Helaas ben ik, net als zo velen, eerst in de psychiatrie terecht gekomen. Is er daar eenmaal een diagnose uitgekomen, dan blijft dit label er levenslang opzitten. Wel zo makkelijk voor de artsen, hoeven ze niet toe te geven dat ze het gewoon niet weten. Want dat is natuurlijk hun grootste probleem, hun onkunde en de weinige kennis die er in Nederland is over deze ziekte. Ik probeer al 22 jaar met deze ziekte om te gaan en met het onbegrip ervoor, maar ik blijf vechten...
Mijn dochter van 15 is het ziekenhuis uitgezet met ernstige ME/CVS. Na 1 week opname waar ze niets onderzocht hebben kon ze vertrekken en zonder enige medische hulp verder gaan, wat dan ook niet gelukt is. Deze arrogante arts heet LUC JANSSENS van het MMC te Veldhoven.
Dien een klacht in als je niet serieus genomen wordt of als ze je niet willen behandelen, of van die leuke opmerkingen hebben gemaakt over je ziekte. ME/CVS wordt anders
i dont know that language but i loved the pictures and the music and thought the cartoon of CFS/ME patients, i suppose having something like CBT therapy, all falling asleep was very funny. i myself got kicked out of psych. therapy after 6 sessions, due to being too sick and falling asleep while there. I kept on forgotting to do my homework too and couldnt understand the therapist half the time. Ive been told to go back to he psychologist when well!!!
Als ME/CVS patient sta je aan de kant zelfs bij kinderartsen krijg je geen gehoor alleen arrogante antwoorden zoals: "tja, ik ben ook wel eens moe", "Ik heb ook wel eens hoofdpijn", "Je dochter heeft een te lage pijngrens", "Ze is gewoon gezond" en zo nog meer domme uitspraken. Dit is mijn dochter van 15 overkomen in het MMC te Veldhoven.
I loved this video! I was awe struck and could feel the emotions through the music and pictures even though I didn't understand the words. But that is probably because I have CFS. I wish it there was an English version so I could share it with people I know who don't understand the illness.
Met humor, heel goed. Er zit veel in de persoon, maar door tekort aan fysieke (!)kracht komt het niet naar buiten. Jou wel gelukt, gefeliciteerd!
Soms denk ik: "Wat is nu erger? De ziekte zelf of reactie van de buitenwereld?" Die kan namelijk erg beledigend zijn.Maar goed, alles wat buiten de huidige, gevestigde referentiekader valt, daar wil men niet aan. Soms zou ik een videocamera in mijn woning willen, zodat men met eigen ogen kan zien hoe ik functioneer. Nogmaals: top-clip!
Mooi gedaan! Als ze zoiets nou ook eens op TV uitzenden. Er is veelste weinig aandacht voor ME/CVS in de media.Ik neem aan dat je zelf ME hebt, heel veel sterkte er mee. Ik ben zelf al 9,5 jaar(ben nu 24) bezig met deze slopende "topsport" Hopelijk zal er ooit een goede behandeling komen voor allen die hieraan lijden.
goedeemiddag eruit engeland!
heb ik M.E. 18 jaren
tot ziens
spacedreams2111 5 months ago
M y son has been suffering from the me-desease for several years
Hans021220 6 months ago
Triest!! geef het geld maar uit aan onzinnige en nutteloze dingen Nederland.
Afghanistan-Irak-Allochtonen die terug gaan met behoud van uitkeringen-verslaafdenzorg.
Er zullen er nog wel veel meer zijn.
Nederland moest zich schamen. Dit is echt wel een ziekte!
Marc
Marc301257 1 year ago
Erg funny, I forget my dutch!
Dank je wel voor de filmpje
PostHuman2113 1 year ago
Helaas ben ik, net als zo velen, eerst in de psychiatrie terecht gekomen. Is er daar eenmaal een diagnose uitgekomen, dan blijft dit label er levenslang opzitten. Wel zo makkelijk voor de artsen, hoeven ze niet toe te geven dat ze het gewoon niet weten. Want dat is natuurlijk hun grootste probleem, hun onkunde en de weinige kennis die er in Nederland is over deze ziekte. Ik probeer al 22 jaar met deze ziekte om te gaan en met het onbegrip ervoor, maar ik blijf vechten...
Iwantyoutotrustme 2 years ago 2
Mijn dochter van 15 is het ziekenhuis uitgezet met ernstige ME/CVS. Na 1 week opname waar ze niets onderzocht hebben kon ze vertrekken en zonder enige medische hulp verder gaan, wat dan ook niet gelukt is. Deze arrogante arts heet LUC JANSSENS van het MMC te Veldhoven.
Dien een klacht in als je niet serieus genomen wordt of als ze je niet willen behandelen, of van die leuke opmerkingen hebben gemaakt over je ziekte. ME/CVS wordt anders
helemaal doodgezwegen. DOEN aub.
xliefertjj 3 years ago 2
i dont know that language but i loved the pictures and the music and thought the cartoon of CFS/ME patients, i suppose having something like CBT therapy, all falling asleep was very funny. i myself got kicked out of psych. therapy after 6 sessions, due to being too sick and falling asleep while there. I kept on forgotting to do my homework too and couldnt understand the therapist half the time. Ive been told to go back to he psychologist when well!!!
taniaaust1 3 years ago
Mooie video en rake teksten.
Als ME/CVS patient sta je aan de kant zelfs bij kinderartsen krijg je geen gehoor alleen arrogante antwoorden zoals: "tja, ik ben ook wel eens moe", "Ik heb ook wel eens hoofdpijn", "Je dochter heeft een te lage pijngrens", "Ze is gewoon gezond" en zo nog meer domme uitspraken. Dit is mijn dochter van 15 overkomen in het MMC te Veldhoven.
xliefertjj 3 years ago
ME ben echt = ME is real!
fogggygyrl 3 years ago 5
@fogggygyrl fuck off!! :P
PostHuman2113 1 year ago
I loved this video! I was awe struck and could feel the emotions through the music and pictures even though I didn't understand the words. But that is probably because I have CFS. I wish it there was an English version so I could share it with people I know who don't understand the illness.
tweety932 3 years ago
@tweety932 : ME be real?? they use 'is' like we do, to say is... :P
PostHuman2113 1 year ago
I love the music- even though I don't understand the words or language
fortunmakr 3 years ago
ME ben het zelfde verhaal in iedere taal. Lol Oom Vrek zal geld naar ME niet geven. ME ben echt! De mooie video. Dank u.
ME is the same story in every language. lol Uncle Scrooge won't give money to ME. Me is echt! Nice video. Thank you.
fogggygyrl 3 years ago 2
Met humor, heel goed. Er zit veel in de persoon, maar door tekort aan fysieke (!)kracht komt het niet naar buiten. Jou wel gelukt, gefeliciteerd!
Soms denk ik: "Wat is nu erger? De ziekte zelf of reactie van de buitenwereld?" Die kan namelijk erg beledigend zijn.Maar goed, alles wat buiten de huidige, gevestigde referentiekader valt, daar wil men niet aan. Soms zou ik een videocamera in mijn woning willen, zodat men met eigen ogen kan zien hoe ik functioneer. Nogmaals: top-clip!
SowySo 3 years ago 2
Mooi gedaan! Als ze zoiets nou ook eens op TV uitzenden. Er is veelste weinig aandacht voor ME/CVS in de media.Ik neem aan dat je zelf ME hebt, heel veel sterkte er mee. Ik ben zelf al 9,5 jaar(ben nu 24) bezig met deze slopende "topsport" Hopelijk zal er ooit een goede behandeling komen voor allen die hieraan lijden.
Myung1983 3 years ago 6