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From: ForresterMilano
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  • Se questa è l'idea che ha la Fondazione Italiana Diabete su di noi, migliore è la base per una stretta e inutile perverza!

    Il niños diabeticos NO NO NO siamo così, ma allegro e felice, diciamo così che lo dice!

  • Bambini diabetici non sono così!

    Questo video più nocivo e dannoso, peggio che male !

    Diabetic children are NOT so!

    That video more harmful and malicious, worse than bad.

    Los niños diabeticos NO somos asi !

    Que video mas nocivo y mal intencionado, peor que malo.

  • Da diabetica insulinodipendente trovo che questo video rappresenti la realtà: un bambino non isolato (fa le stesse cose degli altri), ma che deve avere una responsabilità diversa dai suoi coetanei, è costretto a essere "adulto".

    Genitori di bimbi diabetici, NON insegnate ai vostri figli che il diabete è una "condizione": la sottovaluteranno, come ho fatto io per anni, con grosse conseguenze. Il diabete è una malattia, che bisogna considerare tale per vivere al meglio, senza paure né buonismi

  • Concordo con la maggioranza , degli interventi . finalmente stiamo crescendo come società , riflettiamo sulla malattia , vogliamo la salute , pensiamo a un mondo con meno terapie e più salute autentica .

  • io non ho affatto detto che bisogna togliere la spensieratezza ai bambini, questo lo dice il vide nel momento in cui dice che il diabete ruba i bambini!! inoltre non m sembra di essere volgare ne di aver usato parolAcce, si chiama solamente REALISMo il mio! e per quanto riguarda le estremizzazioni di cui parla lei non mi sembrano affatto fatte da me, ma dal video in se in quanto espone la condizione del diabetico in maniera estrema e per me non reale!!!

  • x dargmino la cosa più bella che ricordo di quando ero piccolo era proprio la spensieratezza,oggi spesso è una cosa che mi conforta,è un ricordo piacevole.Quando si era piccoli,si aveva la possibilità di non pensare ai problemi alle responsabilità.Ci si sentiva veramente liberi,forse non per le regole,ma ci si sentiva liberi dentro.E oggi parlare che i bambini non meritano questo lo trovo,triste.Si è combattuto tanto per i loro diritti,che sono validi anche per i bambini diabetici .

  • @dargmino a parte che sei volgare e non dovresti parlare così , visto che parli di responsabilità , di crescere ecc. Inizia a crescere facendo meno il volgare .sei volgare anche nel tuo posizionamento , è orrenda !!! ma è possibile che ci siano persone ancora in bianco e nero , senza guardare la vera realtà , ossia tutto quello che passa in mezzo fra nero e bianco :il grigio. Parli di crescere e di fare gli adulti e poi dai l'esempio con parolacce ed estremizzazioni.Poi che esempio vuoi dare.

  • orrenda! espone la NON realtà delle cose per far sganciare i soldi!non sono malati terminali,non vengono esclusi, il diabete non ruba i bimbi, ma li rende solo piu responsabili e forse al giorno d oggi, in questo mondo, servirebbe una piccola dose di diabete anche a tanti ADULTI che sono meno responsabili di quei bambini!!!!! in questo paese non è possibile che per suscitare interesse si sia ridotti a colpire la "massa" solo raccontando cazzate! è ora di svegliarsi e di...crescere sul serio!!

  • Pensare positivo è la cosa più bella che ci sia,ci rende sereni,ci fa sentire felici,ci mette anche gioia,ma è questo l'esempio che vogliamo dare ai nostri figli?vogliamo sembrare persone senza coraggio,struzzi che nascondono la testa sotto la sabbia,se nostro figlio ci guardasse,quale esempio diamo, siamo un secolo a parlare solo di insulina,a dare farmaci a destra e a manca,a parlare di controllo,vogliamo continuare cosi per quanto?quanti bambini diabetici ancora dovranno nascere ? quanti ?

  • Lei parla da persona che non ha il diabete insulino dipendente,questo significa molto,e come se i vedenti descrivessero la condizione di cieco, non funziona.Vede se si continua ad accettare il diabete avremo sempre nuovi bambini diabetici,siamo un secolo che ci spariamo l'insulina,siamo un secolo in dieta, ci facciamo di insulina ogni giorno, 5 volte al giorno,volte dire che è una cosa bella,volete cercare il lato positivo fatelo. REALTA' REALTA'

  • Ho un figlio diabetico tipo 1 di 3 anni, e mezzo, e sinceramente non mi ritrovo nel video realizzato. Mi sembra esponga veramente pregiudizi molto vecchi e superati.

    Per esempio non capisco cosa impedirebbe al bambino di divertirsi ad una festa come gli altri bambini, o fare attività sportiva.

    Tutte attività possibili con controllo glicemico e iniezione di insulina.

    Io come genitore non mi iludo che la ricerca risolva la malattia,quanto piuttosto ne faciliti la gestione.

  • @danielem76 Lei non ha il diabete ed è per questo che parla così , io le auguro che non le venga mai il diabete di tipo 2 e che soprattutto non le diano le iniezioni di insulina come terapia , perche mi creda non sarà molto felice .un consiglio per suo figlio, cerchi un bravo diabetologo ,ce ne sono un sacco di mediocri , e pochi eccellenti , mi creda cerchi un diabetologo eccellente per suo figlio , e l'unica cosa che può fare se vuole che suò figlio viva una vita comunque ricca e serena.

  • @giorinopulino Parlo così perchè mi auguro di dare a mio figlio una visione comunque positiva (come il sito basketediabete.it ) piuttosto che quella depressiva mostrata dal video.

    Il problema è che nella raccolta fondi per la ricerca, così come per onlus o similari, si è portati a peggiorare la realtà effettiva delle cose per suscitare sentimenti di pietà.

    Per mio figlio non vorrei sentimenti del genere, che purtoppo sto vedendo e che questo video contribuirà ad alimentare. Grazie

  • Va bene , io stento a capirti , secondo te dire che i bambini diabetici , hanno più risponsabilità degli altri,che per loro la vita è più difficile è una bugia? Secondo te uno sano e uno diabetico di tipo 1 sono entrambi mentalmente liberi ad esempio durante una partita di calcetto? durante una gita scolastica? , o semplicemente quando si fanno il bagno al mare o vanno in ristorante ?. Sei confuso non si capisce se stai dalla parte dei diabetici o di chi ci marcia sopra. fai confusione .

  • Accettiamo la terapia per vivere , ma lottiamo per la libertà e per sconfiggere il nostro nemico , il diabete 1 .

  • @giorinopulino come??? distribuendo migliaia o milioni di € a medici o prof. compiacenti con le case farmaceutiche che in cambio gli pagano viaggi soggiorni e quant'altro e si accaparrano i frutti della ricerca quando questa si avvicina alla soluzione, prova a chiedere ed a chiederti quante volte la ricerca è stata vicina alla soluzione poi chiusa in un cassetto perchè in contrasto con gli interessi delle case farmaceutiche, ma anche degli emeriti luminari che altrimenti, chi avrebbero curato???

  • Molto toccante... descrive l'impossipilità di vivere con spensieratezza la vita da bambino, non fate gli ipocriti.. quando giudicate così aspramente... in questo video non c'è una maschera di mostro ma d'adulto, dopo dutto è quello che la società di oggi richiede hai nostri figli affinchè riescano a far tutto come gli altri.

  • @MrMilkog se così fosse, già rispetto a ieri, quando erano costretti a nascondersi, o nascondere la propria condizione, mi sembra un grandissimo passo avanti, spesso dati i pregiudizi, non ci rendiamo conto che siamo noi stessi a mettere la maschera ai ns figli ed a tenergliela ben stretta nella paura che venga fuori la verità, se ne parla con i parenti con gli amici più stretti, con gli insegnanti al limite con il coach se fà sport, ma per il resto silenzio, non sia mai che si venga a sapere

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  • @grammauro Si chiudiamo la polemica, il problema dei diabetici di tipo 1 va risolto velocemente.Il mio diabetologo ha detto che il diabete di tipo 1 incide poco sui costi sanitari , in realtà in italia i diabetici di tipo 1 sono pochissimi, penso che il nostro vero nemico sia chi deve pagare la ricerca , la ricerca è sotto finanziata questo è il nostro vero nemico.Io conosco 2 diabetologi entrambi diabetci 1,sostengono che il diabete 1 incida poco.La vera bomba è quello di tipo 2

  • @giorinopulino aggiungi le strisce x la ketonuria, le visite trimestrali gli esami di laboratorio e tutto il resto, dopo rispondi al tuo diabetologo, fallo ti prego ......... anche lui è del giro, chiedigli chi gli paga i viaggi, gli alberghi, i portatili che cambia ed i telefonini????

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  • @MrMilkog qualcuno potrebbe dire: perchè è diabetico, mettendogli un marchio, allora meglio stare zitti e spingere ns figlio a fare tutto quello che fanno gli altri, senza renderci conto che in quel momento stiamo violentando psicologicamente ns figlio, costringendolo a non essere se stesso, ma solo il clone di ciò che vorremmo. è questa la vera maschera che dobbiamo togliergli, quella che noi stesso gli abbiamo messo!!!!

  • @grammauro Per me è importante che il diabete non venga vista come una malattia contagiosa o causa di emarginazione sociale,ma ammettere che la malattia in qualsiasi sua forma è qualcosa di orribile ,cattiva e perfida perche ruba la vita della gente , perche lavora contro la gente ,perche vuole uccidere , bisogna dirlo ,non si può continuare ad affermare che si può vivere con il diabete1,accettandolo gli lasciamo il terreno per compiere i suoi malefici, per impedire la vita sana.va distrutto .

  • @giorinopulino perchè tanto rumore x il diabete, al mondo esistono migliaia di malattie più o meno invalidanti, cosa si fà ....... tutti giù dalla rupe??? ogni condizione è fine a se stessa, tutto stà a trovare il giusto equilibrio e prima ancora l'accettazione, senza di essa non si và da nessuna parte.

  • @grammauro I popoli che hanno accettato gli oppressori sono diventati poveri ,i poveri che accettano la loro condizione di povertà rimarranno poveri, quelli che accettano la loro incompetenza rimarranno incompetenti , quelli che accettano il diabete rimarranno diabetici . Stiamo diventando un popolo di rammolliti , basta scuse , tutto ha un prezzo , bisogna smettere di fare i rammolliti ,bisogna combattere , cambiare , e io sostengo questo video perchè ha cambiato la descrizione del diabete 1.

  • @giorinopulino più che cambiato la descrizione del diabete, diciamo che ci ha fatto ripiombare di un ventennio indietro, quando i pregiudizi la facevano da padrone e questo video gli ha ridato forza, annullando di fatto tutte le battaglie portate avanti in questi anni, cmq dalle tue parole mi rendo conto che TUTTO HA UN PREZZO forse anche tu ........ che con tanta veemenza sostiteni l'insostenibile, senza tra l'altro dare delle risposte ........ solo per partito preso, avranno pagato pure tè???

  • @grammauro Tu per me rimani confuso ,io non sono pagata da nessuno , anzi ho deciso di dare il mio contributo a questa fondazione . Questo video non è roba vecchia e se fosse qualcosa di polveroso e ammuffito sicuramente non avrebbe fatto sorpresa . Vuoi la cura definitiva per il diabete ? esiste , vai all'ismet di palermo è uno dei migliori centri in italia per il trapianto di pancreas e di isole pancreatiche , ma ha un prezzo , pastiglie antirigetto a vita.Tutto ha un prezzo anche la liberta

  • @giorinopulino ti risp. x l'ultima volta, convinto di aver a che fare con una persona intelligente, non è vecchio il video, ma ciò che dice xkè acquisce nuovamente tutti i pregiudizi che anni di lotta avevano attenuato, ma x tè questo è difficile da capire, riguardo l'ISMETT - e quì si dimostra la tua ignoranza - il trapianto è a termine nel senso che deve essere periodicamente ripetuto xkè la reazione autoimmunitaria che causa il diabete nn si ferma continuando a distruggere le insule

  • a spaccapallepolemico@ il problema non è il video, ma la morale umana e quando essa si è asservita all'interesse

  • @grammauro E infine , sono andato a vedere chi c'è nel consiglio di amministrazione , , bè i primi due nomi sono un padre e una madre di un bambino diabetico di tipo 1 . è questo ora è visibile nel loro sito .

  • a spaccapallepolemico@ prova a chiedere chi stà dietro questa FONDAZIONE, forse proprio quelli che fin'oggi ci hanno preso in giro con insuline sempre migliori o reflettometri sempre più veloci o interattivi, o forse quei medici che sulle nostre spalle sono divenuti dei luminari???

  • @grammauro Sei confuso , e non si capisce nulla di ciò che dici , stai confondendo tutti . Fai invece un pò di chiarezza . Tu sei per la cura definitiva del diabete ? Sei confuso e confondi le idee , qua i diabetici sono per la cura definitiva di questa malattia . Tu sei alleato dei diabetici e vuoi la libertà dei diabetici o sei nemico dei diabetici e sei nemico della cura definitiva ?

  • @giorinopulino, come ti dicevo, purtroppo le tare esistono, indipendentemente dal diabete ed altro, nessuno si è lamentato di poca chiarezza o di confusione, quando parli - qua i diabetici sono per la cura definitiva di questa malattia - a nome di chi parli, non lo starai facendo a titolo personale ...... spero. io posso dirti di battermi da decenni per il diabete e per la cura di esso,

  • @giorinopulino sono anni che raccogliamo fondi x la ricerca, una ricerca indipendente, sganciata dai nomi altisonanti e dalle case farmaceutiche che hanno già la soluzione e la tengono ben saldamente conservata in cassaforte, come diceva qualcuno .......... gli interessi sono tanti, troppi, per risolvere questo problema. nel giro dei tanti, troppi ci sono Dott. e Prof. emeriti che giocano, divengono emeriti e rimpinzano le proprie tasche sulle ns. spalle,

  • @giorinopulino sono riusciti a creare .......... sempre sulle ns. spalle ........... un giro economico inimmagginabile da cui si nutrono. con tutto il rispetto e scusando il gioco di parole, ma il prof. Ricordi, non ho ricordi di nulla di tanto eccezionale fatto. hai guardato i componenti il consiglio d'amministrazione ed i primi 2 erano genitori di bambini diabetici e gli altri??? ed anche se lo fossero tutti, perchè una fondazione??? chi c'è dietro,

  • @giorinopulino normalmente e nella stragrande maggioranza dei casi, i genitori di diabetici fondano un'associazione, non una fondazione, sai cos'è??? voglio chiudere la polemica dicendoti che per trovare la cura definitiva al diabete non è necessario deridere ed offendere una categoria serve aiutarla concretamente, sarebbe stato meglio far vedere un bimbo mentre s'inietta l'insulina o fare il controllo, forse sarebbe stato meno d'impatto ma sicuramente avrebbe dato meglio l'idea

  • e tornando al discorso di prima, PERCHE' UNA FONDAZIONE, non sarebbe bastata una semplice associazioncina, PERCHE' TANTO IN GRANDE, anche se nel piccolo associazionismo nel corso del tempo, checchè se ne dica, si è fatto tanto PERCHE' SI E' PUNTATO SUBITO AL 5‰ nonostante si tratti di ORGANIZZAZIONE NON LUCRATIVA DI UTILITA' SOCIALE (ONLUS), dimenticavo QUANTIO DIPENDENTI HA QUESTA ONLUS E QUANTE BORSE DI STUDIO ELARGISCE AI MEDICI O DOTTORANDI DEL S. RAFFAELE

  • ForresterMilano@ e bravo al Prof. Ricordi, scusate il gioco di parole, ma che io ricordi in tanti anni di onorata carriera cos'altro ha fatto oltre a prescrivere reattivi ed insuline. A giorinopulino@ se non capisci non è colpa mia e tantomeno del diabete, purtroppo le tare esistono, indipendentemente dal resto.

  • ForresterMilano@ vedo la boria di chi sò tutto io, faccio tutto io, bravo a Gian Armando che fin'oggi non ha saputo far di meglio che nascondersi, forse il video ispiratoa se stesso, con la maschera, ed oggi esce fuori solo perchè spalleggiato da una pseudo Fondazione di cui ancora aspetto di vederne gli scopi sociali, spero questa attività sia prevista, altrimenti bisognerebbe spiegarlo agli aderenti.

  • Io ho pianto... è molto realistico! La maschera non è di uno zombie ma di un adulto...si, adulto, mia figlia è diventata adulta all'età di 7 anni, praticamente dal primo stick che si è dovuta fare... tutte queste polemiche sono, inutili, polemizziamo invece sui costi del diabete!!! A chi fa comodo non trovare la soluzione definitiva?

  • Naturalmente alle case farmaceutiche tipo la Roche e company...le Asur acquistano dalle suddette 51 strisce ad € 58,00 (di solito al giorno, quando va bene, se ne utilizzano 8), un microinfusore ad € 5998,00, 5 fiale di insulina rapida ad € 55,12 e 5 fiale di Lantus ad € 77,85…ora moltiplicate tutto ciò per migliaia di bambini e non, e fate i vostri conti!!! Ecco, a me è questo che mi fa schifo!!!

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  • Non ho parole per descrivere quello che avete fatto. Mio nipote è diabetico e mi auguro che né lui né i suoi compagni lo vedano mai... sarebbe orribile se andassero da lui a chiedergli dova ha lasciato la maschera, o lo avvertissero diverso da loro. Visto che è un ragazzo attivo in molte discipline sportive e con un intelletto molto alto come molti suoi coetanei. Vergognatevi!

  • @naniskeggia Lei pensa più a quello che pensa la gente che alla condizione di suo nipote,è lei che si dovrebbe vergognare !!!Meglio nascondere la polvere sotto il tappeto,meglio far finta che siamo persone normali,meglio nascondersi e chiudere il nostro dolore,per essere accettati,ma noi siamo noi stessi e lo dobbiamo essere in tutte le situazioni,non dobbiamo travestirci da normali per essere accettati,noi dobbiamo essere noi stessi, e anche se è dura essere un diabetico 1 autentico vero .

  • Chi compone questa FONDAZIONE???? Sono curioso di vederli ma specialmente di sapere se sono diabetici, lungi da me il pensiero di persone che nulla hanno a che vedere con la condizione diabete, possano aver architettato tutto nella convinzione di cospicui e facili guadagni. Ultima considerazione, NOI che facciamo il VOLONTARIATO, da sempre ci battiamo con grande difficoltà per abbattere i pregiudizi e voi oggi in soli 58" con tanta semplicità avete distrutto anni di grandi sforzi e sacrifici.

  • @grammauro @grammauro la campagna è stata fatta dall'Armando testa, la più grande agenzia di comunicazione in Italia.

    In particolare creata da Gian Armando Testa, malato di diabete di tipo 1 dall'età di 9 anni. oggi ne ha 30.

  • @ForresterMilano e beh... a me a 3 anni è venuto il diabete.

  • MA RAGAZZI NON VOGLIO FARE POLEMICA, MA TIRATEVI SU,KI è MALATO DI DIABETE SI PUO' RITENERE FORTUNATO, VOI STATE PARAGONANDO IL DIABETE A NON SO QUALE GRAVE MALATTIA, I SFORTUNATI NON SIAMO NOI DIABETICI MA LE PERSONE CHE PURTROPPO STANNO IN SEDIA A ROTELLE CHE NON POSSONO NE CAMMINARE NE CORRERE O PURE ALTRE PATOLOGIE.

    FINIAMOLA!!!! UN PO DI CORAGGIO!!!!!!!!!!NON SO CHE DIRE... FORSE SONO I MEDICI A NON RASSICURARVI BUH NON LOSO.

  • @grammauro Prima di lanciarsi in inutili commenti bisogna sapere di cosa si parla.

    la campagna è stata fatta dall'Armando testa, la più grande agenzia di comunicazione in Italia.

    In particolare creata da Gian Armando Testa, malato di diabete di tipo 1 dall'età di 9 anni. oggi ne ha 30.

    LA FONDAZIONE ITALIANA DIABETE HA FATTO PARLARE PIU' DEL DIABETE IN UNA SETTIMANA DI CAMPAGNA CHE TUTTI GLI ALTRI IN 15 ANNI DI SUSSURRI.

  • @grammauro BASTA ANDARE SUL SITO PER VEDERE DA CHI E' RAPPRESENTATA.

    PENSO CHE NESSUNO ABBIA DUBBI IN QUANTO CI SONO I PIU' GRANDI ESPONENTI DELLA RICERCA SUL DIABETE COME CAMILLO RICORDI.

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  • i principali nemici dei diabetici sono i diabetici stessi e la mafia delle case farmaceutiche. I diabetici perchè fanno a gare per mostrarsi come superman, in grado di fare tutto come se non meglio degli altri. Andate a cagare! Chi cazzo muoverà mai un centesimo per finanziare la ricerca per una malattia GRAVE ma che si pretende di far passare come un banale disturbo?

    Servono immagini forti, come queste, per far capire che di diabete si muore e che urge trovare una cura definitiva subito!

  • @grammauro io ci vedo solo un modello per sensibilizzare al problema. poi a ognuno la sua moralità

  • ma chi è questa FONDAZIONE ITALIANA DIABETE ONLUS, ha fatto altro, oltre questa aberrazione, sono curioso di saperne di più su qualcosa che fin'ora è solo riuscita a farmi stare male. Agli ideatori di questa meschina campagna pubblicitaria è venuto in mente che chiunque avrebbe potuto vedere questo spot anche dei piccoli bambini la cui debole psiche può essere sconvolta per sempre.

  • @grammauro Non sei affatto chiaro su quello che dici , non si è capito niente , io quello che so e che dobbiamo sconfiggere il diabete , tutti insieme . Lui è un nostro nemico .

  • quale utilità sociale può avere un'associazione che denigra i piccoli, non conosco gli scopi sociali di questa FONDAZIONE e sarei curioso di conoscerli, non credo che in essi si celi la possibilità di demonizzare i piccoli diabetici ed i diabetici in generale, qualcuno si rispecchierà pure nel video, ma sfido che possano raggiungere il 10% e l'altro 90%. Ed infine si enfatizza la Ricerca, ma quale Ricerca, qual'è il progetto, è già avviata, chi la cura e ........ le case farmaceutiche???

  • facciamo un pò d'ordine, parliamo di diabete dei bambini, ma poi diciamo di averlo contratto troppo presto x sapere cosa significa vivere senza, diciamo che i piccoli diabetici hanno una maschera e contribuiamo a mettergliene una più spessa nell'attesa che la pseudo ricerca della FONDAZIONE ITALIANA DIABETE ONLUS trovi la decantata cura definitiva, eppure le ONLUS, se ben ricordo sono associazioni di volontariato dette anche ORGANIZZAZIONI NON LUCRATIVE DI UTILITA' SOCIALE,

  • guardate un po' per i soldi a cosa si arriva!? allora a ki viene il diabete lo fate scoraggiare anzi muore d'infarto direttamente

  • @faustino6228 guarda qua non si sta a parlare di soldi questa è una cosa ideologica .E' capire la realtà e smetterla di fare i cechi,bisogna guardare la realtà.E' inutile pensare positivo altrimenti si pagano amare sconfitte,bisongna essere positivi e negativi insieme , ossia guardare la realtà. Il diabete è una malattia,è qualcosa che lavora contro l'umanità. Lavora contro di noi .Contro la nostra affermazione ,contro di noi,contro la nostra libertà.E' un nostro nemico.non ci aiuta di certo.

  • C'è una grossa crepa tra le persone ch soffrono di questa malattia, chi cerca di nasconderla, autoconvincenosi di appartenere ad una normalità apparente del tutto insensata e chi cerca di combatterla. Purtroppo la prima parte va contro la seconda e questo nuoce solo alle vittime del diabete, vanificano gli sforzi per renderla la gent consapevole, fare conoscere la malattia e curarla. Non i dovrebbe creare un inutile lotta interna ma insieme cooperare per arrivare a degli obiettivi.

  • @ForresterMilano Veramente bravi non lo sapevo , so solo che più passa il tempo più scopro diabetici che si muovono , per mettere fine a questa malattia , anche il mio diabetologo ha il diabete 1 , e queste persone aiutano davvero tanto le persone che ne soffrono . Grazie

    Grazie Grazie

  • @ForresterMilano Quello che mi chiedo(diabetico di tipo1 da 11 anni) è: era veramente necessario presentare il bambino diabetico come un disadattato con una maschera da zombie?

    Capisco che la finalità dello spot sia l'accaparrarsi il 5xmille e bisogna quindi combattere contro le associazioni in favore dei bambini africani denutriti, giocando sulla sensibilità dell'osservatore e cercando di fargli provare pena per i diabetici ma non crede che questo atteggiamento possa ritorcersi contro di noi?

  • @91iorek Ma tu sei sicuro che tutti i diabetici di tipo 1 siano felici e contenti , e non soffrano in maniera profonda la loro condizione , non pensi che ci possono essere dei bambini che non riescano a gestire la loro situazione , non credi che esistano persone particolarmente sensibili. Ti voglio raccontare cosa mi è successo una volta ho sentito un padre dire a un bambino dire stai lontano da quello li altrimenti ti contagia il diabete . E queste cose possono fare molto molto male .

  • @giorinopulino L'ignoranza della gente non si combatte facendogli pena bensì mostrandosi sicuri e forti! L'accettazione è una parte fondamentale del convivere con il diabete! Con questo non dico che sia facile, io, ad esempio, ho sofferto di disturbi alimentari perchè non accettavo che il diabete facesse parte della mia vita!

    Da quando l'ho accettato ti assicuro che si sta molto meglio!

    Questa pubblicità è sbagliata perchè non spiega nulla sulla patologia ed esagera il disagio che può portare!

  • @giorinopulino Vorrei anche aggiungere che il diabete non mi ha mai impedito di fare nulla nè di bloccarmi di fronte alle difficoltà, anzi, credo sia stato uno stimolo per far meglio!

  • Salve a tutti, ho 15 anni e ho il diabete di tipo 1 dall' età di 6.

    Io concordo pienamente con tutte le critiche che sono state esposte riguardo questo video, nel quale, personalmente, non mi rispecchio affatto. Forse è vero che sono maturata prima rispetto ai miei coetanei, ma io non mi sento assolutamente privata della mia infanzia! Anzi! posso dire di averla vissuta pienamente ,e per questo devo ringraziare la mia famiglia e il supporto di coloro che mi erano accanto.

  • @MissVampire96 hai avuto il diabete da quando eri troppo piccola per sperimentare la libertà,il piacere di una vita senza vincoli,dove potevi fare sempre ciò che volevi sentendoti te stessa al 100%.E' vergogna ke i bambini debbano farsi ancora iniezioni ogni giorno per vivere,sono dolorose,sembrano una punizione ogni volta che devi mangiare.E poi quelli iperattivi,curiosi,movimentati­,spericolati ,cosa devono fare ,come possono gestire il diabete.E' una vergonga che non siano liberi.Sani e liberi

  • Io sono diabetico tipo 1 , e guardando questo video mi sono sentito rappresentato ,e come se avesse rappresentato veramente le sensazioni che provo sempre,quando gli altri giocano io devo pensare a non fare disastri ,non svenire , e rimango sempre più triste degli altri perche non posso mai essere veramente me stesso non posso realizzare ciò che realmente sono. E' come se avessi una maschera ,gli altri mi vedono in un modo ma non nel modo in cui sono, vedono me diabetico non me autentico.

  • @giorinopulino ciao, ho avuto una cugina diabetica tipo 1 ed aveva la mia setssa età ( ora 55 ) e la sua vita era veramente così; nel mio cuore ho sempre sperato che trovassero la cura definitiva e a oggi nn pensavo che fosse ancora così limitata la vita dei diabetici. grazie e mille auguri.

  • @FRANCATAGLIA si hai ragione sn poche le persone ke conoscono veramente la condizione diabetica di tipo 1,tu sicuramente eri molto affiatata e in confidenza cn tua cugina per capire bene le sue emozioni,oltre ovviamente ad essere molto intelligente,perche noi diabetici nascondiamo le nostre debolezze,la nostra incapacità ad adattarci ad una vita così difficile ed anormale,siamo persone a cui legalmente gli viene riconosciuto il 45% di invalidità,a lavoro spesso siamo maltrattati,vergognoso .

  • Per me è molto brutto e condivido le critiche, la rappresentazione, volutamente dura per ottenere l’impatto con il pubblico, del "precoce diventare adulto" con quelle orribili maschere è sbagliata. L’ennesimo disaggio per i bambini con il diabete che lo vedono, in contrasto con quella ricerca di normalità che tutti noi sosteniamo.

  • La frase "ruba i bambini " é eccessiva. Piu esatto é ruba l'infanzia, la spensieratezza. Mio figlio accetta con fatica i limiti della malattia ma la sua socialità é buona, a scuola, nello sport con gli amici. E' importante parlarne per comprendere ma

    senza similitudini sbagliate. Maria

  • da quanto ho letto questo video è stato criticato molto, secondo me invece mette bene in risalto la situazione. è giusto sia così

  • @annoiato888

    si infatti un diabetico come il sottoscritto si fa 148 km in bici e 4 ore di palestra giornalieri,piu dei miei compagni senza diabete , io nn mi sento rapresentato da questo video, anzi mi vergogno per ki lo ha pensato!!

  • @faustino6228 Guarda tu ti farai 148 km ,ma sei un caso unico , pensa che il mio diabetologo , mi scoraggiò a praticare sport, e io essendo sempre stato un grande sportivo , quello che la mattina si svegliava con lo sport in testa e la sera si addormentava con lo sport in testa , mi ricordo che ebbi enormi dificoltà . Togliermi lo sport per me fu tagliare la mia vita , ero un campione nel mio sport , non nazionale ma regionale . Entrai in depressione . Oggi ho ripreso ma non a livello agonistico

  • @faustino6228 il video non è pensato solo per te, ma per tutti. penso ce più di tutti debba far riflettere e a me lo ha fatto.

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