Added: 4 years ago
From: ema858
Views: 16,792
Sort by time | Sort by thread (beta)

Link to this comment:

Share to:
see all

All Comments (38)

Sign In or Sign Up now to post a comment!
  • cette maladie va tué beaucoup de gens et même a fait perdre la vie à Grégory Lemarchal un ange qui est parti au paradis grave maladie qui va faire mourir tes enfants à jamais dans nos cœurs

  • Bon courrage!! On va la vaincre cette maladie ;) ne vous inquietez pas! :)

  • J'espere qu'avec les progres de la medecine et de l'argent recolter ont va la vaincre cette P***** de maladie.

    Bisous a toutes la famille

  • Bravo !!!! Beaucoup ressort de cette vidéo...

    Mon amie d'enfance Natacha atteinte de cette maladie est parite le 17 mai 2008 rejoindre la paix .. Elle s'est battue jusqu'au bout mais la maladie a été plus forte du moins cette fois .... Elle avait 21 ans ... Courage et bravo !!!!!

  • Magnifique Montage .. Tellement Touchant .

  • Alors du coup comment devienne tes enfants ?

    Courage a toi je soutiens tout seut qui on sette maladie...C'est vraiment triste...

  • Tré bo montages je c po tro koi dire a par ke je sui rè toucher por cette maladie on pourré dire pk celle la mé porcke justement on en porle po assez...Je vien de commencer un blog sur la mucoviscidose mème si je ne sui po atteind et ke personne de mes proches né atteind mé seulement pour la faire connaitre un pe + é aussi pour ke lé gens aille faire des dons et demandes leur carte de donneur d'organes...je prend votre vidéo ki ma bcp touché...courage et bizoux a tous. MUCOVISCIDOSE63

  • ah si ont pouvais faire quelques chose malheuresement rien que dire courage et courage dsl pour eux

  • ce sont de très jolies princesses ki ne méritent pas cette p........ de maladie! 1 an apres cette vidéo comment vont elles.

  • :'( très touchant ...Cette putin de maladie on l'aura..

  • Mais ca dépend de la "gravité" (je sais pas si on di comme ca lol) de la maladie non?? Je me sen totalemnt concerné par cette maladie...

    Ma cousine... dont je suis tres proche... a 16mois... et elle a la mucoviscidose... Et ma mere a une amie d bientot 47ans... Il ne faut donc pas baisserles bras... mais quand je vois que des jeune de 18 ans et parfois moins!! en sont déja décédé...c'est dure de ne pas baisser les bras...il faut pourtant etre fort...

    Luttons contre la muco.. il faut etre fort

  • merci pr ta reponse

    chui contente que ce soit 40, pas pour avoir raison bine sur mais pour les malades !! 40 ans, c'est encore trop jeune bien sur, mais c'est deja ca... 24ans, c'est trop tot. trop jeune! a 24ans, on a rien vécu encore...

    pour que plus jamais la maladie ne nous arrache a ceux qu'on aime.

  • c tro triste moi je les soutien enormemen les petite prinsesse

  • Pour répondre à FandeGaron et à Doubidou75 :

    L'espèrence de vie, est autour de 40 ans. (elle ne cesse d'augmenter grace au progrés de la médecine !!!!)

    24 ans, c'est l'âge moyen des personnes atteints par la muco. (certains partent trés tot, d'autre plus tard... la maladie n'a pas le meme impact chez tout le monde !)

    Merci à vous tous pour vos commentaires...

    Une gros bizoux à mes princesses.

    Courage à vous tous !

    Luttons ensemble contre la muco !

  • non, mainteant, lesperance de vie a bcp augmenté en fait.

    on dit qu'elle est de 42 ans. mais malgré tout bcp de malades decedent a 24ans. c ca je crois nn?

    ct pr repondre a fandegarou et poiur la rassurer... en fat jespere avoir raison pr les malades ^^.

    ouauis tres belle video le blog est genial aussi...

    voila bon courgae a vous et aux autres malades.

    la chanson de greg... on l'oublie pas...

    on t'aime, jespere que tu peux nous voir.

    bon courage piour la famille tres courageuse... voila.

  • en tout cas magnifique vidéo !

  • non, l'esperrance de vie est de 24 ans

  • cc sacré courage a la fin sa mit a pleuré en + les princesse que tu a ils son tro mignogne pk arriven t il sa a vos fille bon chance

  • cette vidéo est tellement bouleversente !

  • il faut la vaincre cette muco !!

    pr tt les enfants malades

  • Cette vidéo est bouleversante. Elle montre bien l'union qui lie les personnes qui se battent contre cette terrible maladie.

    Je comprends que Morgan se demande comment cela se fait qu'elle ait été épargnée, mais, en même temps, c'est un "poids" en moins, dans sa vie.. Elles sont toutes les 3 courageuses !

    Les parents aussi !

    L'histoire de Morgan qui n'a pas survécu avant de voir son fils est bien triste...

    Paix aussi à l'âme de notre Petit Ange, Grégory, il était merveilleux !

  • magnifique histoire, si vrai

    les petites sont adorables

    c'est si triste

  • vou me trouver ptetre bete mé je croi o ange et un jour j'aimerai sentir la présence de greg en moi et bon courage les 3 ptite princess continuer ainsi je sui si triste :'( :'( :'(

  • nous pensons tres fort nous vous soutenons tres fort gros bisous

  • quelle belle video !! tres touché

    merci

    vous avez 3 petits anges magnifiques

    pour tous ceux qui regarderont cette video je lance un nouvel appel aux dons pour lutter contre cette maladie qui nous arrache a nos petits anges !! car la reccherche medicale ne saura avancer sans NOUS !!

    ( association "la voix d'un ange" de gregory lemarchal )

  • Bonjour ,

    Votre video m as bcp touché .

    Voila je suis eleve en 1er sms et j ai choisi le theme de la "muco" car une amie est touché par cette maladie .

    J aimerai sa voir si je pourrai vs possez quelque question car mon dossier pr mon bac est comment vaincre la muco et ou se soigner .

    Merci de me repondre si vs le voulez .

    Bon courage a vs .

  • courage a vs ...

    on va donner le maximum dargen a lassoc vaincre la muco...pr ke cette putin de maladie soit banie a jamais..

    gros bisous a vs é encor courage lé pricesse

  • ....

  • courage a vous

  • je suis litéralement éffondrée...Je suis une fane de Grégory Lemarchal, m'autorisez vous a mettre cette vidéo sur mon blog pour que : plus jamais la mucovicidose nous rrache à ceux qu'on aime..pour que les petites princesses comme Morgan (épagnée) Laureen, Stéffy et tant d'autres..

    Je souhaite en tout cas bon courage a tous y compris les parents très courageux je suppose..

    La maladie ne gagnera pas toujours, la lutte continue <3

    Bérénice

  • les povre courage!!

    grégory tu ns manque

  • les pauvre petite!

    Ca me donne encore plus envi de faire medecin pr trouver le produit miracle!!

  • un espoir aux infos de ce soir ! peut être un traitement efficace !!! pourvu que cela marche !!!

  • courage les princesses on va battre cette horible maladie et tout ca sera un vilain souvenir les puces. je suis de tout mon coeur avec vous 5. une maman...

  • Ca me touche beaucoup, ce me remplit d'impuissance et de rage de voir que ce sont les meilleurs êtres ceux qui souffrent de ca! Je comprends tout à fait les personnes qui sont dans cette situation car moi aussi, dans ma famille, j'ai des êtres chers qui souffrent des maladies inguérissables. C'est vraiment triste!

  • courages aux petites princesses !!!

  • très belle vidéo sa ma bcp toucher.

  • Ema...... tu nous offre encore là une superbe vidéo!

    Magnifique!!!!

    Tu as le dont de touché le coeur des gens!

    Merci!

    Merci!

    J'ai une pensée particulière pour les 3 petites puces....mais aussi à leur parents!

    et tous les enfants malade de maladies rares et( ou) graves !

  • TRES BELLE ViiDEO ET SURTOUT COURAGE AUX FiiLLES CONTRE CETTE MALADiiE .

    GREGORY FOREVER .

  • Je vous aime fort mes princesses ! plein de courage contre la maladie !

    gros bizoux

    Ema

Loading...
0 / 00Unsaved Playlist Return to active list
    1. Your queue is empty. Add videos to your queue using this button:
      or sign in to load a different list.
    Loading...Loading...Saving...
    • Clear all videos from this list
    • Learn more