Added: 3 years ago
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  • Desde que conoci tu blog y vi tus videos, me di cuenta de que mi hija tiene TEA, todos los doctores me decian distintas cosas y siempre decian "no me atrevo a decir que es" es tan angustiante.......

    El sexto sentido de madre siempre me dijo que Luciana era "especial", y me la recuerda mucho tu Gloria!!!! Indirectamente me has enseñado muchas cosas, aun estoy en la etapa de "duelo", pero ya psara, porque tenemos que comenzar a trabajar mucho con ella!!! Que dios te bendiga y mucho coraje!

  • 1. A mi los médicos rusos me confirmaron que el autismo de mi hijo se debió a las vacunas. Los niños con disfunciones mitocóndricas NO pueden nunca vacunarse! El problema que esta disfunción es difícil de detectar, no siempre se manifiesta y se puede vivir toda una vida sin saber que tienes esta disfunción. Pero si hay una agresión externa o intoxicación, como en caso de vacunas, esta disfunción se hace evidente y puede transformarse en un montón de síndromes modernos y trastornos neurológicos!

  • gracias para su video. tengo un nino, 5 anos, con autismo. estoy vivo en e.u., pero soy dominicana. la gente latino necititan mas educacaion sobre autismo infanitil, los nino tienen autismo no estan retarardada...y si el nino tiene retartadada, no importa! para todos los angelitos con autismo o otra problemas...tu eres un persona sin faltas, tu eres un persona perfecta que el mundo que no entiendan...dois bien digan.

  • me encanto este video y agradesco haberlo encontrado ,por que me hiso ver la realidad que negaba a ver, mi hijo tenia un problema ,disfasia del desarrollo si........ dolio quemo el alma esfumo mis suenos y apunto estuve de dejame ir por el profundo tunel del dolor pero se q dios nos ama y lo estoy demostrando ......

  • Muchas veces queremos que ellos entiendan nuestro mundo pero ¿por que nosotros no podemos entender el suyo?, tal ves si tuviéramos la fortuna de ver su mundo entenderíamos porque es tan grato para ellos estar mas allá que acá! AMO A MI HERMANITO y aunque no comprenda del todo su mundo se que el es mas feliz que cualquier persona!

  • fuerza y paciencia, una amiga me compartió un video en donde se dice: DIOS ENVIA HIJOS ESPECIALES SOLO A PADRES ESPECIALES tenemos ese compromiso, ese reto. mil besos

  • Uno de los videos mas precisos si debo explicar ke fue lo ke pasó con mi Principe... Es tal cual lo ke vivi)

    Gracias por ke pese a la tristeza de enterarse de un diagnostico tan fuerte... armaste un clip tal lleno de amor y aliento de saber ke uno no esta solo. un abrazo inmenso. saludos.

  • Yo te diré porqué, por vacunar al niño.

  • Saludos desde México. Efectivamente, cuando llega tu bebé tienes puestos tooodos tus sueños en el y sueñas con ir juntos al partido de fut, incluso sueñas con lo que va a ser tu hijo de grande. Pero Dios dispuso hecerte padre de un niño especial. Hay que dar gracias a el por el regalo que nos dió y pedir sus bendiciones. Mi hijo tambien es autísta y nuestra historia está en un video que llamé " canción de mi niño con autísmo " les sugiero verlo. Dios los bendiga!.

  • conozco el video, creo que está en este canal, en favoritos o en alguna lista de reproducción. Este video sólo pretendía reflejar el inicio de una aventura que es muy dolorosa al principio, pero que evoluciona y cambia día a día. Intento dar una imagen positiva del autismo en todos los videos que hago, este es el más duro. Un abrazo.

  • se siendo un enigma, aunque no olvidar el origen neurobiologico

  • vo a ver si logro digitalizar varios videos para que veas como comenzo todo y los avances que ha tenido, quiero ayudar lo mas que pueda con los conocimientos que he adquido a raiz del diagnostico. Mi hijo se llama Mauricio, juego con los niños, le encantan los carros, animales, la playa, el rio, es capaz de entablar una conversacion conmigo, aunq te confieso que si no conoce a una persona dificilmente entabla conversacion con ella.

  • a partir de los 2 años comencé a llevarlo a centros de tratamientos del autismo mostrando avances significativos. al año y 3 meses comenzo a caminar, a los 2 años y medios ya veia a los ojos y se interrelacionaba. a los 3 años y medios comenzo a hablar y a dejar los pañales. actualmente ya lee mecanicamente, escribe bastante bien, habla muy claro, tiene pensamientos prolios, coherentes ymuy bien centrado. en fin yo digo que ha avanzado muy bien aunq falta mucho por recorrer

  • Hola, que tal, te comento que tengo un hijo de 9 años con autismo, se lo detecté al año y 2 meses. No le hice comentario alguno a sumadre porque sabía lo fuerte que iba ser para ella. Lo mas extraño de todo es que su comprotamiento en los primeros meses de vida fueron normales, tal y como te sucedió a ti y de pronto cambió radicalmente, no me veía a los ojos, no atendia mis llamados etc.

  • gracias por responder a mi s dudas.Pero el medico en la ultima revision no le dijo nada a la madre,o a lo mejor no quiere decirlo ella.Incluso dijo q los niños empiezan a hacer caso a los padres a los 4 años.Te parece normal eso.Q un niño no conozca su nombre,q no reaccione a nada,q no responda a nada??? yo creo q no!!ademas q he visto en el casi todas las conductas de los niños de estos video.Me gustaria hablar con vosotros sobre este tema.Seguro q sabeis mas q yo. Un abrazo.

  • Mi amiga tiene un niño que es un poco diferente.Tiene casi 3 añitos y no habla nada ,tampoco reacciona a algo... No se como decirselo,porque ya se que es muy duro para una madre que alguien le diga que su niño no esta bien.El niño es un encanto y me gustaria ayudar pero no se como hacerlo.Espero vuestros consejos.Un abrazo.Monica

  • No se qué decirte, es el médico el que debe darse cuenta del problema y advertir a la madre. Hay que tener mucho cuidado con estos temas, puede hacerse mucho daño queriendo ayudar. Con tres años, si no habla el médico debe tomar medidas. No tiene por qué ser autismo, hay muchas causas por las que un niño puede tener estas conductas. Espero tu amiga y su niño reciban la ayuda que necesiten lo más pronto posible. Un saludo.

  • hola...necesito ayuda

  • antes q mi hija cumpliera el año sabia q era autista.desde el 1 año full terapias y mucho apoyo hoy tiene 5 años va al colegio y dice algunas palabras.faltamucho pero con fe y mucho amor saldra adelante saludos de LIMA- PERU

  • El camino es difícil pero no imposible, y por supuesto que hay avances. Me alegro de los avances de tu hija. Un abrazo desde España.Nosotros también seguimos pasito a pasito.

  • Comment removed

  • por favor no vacunes a tu hija, aunque mucha gente no quiere entender esta razon es la verdad, somos muchos padres que vimos un cambio en nuestros ninios despues de las famosas vacunas o una regresion. estos ninios estan entoxicados hay que limpiarlos para que funcionen.

  • Yo no sabía nada de esto cuando hice este video, fue despues que conocí todas las hipótesis sobre las posibles causas del autismo. Entiendo tu consejo y te lo agradezco. Me alegro que tu hijo esté mejor. Muchos besos.

  • tengo un ninio de 4.5 anios le diagnosticaron a los 2.5 y fue devastador, pero comensamos todos los tratamientos de una forma rapida y agresiva y ahora te puedo decir mi hijo ya esta casi del maldito autismo yo diria un 95%, hicimos biomedico, DAN protocol,quelaciones,dietas,te­rapias lenguaje,ocupacional,acuatica,­caballos, aba, poco a poco hemos visto que mi hijo a salido. Hay tratamiento para estos ninios y el autismo es reversible pero hay que actuar rapido.

  • Me ha hecho recordar todo lo ke he vivido yo en 7 años. En mi caso tengo ke luchar sola, ke hace todo un poko mas dificil, pero no por ello nos rendimos. Cada paso es una victoria :)

  • Mucho valor, sola es mucho más difícil pero hay que seguir, cada paso en una victoria. Besos.

  • Sobre todo con mucho amor y mucho esfuerzo... logramos que vayan saliendo de su mundo.

    Debes sentirte afortunada porque, al menos, tu hija demuestra afectividad.

    ¡Muchas fuerzas, porque ambas estámos en el mismo bando!

    Besos,

    Carmen

  • Muchos besos a tí, la poesía y la música unidas contra el autismo. Besos para vosotros.

  • Desde este primer video hasta el último, un ejemplo de lo que pueden lograr estos niños con amor, apoyo y esfuerzo! Gracias!

  • Pues estamos todavía en camino, ojalá la salud acompañe y podamos seguir así muchos años más. Gracias a tí por tu comentario.

  • Tus videos me han emocionado muchísimo, me encanta ver cómo trabajas junto a tu niñita! Un abrazo desde Argentina!

  • Ke hermoso video, me hizo llorar! tengo un hermoso niño de cuatro años, ysu maestra de kinder decía que era autista, pero lo llevé al neurólogo, le hizo exámenes y está bien, pero sigo al cuidado! Cuida mucho a tu princesa, asi como lo haces!

  • No dejes de estar atenta, si tiene algún rasgo siempre puede necesitar alguna ayuda especial, aunque no sea autista. Cuida mucho a tu niñito.

    Muchos besos.

  • tengo un ninio pdd nos una clase de autismo, y te entiendo es super duro, es como te raptaran a tu hijo y lo buscas y lo buscas y no lo encuentras, trabaja todos los dias sin descanso y veras que ella volvera, a mi hijo casi lo tendo de regreso.

  • Me alegro muchísimo, poco a poco se van consiguiendo cosas. Saludos

  • Autismo y Alzheimer (entre otros) dos ´diagnósticos que nos dejan helados.Tengo un hijo de 27 años con una seria parálisis cerebral ( nefasta práxis médica) y, a mi madre con alhzeimer. Hasta cierto punto, llega un momento en que asumes, pero cuando tu hijo nace sano, perfecto y, te dicen "autismo", el mundo se hace añícos.Amiga: No pares de luchar! Un abrazo para tu princesa y para ti,Cely

  • Muchos besos para vosotros Cely.

  • bonito y significativo video

  • QUE FUERTE!!!

    No estoy familiarizada con el problema pero gracias a tus videos voy a saber mucho mas.

  • Bueno, el primero es el más triste, luego vas viendo como la vida sigue y vamos encajando los golpes como vienen. ¿Qué te voy a contar verdad? Un besito.

  • solo piensa que dios nos escogio para tener unos angelitos caidos que nos llenan de bendiciones no te sientas mal sigue adelante participa a grupos de apoyo y veras como cambias de pensar a mi me funcionan muy bien : ) quieras hablar mandame un mensaje yo con mucho gusto te los contesto : ) abrasos y besos para la princesa mas linda y para toda tu familia :)

  • Si ves más videos míos,verás que este sólo fue el primero, en el que quería reflejar la impresión tan dramática del primer diagnóstico. Luego, en otros videos continúo contando nuestra aventura y ya son más optimistas. Te mando besos para tí y tus angelitos.

  • yo se lo que se siente tengo un hijo con (pdd-nos) un poco de autismo ,deficis de atencion tiene 6 anos y tengo otro de 2 y tiene problemas de habla lo estan evaluando para tener un diacnostico y saber que es lo que ahora mi bebe tiene ;) los amo a los 2 mis 2 angelitos sigue adelante con tu princesa y su mundo magico besos y abrasos ati y la princesa mas linda

  • tienen una hermosa niña un beso para ustedes sus padres y para ella en especial,,,y recuerden ellos no aprenden de nosotros nosotros aprendemos de ellos un abrazo desde santo domingo.

  • animo ave tienes una familia preciosa,pero sobre todo sigue luchando como hasta ahora que seguro que tanto esfuerzo tendra su recompensa!!eres una persona digna de admiración y encantadora.fuerza!!

  • animo, soy madre de dos niños con autismo, cuando te dan el diagnostico parece que el mundo se detiene pero no es así, una vez que lo asumes, siempre queda la esperanza, luchen juntos y no desfallezcan si es posible darles una vida feliz y digna, no podemos darnos el lujo de perder la fé.

  • Me parece una enfermedad brutal, ya que no se sabe si realmente te escuchan, pero a la vez hay que dar gracias por tener una niña tan maravillosa, Ave o Eva tu hija es preciosa y te doy la enhorabuena por al menos tenerla y ser tan fuerte para seguir y luchar, Os mando un fuerte beso a toda la familia, pero sobre todo a ti, por ser como eres. Gracias por dejarme tener tu amistad.

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