e non credere che sia dovuto e scontato tutto cio' che dice e fa per te.

Lo fa perche' ti ama e perche' sei la sua DONNA !

Non sei sola !Con affetto ,Chicca

[rossodisera99]

pur avendo avuto 2 gravidanze continuavo ad avere dolori ed emorragie , poi un medico , mi ha proposto l'ablazione dell'endometrio". mi hanno inserito nell'utero una sonda ke mi ha "bollito" l'endometrio a 220 gradi, privandomi della schiavitù dei dolori e dellemestruazioni. so di essere diventata sterile, ma cmq, avendo 45 anni,considero conclusa la mia vita riproduttiva.. un giorno in osp, in anestesia totale, e tutto è finito...ma l'età me lo consentiva...auguri a tutte

[fabiospada]

Scrivo dall'account del mio ragazzo,ho 32 anni e l'endometriosi che mi è stata diagnosticata nel 2007 dopo 1 anno di dolori allucinanti conclusione mi hanno operata per asportare una ciste di 8 cm.Leggo spesso di vari stadi di endometriosi, come faccio a sapere a quale stadio è la malattia?La mia dott.ssa mi fa fare analisi CA125 e CA 19,9 e delle ecografie ma basta per tenere sotto controllo la malattia?c'è poca informazione e vorrei saperne di più da chi come me ne soffre. Grazie. Giada

[Chiccachicca71]

Ciao Giada,alla domanda sugli stadi ho risposto qui sotto.

Per quanto riguarda la tua seconda domanda credo che ogni donna con l'endometriosi sappia perfettamente quando qualcosa sta mutando e quindi oltre agli esami che fai osserva se ci sono cambiamenti nelle tue funzioni intestinali o nell'urinare o se ti compaiono dolori mai avuti prima..in definitiva ascolta molto il tuo corpo.

Buona serata !

[Antonia978]

Io ho scoperto da 2 anni di essere affetta da questa malattia.. mi sono rivolta a Roma al Roma American Hospital.. sono molto professionali e spacializzati in questo.. a me hanno fatto fare tac, rm, mi hanno dato 1 alimentazione da seguire e mi hanno detto quali farmaci posso prendere in caso di dolore.. Tilascio il numero :) 06/36306066 c'è una collaboratrice che si chiama Roberta..è 1 angelo :)

[fabiospada]

Ciao,scrivo dall'account del mio ragazzo,ho 32 anni e mi hanno diagnosticato l'endometriosi nel 2007.dopo un anno di calvario,mi hanno dovuto operare in laparoscopia per asportare una ciste di 8 cm dall'ovaio. Leggo spesso di vari stadi dell'endometriosi e volevo capire come si fa a sapere a quale stadio è la malattia. L'unica cosa che mi fa fare la mia ginecologa sono le analisi con il CA125 e il CA 19,9 e le ecografie per vedere utero e ovaie.Complimenti per il tuo video è bellissimo. Giada

[Chiccachicca71]

Ciao Giada,grazie dei complimenti !

Lo stadio della malattia ti viene comunicato in seguito alla laparoscopia e all'esame istologico.

Dovrebbe esser indicato sulla cartella clinica dell'intervento che hai subito.

Prova a guardare e poi fammi sapere !

Baci !

[desmoturbo]

Si in effetti è più o meno così.

Mi sono dimenticato di scrivere che mia moglie è medico il che l'aiuta, non poco.

La gravidanza ha di fatto ridotto i focolai, ma ora, a distanza di quasi 2 anni dal parto stà iniziando a riavere dolori.

Ora sta sperimentando la spirale, siamo al IV mese, vedremo se almeno rallenta lo sviluppo dei focolai, almeno quello del setto retto-vaginale( così si dovrebbe dire).

Abbiamo girato praticamente tutt l'Italia e le risposte sono sempre state le stesse.

[Chiccachicca71]

Caro Desmoturbo,non avevo capito che tua moglie fosse riuscita nonostante tutto a rimanere incinta !

E' molto bello !

Ti scrivo in privato.

A presto,Chicca

[desmoturbo]

non disperate.

mia moglie soffre di una bruttissima endometriosi, inoperabile a causa di una grande quantità di aderenze.

purtroppo l'unica soluzione per adesso è avere una o più gravidanze.

e vi dico che non è, secondo la mia esperienza, così improbabile avere un figlio.

Ci tengo a precisare che mia moglie è medico.

In tutta Italia ci hanno detto che al 99,9% non sarebbe mai rimasta in cinta.

Io non ci ho mai creduto.

[Chiccachicca71]

Caro Desmoturbo,mi dispiace tanto.Le gravidanze purtroppo non solo la soluzione per l'endometriosi ed e' proprio questo uno dei concetti contro i quali combatto!La gravidanza migliora unicamente la sintomatologia a causa della mancata ovulazione che rende meno attivi i focolai di endometriosi.Appena la gravidanza si conclude ce una probabilissima ripresa di malattia.Mi affiderei invece ad un buon centro per l'endometriosi e sentirei altri pareri.

In bocca al lupo per tutto!Vi abbraccio,Chicca

[letizietta84]

sono rimasta senza parole dopo aver visto questo video...la mia vita raccontata in soli 4 minuti..e sapere che nn sono da sola a affrontare qst malattia mi da la forza x andare avanti...grazie!!!!!!

[Chiccachicca71]

Ciao Letizietta,non e' stato facile racchiudere il cammino che molte di noi devono affrontare in pochi minuti,ma quando leggo commenti come il tuo sono io che sento di dover ringraziare te,perche' grazie a te nemmeno io sono piu' sola !

Ti abbraccio forte,

Chicca

[lumlulu]

Chicca è davvero un bellissimo video, credo che un pò tutte no ci siamo ritrovate nelle tue parole. Ma dobbiamo essere in molte a diffondere notizie di questa malattia sconosciuta ai più.

Un abbraccio

[Chiccachicca71]

Grazie carissima ! E' vero dobbiamo essere in molte ad informare e noi lo faremo !!!!

Ti abbraccio forte anch'io e a presto !

[monellanapoletana83]

ciao chicca infatti non si trova nessun riferimento comunque questo è cio che c è scritto:

REDESTOP RISULTA PARTICOLARMENTE UTILE IN TUTTE QUELLE CONDIZIONI IN CUI CI SIA UNA IPERPRODUZIONE DI SOSTANZE FLOGOGENE E PER RIEQUILIBRARE LO STATO BIOCHIMICO E FUNZIONALE NEI DISTURBI DELL'AREA PELVICA

spero di essere stata almeno di aiuto

se riuscite a scoprire qualcosa in piu' fatemi sapere

imbocca a lupo!!!!!!!!!

[monellanapoletana83]

CIAO VORREI INFORMARE TE E LE ALTRE CHE è USCITO UN NUOVO MEDICINALE(infatti difficile da trovare,lui studia al policlinico-università federico 2quindi tra i primi ad essere informato)

L'ENDOMETRIOSI NON SI TOGLIE SI SA MA AIUTA A SOFFRIRE DI MENO IL SUO NOME è REDESTOP è UNA CURA OLTRE AD ESSERE INTEGRATORI CHIEDETE AL VOSTRO GINECOLOGO

IMBOCCA A LUPO!!!!!!!!!

[Chiccachicca71]

Ciao Monella ,grazie di questa preziosa informazione. Ho cercato notizie a riguardo in Internet,ma non ho trovato nulla. Sapresti dirci qualcosa in piu' tipo i componenti ?

Grazie ancora e baci !

[monellanapoletana83]

Ciao chicca mi rispecchio completamente, infatti scrivo da casa visto che sono stata invalidata altri due giorni

dopo 2 operazioni forse subiro anche la3

ho scoperto di averlo 4 anni fa cioè a 21 anni ma soffrivo da quando ne avevo 16

NON PERMETTETE CHE LA MALATTIA INFLUISCA NELLA VOSTRA VITA LO SO CHE è DIFFICILISSIMO MA BISOGNA SUPERARE INFATTI DOMANI MI SPOSO.

RIVOLGETEVI AL POLICLINICO DI NAPOLI li' la conoscono benissimo chiedete del PROF. DOMENICO CIRILLO

IMBOCCA A LUPO A TUTTE!

[Chiccachicca71]

Ciao Monella !!!! In bocca al lupo a te e che il il nuovo cammino che hai inizato sia meraviglioso !!! Sei una donna speciale ;)

[superbuzzie]

Brava Chicca, mi fai sentire meno sola con questa bestia nella pancia che mi ruba l'anima e l'energia......

[Chiccachicca71]

Grazie superbuzzie !Non sei sola !!!

[roccovenice]

So che quello che vi scrivo adesso non è comunemente accettato ma ve lo scrivo ugualmente provate a contattare il Dott. Di Bella potete trovare i recapiti telefonici facendo una semplice ricerca con google tentare non costa niente anche se siete stanche di sentire chiacchiere e lui a differenza degli altri non prende soldi. Sepero che qualcuno lo farà

[anaussia]

Sono anastasia ussia, ginecologa esperta di endometriosi. devo ammettere che hai fatto un video eccezionale! Hai saputo concentrare in opoche e sighnificative frasi ed immagini qiello che e' questa terribile e subdola malattia. Un messaggio chiarissimo che andrebbe divulgato.

Grazie ed in bocca al lupo

[Chiccachicca71]

Gent. ma Dot.ssa Ussia,sono io a ringraziare Lei per la Sua profonda sensibilita'.Io non ho fatto altro che rappresentare la dura realta'con cui molte donne si confrontano ogni giorno nella convinzione che la verita' non possa spaventare MAI nessuno !Mi premeva essere chiara ed arrivare al cuore delle persone.Le sue parole sono molto importanti.

Grazie davvero !

[miryatz01]

Tra poco subirò la mia prima laparascopia e l'emozione più forte che sento è PAURA!!! Paura per quello che verrà, soprattutto di non riuscire a concepire un figlio, il mio sogno più grande!!! La cosa che mi aiuta più di tutto e che so di non essere sola...grazie!!!

[Chiccachicca71]

Ciao Miryatz....e' proprio cosi' !

Non sei sola e anzi se posso permettermi,vorrei che tu mi facessi sapere quando ti dovrai operare.

Grazie a te di aver espresso le tue emozioni.

Aspetto tue notizie...ciao !

[francescadonna4]

forza siamo tutte con te

[vampyrella62]

Ciao chicca, ho visto il tuo video e quello che tu hai scritto e' la realta' io in 23 anni dalla scoperta della malattia ho gia' subito 5 interventi e ora devo subire il terzo, i primi in laparascopia e questo in laparatomia.

[Chiccachicca71]

Ciao Vampirella,incrocio le dita per te e ti auguro che il prossimo intervento ti porti la serenita' che immagino tu stia cercando da tanto tempo.

Tienimi informata.

Ti abbraccio forte,

Chicca

[75jale]

bellissimo video. Io soffro di endometriosi da una vita, mi sono operata, ho fatto mille tentativi...vi consiglio il centro endometriosi del dottor Signirile. E' un centro fantastico e si parla di GUARIGIONE. SI può guarire. Lui dirige il centro endometriosi di Roma, via Longoni 81. Potete trovarlo anche su internet. In bocca al lupo a tutte noi

[Chiccachicca71]

Ciao 75jale,ti ringrazio davvero per i complimenti.

Perdonami pero' se ti tico che mi trovi in disaccordo quando leggo e sento la parola GUARIGIONE.

Sappiamo tutte che di endometriosi allo stato attuale NON si puo' guarire.

Al massimo una donna che soffre di endometriosi puo'stare un po'meglio grazie alle cure farmacologiche o chirurgiche oppure se affetta da endometriosi al primo o secondo stadio puo',con molta fortuna chiudere la sua partita con questa malattia

(continua nel msg seguente)....

[Chiccachicca71]

...ma chi e' affetto dalla malattia al quarto stadio con forme gravi e profonde sa bene che la malattia spesso e' recidivante.Te lo dice una come me che ha l'endometriosi e che ha una sorella che e'stata paralizzata e sulla sedia rotelle e ha perso un tratto di intestino oltre a molti altri "pezzetti" a causa dell'endometriosi

Non voglio che le donne abbiano false speranze sentendo dire che si puo'guarire perche'non e'assolutamente vero,almeno non attualmente(continua nel msg seguente)....

[Chiccachicca71]

Rispetto comunque il tuo pensiero e la tua esperienza e la mia non vuole essere assolutamente una polemica.

Siamo unicamente due persone che si stanno scambiando opinioni e questo mi piace ed e' costruttivo.

Ti abbraccio forte,Chicca

[75jale]

HO conosciuto lì donne che, dopo l'operazione, non hanno più avuto i dolori e come puoi ben immaginare, questo mi ha dato una speranza dato che da 10 anni non so più cosa voglia dire non provare dolore. Cara chicca, mi permetto solo di consigliare questo centro dove oltretutto c'è un'accoglienza veramente unica. Un bacione

[75jale]

Nel centro lavorano donne affette loro stesse da endometriosi, operate da lui (alcune tantissimi anni fa) ed ora si dedicano alle altre donne che arrivano al centro disperate perchè fuori da lì c'è un'incredibile incompetenza-

[75jale]

Scusami, sono stata affrettata e poco dettagliata. Allora, diciamo che il mio consiglio è di rivolgerci al dottor Signorile al Roma American Hospital. Dopo più di 10 anni che giro in lungo e in largo, solo lì ho trovato una competenza vera della malattia.

[lemure3]

ciao, soffro anche io di endometriosi al quarto stadio...vorrei sapere di piu di tua sorella,e del perche' e' paralizzata, se puoi...ti ringrazio...a presto

[Chiccachicca71]

Ciao lemure,ti ho scritto in privato !

[Franetik77]

Ciao, sono una donna di 31 anni e anch'io ho questa malattia invalidante. Purtroppo neanche i familiari capiscono quanto sia dolorosa, fin dai primi cilci (avevo 12 anni) non riuscivo a stare in piedi dal dolore e non capivano... solo nel 2005 ho scoperto di avere l'Endometriosi e ho subito un intervento. Video bello e realistico, ho rivisto tutte le mie tappe (e mi sono commossa). Grazie per divulgare alla gente che non conosce questa malattia quanto si soffre. Un abbraccio

[Chiccachicca71]

Ciao Franetik,grazie a te di avermi donato le tue emozioni.

Non pretendiamo che nessuno si metta nei nostri panni,ma che almeno non ci giudichi senza sapere,non pronunci frasi prive di qualsiasi sensibilita',non ci offra soluzioni finte!

Vogliamo solo CHE SI FACCIA informazione PRECISA,CHIARA,REALISTICA

Che si smetta di dire:" LA CURA PER L'ENDOMETRIOSI E' LA GRAVIDANZA!".

E una clamorosa FANDONIA !

Ho ricevuto la mail e ti ho visto nel forum.

A presto,Chicca

[Franetik77]

Ciao, ho 31 anni, anch'io ho questa malattia e le persone accanto, anche familiari, non capiscono le sofferenze che passiamo. Fin dai primi cilcli (avevo 12 anni) in quei giorni non riuscivo nemmeno a camminare per il dolore, solo nel 2005 ho scoperto di avere l'endometriosi e sono stata operata. E' una malattia invalidante! Bel video... ho rivissuto tutte le tappe (e mi sono commossa). Grazie per diffondere quello che stiamo passando, la gente attorno a noi non capisce! Un abbraccio

[francescalesbica]

a tutte le donne che ne soffrono forza nn mollate

[Chiccachicca71]

Grazie Francesca e Buon Natale !

[monestini]

Ciao,sono una ragazza affetta da endometriosi ho già subito un operazione importante 4 anni fa e fra un mese ne affronterò una seconda fortunatamente si presume meno invasiva.Volevo solo complimentarmi per il video,che esprime ciò che un pò tutte noi malate di endometriosi sentiamo; mi ha commosso e colpito profondamente.Ciao

[evamercedesz]

i medici dovrebbero imparare anche dal paziente...non si impara solo dai libri all'università....è da dieci anni che lotto con i medici per due malattie autoimmuni!!!

[evamercedesz]

Io ti capisco!!!Non mi è stata diagnosticata ancora questa malattia ma ho tanti sintomi che mi portano a pensare che sia questa...anche a me i medici hanno detto che il mio problema è nella mia testa e basta...i medici dovrebbero essere pi umili e ascoltare il male delle persone per poter imparare...non si impara solo dai libri all'università!!!

[nikita975]

Chicca nessuno lo capisce che il dolore ti può fare impazzire e ti senti quasi in colpa perchè il tuo male fa stare male la gente che ami

[Chiccachicca71]

Nikita,e' normale che le persone che ti vogliono bene soffrano con te,ma tu non devi sentirti in colpa perche' e' il loro modo di dimostrarti che ti amano.

Tu non hai nessuna colpa...anzi...sei fortunata a poter condividere il dolore che provi con con chi ami.

Questo e' molto bello.

A presto e un bacio da Chicca !

[franchissimo]

Pubblico questo commento con un account in prestito. Anche io sono un'altra chicca come te. Per come te intendo in tutti i sensi. In questo video ho rivissuto la mia esperienza. Brava perche' e' un video d'impatto. Ottima anche la musica. Un caro abbraccio. Chicca da Milano provincia.

[Chiccachicca71]

Ciao Chicca,piacere di conoscerti!

Ti ringrazio per le parole che mi hai scritto.

Sono parole davvero importanti per me perche'la condivisione, mai come in questo caso, e' molto importante e noi sappiamo cosa significhi capirsi pur essendo lontane.

Ti abbraccio forte anch'io e ti aspetto anche sul blog.

A presto !

Chicca

[francesconeomelodico]

in realta sono francesco eccome ma non dispiacerebbe essere francesca

[francesconeomelodico]

bisogna dare informazione su questa cosa e campagne di comunicazione non solo quando c e la giornata che lo stesso non ne parlano i mezzi di comunicazione

[Chiccachicca71]

Hai ragione Francesco,infatti con il mio video si puo' fare informazine ogni giorno !

Ciao da Chicca

[francesconeomelodico]

grazie di cuore francesca

[Chiccachicca71]

Grazie a te ! Ma sei una Francesca o un Francesco ?

[lupoppa]

Complimenti per il Video....

fatto bene...

ciao!

[Chiccachicca71]

Ti ringrazio molto e, se ti va, fallo girare,pubblicizzalo anche tu, cosi' potremo essere d'aiuto a moltissime donne e a chi ancora non sa cosa significhi avere l'endometriosi.

Ciao da Chicca !

[lupoppa]

Sicuramente! :-)

[bsaett]

Per essere d'aiuto dobbiamo farlo girare il più possibile. Io lo sto mettendo dove posso.

[mrfabry83]

Sono Valerio, gran bel video...spero veramente possa servire d'aiuto a tante donne ...per sentirsi un po' meno sole di quanto lo siano adesso.

[Chiccachicca71]

Ciao Valerio,mi hai fatto una bellissima sopresa!Ti ringrazio tanto dei complimenti e speriamo davvero di entrare nel cuore di chi potrebbe fare qualcosa di concreto.Buon pomeriggio e a presto ;).

[bsaett]

Ottimo video, molto toccante.

[Chiccachicca71]

Bruno,sei il mio primo commentatore ;) e quindi sei molto prezioso !Che peccato che per commentare occorra essere iscritti per forza a youtube:(.Va beh..l'importante e' che passi il messaggio.Un bacio !