je n arrive pas a trouver les mots face a votre discours.j ai 32 ans j ai perdu le papa d ma fille il y a 4 ans.c deja pourtant tellement dure que je n ose imaginer la perte de ma fille. j espere du fond de mon coeur que votre fille lutte toujours.je ne connais pas cette maladie et je souhaite qu 1 jour la medecine puisse evoluer et qu elle puisse prendre 1 enorme inspiration "que je lui donnerais biensur". vs etes 1 exemple d courage jvous souhaite a de vivre avec votre famille que du bonheur
Mon Dieu, j'en ai des larmes aux yeux et j'ai le coeur qui bat la chamade devant ce si beau discours! J'ai aussi visionné le vidéo de Camille qui présente ses médicaments comme une grande, wow, c'est vrai qu'elle est forte et toute une belle princesse!!!
Bon courage, mon coeur et mes prières sont avec vous ainsi qu'un peu de mes économies!!!
Discours trés émouvant...Il faut lutter sans cesse, la vie est tellement belle, profitez de chaque instant! Mes parents sont comme vous, se sentant impuissants devant cette putain de maladie..mais cette maladie finalement me rend forte!
reste forte madame !!! la bataille on la gagnera! jaime votre discous vraiment je suis émue jusqu'aux larmes ! Barvo ! Que Dieu protège Camille de tout mal ^^
Malgré le fait que je n'ai pas d'enfant ou de parenté ayant la FK, cela fait depuis 1983 que je suis bénévole avec l'AQKF. Je me souvient quand ils avaient trouvé le gène, j'était à une convention des Kinsmen du Canada (j'en faisait aussi partit), et qu'il nous avait annoncé l'extraordinaire nouvelle! Je suis sûre qu'il n'y avait personne avec les yeux sec... Tout cela pour te dire merci pour le beau témoignage & qu'ensemble on trouvera une cure pour cette maladie.
je n arrive pas a trouver les mots face a votre discours.j ai 32 ans j ai perdu le papa d ma fille il y a 4 ans.c deja pourtant tellement dure que je n ose imaginer la perte de ma fille. j espere du fond de mon coeur que votre fille lutte toujours.je ne connais pas cette maladie et je souhaite qu 1 jour la medecine puisse evoluer et qu elle puisse prendre 1 enorme inspiration "que je lui donnerais biensur". vs etes 1 exemple d courage jvous souhaite a de vivre avec votre famille que du bonheur
boussah54 1 month ago
L'amour d'une mère pour son enfant il n'y a rien de plus magique !!
COURAGE A VOUS. <3
MimyScollingCompte 4 months ago
vous êtes absolument magnifique...
et d'une force incroyable...
je suis une parmi tout ces internautes qui ne vous connais pas, pas veut du plus profond de son cœur vous soutenir...
bitya1000 11 months ago
Mon Dieu, j'en ai des larmes aux yeux et j'ai le coeur qui bat la chamade devant ce si beau discours! J'ai aussi visionné le vidéo de Camille qui présente ses médicaments comme une grande, wow, c'est vrai qu'elle est forte et toute une belle princesse!!!
Bon courage, mon coeur et mes prières sont avec vous ainsi qu'un peu de mes économies!!!
milemie 1 year ago
Discours trés émouvant...Il faut lutter sans cesse, la vie est tellement belle, profitez de chaque instant! Mes parents sont comme vous, se sentant impuissants devant cette putain de maladie..mais cette maladie finalement me rend forte!
bisous à vous
AmelFaya 2 years ago 2
votre discours est vraiment très beau .
Bellaswan0107 2 years ago
Magnifique discours , trés émouvant ! courage
Diicoo59 2 years ago
Comment removed
TheJoepier 2 years ago
magnifique discour j'en ai eu les larme au yeux continuez le combat on va y arriver a vaincre cette foutu maladie!!!
megleo13 2 years ago
courage Madame, j ai une tres grand respect pour votre combat! soyez forte!!
tatal47 2 years ago
Très émouvant et très beau discours!
waslin27 2 years ago
reste forte madame !!! la bataille on la gagnera! jaime votre discous vraiment je suis émue jusqu'aux larmes ! Barvo ! Que Dieu protège Camille de tout mal ^^
chouchitta10 2 years ago
je serais incapable de faire un discours pareil si j avais perdu ma fille , quel courage , bravo
mawilou198866 3 years ago
Camille est toujours là... elle lutte pour cette grave maladie comme une championne! merci pour vos mots...
mademoisellezelande 3 years ago
vous ete tres forte tres forte continuer comme ca vous aller y arriver gros bisous
a vous est a votre petite fille
MARTINSDU51110 3 years ago
Malgré le fait que je n'ai pas d'enfant ou de parenté ayant la FK, cela fait depuis 1983 que je suis bénévole avec l'AQKF. Je me souvient quand ils avaient trouvé le gène, j'était à une convention des Kinsmen du Canada (j'en faisait aussi partit), et qu'il nous avait annoncé l'extraordinaire nouvelle! Je suis sûre qu'il n'y avait personne avec les yeux sec... Tout cela pour te dire merci pour le beau témoignage & qu'ensemble on trouvera une cure pour cette maladie.
Wolfe222 4 years ago
merci beaucoup, vos mots me touchent beaucoup.. et oui ensemble on la gagnera cette bataille... merci beaucoup
mademoisellezelande 4 years ago
Wow cest tellement triste reste forte Camille !
tifou2007 4 years ago
Magnifique !!!
Vous êtes une mère F-O-R-M-I-D-A-B-L-E
TheJoepier 2 years ago