on peut avoir la mucos et faire plein de chose (même ce que les toubib ne veulent pas qu'on fasse). Venez voir ma chaine, peut être que ce sera surprenant... Bon courage à vous et a vos trois princesses.
magnifiq video!!! elles st vrmt très mignonnes et rayonnent de joie de vivre!! très belle fin sur l'hommage et l'asso "vaincre la mucoviscidose"! avec des explications simples mais qui montrent 1 part de l'ampleur de cette maladie, et les photos des traitements à l'appui...
courage à tte la famille! merci de partager cette histoire pleine d'espoir et de force!! ne cessez JAMAIS de vous battre!! c'est a NOUS de mettre des barrieres à cette p***** de maladie, pas a elle d'en mettre a vos Vies!!
Je m'appelle steve et nous habitons bruxelles. Mon petit garcon s'appelle bill, il a 7 ans et est atteint lui aussi de la mucoviscidose. Je sais tres bien ce que vous vivez tout les jours et ca me fait plaisir qu'on commence doucement a parler de cette maladie horrible. Je vous souhaite encore beaucoup de courage et d'amour. Et je crois qu'ils ont une chose en commun, ils ont tous des petits visages d'anges. Je vous embrasse de tout coeur.
Et même si la maladie nous vole du temps l'amour que nous portons a "nos enfants" est toujours et sera toujours le plus fort.Etre parent d' enfant malade ne demande pas de courage mais d'amour d'amour toujours...Nos enfants sont la source de notre bonheur...Je vous embrasse et pense a vous.
mais tu es une pro sandrine !!! comment c'est trop beau je suis émue alors hier avec le montage de ta soeur !! aujourd'hui le tien !! comment c'est beau !!! et cet amour qui vous tient la tête hors de l'eau !! c'est sur il en faut de l'amour mais je crois que vous en avez une sacré cargaison .......... chapeau bas à vous tous et merci à toi pour tout les petits coms que tu me laisse sur le blog gros bisous amicalement mag
Je soutiens beaucoup la mucoviscidose.Depuis que Gregory Lemarchal est parti, j ai compris tout ce que cette maladie pouvait faire. C est une maladie de merde ! Tes princesses sont tres belles ema858 ;)
elle sont decedee ou pas ???
75014lulu 3 weeks ago
Courage,je prie pour vous et pour tous les malades et ceux qui les soignent, ceux qui les aiment....Un gros bisou!!!
jmj4879 3 months ago
courage on vous soutiens :s
1234567890lillou 5 months ago
Courage , je suis de tout coeur avec vous
mlleclemence37 8 months ago
est-ce la fibrose kistike
princesse1222 10 months ago
beau reportage! faut faire avancer la recherche!! beau courage a tous!
Tycorne 11 months ago
Je vous souhaite un grand courage,
J'espere que vous vous en tirerez :/
TheBeeyBeey 1 year ago
on peut avoir la mucos et faire plein de chose (même ce que les toubib ne veulent pas qu'on fasse). Venez voir ma chaine, peut être que ce sera surprenant... Bon courage à vous et a vos trois princesses.
Berkanno 1 year ago
magnifiq video!!! elles st vrmt très mignonnes et rayonnent de joie de vivre!! très belle fin sur l'hommage et l'asso "vaincre la mucoviscidose"! avec des explications simples mais qui montrent 1 part de l'ampleur de cette maladie, et les photos des traitements à l'appui...
courage à tte la famille! merci de partager cette histoire pleine d'espoir et de force!! ne cessez JAMAIS de vous battre!! c'est a NOUS de mettre des barrieres à cette p***** de maladie, pas a elle d'en mettre a vos Vies!!
Tycorne 1 year ago
belle video ca explique au autre gignole qui croivent que la mucoviscidose n'est pas une maladie grave . tous contre la mucoviscidos!!
naruto8611 2 years ago
Je m'appelle steve et nous habitons bruxelles. Mon petit garcon s'appelle bill, il a 7 ans et est atteint lui aussi de la mucoviscidose. Je sais tres bien ce que vous vivez tout les jours et ca me fait plaisir qu'on commence doucement a parler de cette maladie horrible. Je vous souhaite encore beaucoup de courage et d'amour. Et je crois qu'ils ont une chose en commun, ils ont tous des petits visages d'anges. Je vous embrasse de tout coeur.
0207steve 2 years ago
Pleins de courage à vous
xCHiiPiE 2 years ago
Merveilleuse famille...
Et même si la maladie nous vole du temps l'amour que nous portons a "nos enfants" est toujours et sera toujours le plus fort.Etre parent d' enfant malade ne demande pas de courage mais d'amour d'amour toujours...Nos enfants sont la source de notre bonheur...Je vous embrasse et pense a vous.
Murielstory 3 years ago
Dégueulasse cette maladie. Dsl d'utiliser ces mots mais sa me rend si triste. Je vous souhaite beaucoup de courage
b4rbiiii3 3 years ago
plein de bonheur malgré cette merde!! ha si désolé on à le droit de le dire!!!!
trucy4949 3 years ago
This is beautiful...We are also fighting in Romania, trying to at least get the treatment for free. Good luck!
commonercoffeeaddict 3 years ago
je ne sais que dire cette video est magnifique.
tout d'abord bravo au parents pour leur courage car il en faut enormement quand deux de leurs enfant sont malade ! je ne sais pas si je tiendrai !
ensuite bravo a vos filles qui se battent chaque jour et meme morgane qui se bat pour ses soeurs, qui est la pour elles!!
schtroumphete 3 years ago
Pendant encore combien de temps je ne vais pas pouvoir regarder cette vidéo, sans que les larmes me montent aux yeux !!!
Je vous aime mes petites puces !
Encore bravo à toi Ema ma fille pour ta générosité ! Je t'M
Mam
danetvega06 3 years ago
mais tu es une pro sandrine !!! comment c'est trop beau je suis émue alors hier avec le montage de ta soeur !! aujourd'hui le tien !! comment c'est beau !!! et cet amour qui vous tient la tête hors de l'eau !! c'est sur il en faut de l'amour mais je crois que vous en avez une sacré cargaison .......... chapeau bas à vous tous et merci à toi pour tout les petits coms que tu me laisse sur le blog gros bisous amicalement mag
magcnh 3 years ago
les pauvres! c'est une maladi grave surtout que eb plus ils sont belle toutes les deux
neede1998 3 years ago
Je soutiens beaucoup la mucoviscidose.Depuis que Gregory Lemarchal est parti, j ai compris tout ce que cette maladie pouvait faire. C est une maladie de merde ! Tes princesses sont tres belles ema858 ;)
lunedavril94 3 years ago