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From: PharmaStarTV
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  • vergogna ai medici italiani, dopo 2 anni di analisi e visite, ho scoperto da sola che avevo questo sindrome, ho perso il lavoro e i miei giorni li trascuro al letto...

  • @Stevensecondo92 noi è da 10 anni che facciamo visite...

    

  • Tutte le analisi e test utili ai fini legali e clinici sono pubblicate sul sito dei malati "un cuore unico per la cfs fm mcs" alla sezione fibromialgia " alterazioni funzionali biologiche" “. Anche se la fm non e' riconosciuta se si seguisse l consenso canadese risulterebbero alterazioni oggettive utili ai fini legali . Invece nessun medico e' aggiornato e quando il malato invalido grave va a chiedere l invalidita' gli ridono in faccia perche' ha solo una misera visita con i tender point !

  • La fibromialgia in tutti i paesi in cui e' riconosciuta non e' piu' considerata solo una malattia reumatologica in quanto vi si associano sintomi neuroimmunoendocrini invalidanti e per questo viene trattata in equipe per la diagnosi. Il consenso canadese destinato ai medici e' scaricabile in lingua italiana sul sito di cfsitalia. Ai malati non servono solo test ma RICOVERO e somministrazione di analisi utili a fini clinici e legali, cosa che nessuno medico fa.

  • Le linee guida del 1990 sono antiquate, i malati si augurano venga preso in considerazione il consenso canadese nel quale si evidenzia un iter diagnostico complesso ( neurologico, endocrino, infettivo ecc) non solo necessario per escludere altre patologie che danno sintomi simili ma anche per una diagnosi oggettiva utile a fini clinici e soprattutto legali ai fini invalidita' pur mancando un marker diagnostico.

  • blah, blah,blah,blah.....

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