cette maladie va tué beaucoup de gens et même a fait perdre la vie à Grégory Lemarchal un ange qui est parti au paradis grave maladie qui va faire mourir tes enfants à jamais dans nos cœurs
Mon amie d'enfance Natacha atteinte de cette maladie est parite le 17 mai 2008 rejoindre la paix .. Elle s'est battue jusqu'au bout mais la maladie a été plus forte du moins cette fois .... Elle avait 21 ans ... Courage et bravo !!!!!
Tré bo montages je c po tro koi dire a par ke je sui rè toucher por cette maladie on pourré dire pk celle la mé porcke justement on en porle po assez...Je vien de commencer un blog sur la mucoviscidose mème si je ne sui po atteind et ke personne de mes proches né atteind mé seulement pour la faire connaitre un pe + é aussi pour ke lé gens aille faire des dons et demandes leur carte de donneur d'organes...je prend votre vidéo ki ma bcp touché...courage et bizoux a tous. MUCOVISCIDOSE63
Mais ca dépend de la "gravité" (je sais pas si on di comme ca lol) de la maladie non?? Je me sen totalemnt concerné par cette maladie...
Ma cousine... dont je suis tres proche... a 16mois... et elle a la mucoviscidose... Et ma mere a une amie d bientot 47ans... Il ne faut donc pas baisserles bras... mais quand je vois que des jeune de 18 ans et parfois moins!! en sont déja décédé...c'est dure de ne pas baisser les bras...il faut pourtant etre fort...
chui contente que ce soit 40, pas pour avoir raison bine sur mais pour les malades !! 40 ans, c'est encore trop jeune bien sur, mais c'est deja ca... 24ans, c'est trop tot. trop jeune! a 24ans, on a rien vécu encore...
pour que plus jamais la maladie ne nous arrache a ceux qu'on aime.
L'espèrence de vie, est autour de 40 ans. (elle ne cesse d'augmenter grace au progrés de la médecine !!!!)
24 ans, c'est l'âge moyen des personnes atteints par la muco. (certains partent trés tot, d'autre plus tard... la maladie n'a pas le meme impact chez tout le monde !)
Cette vidéo est bouleversante. Elle montre bien l'union qui lie les personnes qui se battent contre cette terrible maladie.
Je comprends que Morgan se demande comment cela se fait qu'elle ait été épargnée, mais, en même temps, c'est un "poids" en moins, dans sa vie.. Elles sont toutes les 3 courageuses !
Les parents aussi !
L'histoire de Morgan qui n'a pas survécu avant de voir son fils est bien triste...
Paix aussi à l'âme de notre Petit Ange, Grégory, il était merveilleux !
vou me trouver ptetre bete mé je croi o ange et un jour j'aimerai sentir la présence de greg en moi et bon courage les 3 ptite princess continuer ainsi je sui si triste :'( :'( :'(
pour tous ceux qui regarderont cette video je lance un nouvel appel aux dons pour lutter contre cette maladie qui nous arrache a nos petits anges !! car la reccherche medicale ne saura avancer sans NOUS !!
( association "la voix d'un ange" de gregory lemarchal )
je suis litéralement éffondrée...Je suis une fane de Grégory Lemarchal, m'autorisez vous a mettre cette vidéo sur mon blog pour que : plus jamais la mucovicidose nous rrache à ceux qu'on aime..pour que les petites princesses comme Morgan (épagnée) Laureen, Stéffy et tant d'autres..
Je souhaite en tout cas bon courage a tous y compris les parents très courageux je suppose..
La maladie ne gagnera pas toujours, la lutte continue <3
courage les princesses on va battre cette horible maladie et tout ca sera un vilain souvenir les puces. je suis de tout mon coeur avec vous 5. une maman...
Ca me touche beaucoup, ce me remplit d'impuissance et de rage de voir que ce sont les meilleurs êtres ceux qui souffrent de ca! Je comprends tout à fait les personnes qui sont dans cette situation car moi aussi, dans ma famille, j'ai des êtres chers qui souffrent des maladies inguérissables. C'est vraiment triste!
cette maladie va tué beaucoup de gens et même a fait perdre la vie à Grégory Lemarchal un ange qui est parti au paradis grave maladie qui va faire mourir tes enfants à jamais dans nos cœurs
maclazarde7 1 year ago
Bon courrage!! On va la vaincre cette maladie ;) ne vous inquietez pas! :)
adeuch 2 years ago
J'espere qu'avec les progres de la medecine et de l'argent recolter ont va la vaincre cette P***** de maladie.
Bisous a toutes la famille
Missmarine21 3 years ago
Bravo !!!! Beaucoup ressort de cette vidéo...
Mon amie d'enfance Natacha atteinte de cette maladie est parite le 17 mai 2008 rejoindre la paix .. Elle s'est battue jusqu'au bout mais la maladie a été plus forte du moins cette fois .... Elle avait 21 ans ... Courage et bravo !!!!!
25120063 3 years ago
Magnifique Montage .. Tellement Touchant .
kiklou78 3 years ago
Alors du coup comment devienne tes enfants ?
Courage a toi je soutiens tout seut qui on sette maladie...C'est vraiment triste...
juliettesandra 3 years ago
Tré bo montages je c po tro koi dire a par ke je sui rè toucher por cette maladie on pourré dire pk celle la mé porcke justement on en porle po assez...Je vien de commencer un blog sur la mucoviscidose mème si je ne sui po atteind et ke personne de mes proches né atteind mé seulement pour la faire connaitre un pe + é aussi pour ke lé gens aille faire des dons et demandes leur carte de donneur d'organes...je prend votre vidéo ki ma bcp touché...courage et bizoux a tous. MUCOVISCIDOSE63
VANECHKA63000 3 years ago
ah si ont pouvais faire quelques chose malheuresement rien que dire courage et courage dsl pour eux
mOMORUZDY 3 years ago
ce sont de très jolies princesses ki ne méritent pas cette p........ de maladie! 1 an apres cette vidéo comment vont elles.
lylouv062 3 years ago
:'( très touchant ...Cette putin de maladie on l'aura..
spirit94800 3 years ago
Mais ca dépend de la "gravité" (je sais pas si on di comme ca lol) de la maladie non?? Je me sen totalemnt concerné par cette maladie...
Ma cousine... dont je suis tres proche... a 16mois... et elle a la mucoviscidose... Et ma mere a une amie d bientot 47ans... Il ne faut donc pas baisserles bras... mais quand je vois que des jeune de 18 ans et parfois moins!! en sont déja décédé...c'est dure de ne pas baisser les bras...il faut pourtant etre fort...
Luttons contre la muco.. il faut etre fort
RoM4N3 3 years ago
merci pr ta reponse
chui contente que ce soit 40, pas pour avoir raison bine sur mais pour les malades !! 40 ans, c'est encore trop jeune bien sur, mais c'est deja ca... 24ans, c'est trop tot. trop jeune! a 24ans, on a rien vécu encore...
pour que plus jamais la maladie ne nous arrache a ceux qu'on aime.
doubidou75 3 years ago
c tro triste moi je les soutien enormemen les petite prinsesse
thedarkangel1405 3 years ago
Pour répondre à FandeGaron et à Doubidou75 :
L'espèrence de vie, est autour de 40 ans. (elle ne cesse d'augmenter grace au progrés de la médecine !!!!)
24 ans, c'est l'âge moyen des personnes atteints par la muco. (certains partent trés tot, d'autre plus tard... la maladie n'a pas le meme impact chez tout le monde !)
Merci à vous tous pour vos commentaires...
Une gros bizoux à mes princesses.
Courage à vous tous !
Luttons ensemble contre la muco !
ema858 3 years ago
non, mainteant, lesperance de vie a bcp augmenté en fait.
on dit qu'elle est de 42 ans. mais malgré tout bcp de malades decedent a 24ans. c ca je crois nn?
ct pr repondre a fandegarou et poiur la rassurer... en fat jespere avoir raison pr les malades ^^.
ouauis tres belle video le blog est genial aussi...
voila bon courgae a vous et aux autres malades.
la chanson de greg... on l'oublie pas...
on t'aime, jespere que tu peux nous voir.
bon courage piour la famille tres courageuse... voila.
doubidou75 3 years ago
en tout cas magnifique vidéo !
fanedegarou 3 years ago
non, l'esperrance de vie est de 24 ans
fanedegarou 3 years ago
cc sacré courage a la fin sa mit a pleuré en + les princesse que tu a ils son tro mignogne pk arriven t il sa a vos fille bon chance
samanthadudemon 3 years ago
cette vidéo est tellement bouleversente !
kiklou78 3 years ago
il faut la vaincre cette muco !!
pr tt les enfants malades
doubidou75 3 years ago
Cette vidéo est bouleversante. Elle montre bien l'union qui lie les personnes qui se battent contre cette terrible maladie.
Je comprends que Morgan se demande comment cela se fait qu'elle ait été épargnée, mais, en même temps, c'est un "poids" en moins, dans sa vie.. Elles sont toutes les 3 courageuses !
Les parents aussi !
L'histoire de Morgan qui n'a pas survécu avant de voir son fils est bien triste...
Paix aussi à l'âme de notre Petit Ange, Grégory, il était merveilleux !
Liorette 3 years ago 2
magnifique histoire, si vrai
les petites sont adorables
c'est si triste
doubidou75 4 years ago
vou me trouver ptetre bete mé je croi o ange et un jour j'aimerai sentir la présence de greg en moi et bon courage les 3 ptite princess continuer ainsi je sui si triste :'( :'( :'(
tropdefan 4 years ago 2
nous pensons tres fort nous vous soutenons tres fort gros bisous
christetmary25 4 years ago 2
quelle belle video !! tres touché
merci
vous avez 3 petits anges magnifiques
pour tous ceux qui regarderont cette video je lance un nouvel appel aux dons pour lutter contre cette maladie qui nous arrache a nos petits anges !! car la reccherche medicale ne saura avancer sans NOUS !!
( association "la voix d'un ange" de gregory lemarchal )
steaveguitariste 4 years ago
Bonjour ,
Votre video m as bcp touché .
Voila je suis eleve en 1er sms et j ai choisi le theme de la "muco" car une amie est touché par cette maladie .
J aimerai sa voir si je pourrai vs possez quelque question car mon dossier pr mon bac est comment vaincre la muco et ou se soigner .
Merci de me repondre si vs le voulez .
Bon courage a vs .
kichou7795 4 years ago
courage a vs ...
on va donner le maximum dargen a lassoc vaincre la muco...pr ke cette putin de maladie soit banie a jamais..
gros bisous a vs é encor courage lé pricesse
cleliotte13 4 years ago
....
AugustinMeaulnes 4 years ago
courage a vous
AugustinMeaulnes 4 years ago
je suis litéralement éffondrée...Je suis une fane de Grégory Lemarchal, m'autorisez vous a mettre cette vidéo sur mon blog pour que : plus jamais la mucovicidose nous rrache à ceux qu'on aime..pour que les petites princesses comme Morgan (épagnée) Laureen, Stéffy et tant d'autres..
Je souhaite en tout cas bon courage a tous y compris les parents très courageux je suppose..
La maladie ne gagnera pas toujours, la lutte continue <3
Bérénice
FAN2GREG2 4 years ago
les povre courage!!
grégory tu ns manque
746574 4 years ago
les pauvre petite!
Ca me donne encore plus envi de faire medecin pr trouver le produit miracle!!
m8rgane 4 years ago
un espoir aux infos de ce soir ! peut être un traitement efficace !!! pourvu que cela marche !!!
jbrilu 4 years ago
courage les princesses on va battre cette horible maladie et tout ca sera un vilain souvenir les puces. je suis de tout mon coeur avec vous 5. une maman...
dybralo50 4 years ago
Ca me touche beaucoup, ce me remplit d'impuissance et de rage de voir que ce sont les meilleurs êtres ceux qui souffrent de ca! Je comprends tout à fait les personnes qui sont dans cette situation car moi aussi, dans ma famille, j'ai des êtres chers qui souffrent des maladies inguérissables. C'est vraiment triste!
iafaz 4 years ago
courages aux petites princesses !!!
kloklo5293 4 years ago
très belle vidéo sa ma bcp toucher.
celinelafolle 4 years ago
Ema...... tu nous offre encore là une superbe vidéo!
Magnifique!!!!
Tu as le dont de touché le coeur des gens!
Merci!
Merci!
J'ai une pensée particulière pour les 3 petites puces....mais aussi à leur parents!
et tous les enfants malade de maladies rares et( ou) graves !
Banajova 4 years ago
TRES BELLE ViiDEO ET SURTOUT COURAGE AUX FiiLLES CONTRE CETTE MALADiiE .
GREGORY FOREVER .
justquick 4 years ago
Je vous aime fort mes princesses ! plein de courage contre la maladie !
gros bizoux
Ema
ema858 4 years ago