Grazie Angela... Sei una persona tanto dolce e sensibile.. Ti auguro tutta la felicita che meriti, Vai sempre avanti senza mollare mai. Oggi ho visto tutti i tuoi video e ti posso dire che per esperienza ho notato che la felicita puo incidere in positivo nel decorso della malattia.. Ti mando tanto amore e affetto baci da Sonia
Sei stata gentile a guardare i miei video e sei gentile a scrivermi queste belle parole. La felicita`e`una cosa molto personale e individuale e credo che sta a noi, a volte, trovare qualche cosa, anche se minuscola, che puo`avere il potere di renderci felici anche solo per qualche minuto.
Penso che le cose piu`piccole sono a volte piu`importanti di quelle grandi! Spero che avrai tanti motivi di sorridere e di essere felice!
Ciao Angela, mi chiamo Sonia ho 32 anni. Ho saputo solo da 1mese di avere la sclerosi multipla, ho avuto un attacco che mi ha lasciato qualche handicap, mi e stato detto che purtroppo non c e niente che possa fare per migliorare questi problemi, ma penso che dipenda tutto dalla nostra volonta e dalla tenacia.. Comunque sia la vita e' bella e vale la pena di viverla.. Il tuo video mi da tantissima energia e speranza per il futuro.. Grazie In bocca al lupo un abbraccio Ciao
non credere mai a un dottore che ti dice che non puoi migliorare perche`puo`non essere vero e hai ragione quando dici che e`la tenacia e la determinazione di una persona che conta! A me e`stato detto che avrei zoppicato per il resto della mia vita dopo solo 6 mesi dalla ricaduta e dopo solo 9 mesi dalla mia diagnosi, ma NON ci ho mai creduto e ho lavorato sodo e ora non zoppico piu`!
Fatti forza, cara Sonia e non darti mai per vinta!
@66kefren Spero con tutto il mio cuore che migliorerai anche tu e penso che credere ai dottori che ci dicono che peggioreremo e che non riusciremo a migliorare e`sempre sbagliato perche`ci rende piu`negativi al riguardo invece di darci speranza. Prendi un giorno alla volta, cara Sonia, tieni viva la speranza nel tuo cuore e non lasciarla mai andare! :)
ciao Angela ho 28 anni e 5 mesi fa ho scoperti di avere la sclerosi multipla sono 5 mesi che sto facendo la cura copaxone e per adesso va tutto ok.e' stato difficile accettare questa malattia.spero che tu possa sentirti ogni giorno meglio.
comprendo benissimo quello che provi in questo momento e capisco bene che avere questa malattia non e`una cosa facile da accettare, ma vedrai che, con il passare del tempo, riuscirai ad accettarla. Spero tanto che anche tu starai bene e che le cose andranno bene per entrambe. Vorrei dirti che il mondo della sclerosi sta cambiando tantissimo e che, grazie alla scoperta del dottor Zamboni, potremo sognare una cura per questa malattia! Ti scrivero`privatamente! A presto! :)
@Ariianna8 Se ti fa piacere, di`pure a questo ragazzo che mi puo`scrivere e che sono pronta ad aiutarlo come meglio posso :)
Portagli speranza parlandogli della scoperta del dottore Italiano che si chiama Paolo Zamboni e che ha scoperto che la sclerosi ha a che fare con un problema vascolare!
Per piacere, cerca informazioni sul mio sito (Flowers4MS) e su altri siti e raccontagli che c'e`tanta speranza nel mondo di questa malattia in questo momento!
hai una forza incredibile... davvero.Vai avanti così perchè solo le persone come te sanno regalare sorrisi a tutti,una grande donna :) volevo raccontarti di questo mio amico ...l'ho conosciuto parecchi mesi fa a Milano in ospedale ,che è affetto anche lui di questa malattia,ha 2O anni molto giovane e in lui ho visto molta tristezza e non lo vedo deciso, come se volesse arrendersi .. dice che i suoi sogni sono ormai scomparsi. Gli voglio un bene dell.anima,vorrei aiutarlo
ti ringrazio tanto del messaggio e di avermi raccontato del ragazzo che hai incontrato in ospedale. Ti posso dire che e`"normale" sentirsi giu`, essere tristi e sentirsi pronti a mollare una volta ogni tanto perche`questo cammino non e`affatto facile ma, come dico sempre a tutti, dopo essersi abbattuti per un po`, e`necessario rialzarsi e ricominciare a combattere perche`la vita e`bella comunque e perche`ci saranno momenti felice e migliori anche se stiamo male.
Sono molto contenta che Matteo ha trovato una cura che lo ha aiutato! Spero che la stessa terapia che ha aiutato lui possa aiutare tante altre persone!
mi stupisco sempre di quanta riserva di coraggio hai per te stessa e per tutti noi!
Anch'io ero un po' incuriosita dal "piedone"... ne porto uno simile al piede sinistro, ma è appunto ridotto in tutti i sensi rispetto a quello che hai mostrato!
com'e`bello trovarti anche qui! Il piedone in questione era stato fatto ben due volte e quello che hai visto e`molto piu`piccolo del primo!!! :) Mi dovrai far vedere quello che indossi e forse cio`mi aiutera`a capire che ho davvero un piede enorme!!!!!!! :)
Ciao angela sono Alessandro tuo collega di sm mi è stato proposto il tysabri ma ancora non ho deciso, ho molta paura degli effetti collaterali soprattutto della pml.
Tu comunque vedo che sei soddisfatta di questa terapia quindi secondo te è giusto iniziarla?
il Tysabri ha effetti collaterali non facili da prendere e da accettare e la PML e`un qualcosa che fa paura un po`a tutti e quindi comprendo benissimo quello che provi. Ho rimandato il momento di prendere Tysabri per tanto tempo, ma non ho avuto altra scelta che finire con l'accettare che, se la sclerosi e`molto attiva e non risponde alle altre medicine, non posso fare altro che accettare anche questo passo. Parlane con il tuo dottore e vedi se ci sono altre scelte per te
se deciderai di prendere Tysabri, sappi che io sono qui pronta a parlare con te al riguardo e voglio che tu sappia che ne possiamo discutere insieme, se ti fa piacere.
Ti faccio i miei migliori auguri e ti terro`nei miei pensieri e nelle mie preghiere.
Non mallare mai!!Anzi sei di aiuto a tutti quelli che ti vedono perchè dai consigli , coraggio e forza a quelli che come te devono lottare ogni giorno al dolore!!
mi scuso nuovamente per non aver trovato il tempo di scriverti prima. Spero che mi perdonerai!
Spero davvero che i miei video e che le mie esperienze e le mie battaglie personali possano essere di aiuto agli altri. Mi piacerebbe sapere che nessuno si dara`mai per vinto e che cercheranno sempre di trovare la forza di credere e di sperare...Grazie di aver seguito anche questa parte del mio cammino.
La tua forza d'animo cara Angela è un terapia di grandissimo effetto, e hai fatto benissimo a fare un video in cui dai coraggio e speranza, nella malattia sono proprio le prime cose che si perdono e avere davanti agli occhi il tuo esempio e la tua forza sono un aiuto grandissimo! Ti abbraccio!
grazie di essere venuta ad ascoltare l'ultimo video che ho fatto e che e` molto importante per me. Penso che sia importantissimo poter dividere con tutti la speranza che sento dentro di me e che penso sia fondamentale per poter vivere con questa malattia e, a dire il vero, pure con le difficolta`della vita in genere!
Credo che, nuovamente, questo sia un messaggio unviversale...La speranza e`cio`che ci tiene in vita e che ci aiuta ad andare avanti...
tu trovi sempre il modo di farmi ridere anche quando si parla di cose non troppo divertenti!!!!!!!! :)
Il mio piede non e`gigante come si vede in quel coso di plastica...Quello era enorme e deve contenere e proteggere il mio piede e parte della gamba, per cui e`piu`grande di esso...Certo che mi sentivo Frankistein ad usarlo, questo e`vero!!! ma, grazie al cielo, non lo devo usare piu`!!!
Il pensiero di "non mollare mai" mi ha aiutato tantissimo!
ho dovuto usare il girello per ben due volte negli ultimi due anni perche`non potevo camminare da sola. Come sai gia`bene, la mia malattia e`allegra e appassionata proprio come lo sono io! :)
Sono cosi`fortunata ad averti come amica e ti sono grata per tutto cio`che stai facendo per me, per Flowers 4 MS e per tutti coloro che hanno la sclerosi come noi.
woww , oggi ho avuto una bellissima notizia , fra poco una mia cara amica diventerà mamma , oggi tutti accarrezzavano il pancino , questa mia amica è molto giovane , mi fa una tenerezza , perchè lei è un piccolo pulcino e presto avrà un cucciolo o una cucciola da coccolare
leggendo il tuo messaggio, ho compreso bene che tu sei una di quelle persone speciali che hanno un sesto senso particolare e che hanno un cuore enorme e sempre pronto a dare senza aspettarsi nulla in cambio...Mi fai sorridere quando mi dici che non mi mollerai piu` e tutto cio`mi rende felicissima perche`non ti voglio affatto perdere ora che ti ho trovata!
E`bello essere seguita da una persona come te. Mi fa sentire in qualche modo "protetta"...
Eccomi cara Angela. Non ti dimentico. Con questo video ho avuto la felice conferma di quanto diciamo da sempre sul tuo conto. Oltre ad essere una persona dotata di un coraggio non comune, sei una persona molto intelligente che ha fatto prevalere la ragione sui pregiudizi. Nel dichiarare il tuo problema hai capito che questo è un modo per contribuire ad alimentare quella speranza, che tanti come te vorrebbero si tramuti in realtà.
certo che con tutti questi complimenti, o verro`guarita completamente con tutta l'energia positiva che sto ricevendo o mi daro`alla testa e credero`di essere una vera bellezza!!!!! :)
A parte gli scherzi, sono cosi`grata di tutto cio`che mi scrivi perche`le tue parole sono sempre incoraggianti e mi aiutano a fare in modo di non mollare davvero mai!
Ricevere un commento come il tuo, mi porta ad avere piu`forza e a sentirmi piu`determinata! Grazie!
come faccio a ringraziarti per tutti i bellissimi messaggi e commenti che mi stai lasciando?
Essi mi fanno sentire cosi`bene!
Credimi, cio`che faccio mi viene semplice solo perche`so che ci sono persone come te che ascoltano il mio messaggio di speranza e che lo prendono nel modo giusto, cercando di capire che rimanere speranzosi e`vitale per continuare a vivere con questa malattia.
Ti ringrazio molto dell'amicizia che mi dai. Cio`significa molto per me!
Questa volta, avevo cosi`tante cose da dire e il mio messaggio era cosi`speciale per me che non ho potuto fare un video piu` corto!!
Il fatto che mi dici che ti aspettavi una cosa del genere, mi tocca molto e ti ringrazio perche`sai sempre cosa dirmi e come farmi capire che quello che faccio e`sempre giusto!
Un grande abbraccio e buona festa di San Giovanni!
credo fermamente che l'atteggiamento ottimista e`fondamentale per cercare di farcela a vivere con questa malattia, ma credo che il messaggio di "non mollare mai" vada bene per tutti noi perche`, non dandosi per vinti, si riuscira`a realizzare tutti i nostri sogni, i nostri goals, i nostri progetti.
Non posso mollare! Ho un lungo cammino di fronte a me e non sono affatto pronta a darmi per vinta!
Grazie Angela... Sei una persona tanto dolce e sensibile.. Ti auguro tutta la felicita che meriti, Vai sempre avanti senza mollare mai. Oggi ho visto tutti i tuoi video e ti posso dire che per esperienza ho notato che la felicita puo incidere in positivo nel decorso della malattia.. Ti mando tanto amore e affetto baci da Sonia
66kefren 1 year ago 2
@66kefren Carissima,
sei tanto dolce anche tu!
Sei stata gentile a guardare i miei video e sei gentile a scrivermi queste belle parole. La felicita`e`una cosa molto personale e individuale e credo che sta a noi, a volte, trovare qualche cosa, anche se minuscola, che puo`avere il potere di renderci felici anche solo per qualche minuto.
Penso che le cose piu`piccole sono a volte piu`importanti di quelle grandi! Spero che avrai tanti motivi di sorridere e di essere felice!
Un immenso abbraccio
angelusa73 1 year ago
Ciao Angela, mi chiamo Sonia ho 32 anni. Ho saputo solo da 1mese di avere la sclerosi multipla, ho avuto un attacco che mi ha lasciato qualche handicap, mi e stato detto che purtroppo non c e niente che possa fare per migliorare questi problemi, ma penso che dipenda tutto dalla nostra volonta e dalla tenacia.. Comunque sia la vita e' bella e vale la pena di viverla.. Il tuo video mi da tantissima energia e speranza per il futuro.. Grazie In bocca al lupo un abbraccio Ciao
66kefren 1 year ago
@66kefren Carissima Sonia,
non credere mai a un dottore che ti dice che non puoi migliorare perche`puo`non essere vero e hai ragione quando dici che e`la tenacia e la determinazione di una persona che conta! A me e`stato detto che avrei zoppicato per il resto della mia vita dopo solo 6 mesi dalla ricaduta e dopo solo 9 mesi dalla mia diagnosi, ma NON ci ho mai creduto e ho lavorato sodo e ora non zoppico piu`!
Fatti forza, cara Sonia e non darti mai per vinta!
angelusa73 1 year ago
@66kefren Spero con tutto il mio cuore che migliorerai anche tu e penso che credere ai dottori che ci dicono che peggioreremo e che non riusciremo a migliorare e`sempre sbagliato perche`ci rende piu`negativi al riguardo invece di darci speranza. Prendi un giorno alla volta, cara Sonia, tieni viva la speranza nel tuo cuore e non lasciarla mai andare! :)
Un mondo di auguri e tanti abbracci,
Angela
angelusa73 1 year ago
ciao Angela ho 28 anni e 5 mesi fa ho scoperti di avere la sclerosi multipla sono 5 mesi che sto facendo la cura copaxone e per adesso va tutto ok.e' stato difficile accettare questa malattia.spero che tu possa sentirti ogni giorno meglio.
ciao
giovil82 1 year ago
@giovil82 Carissima,
comprendo benissimo quello che provi in questo momento e capisco bene che avere questa malattia non e`una cosa facile da accettare, ma vedrai che, con il passare del tempo, riuscirai ad accettarla. Spero tanto che anche tu starai bene e che le cose andranno bene per entrambe. Vorrei dirti che il mondo della sclerosi sta cambiando tantissimo e che, grazie alla scoperta del dottor Zamboni, potremo sognare una cura per questa malattia! Ti scrivero`privatamente! A presto! :)
angelusa73 1 year ago
*Ma non so come ...perciò spero di fargli tornare il sorriso e qualke speranza in più con questo video.. Un abbraccio forte Arianna
Ariianna8 1 year ago
@Ariianna8 Se ti fa piacere, di`pure a questo ragazzo che mi puo`scrivere e che sono pronta ad aiutarlo come meglio posso :)
Portagli speranza parlandogli della scoperta del dottore Italiano che si chiama Paolo Zamboni e che ha scoperto che la sclerosi ha a che fare con un problema vascolare!
Per piacere, cerca informazioni sul mio sito (Flowers4MS) e su altri siti e raccontagli che c'e`tanta speranza nel mondo di questa malattia in questo momento!
Grazie di avermi scritto!
angelusa73 1 year ago
Carissima Angela
hai una forza incredibile... davvero.Vai avanti così perchè solo le persone come te sanno regalare sorrisi a tutti,una grande donna :) volevo raccontarti di questo mio amico ...l'ho conosciuto parecchi mesi fa a Milano in ospedale ,che è affetto anche lui di questa malattia,ha 2O anni molto giovane e in lui ho visto molta tristezza e non lo vedo deciso, come se volesse arrendersi .. dice che i suoi sogni sono ormai scomparsi. Gli voglio un bene dell.anima,vorrei aiutarlo
Ariianna8 1 year ago
@Ariianna8 Carissima Arianna,
ti ringrazio tanto del messaggio e di avermi raccontato del ragazzo che hai incontrato in ospedale. Ti posso dire che e`"normale" sentirsi giu`, essere tristi e sentirsi pronti a mollare una volta ogni tanto perche`questo cammino non e`affatto facile ma, come dico sempre a tutti, dopo essersi abbattuti per un po`, e`necessario rialzarsi e ricominciare a combattere perche`la vita e`bella comunque e perche`ci saranno momenti felice e migliori anche se stiamo male.
angelusa73 1 year ago
@lollonez1 Grazie degli auguri! Ti prometto che faro`del mio meglio per non mollare mai! :)
Grazie!
Un abbraccio,
Angela
angelusa73 1 year ago
Cercate su youtube: La storia straordinaria di Matteo Dall'Osso - Punto Radio Parte 1/3 ... c'e' la cura!
claudiopt1 2 years ago
Sono molto contenta che Matteo ha trovato una cura che lo ha aiutato! Spero che la stessa terapia che ha aiutato lui possa aiutare tante altre persone!
Tanti auguri!
Un abbraccio,
Angela
angelusa73 2 years ago
Carissima Angela,
mi stupisco sempre di quanta riserva di coraggio hai per te stessa e per tutti noi!
Anch'io ero un po' incuriosita dal "piedone"... ne porto uno simile al piede sinistro, ma è appunto ridotto in tutti i sensi rispetto a quello che hai mostrato!
Un abbraccio,
Laura
laurafior 2 years ago
Carissima Laura,
com'e`bello trovarti anche qui! Il piedone in questione era stato fatto ben due volte e quello che hai visto e`molto piu`piccolo del primo!!! :) Mi dovrai far vedere quello che indossi e forse cio`mi aiutera`a capire che ho davvero un piede enorme!!!!!!! :)
Spero che tu stai bene.
Un grande abbraccio,
Angela
angelusa73 2 years ago
Ciao angela sono Alessandro tuo collega di sm mi è stato proposto il tysabri ma ancora non ho deciso, ho molta paura degli effetti collaterali soprattutto della pml.
Tu comunque vedo che sei soddisfatta di questa terapia quindi secondo te è giusto iniziarla?
Grazie e ciaoo
ale78able 2 years ago
Carissimo Alessandro,
il Tysabri ha effetti collaterali non facili da prendere e da accettare e la PML e`un qualcosa che fa paura un po`a tutti e quindi comprendo benissimo quello che provi. Ho rimandato il momento di prendere Tysabri per tanto tempo, ma non ho avuto altra scelta che finire con l'accettare che, se la sclerosi e`molto attiva e non risponde alle altre medicine, non posso fare altro che accettare anche questo passo. Parlane con il tuo dottore e vedi se ci sono altre scelte per te
angelusa73 2 years ago
Carissimo Alessandro,
se deciderai di prendere Tysabri, sappi che io sono qui pronta a parlare con te al riguardo e voglio che tu sappia che ne possiamo discutere insieme, se ti fa piacere.
Ti faccio i miei migliori auguri e ti terro`nei miei pensieri e nelle mie preghiere.
Un grande abbraccio,
Angela
angelusa73 2 years ago
Non mallare mai!!Anzi sei di aiuto a tutti quelli che ti vedono perchè dai consigli , coraggio e forza a quelli che come te devono lottare ogni giorno al dolore!!
Forza Angela...sei il nostro "Angelo"
Un bacione Simo
fufuralzu 2 years ago
Carissima Simo,
mi scuso nuovamente per non aver trovato il tempo di scriverti prima. Spero che mi perdonerai!
Spero davvero che i miei video e che le mie esperienze e le mie battaglie personali possano essere di aiuto agli altri. Mi piacerebbe sapere che nessuno si dara`mai per vinto e che cercheranno sempre di trovare la forza di credere e di sperare...Grazie di aver seguito anche questa parte del mio cammino.
Un immenso abbraccio,
Angela
angelusa73 2 years ago
La tua forza d'animo cara Angela è un terapia di grandissimo effetto, e hai fatto benissimo a fare un video in cui dai coraggio e speranza, nella malattia sono proprio le prime cose che si perdono e avere davanti agli occhi il tuo esempio e la tua forza sono un aiuto grandissimo! Ti abbraccio!
donni
donchisciotte62 2 years ago
Carissima Donni,
grazie di essere venuta ad ascoltare l'ultimo video che ho fatto e che e` molto importante per me. Penso che sia importantissimo poter dividere con tutti la speranza che sento dentro di me e che penso sia fondamentale per poter vivere con questa malattia e, a dire il vero, pure con le difficolta`della vita in genere!
Credo che, nuovamente, questo sia un messaggio unviversale...La speranza e`cio`che ci tiene in vita e che ci aiuta ad andare avanti...
Un grande bacio,
Angela
angelusa73 2 years ago
Angela!!!!
sei una vera forza della natura!!!!!
se potessi decidere io, ti farei decisamente volare!!! altro che camminare!!
mi ero un pò spaventata vedendo il girello!! fortunatamente hai spiegato tutto!!
Questo tuo video è bellissimo!!!
picinela 2 years ago
p.s. approposito ma che numero di piede hai?
picinela 2 years ago
Carissima,
tu trovi sempre il modo di farmi ridere anche quando si parla di cose non troppo divertenti!!!!!!!! :)
Il mio piede non e`gigante come si vede in quel coso di plastica...Quello era enorme e deve contenere e proteggere il mio piede e parte della gamba, per cui e`piu`grande di esso...Certo che mi sentivo Frankistein ad usarlo, questo e`vero!!! ma, grazie al cielo, non lo devo usare piu`!!!
Il pensiero di "non mollare mai" mi ha aiutato tantissimo!
Un bacione grande grande,
Angela
angelusa73 2 years ago
Un bacione grandegrande te lo vorremmo dare tutti noi che abbiamo il piacere, e l' onore di conoscerti!!
sono sicura che i tuoi amici sono tutti daccordo con me!!!
Sei davvero una persna speciale!!!!
.... anche se porti il 44 di piede!!! :D
picinela 2 years ago
...Penso che verro`conosciuta come la donna con il piede piu`grande del mondo!!!!!!!!! ah ah ah!!!! Sei troppo forte!!!!!!!!
angelusa73 2 years ago
Carissima Reginetta mia,
ho dovuto usare il girello per ben due volte negli ultimi due anni perche`non potevo camminare da sola. Come sai gia`bene, la mia malattia e`allegra e appassionata proprio come lo sono io! :)
Sono cosi`fortunata ad averti come amica e ti sono grata per tutto cio`che stai facendo per me, per Flowers 4 MS e per tutti coloro che hanno la sclerosi come noi.
Cosa farei senza di te??? :)
Ti voglio un bene immenso!
A prestissimo,
baci
Angela
angelusa73 2 years ago
angela, mamma mia hai una forza di volontà assurda!!!! io non so se ci riuscirei...
sei grande e vederti sorridere nonostante questa brutta malattia è un invito a tutte le persone che ci soffrono...
ed è giusto come dici tu: non perdere mai la speranza!!!! sei una persona fortissima e ti ammiro molto per questo
un bacione grande
irenekaulitz890 2 years ago
Carissima Irene,
grazie di essere venuta a vedere il mio ultimo video dove racconto parte della mia storia e delle mie "avventure" con la sclerosi multipla!
Sei stata molto gentile a venire sul mio canale e ti ringrazio dei dolcissimi commenti che mi lasci! Mi fanno sorridere ancora di piu`! :)
Grazie di tutto cuore e passa una bellissima giornata d'estate!
Un grande abbraccio,
Angela
angelusa73 2 years ago
ciao angela sei grandissima e dolcissima
sono felice di essere il tuo nuovo amico :)
bacioni
7evenDoors 2 years ago
Carissimo Gianni,
sono felice di avere un nuovo amico e grazie tanto di avermi mandato l'invito che ci ha permesso di incontrarci!
Spero di conoscerti meglio!
Un bacio,
Angela
angelusa73 2 years ago
lo spero anch'io :)
hugssssssssssssssss
7evenDoors 2 years ago
Grazie, Gianni!
Faro`del mio meglio per continuare ad essere cosi`e a non mollare davvero mai!!
Grazie del commento!
Un bacione ed un saluto dagli Stati Uniti,
Angela
angelusa73 2 years ago
Ciao Angela... NOM MOLLARE MAI!!
Sei una Persona Meravigliosa!!!
un Baciooooooooooooooooooo!!!!
da Bruno (0___o)
filobru 2 years ago
Dolcissimo Bruno,
certo che tu sai come farmi sorridere!!!! :)
Grazie di essere venuto a vedermi ancora una volta e di avermi mandato il bacio piu`grande e piu`lungo del mondo!!!!!!!!! :)
Sei davvero coccolissimo!
Grazie di cuore e passa una bella serata!
Un grande abbraccio,
Angela
angelusa73 2 years ago
woww , oggi ho avuto una bellissima notizia , fra poco una mia cara amica diventerà mamma , oggi tutti accarrezzavano il pancino , questa mia amica è molto giovane , mi fa una tenerezza , perchè lei è un piccolo pulcino e presto avrà un cucciolo o una cucciola da coccolare
karonte24 2 years ago
Carissima Sabrina,
sapere che la tua amica diventera`presto mamma e`una notizia meravigliosa!
L'arrivo di una dolce creatura allieta tutti, vero? Per piacere, augurale il meglio anche da parte mia!
Sono molto felice per lei e per te che le sarai vicina durante questo bellissimo viaggio! :)
Un caldo abbraccio,
Angela
angelusa73 2 years ago
bene Angela , non dare retta a chi ti dice che non ci sarà miglioramento , la tua parola non mollare mai spero sia ascoltata da tanti , ti abbraccio
karonte24 2 years ago
Cara Sabrina,
no, non daro`retta a coloro che sono pronti a mollare la spugna per me!!!
Ed ora che ho trovato le persone giuste, i dottori ed i terapisti giusti, so che cio`non succedera`mai piu`!!!
Spero che questo sia un piccolo esempio che possa aiutare gli altri a non darsi mai per vinti!
Un bacione e buon fine settimana,
Angela
angelusa73 2 years ago
Mia splendida Angela, i tuoi video sono veramente una iniziezione di fiducia e ottimismo rari a trovarsi.
Guarda che ti seguo, eh? Ti sono vicina col pensiero costantemente e ora che ti ho trovata non ti mollo più.
Un bacione, Marisa
dedaloblu 2 years ago
Carissima Marisa,
leggendo il tuo messaggio, ho compreso bene che tu sei una di quelle persone speciali che hanno un sesto senso particolare e che hanno un cuore enorme e sempre pronto a dare senza aspettarsi nulla in cambio...Mi fai sorridere quando mi dici che non mi mollerai piu` e tutto cio`mi rende felicissima perche`non ti voglio affatto perdere ora che ti ho trovata!
E`bello essere seguita da una persona come te. Mi fa sentire in qualche modo "protetta"...
Un grosso abbraccio,
Angela
angelusa73 2 years ago
Eccomi cara Angela. Non ti dimentico. Con questo video ho avuto la felice conferma di quanto diciamo da sempre sul tuo conto. Oltre ad essere una persona dotata di un coraggio non comune, sei una persona molto intelligente che ha fatto prevalere la ragione sui pregiudizi. Nel dichiarare il tuo problema hai capito che questo è un modo per contribuire ad alimentare quella speranza, che tanti come te vorrebbero si tramuti in realtà.
Sei splendida Angela e non mollare mai.
Il tuo caro amico Lillo
amarcordeon 2 years ago
Carissimo Lillo,
certo che con tutti questi complimenti, o verro`guarita completamente con tutta l'energia positiva che sto ricevendo o mi daro`alla testa e credero`di essere una vera bellezza!!!!! :)
A parte gli scherzi, sono cosi`grata di tutto cio`che mi scrivi perche`le tue parole sono sempre incoraggianti e mi aiutano a fare in modo di non mollare davvero mai!
Ricevere un commento come il tuo, mi porta ad avere piu`forza e a sentirmi piu`determinata! Grazie!
Un grande bacio,
Angela
angelusa73 2 years ago
Angela sei nel mio cuore sempre...
Grazie, grazie, grazie per il coraggio che infondi nel cuore di chi ti segue.. ti ammira e ti pensa sempre!
SEI BELLISSIMAAAAAAA
botticella76 2 years ago
Carissima,
come faccio a ringraziarti per tutti i bellissimi messaggi e commenti che mi stai lasciando?
Essi mi fanno sentire cosi`bene!
Credimi, cio`che faccio mi viene semplice solo perche`so che ci sono persone come te che ascoltano il mio messaggio di speranza e che lo prendono nel modo giusto, cercando di capire che rimanere speranzosi e`vitale per continuare a vivere con questa malattia.
Ti ringrazio molto dell'amicizia che mi dai. Cio`significa molto per me!
Un bacio,
Angela
angelusa73 2 years ago
Era esattamente quel che mi aspettavo!!!!!!!!!
Gio
gangaglietti 2 years ago
Caro Gio,
non ti ho fatto addormentare?!
Questa volta, avevo cosi`tante cose da dire e il mio messaggio era cosi`speciale per me che non ho potuto fare un video piu` corto!!
Il fatto che mi dici che ti aspettavi una cosa del genere, mi tocca molto e ti ringrazio perche`sai sempre cosa dirmi e come farmi capire che quello che faccio e`sempre giusto!
Un grande abbraccio e buona festa di San Giovanni!
A prestissimo!
Angela
angelusa73 2 years ago
tvtttttttttttttttttttb mille baci per te 6 nel mio cuore
francyfantasy 2 years ago
Grazie, cara Francy! Sei un tesoro!
Baci,
Angela
angelusa73 2 years ago
Sono convinto che il tuo coraggio e il tuo profondo ottimismo sono un antidoto, un freno alla malattia.
Non mollare mai! Questo è il tuo motto, questa è la tua forza, che ci auguriamo tutti sia vincente. Siamo sempre con te.
Un carissimo saluto da
Fabrizio
lichiarenz 2 years ago
Carissimo Fabrizio,
credo fermamente che l'atteggiamento ottimista e`fondamentale per cercare di farcela a vivere con questa malattia, ma credo che il messaggio di "non mollare mai" vada bene per tutti noi perche`, non dandosi per vinti, si riuscira`a realizzare tutti i nostri sogni, i nostri goals, i nostri progetti.
Non posso mollare! Ho un lungo cammino di fronte a me e non sono affatto pronta a darmi per vinta!
Grazie del gentile commento,
un grande abbraccio
Angela
angelusa73 2 years ago