CCSVI: Coraggio Italia! Aiutiamo il nostro dottore!

[giuseppe65ify]

ciao Angela,non è stato facile ascoltare il tuo messaggio senza farmi prendere dalla rabbia per la situazione dei malati in italia....proprio ieri c'è stato un servizio su report,(Ho provato tanta vergogna e ho pianto per la disumanità trapelata).Grazie ........

[angelusa73]

@giuseppe65ify grazie a te che mi hai scritto e toccato profondamente.. Io sono solo una piccola messagera :)

[angelusa73]

@angelusa73 e credo che il Signore mi ha scelta per portare diversi fardelli sulle mie spalle di cui quello del PML aggiunto a quello della sclerosi e` un fardello un po` pesante da portare ogni giorno, ma sono persone come te e i vostri messaggi che mi allietano la giornata e che mi danno la forza di andare avanti, di non darmi per vinta e di continuare a dare supporo al nostro dottore un diversi modi ( io lo faccio mediante il progetto di Flowers4MS- fiori per la sclerosi) aiutando Buffalo,NY

[1991very]

Cara Angelusa, ti ho scritto anche in passato raccontandoti la mia storia, e delle volte vorrei farla finita, smettendo di curarmi e di mandare tutto a quel paese..

ma nonostante questo ti ho scritto per dirti che Sei una donna speciale che ha deciso di condividere il suo dolore con tutti noi e credo che abbiamo bisogno si tutto questo...

un abbraccio forte

Veronica

[CHICOSABROSO78]

HO FATTO UN BELL CORSO PER CONOSCERE QUESTA MALATTIA...SONO UN VOLUNTARIO E SE QUALCUNO A BISOGNOI DI AUITO SONO DISPONIBILE!!!

[angelusa73]

@CHICOSABROSO78 Grazie caro, ma io vivo negli stati uniti e quindi non siamo vicini, purtroppo. ami piacerebbe averti piu`vicino, specialmente ora che ho il PML e che ho bisogno di aiuto con diversecose... anche con lo scrivere al computer dato che uso solo un dito per scrivere ai tanti nessaggi che ricevo. Grazie dll'offerta di aiuto e grazie di essere un volontario.

Baci,

Angela

[AZZGIRL87]

Sei fantastica!!!non so come esprimerti la bellezza di ciò che hai fatto.Grazie...io non ne sono affetta ma so che è sempre una possibilità...ho già pubblicato un video sul mio profilo,mi sento inerme a non poter aiutare...continua a fare video e non arrenderti!!!!!!vedrai che andrà per il bene e verrai ripagata per il tuo lavoro.

[mrlukygio]

ciao grazie per le tue informazione,mi chiamo luca e ho la sc,sono sposato con 2 figli e vorrei capire se si puo' fare qualcosa per guarire,grazie aspetto una tua risp.la mia email è luca.gio126tiscali.it grazie...............ciao

[angelusa73]

@mrlukygio Caro Luca,

mi scuso tanto se non ti ho risposto prima: ero in Italia per tre settimane e non ho usato il computer per cui non avevo visto che mi avevi scritto. Mi dispiace che anche tu soffri di questa malattia. Se vuoi trovare speranza e vuoi scoprire di piu`riguardo a cio`che sta accadendo nel mondo della sclerosi multipla ai giorni nostri, per piacere, cerca informazioni su un dottore Italiano che si chiama Paolo Zamboni. Spero che cio`ti portera`speranza!

Un abbraccio

Angela

[Alexlecce]

Ieri 29/09/2010 ne hanno parlato nel programma televisivo "Le Iene", ora questa scoperta avrà sicuramente una grande pubblicità, rammarica il fatto che devono essere sempre programmi tv privati a darne notizia e non magari le persone che paghiamo direttamente con i soldi delle nostre tasse a farlo (Ministro Fazio & company ... ad esempio).

cmq l'importante è che se ne parli :)

un grande in bocca al lupo !

[angelusa73]

@Alexlecce Hai ragione tu: l'importante e`che se ne parli il piu`possibile e che saranno in tanti a scoprire riguardo a questa incredibile scoperta! I programmi alla tv ci stanno aiutando un po` a divulgare la scoperta e le ultime notizie al riguardo e il resto tocca a noi perche`, anche se siamo malati, siamo forti e pieni di speranza e possiamo fare tanto!

Grazie del commento! In bocca al lupo anche a te!

Un abbraccio,

Angela

[kitcarson49]

Sei Straordinaria!Grazie per l'aiuto che dai,non smetteremo mai di ringraziarti,qui in Italia ci sono tantissime resistenze che remano contro,tanti interessi subdoli di individui invidiosi e meschini e nonnostante ci siano tante persone meravigliose come te che si dannano per far andare avanti questa scoperta affinche tutti i malati vengano curati, le difficoltà sono immense ,la burocrazia per i protocolli frena la coordinazione e la partenza della cura e la neurologia cerca di rallenttare tutto

[angelusa73]

@kitcarson49 Carissimo Enrico,

tutto cio`che hai detto e`verissimo: non e`affatto facile venir ascoltati quando si parla di un'operazione, di un trattamento che non ha niente a che fare con le tante medicine che ci vengono rifilate! Questa scoperta e`fondamentale per il futuro dei pazienti di sclerosi multipla e ci sono tante persone che stanno solo a guardare, tante che ribattono negativamente e tante che ci mettono i bastoni tra le ruote. Noi vogliamo guarire e questo e`un nostro diritto!!!

[sbaboll]

Voglio andare li.

Non ho soldi non ho lavoro ma voglio aiutare questa gente.

Datemi la possibilità di rendermi utile a questo progetto.

Posso partire ovunque e dv volete..

Ma nn so dv rivolgermi..

Mi sento na Mer.. qui in italia nn c'è lavoro ma vorrei andar li e dare il mio contribbuto anke se riuscirò a strappare un sorriso su un volto mi Reputerei l'uomo piu ricco in questo Mondo..

Vi prego aiutatemi a far cio e il mio sogno..

[angelusa73]

Carissimo amico,

sei molto gentile a voler aiutare. Talvolta, le cose piu`piccole sono le piu`importanti! Se ti piacerebbe aiutare, potresti far conoscere la scoperta del dottor Zamboni riguardo alla sclerosi multipla ai tuoi amici e famigliari e puoi andare a far parte dei gruppi su facebook che sono stati creati per dargli il supporto di cui ha bisogno.

Questi sono passi semplici e senza costo, ma che possono aiutare tanto! Grazie dell'offerta di aiuto! :)

Un abbraccio,

Angela

[72palazzotto]

è vero,mi sento tradita dalla mia nazione,dovrebbero fare di tutto,ora che hanno scoperto la strada giusta,io piango e sono felice e scossa per tutto quello che sta succedendo,angela mi sento derubata della mia serenità,è vero qui di questa scoperta nn se ne parla,io l'ho sentito attraverso MATTEO DALLOSSO,VAI A VEDEREIL SUO BLOG"MATTEO DALL'OSSO. ORG"

[angelusa73]

Carissima,

capisco come ti senti e cosa provi. C'e`un misto di emozioni che proviamo in questo momento, vero?

C'e`tanta speranza nel mondo dei pazienti di sclerosi multipla in questo momento e penso che cio`ci fa tanto bene emotivamente e pure fisicamente!

Sono molte le persone che mi hanno parlato di Matteo e sono tanto contenta che sta bene e che la terapia chelante sta funzionando per lui!

Ho visto il suo sito un paio di volte ma non riesco a seguire tutto per mancanza di tempo!

Un bacio

[VICMANILA59]

Grazie Angela per il tuo lavoro. Io e la mia SM li stiamo apprezzando davvero tanto!

[angelusa73]

Grazie del tuo commento e delle gentili parole! Spero tanto che stai bene e che l'Anno Nuovo ti portera`tanta felicita`, tanto amore e tante altre belle cose!

Un abbracciio,

Angela

[filobru]

Purtroppo una grande lacuna del nostro Bellissimo paese sta nel fatto che i bravi ricercatori vengono abbandonati un po' a se stessi fino al punto di costringerli spesso e volentieri a migrare in altri paesi per poter continuare come si deve la loro ricerca

[angelusa73]

Lui ha bisogno di tanto supporto e mi sembra giusto che, anche se vivo in un altro paese, io dia una mano come meglio posso.

Penso che ci saranno paesi che vorrebbero prendere il dottor Zamboni e farlo andare a lavorare altrove...penso che il Canada lo prenderebbe subito e lo porterebbe a lavorare li`!

Vedremo come andranno le cose nei prossimi mesi e speriamo che lui possa ricevere il supporto che si merita!

Grazie del commento, caro Bruno.

Ti penso spesso! :)

Un bacio,

Angela

[filobru]

.

Speriamo che ciò non accada anche con il Dottor Zamboni,speriamo che le persone che stanno diffondendo le notizie su di lui a Tv e giornali riescano a convincere la nostra macchinosa burocrazia e gli anti preposti a tale scopo

ad aiutare la ricerca del dottor Zamboni...Cara Angela sei davvero Fenomenale e il tuo impegno merita senz'altro di essere premiato per testessa e per tutti coloro che soffrono di questa terribile malattia..Ciao Amica mia

un Bacio da Bruno:))

[angelusa73]

Carissimo Bruno,

spero tanto anche io che l'Italia non si lascera`passare l'occasione di dare supporto ad una grande mente, ad un grande uomo che ha fatto una grande scoperta!

Io sono orgogliosa di cio`che ha fatto ed e`per questo motivo che sto facendo del mio meglio, insieme ai tantissimi e BRAVISSIMI italiani che la pensano come me, per far conoscere il suo lavoro a piu`gente possibile!

Non e`possibile lasciare che questo dottore sia solo nell'aiutare a combattere questa malattia!

[lichiarenz]

Cara Angela, io sono troppo giovane per capire la dura e cruda realtà di un paese come l'Italia democratico, ma poco trasparente.

In privato Lillo mi dice che, per evitare facili illusioni diffuse in casi precedenti, i risultati nel campo della medicina, prima di essere diffusi vanno vagliati e riconosciuti internazionalmente. Ciò non significa che non se ne parli, soprattutto da parte dei giornalisti scientifici. Comunque grazie per avere contribuito a ciò.

Un grande abbraccio da

Fabrizio

[angelusa73]

Carissimo Fabrizio,

sto partecipando a tante attivita`italiane e vedo che, piano piano, la notizia appare un po`di piu`alcuni giornali e siti internet, ma tutti si chiedono come mai la Rai o altre reti non hanno ancora detto nulla.

Penso che sia sbagliato aspettare che siano altri paesi a riconoscere il tutto prima di essere noi a dargli supporto e penso che sarebbe necessario permettere al dottore in questione di continuare a fare i suoi studi cosi`da imparare di piu`...

Un bacio e grazie!

[fargotua13]

Forza Zamboni !

[angelusa73]

Sono con te!

Ciao!

Angela

[sputnic81]

concordo pienamente con amarcordeon. discorso più lungo da fare che da capire. un solo minuto di un tg vergognoso di italia 1 o di rete 4 abusiva e si capisce tutto.

[angelusa73]

Carissimo Elia,

sono certa che finiremo di parlare anche di questo in uno dei tanti e-mails che ci scriveremo nei prossimi giorni!

Spero davvero che tutti coloro che stanno facendo il possibile per far conoscere la scoperta del Dottor Zamboni agli altri potranno venire ascoltati molto presto. Stiamo lavorando tanto e ci meritiamo di venir ascoltati e rispettati!

Un saluto ed un abbraccio da Baltimora,

Angela

[amarcordeon]

Cara Angela ho ascoltato attentamente il tuo interessantissimo discorso e devo confessarti che per me non è una sorpresa quello che per te invece lo è. Purtroppo in Italia l'informazione è carente. Qui i mass media parlano per settimane intere di cronaca nera e dei politici. L'informazione seria è scarsa. Qui vanno avanti gli amici dei furbi e dei raccomandati, anche nel campo della medicina. Per questo molti cervelli scappano. Il discorso sarebbe molto lungo.

Un abbraccio da

Lillo

[angelusa73]

Carissimo Lillo,

tu e tutti coloro che mi stanno scrivendo mi stanno facendo capire che non ho fatto niente di male a presentare la realta`di cio`che succede ancora oggi in Italia. Ero sorpresa perche`speravo che una notizia del genere, che parla di aiutare coloro che soffrono di una malattia cosi`grave, sarebbe girata velocemente...e con orgoglio, dato che il dottore e`italiano come noi.

Sognavo troppo in questo caso, purtroppo...

Grazie di tutto, carissimo Lillo.

Un grande bacio,

Angela

[picinela]

non mi lasciano scrivere l'indirizzo!!!

[picinela]

te lo mando in privato!!

Bellissimo questo video!!!

BRAVA!

[angelusa73]

Si`, carissima Reginetta, ci sentiamo in privato dato che ci sentiamo circa venti volte al giorno!!!! :)

Mi trovo a Baltimora in questo momento e sono in hotel...domani mi aspetta l'undicesima infusione di Tysabri!

Ci sentiamo al piu`presto!

Baci ed abbracci,

con affetto

Angela

[angelusa73]

Mi dispiace, Reginetta che non puoi farlo! Scriveremo noi al dottore per ringraziarlo e per fargli sapere che gli stiamo dando supporto e scrivero`qualcosa appena tornero`a casa da Baltimora.

A prestissimo!

Un bacione,

Angela

[tootsiepat]

grazie angela! posso solo immaginare quanto sia stato difficile trovare le parole giuste e adatte, per spiegare e dare questo tuo contributo... il tuo incoraggiamento è d'esempio per tutti noi!

... e un segnale per gli ignavi... ;-)

riposati, tanti baciabbracci a te e un augurio di speranza, che presto tutto ciò diventi una realtà!

patty, da cremona

[angelusa73]

Carissima Patty,

ti scrivo da Baltimora, dove mi trovo in questo momento e vorrei ringraziarti di avermi scritto parole che mi incoraggiano e che mi spingono a fare di piu` :)

Apprezzo il tuo supporto, che considero molto importante, e ti sono grata della gentilezza che mi dimostri.

Sono una grande sognatrice e non sono pronta a mollare o a credere che non riusciremo a trovare una cura o un modo di arrestare la sclerosi. La speranza non ci manca!

Un grande abbraccio dal Maryland!

Angela

[tootsiepat]

carissima angela, ti ringrazio per l'invito d'amicizia, che mi onora. come avrai capito dai commenti, qui i mass media sono 'governati' o impegnati a denunciare lo sfacelo della democrazia, e una simile notizia purtroppo non desta il meritato interesse. la tua non è solo una voce in più, ma un unico grido, grazie ancora per il tuo impegno!

mille abbracci dalla città dei violini :D

pat

ps: good luck 4 tomorrow & ty... ;)

[angelusa73]

Carissima Patrizia,

grazie nuovamente del bellissimo commento che mi hai scritto questa volta. E`sempre bello tornare a casa e leggere messaggi di questo tipo! Non sento piu`il dolore fisico che Tysabri mi porta ogni volta che lo prendo! Grazie! :)

Tutto e`andato bene, quindi i tuoi auguri hanno funzionato! :)

Baci,

Angela

[tommina892]

Sei una gran donna Angela...spero che questo tuo stress vada ad esaurirsi...comunque sei sempre bellissima Angela :)

continua così mi raccomando!!!

un bacione enorme!!!

Antonella

[angelusa73]

Grazie, cara Antonella. Spero anche io che lo stress se ne possa andare presto, dato che non mi fa molto bene sentirmi cosi`...ma non posso non voler far conoscere questo tipo di ricerca agli altri e cercare di fare in modo che venga accettata dal mondo medico al piu`presto.

Appena cio`verra`fatto, iniziero`a rilassarmi, prometto!!!

Un grande bacio,

Angela

[massimonesei]

ti voglio bene massimo

[angelusa73]

Ti voglio tanto bene anche io, caro Massimo e ti tengo sempre nel mio cuore e nei miei pensieri!

Grazie del supporto! :)

Baci,

Angela

[massimonesei]

cara, Angela, io sai quanto ti stimo e ti voglio bene, ma in questo Paese non esiste meritocrazia, non viene alimentata la ricerca, e le persone come il dr, Zamboni alla maggior parte delle persone risultano dei perfetti sconoasciuti, forse per mia negligenza, ma non mi risulta di aver sentito o letto di questo dott, Zamboni, questo è un Paese dove le notizie rilevanti dei TG nazionali in orari di maggior ascolto , sono le liti del GRande Fratello, forse è quello che ci meritiamo

[angelusa73]

Carissimo Massimo,

purtroppo, la notizia del Dr. Zamboni non e`ancora molto conosciuta in Italia e, come sempre, e`stato un altro paese a parlare di lui per la prima volta!

Ringrazio il Canada ogni giorno e ringrazio coloro che hanno ascoltato il dottor Zamboni e che credono nel suo lavoro e nella sua ricerca. Il Canada lo prenderebbe subito e lo farebbe lavorare per lui, ne sono certa!

Infatti, oggi ho scoperto che richiederanno soldi per far continuare gli studi di Zamboni. Speriamo bene!

[TheRealZapaN]

Ciao Angel, ho deciso di pubblicare questo tuo video nella pagina di facebook che tratta della CCSVI.

Grazie per il tuo sostegno

[angelusa73]

Grazie, sei davvero gentile!

Spero che tutto questo possa aiutare a dare supporto al dottor Zamboni e alla sua incredibile scoperta!

Dimmi se c'e`altro che posso fare! Sono aperta a tutto! :)

Un abbraccio,

Angela

[fufuralzu]

Cara Angela hai proprio ragione....praticamente non se ne sente parlare per niente di questo Dott.Zamboni!!

Sarà che da quando ti conosco di SM in casa se ne parla molto di più e se ci sono notizie al riguardo ci vieni in mente....grazie per tutte queste informazioni che ci dai....anche se dovrebbe pensarci qualcun altro!!

Un abbraccio e un baciotto

Simo

[angelusa73]

Carissima Simo,

prima di tutto, grazie del baciotto perche`ogni volta che leggo questa parola mi viene da sorridere! e, come seconda cosa, vorrei ringraziarti tanto per essere venuta a darmi supporto che, spero, venga poi passato al dottore italiano di cui parlo nel video.

Vorrei tanto che potesse continuare la sua ricerca e che potesse fare il suo lavoro senza problemi! e vorrei che la gente che ha la mia malattia possa sapere di lui senza dover venire fino in America/Canada per farlo!

Baci!

[attirma]

Tipico dell'informazione italiana! L'importante è dare spazio ai reality show ed ai pettegolezzi sui vip...

Cara Angela, lasciami dire che in questo video ti trovo in gran forma, più bella del solito... se possibile!

Un bacione, annA.

[angelusa73]

Oh cara Anna!

Pensavo che tutti si fossero gia`dimenticati di me!!!! E`stato un video difficile da fare ma so come vanno le cose in Italia ed ho pensato che fosse giusto parlarne e richiedere aiuto e supporto per un dottore che sta cercando di aiutare persone che stanno soffrendo tanto e che NON hanno tempo da perdere per aspettare che la burocrazia si muova!!!

Grazie dei complimenti...lo stress mi fa bene allora! :)

Sei un tesoro ed apprezzo tanto il tuo supporto!

Milioni di baci,

Angela

[steffi2italy]

L'esame a richiedere (sembra fin'ora solo fatto per MS a Ferrara/Bologna) dal Dr Salvi con lunga lista di attesa(!):

Eco-color-doppler cerebrovenoso (da controllare in particolare vene giugulari e azygos)

Provate chiedere aiuto ai medici curanti apperti a chiedere cliniche private ad usare le macchine per color-doppler venoso per fare quello cerebrovenoso. Ci vuole una sedia movibile + un programma computer, ma credo se fanno esami sulle vene del petto sapranno anche estenderlo sul collo/cranio.

[steffi2italy]

Sono stata dal mio medico di base con info sul "Hilarescere" + CV di Zamboni/Salvi + lista di pubblicazioni. Era molto apperto ad ascoltare. Vedrà se una clinica privata puo farmi l'esame eco-color doppler cerebrovenoso (ancora non applicato dai ospedali - ma eco-color doppler ci sono per esami cardiaci). Fra una sett. dovrei saperne di piu...prox passo sarà di parlarne anche con il mio neurologo, ma penso di gia sapere la loro risposta...provate di parlarne anche con il vostro medico di base!

[angelusa73]

Carissima,

sei davvero energetica, forte e piena di volonta`e questo mi rende tanto felice perche`abbiamo bisogno di persone come te per far conoscere questa nuova scoperta agli altri.

Hai gia`fatto un ottimo lavoro ed hai dato un ottimo consiglio agli italiani che hanno questa malattia come noi e che non vedono l'ora di poter migliorare presto!

Andare a parlarne con il medico di base e`gia`un buon passo e puo`essere fatto senza problemi!

Grazie di tutto!

Un bacio,

Angela

[pianarosagianna]

Mia carissima Angela, stai facendo tanto e questo ti fa onore. La notizia più bella è che continui a stare bene ed io sono felice per questo, Ti abbraccio, con il cuore, Gianna

[angelusa73]

Carissima Gianna,

sono cosi`contenta di stare cosi`bene e, dato che sono cosi`occupata, non penso al dolore fisico che ho (e che e`molto minore che in passato grazie alla terapia cranio sacrale che faccio) e riesco a fare tante cose che ritengo molto utili!

Spero che la dolce Chiara sta bene e vorrei tanto che salutassi il bellissimo lago di Como da parte mia :)

Un enorme abbraccio,

Angela

[francyfantasy]

ti regalo 1 sorriso che ti farà compagnia e se avrai paura ti darà coraggio xkè 1 sorriso è come il sole del mattino...ti illumina gli okki e ti riscalda il cuore!!!!TVBTTTTT

[angelusa73]

Grazie, carissima Francy!

Tu mi scrivi sempre messaggi bellissimi! Sei davvero dolce!

Un abbraccio,

Angela