Vivir con Esclerosis Múltiple

[theratita1234]

hola mira puedes comprar dos imanes con polo norte y polo sur cada uno ok,,te pones en el ojo derecho el polo norte y en el ojo izquierdo el polo sur y veras los resultados funciona muy bien yo lo he hecho haras la terapia cada cuatro dias

[tonybarriera1]

Hola a todos yo vivo con EM desde el año 2005,tenemos que luchar dia a dia y no dejarnos derrotar por la enfermedad.es una prueba mas en la vida, aunque demasiado dura.animo a todos

[frida1942]

Solo hemos de mirar atras para coger impulso, pensarlo chicos, hay que aprovechar cada segundo de la vida,,,

[Investigadorcreativo]

solo quiero dar mi granito de arena sobre esta enfermedad. Un amigo mío me informo que la tiene hace un mes y realmente me he pueso a investigar mucho. Por favor investiguen y prueben el tema de la APITERAPIA es un tratamiento con abejas que por medio de su veneno, al entrar en el organismo regenera poco a poco la mielina. Creo que tal vez, digo tal vez seria interesante que investiguen sobre este nuevo tratamiento no convencional y dejen su opinión. Entre todos es mas facil. Un abrazo. Mario P

[ArsonStrike]

Excelente testimonio. Muy inspirador que todos los que sufren uno u otro mal autoinmune nos den un ejemplo así y nos demuestren lo cobardes que somos con cosas pequeñas.

[20silent08hill06]

soy guitarrista tengo 19 años ... y hace 2 semanas tengo diplopioa (vision doble)

tengo entumeciminetos e ido con varios docs y aun no se sabe se teme de esclerosis la neta me siento mal y tengo miedo bastante. hace 2 años se me entumio toda la parte izkierda dle cuerpo........siento k ia no sere el mismo y saludos dsde mexico....

[apolobeta]

@20silent08hill06 tranquilo... primero espera que te diagnostiquen y si ya no eres el mismo eso no significa el fin de todo. ANIMO y a hecharle ganas... solo es un reto nuevo. Una manera diferente de ver la vida, de tomarla... O sufres o sigues adelante... diferente si, pero adelante. Mucha suerte!!

[urusol]

padezco ESPONDILITIS ANQUILOSANTE estoy tomando "NALTREXONA A BAJAS DOSIS" he mejorado desde el primer dia , lo cuento porque este medicamento esta principalmente recomendado para esclerosis multiple !!

q se pierde con probar ?

[opinionesymas]

El año pasado me diagnosticaron esta enfermedad, al principio se me callo el mundo encima, pero e decidido luchar para que esto no pueda conmigo, pienso disfrutar cada dia segun venga y cuidarme mucho para estar lo mejor posible, ahora que e tenido que dejar mi trabajo puedo dedicarme a lo que me gusta y colaborar en cosas que antes no podia por falta de tiempo.

[LaCasaStudioscom]

Posible causa de Esclerosis Multiple

Busquen esto: Una Sustancia Contaminante Común Puede Causar Esclerosis Múltiple

(acroleína)

[oveya100]

hola a todo el mundo ke tenga esta enfermedad y solo dar a todo el mundo muchos animos,yo hace casi 3 años ke me la han diagnosticado,decir ke si te lo tomas en serio,te cuidas y estas trankilo toido se llleva mucho mejor,ami se me junto todo,me dicen ke tengo EM,me deja mi novia por causas ajenas a la enfermedad,me doy cuenta de lo ke tengo en realidad,y sinceramente se vive con la EM,buena dieta,ejercicio,trankilidad y se lleva muy bien,si ademas estas cegarato como lo estoy yo ,animo,un salud

[riomayense]

Hola, acabo de subirme a esta montaña rusa...aún no puedo ver la cima pero espero verlos a todos ahí muy pinches felices!!! Siempre fuertes!!! Saludos desde la tierra del mezcal...

[rollerxstr]

Hola a tod@s, soy un joven estudiante de fisioterapia y hoy acabo de empezar mis prácticas en la modalidad de fisio domiciliaria, lo que quiere decir que veo casos realmente duros, el 80% EM muy avanzada.

Simplemente quería escribir para agradecer a personas como "trastejomc" , entre otras, su actuación frente a la enfermedad, de verdad que me emociona tras ver lo que he visto esta mañana; ojalá pudieran escribir lo mismo "mis pacientes"... GRACIAS Y ÁNIMO.

[1881cha]

hola quisiera hacerle una pregunta, espero no le moleste ya que no tiene nada que ver con el video.

quisiera saber como pudo subir un video de 27 minutos, estoy en busca de la informacion saludos.

[Wuizara]

Gracias por este video!! bueno, tengo 29 años y tengo EM desde 2004. Tras 1 año de continuos brotes me quedé con la satisfacción de no tener secuelas físicas (mereció la pena el orgullo como dicen en el video) y actualmnt estoy "genial". Como me dijo mi pareja en su día: "mi vida no debe adaptarse a la enfermedad, la enfermedad debe adaptarse a mi vida", ojalá la sociedad entienda esta enfermedad en todo lo q conlleva. Un abrazo y a disfrutar de la vida!!!!

[m1guelbu1trag0]

Hola tengo 34 años y llevo diez con la enfermedad diagnosticada. Cuando me la diagnosticaron pensé "joder, por que esto y no un Hodkin terminal", con el tiempo la asumes y aprendes a vivir el momento luchando por llegar a un mañana de la misma forma en que te acostaste.

No tengo problemas serios en mi vida diaria, salvo que estoy en paro y me tratan como a un jodido cheque al portador por aquello de las subvenciones.

Animo, con dos cojones y para alante.

Un abrazo a todos.

[MsLily1977]

Es muy bueno el video, me ayuda a comprender lo que tengo, hace 6 meses me diagnosticaron EM. ahora estoy con tratamineto con copaxone, deseo tener un bebe y eso es lo mas duro de todo, pero como ha escrito trastejomc nos ha tocado y tenemos que ser fuertes, mucho mas fuertes, tenemos que luchar, CLARO QUE SI PODEMOS!!!!!!!!!!!!!!

besitos a todos y que se sientan mucho mejor, que dios los vendiga.

[trastejomc]

Excelente. Tengo 33 años, y EM desde el 94. He hecho una ingeniería, aprobado una oposiciones y he dejado de pincharem el interferón beta xa quedarme embarazada ahora, y tan ricamente, Hay q seguir luchando, día a día, la vida sigue y de nada sirve lamentarnos. Nos ha tocado y pto, a luchar cuál ave fénix!!! mucho ánimo a todos

[99ranger202]

animo ,sigue adelante, yo tengo una hermana de 24 anos que tambien tiene esa enfermedad ,los primeros dias tenia fuerte depresion ahora esta comensando tratamiento ,esperamos en dios que muy pronto se recupere , bendisiones.

[nickie2011]

@trastejomc Pero qué dices del Ave Fénix... ni repajolera idea de cultura, ¿eh?

[joemlx]

excelente video1

[wensell81]

mi madre tiene esclerosis multiple progresiva y me gustaria saber si una persona con esta enfermedad puede llegar a tener una edad avanzada.gracias

[chuyapanado]

esta muy bien el video yo la conosco la enfermedad por mi hermana que lamentablemente la tiene pero los centros de ayuda son de espana y mi hermana esta en Mexico y quisiera saber donde hay centros de ayuda para poder ayudar a mi hermana ya que tubo otro brote hace 4 anos y del que no ha podido salir.yY lo malo de esta que su marido no la supo comprender y la dejo y esto la enpeoro ya que no ha podido salir de la ultimo brote , ella llebaba una vida normal ,con su pareja .haci que

[jorchangels]

@chuyapanado actualmente el centro de estudios de la em del hospital 20 de noviembre realiza terapias de recuperacion motora y personal altamente calificado en todas las areas de los sintomas de esta enfermedad, hay doctores que estan altamente informados sobre esta enfermedad,incluso hay grupos que ayudan a la gente que la padece

[peckojann]

Excelente video para la clase de la profesora Ciro

[motoracing08]

Es verdad que no sabemos lo que tenemos hasta que lo perdemos. Me diagnostican la enfermedad el 12 de Febrero de este año y no me preocupo, hoy me ocupo mejor, demuestro cuanto me quiero...Gracias a Dios, familia, -amigos y vecinos me estan ayudando a no caer cuando pierdo la estabilidad...me gusta bailar.En cuanto a la informacion me sirve para comentarlo con mi mèdico; gracias, ¡TODOS PODEMOS,CLARO QUE PODEMOS!  Solidaria1967-a

[azotedelpp]

El vídeo estupendo, la información supercontrastada y los doctores que hablan son todos profesionales de 1ª .

Hay que vivir con la esclerosis múltiple NO PARA LA ESCLEROSIS. Saludos!

[SxAxW]

man como hicistes para subir un video de 30 minutos??????

[anticorales]

a mi me tratan con medicina alternativa con medicamentos homeopaticos y acupuntura y no he tenido brotes desde hace año y medio...creo q independientemente del tratamiento q escojas hay q tener fuerza positiva y control mental...desde q me la diagnosticaron practico yoga y les aseguro q mi mente y mi espiritu estan mejor q nunca es mas ni pienso en esa enfermedad y soy una persona 110% normal...suerte para los q la tengan...y sean positivos..

[maha0921]

Me dio pena porque habia acabado de ver todo sobre el Dr. Ayrad... y cuanto quisiera que alguien le informara a Elena Huerga sobre el.

[pinyeiro]

Informarla sobre que? sobre que el 'Doctor' Ayrad es un farsante, ¿verdad?

[maha0921]

Ud. comenta por experiencia o por ser incredulo y no saber de que esta hablando? Mi vida personalmente ha sido cambiado por medicina "alternativa" - no todos son farsantes! Si por lo menos una persona puede ser ayudado por algo no peligroso, a pesar de ser fuera de lo normal (tratamiento que, en el caso de los medicos "normales", no pueden sanar) por que no? Que le da bronca?

[pinyeiro]

Vale, entonces entiendo que el 'medico' al que has ido te ha dado el tratamiento gratis, ¿verdad? Lo digo porque si tanta bondad tiene no querra que la gente sin recursos ecónomicos se la pierda...

Ains...

[lauariasb]

Muuuy bueno el video, da una gran cantidad de información, ejemplos de personas que, aunque dando algunos giros a sus cosas, siguen realizando lo que les apasiona. Al final de eso se trata: ser positivos, luchar por lo que se desea, continuar... Mente, cuerpo y espíritu están intimamente ligados, así que a tener claro cuáles son nuestros proyectos de ahora en adelante y luchar por ellos!

[unionculturas]

Este documental ha sido muy grafico, muchas gracias, ha dado despuesta a muchas de mis preguntas...

[sarampion80]

pues dejenme decir que mas alla de lo fisico esta lo emocional, a mi que lo padezco ya no me importa solo mi persona, sino mi familia, y pensar que tal vez dependere de silla de ruedas, ya que en mi ciudad las personas que conozco con e.m. una buena parte dependen de ella, aunque si, mi sentido de humor no lo pierdo, total, ya no necesito alcohol ni cerveza, ya estoy mareado un 90% del tiempo y eso me ahorra dinero (je je)

[alejandrotopete]

Muy bien hecho, gracias Sr.

[Murphyzgz]

Gracias x subir este video, de verdad.

[EM455]

gracias por la respuesta :)

[EM455]

Buenas quisiera saber si alguien sabe si esta enfermedad mata o deja problemas permanentes en la conciencia o la habilidad mental (comprension etc) gracias de ante mano por responderme ya que alguien que conosco sufre de esta enfermedad y quisiera saber si estara bien en el futuro

[irenefcb]

La enfermedad en sí no mata. Evoluciona a brotes puede ir más o menos rápido y llegar a afectar a muchas funciones. No hay problemas de comprensión.

[eterna7love]

GRACIAS DE VERDAD POR SUBIR ESTE VIDEO