Für solche Personen sollte als kleine Hilfe Hanf oder irgend ein Präparat freigegeben werden. Angeblich soll Morphium auch nicht helfen. Wen interessiert das schon, wenn kein grosses Geld zu machen ist.
Wer den Schmerz nicht kennt, weiss gar nichts! Er kann nicht beschrieben werden. Wer ihn hat, denkt nur an Tod, um zu entfliehen. Auch die intensivsten Schmerzen werden von verschiedenen Personen verschieden empfunden werden. Ist der Schmerz da, gibt es kein Denken, keine Sekunden zählen, da ist man so konfus, es gibt gar nichts. Wie kann man reagieren, wenn ein glühender Mörser im Auge umrührt? Glücklich jene, die es nicht erahnen können!
Sche**s Cluster.... seit dem ich 18 bin (jetzt 34) gehöre ich mit zur Partie, mehr als einmal bat ich meine Ärzte mir ne Schrotflinte und 1 Stk. Munition zu verschreiben... Aber Ich bin über FORMIGRAN gestolpert und auch wenn die 2 Pillen sauteuer sind (in der Apotheke um die 10 Euro)( Internet ist deutlich günstiger)(Rezeptfrei), sie Helfen, sobald man merkt es fängt an, zack die Bohne und nach ca. 10/15 Min. schwächen die Schmerzen ab.
Das Gefühl danach, man rennt rum wie Falschgeld, bleibt.
hat jmd, der unter Clusterkopfschmerz leidet, Cannabis oder Psilocybin ausprobiert? Man hört ja immer öfter, auch in med. Fachforen, dass Canabis die Clusterkopfschmerzen zumindest eindämmen kann, sie bei Psilocybin uU sogar ganz verschwinden?
Würde gern eine Meinung hören von jmd. der objektiv darüber berichten kann (also keine wagen oder voreingenommenen Behauptungen/Vermutungen o.Ä.)
@GPCMUTTERFICKER Schlechte Nachrichten an alle...Im September 08 hatte ich Attacken die bis 6 Std. in der Nacht dauerten.(Musste Arbeiten und schlief max. 20 Std die Woche)..Nach einem Monat war der Zauber wieder vorbei. Seit Jan.11 bin ich NICHT mehr Schmerzfrei.Am schlimmsten war es Jan bis Juni..(mit 6 bis 8 Attacken pro Tag.ca. 2bis 3 Std.)..jetzt ist es erträglich aber die Angst bleibt.Es ist tröstlich zu wissen das ich nicht alleine bin,auch wenn ich mich so fühle.
Ich bin so leer.Nun weiss ich endlich warum der Nickname da ist..Versuche durchzuhalten,aber es überkommt mich Panik vor dem nächsten mal.Ich danke Gott für die 30ig Jahre die ich keine Schmerzen hatte..Bin heute 47ig,Na ja egal.Was soll ich sagen? Der soziale Abstieg kann nicht mehr weiter schreiten.Kein Job keine Freundin keine Freunde keine Kollegen,nur noch ich und der Schmerz.Leute haltet durch. Mein Arzt sagt es kann auch wieder(einfach so) verschwinden!!!!! Hofft darauf
Alle die daran leiden tun mir sehr Leid, haltet durch!!! Ich hoffe, dass bald LSD noch weiter erforscht wird und auch freigegeben wird, damit es als Medizin euch helfen kann!!!! Liebe Grüße
Nach 3 Jahren und 9 Monaten der Ruhe geht es wieder los. Vor einem Monat habe ich bereits davon gesprochen, dass ich Angst vor einer weiteren Periode habe - nun ist sie da - der Körper wusste es bereits vorher. Mal sehn wie lange es diesmal dauert - der Vorrat an Imigran Injektionen ist aufgefüllt. Seit 8 Jahren gewinne ich den Kampf und auch diesmal werde ich nicht so schnell aufgeben...
ich habe Tipps aus dem Bekanntenkreis und von vielen Betroffenen gesammelt. Alte Hausmittelchen ebenso wie Medis bis hin zu Fentanyl. Manchem haben die Tipps schon geholfen. Wen´s interessiert: bei kindleshop-Amazon. Kopfschmerzen - wie kriege ich sie weg? von elmar rieder
Ich bin 22 und habs seit 4 Jahren ..kein Arzt hielt mir...keine findet einen weg... tabletten ohne ende.... Was tut ihr? wenn es soweit ist... ich laufe rum.... nehme tabletten bewege mich... bin müde ...weine ...werde agressiv... was kann ich tun?
bin seit dem 15. Lebensjahr Cluster-Patient, herausgefunden habens die klugen Ärzte leider erst als ich ca. 24 war.. Mit den Jahren nahmen die Attacken in jenen 2-3 Monaten des leidens an Intensität und dauer zu..oft bis zu 3h..bin jetzt 29 und habe nach einigen erfolglosen Medikamentenversuchen vor drei Jahren den Rezeptpflichtigen Nasenspray ZOMIG NASAL 5mg vom Neurologen zum Test verschrieben bekommen. Die Wirkung war super! Bin nach 20min in der Regel Schmerzfrei!
bin nicht betroffen und durch Zufall auf dieses Video gestoßen, hatte vorher den begriff Cluster Kopfshcmerz nur vage gekannt, google spuckte ihn aus als ich nach extremsten Schmerzen googelte , ist ja aussagekräftig , dass genau dieser begriff als erstes angeführt wurde, an alle betroffenen . ich fühle mit euch, wirklich das dämlichste , blödeste was die natur erfunden hat..
bin betroffen seit ´99, falsche Diagnosen gabs bis ´08 nicht- nur gar keine! durch Zufall auf "Cluster-Headache" gestoßen! Seitdem aktive Mitarbeit in der Szene- Heute ist es nur noch ein Überleben! Teine Trigger erkennbar! "psychisch chronischer Cluster" spekulieren die Profs bei mir! In D. gibts ca. 70.000 betroffene- die 80.000.000 gegenüberstehen! Ich dachte bis ich drauf gestoßen bin unter 6 Milliarden Menschen der einzige zu sein! Wie man auch auf youtube sehen kann- WIR SIND NICHT ALLEIN!
der mann auf dem video hat wircklich recht bin auch soweit gekommen mich selbst umzubringen bin seit tage am überlegen ich habe seit jahre imigran genommen und jetzt bin ich homun oder wie das so heisst ..und jetzt hielft mir sauerstof flasche und wenn ich die sehe denke ich wieso das alles hab von mir selber angst..ps seit ihr auch wenn ihr mit einen unterhalten tuht und denkt gleich kommen die attacken und geht schnellsten zu hausse und mann will so gerne alleine sein.bitte schreib an mich
der mann auf dem video hat wircklich recht bin auch soweit gekommen mich selbst umzubringen bin seit tage am überlegen ich habe seit jahre imigran genommen und jetzt bin ich homun oder wie das so heisst .....und jetzt hielft mir sauerstoff flasche und wenn ich die sehen denke ich wieso das alles hab von mir selber angst....
wie schon gesagt hilft LSD, es wurde auch schon in ein sogenanntes LSD Bromo 2
umgewandelt wo das Molekül zu gross ist um an die entsprechenden Rezeptoren anzudocken und somit Halluzinationen nicht vorkommen, in Hannover wurden in einer Studie 5 von 6 Personen erfolgreich damit behandelt die anschliessend Clusterfrei waren. Aber weil es ja ne Droge ist wird es nicht unterstützt.... und die betroffenen können sich mit ner Sauerstoffflasche vergnügen und sich quälen,die Politik sollte mal helfen
@Schickeria08 LSD würde genauso wie Cannabis so vielen kranken Menschen helfen...
Scheiss kommerzielle Drecksgesellschaft! Nur wegen dem "System" in dem wir leben werden Forscher die es sich zur Lebensaufgabe gemacht haben anderen zu helfen VON IHREM VERFICKTE JOB ABGEHALTEN!
So kann es nicht weiter gehen!
Ìch glaube ich werde diese Welt niemals verstehen...
erst mal an alle erkrankten mein Beileid, ich habe gestern in einer reportage das erste mal von Clusterkopfschmerz erfahren.
Wie der arme Mann da vor der Kamera sein Anfall hatte, müssen das schreckliche Kopfschmerzen sein.
Das Gebiet ist noch völlig unerforscht und es kümmert sich kaum jemand drumm.Es hilft nur Sauerstoff weil es die Blutgefässe im Kopf verängt und die meisten Schmerzmittel sind sinnlos dagegen
Doch in den U.S.A sind Testversuche durchgeführt worden wo mann Leute
Bei mir wurde es nach endlos grausamen 14 Jahren festgestellt.Es ist wirklich so, das man sich am liebsten erschiessen will.Das wünsche ich meinem schlimmsten Feind nicht.Man hat Angst einzuschlafen.Unvorstellbar starke Schmerzen.Und keiner kann wirklich helfen.Dumme Sprüche wie, das kann ja nicht soooooooooooo schlimm sein, höre ich oft.Oder Du mußt das nehmen und das machen,Dich mehr bewegen und und und......Glaubt mir.Ich habe ALLES !!! versucht.Und es ist alles sinnlos.
Ich hatte gerade letzte NAcht eine sehr sehr schlimmer Cluster Attacke !
es hat 4 Stunden gedauert ich war am Boden und wollte mich eigentlich nur noch erschiessen... bin aber irgendwie doch eingeschlafen und jetz geht es wieder. Ich habe Angst vor dem nöchsten schlafengehen.
Dieses Video enthält so ziehmlich alle Aussagen über CK , und es tut nicht nur weh sondern es ändert sich einiges im Leben ! Ich habe die Anfälle bisher nur Nachts gehabt , aber mittlerweile auch in Wachphasen und das ist grausam ! Nichts hilft , außer Sauerstoff , aber eben nur dann ! Weiß nicht weiter ! Gruß an alle Betroffenen , " Wir sind nicht allein ! "
genau in diesem moment habe ich so eine attacke... aber ich unterdrücke es.. -> nein das ist nicht möglich es zu unterdrücken aber ich versuche es trotzdem... es tut so weh.. :(
Auch ich habe Cluster.Bei mir wurde er Mitte Juli 07 diagnostiziert,an Attacken litt ich bereits vorher phasenweise.
Es hat mich in meiner schulischen Laufbahn um 2 Jahre zurückgeworfen,eigentlich hätte ich ohne Cluster bereits im Juli 2010 mein Abitur haben können.Eigentlich...
Es wurde bei mir damals das "komplizierte Cluster-Kopfschmerz-Syndrom" diagnostiziert,also beidseitig.Eher untypisch für CK,eine nach meinen Infos eher seltene Form...
21 Tage Schlaflosigkeit war mein "Rekord" - bis zum Körperlichen zusammenbruch.
Das tragischste daran ist fast weniger der chron. CK, welcher mir ALLES - von Freunden, Beruf, Studium, Geld, Willen, Stärke und sonst allem entriß - sondern der Leid, verursacht von meiner Familie; denjenigen Menschen von denen man die Unterstützung und Rückhalt erwarten würde- durch Zweifel an mir & sogar bis zur Ablehnung & dem Vorwurf der Simulation. Leider Austherapiert. Danke für O², Fentanyl, Rohypnol & DBS
Danke für dein Video, danke, ich habe seit 9 Jahren Cluster. Leider chronisch, ich erlebe diesen Schmerz ohne Pause seit 2002. Täglich zwischen 3 bis 10 attacken pro Tag. Erblindung auf dem linken auge ist dabei Normalität. Deine Worte, " ihr seid nicht allein" helfen mir so sehr. An alle. haltet durch.
Mein Freund hat diese Krankheit seit er 14jahre ist, was sehr ungewöhnlich ist, da die Krankheit normalerweise im späteren Alter ist auftritt :( wenn ich das Video sehe, kommen mir jedes mal die Tränen, denn ich erlebe es mit. Tag für Tag und stehe hilflos daneben
Bei mir wurde chronische Migräne diagnostiziert, aber die anfälle sind so stark dass ich daran zweifel dass es nur migräne ist genauso wie meine mutter und meine geschwister.
ich hatte gestern erst meinen letzten anfall und habe dort das erste mal von cluster kopfschmerzen erfahren.
Keine Ahnung ob ich daran leide aber auszuschlließen ist es nicht.
--> Es ist definitiv so, das im Großteil der Fälle, Migräne in der Familie bereits vorhanden war....sprich Mutter /Vater oder Oma/Opa haben darunter gelitten.
Migräne hält im Gegensatz zum Cluster-Kopfschmerz wesentlich länger an (im Regelfall) ... außerdem sind die "Trigger" (Auslöser) recht aussagekräftig, sowie der Zeitpunkt, an dem die Attacke beginnt (zB kurz nach dem einschlafen ..etc)
--> Wenn Du Tips oder Ähnliches brauchst, einfach schnell mal ne Mail schreiben =)
Cluster ist streng einseitig, vor allem ist er daran erkennbar, daß Du nicht in der Lage bist, die übliche "Decke über den Kopf zu ziehen". Du mußt Dich bewegen.
Und wenn Du nicht wie ein Bär im Käfig herumläufst, sonhdern Dich insetzt, schaukelst Du fast unwillkürlich mit dem Oberkörper an zu schaukeln - wie ein Jude vor der Klagemauer. - Moses, der die Juden das Ritual des Betens lehrte, hatte offensichtlich Cluster. -
Juden vor der Klagemauer - beim Cluster lernt man auch das Beten, das Bitten und das Betteln um ein Ende der Schmerzen. Und die Frage nach dem "Warum", der auch in Hitchcocks "Die Vögel" gestellt wird. - Übrigens der einzige Film, der Außenstehenden den Horrortrip des Cluster-Anfalls nahebringen kann.
Cluster hat eindeutige Anzeichen und Symptome, einseitige Stechende , pochende Schmerzen hinter dem Auge. Das Auge wird rot und klein , die Nase läuft und die Attacken dauern 15 -180 min. Bei vielen Cluster – Patienten kommen die Attacken in der Nacht. Gehe zu einem Neurologen den viele Ärzte kennen Cluster nicht und die Auswirkungen. Nikotin ist eine der Hauptursachen für Cluster aber es Betrifft auch Nichtraucher oder Menschen die nie geraucht haben.
Nikotin als mögliche Ursache?Wohl eher als Trigger,da stimme ich zu.Bin (wegen Fußball) Nichtraucherin,allerdings unfreiwillig Passivraucherin.Ab einer gewissen Konzentration von Zippen- oder Pfeifenrauch in der Luft krieg ich Kopfschmerzen.Auf Stress,wie er bei Depressionen oder Traumata entsteht,reagiere ich ebenfalls mit CK,während ich auf Alkohol nicht reagiere.
Ich selber habe die krankheit seit etwa einem Jahr. Bei mir kommen die schmerzen mindestens 1 mal am Tag & das dass ganze Jahr über. Nichts ausser Sauerstoff kann mir helfen. Aber an selbstmord habe ich bis jetzt noch nicht gedacht. Es ist gut zu wissen das man nicht allein ist. Vielen Dank !
Ich habe es auch. Nicht so schlimm, wie in dem Video beschrieben & auch nicht so schlimm, wie es die Leute unter mir beschrieben haben. Ich bin jetzt 13 & habe es seit 3 jahren. Ich habe es nicht so lange wie in dem video, aber dafür öfter als acht mal am tag. Und es kommt so schrecklich unerwartet.Es wird immer stärker.
Aber es tut gut, zu wissen, dass man nicht allein ist.
Guter Beitrag. Geht mir bei einem Anfall genauso wie er es beschreibt. Momentan hab ich es wieder ganz extrem. Wie oft habe ich mir gedacht: Machst dem ganzen ein Ende? Aber es ist zu schade. Man geht bei den Schmerzen zwar durch die Hölle aber das Leben ist halt doch mehr wert.
bei mir gehts grade wieder los..sehr untypisch, denn normalerweise fängt es bei mir immer im frühjahr an.. hab clusterheadache seit über 10 jahren (bin jetzt 27). in der aktuen phase 1-2x am tag, meistens nachts während des schlafs.. kortisonspritzen in die schläfe helfen bie mir am besten.. was bei mir die schmerzen bei einer attacke etwas lindert: Coldpack auf die Stirn pressen. und wie unten beschrieben, druck in der mitte der augenhöle und an der stelle der schläfe, an der die ader pulsiert.
Hallo alle, ich habe seit seit 24 Jahren Bing-Horton. Nach dem ersten Anfall hat es allein 8 Jahre gedauert, bis es korrekt diagnostiziert wurde. Dann habe ich alle möglichen pharmazeutischen und sonstigen Therapien gemacht, war alles zwecklos.
ABER: Wenn man mit Daumen und Zeigefinger auf ein oder zwei bestimmte Punkte auf der Schläfe und in der Augenhöhle presst, ist der Schmerz beherrschbar bzw. lässt deutlich nach. Wird nicht bei jedem wirken, und man muss es üben, aber es lohnt sich!
Hi leute. wir sind a 2 die das haben und haben in meinvz.de schon mal so ein forum gegründet. (Clusterkopfschmerz macht menschen kaputt.) tretet bei und schreibt mit. tauscht euch aus. ist völlig kostenlos. die welt muß davon erfahren. liebe grüße Hessi
ich habe manchmal auch sehr starke schmerzattacken in meinem kopf, diese halten aber immer nur wenige sekunden an. habe das schon mein leben lang, die häufigkeit ist sehr schwankend, manchmal monate lang nicht und dann 2-3x am tag...
könnte das auch dieser cluster-kopfschmerz sein ? vllt eine vorstufe davon ?
Ohja, er spricht mir aus der Seele. Ich hoffe das meine Phase bald wieder vorbei ist. Habe nun seit 10. Juni wieder meinen Cluster. DIesmal ist er aber anders. Jeden Tag habe ich sie nun 1-2 mal. Letztes Mal waren es "nur" alle 2 Tage eine Attacke. Ich wünsch euch allen eine schnelle Genesung.
Ich dachte immer es wären Migräneattacken, doch dann hörte ich vom Cluster-Kopfschmerz. Zwar ist es bei mir nur alle paar Wochen/Monate mal soweit, trotzdem der Schmerz ist der Selbe. Wie man das ertragen kann, täglich womöglich noch ist mir ein Rätsel. Mein Beileid an jeden der diesen Mist öfter als alle paar Wochen/Monat ertragen muss. :(
Ich dachte immer es wären Migräneattacken, doch dann hörte ich vom Cluster-Kopfschmerz. Zwar ist es bei mir nur alle paar Wochen/Monate mal soweit, trotzdem der Schmerz ist der Selbe. Wie man das ertragen kann, täglich womöglich noch ist mir ein Rätsel. Mein Beileid an jeden der diesen Mist öfter als alle paar Wochen/Monat ertragen muss. :(
danke für das TOLLE video !!! bin 32 und habe CLUSTER seit 16 jahren und wünsche allen clusterpatienten lles gute und VIEL KRAFT in der hoffnung dass es für uns ALLE mal vorbei ist !!! grüsse aus österreich.......
thanks for the GREAT video! I am 32 and CLUSTER since 16 years and wish everyone all the best cluster patients and MUCH POWER in the hope that it is past time for us ALL! greeting from Austria
Started getting headaches on the right side of my head. Then it got so bad that it woke me up in my sleep and throwing up from the headaches. So painfully I broke down crying and it killed me that I started hitting myself. The pain feels like a nail is being pound into my head with a sharp pain in my eye, my hearing goes and the right side of my head feels as if it well blows open. Very glad that I only have the headaches for 2 months, 3 to 5 time a day. Really do feel for you man, stay strong.
vor allem für die letzten zeilen, die du geschrieben hast...
ich habe vor einem jahr die diagnose bekommen, mit 19 jahren. ich musste wegen dem CK abitur abbrechen, kämpfe nach 6monatiger pause jetzt wieder mit der krankheit.
und oft, weiß ich einfach nicht weiter....
ich hoffe, dass bald auch diese krankheit vollkommen erforscht ist....
ich habe seit mai 2009 cluster und seitdem meist täglich mehrere attacken. gerade bin ich auch wach, weil ich seit heute nacht um drei immer wieder attacken habe.... es ist wirklich die nutzloseste erkrankung die es gibt... einfach sinnlos...
Für solche Personen sollte als kleine Hilfe Hanf oder irgend ein Präparat freigegeben werden. Angeblich soll Morphium auch nicht helfen. Wen interessiert das schon, wenn kein grosses Geld zu machen ist.
HansNullo 1 month ago
Wer den Schmerz nicht kennt, weiss gar nichts! Er kann nicht beschrieben werden. Wer ihn hat, denkt nur an Tod, um zu entfliehen. Auch die intensivsten Schmerzen werden von verschiedenen Personen verschieden empfunden werden. Ist der Schmerz da, gibt es kein Denken, keine Sekunden zählen, da ist man so konfus, es gibt gar nichts. Wie kann man reagieren, wenn ein glühender Mörser im Auge umrührt? Glücklich jene, die es nicht erahnen können!
HansNullo 1 month ago
Sche**s Cluster.... seit dem ich 18 bin (jetzt 34) gehöre ich mit zur Partie, mehr als einmal bat ich meine Ärzte mir ne Schrotflinte und 1 Stk. Munition zu verschreiben... Aber Ich bin über FORMIGRAN gestolpert und auch wenn die 2 Pillen sauteuer sind (in der Apotheke um die 10 Euro)( Internet ist deutlich günstiger)(Rezeptfrei), sie Helfen, sobald man merkt es fängt an, zack die Bohne und nach ca. 10/15 Min. schwächen die Schmerzen ab.
Das Gefühl danach, man rennt rum wie Falschgeld, bleibt.
Thundermuffin2007 2 months ago
Hi,
hat jmd, der unter Clusterkopfschmerz leidet, Cannabis oder Psilocybin ausprobiert? Man hört ja immer öfter, auch in med. Fachforen, dass Canabis die Clusterkopfschmerzen zumindest eindämmen kann, sie bei Psilocybin uU sogar ganz verschwinden?
Würde gern eine Meinung hören von jmd. der objektiv darüber berichten kann (also keine wagen oder voreingenommenen Behauptungen/Vermutungen o.Ä.)
danke und peace
GPCMUTTERFICKER 2 months ago
@GPCMUTTERFICKER
Hey Hey =D
Tatsächlich kann ICh Dir im Bezug auf Deine Frage bissl was erzählen =)
---> Schreib mir am Besten mal privat ne email an floriannickel@gmx.net
Hoffe Ich kann Dir weiterhelfen =)
Glg
PicaYun3 2 months ago
@GPCMUTTERFICKER Schlechte Nachrichten an alle...Im September 08 hatte ich Attacken die bis 6 Std. in der Nacht dauerten.(Musste Arbeiten und schlief max. 20 Std die Woche)..Nach einem Monat war der Zauber wieder vorbei. Seit Jan.11 bin ich NICHT mehr Schmerzfrei.Am schlimmsten war es Jan bis Juni..(mit 6 bis 8 Attacken pro Tag.ca. 2bis 3 Std.)..jetzt ist es erträglich aber die Angst bleibt.Es ist tröstlich zu wissen das ich nicht alleine bin,auch wenn ich mich so fühle.
ArtiGermann 1 week ago
Ich bin so leer.Nun weiss ich endlich warum der Nickname da ist..Versuche durchzuhalten,aber es überkommt mich Panik vor dem nächsten mal.Ich danke Gott für die 30ig Jahre die ich keine Schmerzen hatte..Bin heute 47ig,Na ja egal.Was soll ich sagen? Der soziale Abstieg kann nicht mehr weiter schreiten.Kein Job keine Freundin keine Freunde keine Kollegen,nur noch ich und der Schmerz.Leute haltet durch. Mein Arzt sagt es kann auch wieder(einfach so) verschwinden!!!!! Hofft darauf
ArtiGermann 1 week ago
Diese Erkrankung ist furchtbar.
Alle die daran leiden tun mir sehr Leid, haltet durch!!! Ich hoffe, dass bald LSD noch weiter erforscht wird und auch freigegeben wird, damit es als Medizin euch helfen kann!!!! Liebe Grüße
BlGBenY 5 months ago 2
Nach 3 Jahren und 9 Monaten der Ruhe geht es wieder los. Vor einem Monat habe ich bereits davon gesprochen, dass ich Angst vor einer weiteren Periode habe - nun ist sie da - der Körper wusste es bereits vorher. Mal sehn wie lange es diesmal dauert - der Vorrat an Imigran Injektionen ist aufgefüllt. Seit 8 Jahren gewinne ich den Kampf und auch diesmal werde ich nicht so schnell aufgeben...
svebohh 5 months ago
ich habe Tipps aus dem Bekanntenkreis und von vielen Betroffenen gesammelt. Alte Hausmittelchen ebenso wie Medis bis hin zu Fentanyl. Manchem haben die Tipps schon geholfen. Wen´s interessiert: bei kindleshop-Amazon. Kopfschmerzen - wie kriege ich sie weg? von elmar rieder
fakaugsburg 5 months ago
Ich bin 22 und habs seit 4 Jahren ..kein Arzt hielt mir...keine findet einen weg... tabletten ohne ende.... Was tut ihr? wenn es soweit ist... ich laufe rum.... nehme tabletten bewege mich... bin müde ...weine ...werde agressiv... was kann ich tun?
The88juliane 5 months ago
@The88juliane hallo!
bin seit dem 15. Lebensjahr Cluster-Patient, herausgefunden habens die klugen Ärzte leider erst als ich ca. 24 war.. Mit den Jahren nahmen die Attacken in jenen 2-3 Monaten des leidens an Intensität und dauer zu..oft bis zu 3h..bin jetzt 29 und habe nach einigen erfolglosen Medikamentenversuchen vor drei Jahren den Rezeptpflichtigen Nasenspray ZOMIG NASAL 5mg vom Neurologen zum Test verschrieben bekommen. Die Wirkung war super! Bin nach 20min in der Regel Schmerzfrei!
82koebi 2 months ago
This has been flagged as spam show
bin nicht betroffen und durch Zufall auf dieses Video gestoßen, hatte vorher den begriff Cluster Kopfshcmerz nur vage gekannt, google spuckte ihn aus als ich nach extremsten Schmerzen googelte , ist ja aussagekräftig , dass genau dieser begriff als erstes angeführt wurde, an alle betroffenen . ich fühle mit euch, wirklich das dämlichste , blödeste was die natur erfunden hat..
wurzelaus9 5 months ago
bin betroffen seit ´99, falsche Diagnosen gabs bis ´08 nicht- nur gar keine! durch Zufall auf "Cluster-Headache" gestoßen! Seitdem aktive Mitarbeit in der Szene- Heute ist es nur noch ein Überleben! Teine Trigger erkennbar! "psychisch chronischer Cluster" spekulieren die Profs bei mir! In D. gibts ca. 70.000 betroffene- die 80.000.000 gegenüberstehen! Ich dachte bis ich drauf gestoßen bin unter 6 Milliarden Menschen der einzige zu sein! Wie man auch auf youtube sehen kann- WIR SIND NICHT ALLEIN!
MrEquinoxx 5 months ago
Wow...
Ich habe ein irreparabeles Nervenleiden im Unterschenkel.
Aber mir helfen Morphine!
Ich wünscht man könnte den Betroffenen helfen!
Das ist doch einfach nur einer der beschissensten Zustände unter denen man nur "leben" kann...
Fühlt euch nicht alleine! Haltet zusammen!
Ich denke die Gesellschaft, bzw ich für meinen Teil auf jeden Fall, stehe hinter euch und wünsche euch Kraft!
SpeedMjam 6 months ago
der mann auf dem video hat wircklich recht bin auch soweit gekommen mich selbst umzubringen bin seit tage am überlegen ich habe seit jahre imigran genommen und jetzt bin ich homun oder wie das so heisst ..und jetzt hielft mir sauerstof flasche und wenn ich die sehe denke ich wieso das alles hab von mir selber angst..ps seit ihr auch wenn ihr mit einen unterhalten tuht und denkt gleich kommen die attacken und geht schnellsten zu hausse und mann will so gerne alleine sein.bitte schreib an mich
cobra51107 7 months ago
der mann auf dem video hat wircklich recht bin auch soweit gekommen mich selbst umzubringen bin seit tage am überlegen ich habe seit jahre imigran genommen und jetzt bin ich homun oder wie das so heisst .....und jetzt hielft mir sauerstoff flasche und wenn ich die sehen denke ich wieso das alles hab von mir selber angst....
cobra51107 7 months ago
Wie die einzelnen Tropfen auf seinen Kopf fallen. Besser kann man das nicht ausdrücken.
Wieder und wieder, immer wieder.
Ich habe Clusterschmerzen seit ich 18 bin... und wenn ich das Video sehe möchte ich fast weinen, weil ich genau weiß was er meint.
Das warten ist das schlimmste. Das warten mit dem Wissen dass das nicht der letzte Anfall war....
Cipherblf 8 months ago
ich bin 21 jahre alt bald 22. und leide auch an diesen schmerzen seid 7 jahren fast...
es ist schlimm.. in dem video spricht man mir aus der seele!
McBobbyO 8 months ago
wie schon gesagt hilft LSD, es wurde auch schon in ein sogenanntes LSD Bromo 2
umgewandelt wo das Molekül zu gross ist um an die entsprechenden Rezeptoren anzudocken und somit Halluzinationen nicht vorkommen, in Hannover wurden in einer Studie 5 von 6 Personen erfolgreich damit behandelt die anschliessend Clusterfrei waren. Aber weil es ja ne Droge ist wird es nicht unterstützt.... und die betroffenen können sich mit ner Sauerstoffflasche vergnügen und sich quälen,die Politik sollte mal helfen
Schickeria08 9 months ago 4
@Schickeria08 LSD würde genauso wie Cannabis so vielen kranken Menschen helfen...
Scheiss kommerzielle Drecksgesellschaft! Nur wegen dem "System" in dem wir leben werden Forscher die es sich zur Lebensaufgabe gemacht haben anderen zu helfen VON IHREM VERFICKTE JOB ABGEHALTEN!
So kann es nicht weiter gehen!
Ìch glaube ich werde diese Welt niemals verstehen...
SpeedMjam 6 months ago
Tja mixh hats auch wieder erwischt! 4 Wochen mit bis zu vie nächtlichen Attacke und zwischendruch auch mal tagsüber! Super Video!
Chris81VB 9 months ago
Search for "cluster headache remedy" on ebay.Made from mushrooms. From a former sufferer
daniacea 9 months ago
Soetwas ist echt schrecklich ...
Doch es gibt ein Heilmittel , das wurde auch wissenschaftlich nachgelesen.
-> Lsd.
Legalize all drugs !
Es gibt viel nützliche momentan illegale Drogen , die bei Krankheiten helfen.
Und sie sind oft nicht schlimmer bzw. viel weniger schlimm als Alkohol oder Nikotin!
Hier Doku für Lsd - recht am Ende kommt dann auch das mit den Cluster
Kopfschmerzen. -> watch?v=aJsuZ92jP1M&feature=feedf
fighter4noobs 9 months ago
Comment removed
fighter4noobs 9 months ago
Comment removed
fighter4noobs 9 months ago
erst mal an alle erkrankten mein Beileid, ich habe gestern in einer reportage das erste mal von Clusterkopfschmerz erfahren.
Wie der arme Mann da vor der Kamera sein Anfall hatte, müssen das schreckliche Kopfschmerzen sein.
Das Gebiet ist noch völlig unerforscht und es kümmert sich kaum jemand drumm.Es hilft nur Sauerstoff weil es die Blutgefässe im Kopf verängt und die meisten Schmerzmittel sind sinnlos dagegen
Doch in den U.S.A sind Testversuche durchgeführt worden wo mann Leute
Schickeria08 9 months ago
This has been flagged as spam show
wöw_sUcht_mäl_ñåch:_geldeasy_áÛf_gøÒglÊ
kathybest82f 11 months ago 10
Bei mir wurde es nach endlos grausamen 14 Jahren festgestellt.Es ist wirklich so, das man sich am liebsten erschiessen will.Das wünsche ich meinem schlimmsten Feind nicht.Man hat Angst einzuschlafen.Unvorstellbar starke Schmerzen.Und keiner kann wirklich helfen.Dumme Sprüche wie, das kann ja nicht soooooooooooo schlimm sein, höre ich oft.Oder Du mußt das nehmen und das machen,Dich mehr bewegen und und und......Glaubt mir.Ich habe ALLES !!! versucht.Und es ist alles sinnlos.
5sprockys 11 months ago
@5sprockys ZOMIG NASAL 5mg!!
Bei mir wirkt es zu fa<st 100Prozent! Habe sogar das Gefühl, dass die Episoden seltener werden!
82koebi 2 months ago
Ich hatte gerade letzte NAcht eine sehr sehr schlimmer Cluster Attacke !
es hat 4 Stunden gedauert ich war am Boden und wollte mich eigentlich nur noch erschiessen... bin aber irgendwie doch eingeschlafen und jetz geht es wieder. Ich habe Angst vor dem nöchsten schlafengehen.
ponlur 11 months ago
I can't..
Badaaboom1 1 year ago
Dieses Video enthält so ziehmlich alle Aussagen über CK , und es tut nicht nur weh sondern es ändert sich einiges im Leben ! Ich habe die Anfälle bisher nur Nachts gehabt , aber mittlerweile auch in Wachphasen und das ist grausam ! Nichts hilft , außer Sauerstoff , aber eben nur dann ! Weiß nicht weiter ! Gruß an alle Betroffenen , " Wir sind nicht allein ! "
1ickemir 1 year ago
genau in diesem moment habe ich so eine attacke... aber ich unterdrücke es.. -> nein das ist nicht möglich es zu unterdrücken aber ich versuche es trotzdem... es tut so weh.. :(
xXNikeyGsXx 1 year ago
Ich leide unter Cluster und muss sagen, dieses Video spricht mir aus der seele.
dropsi09 1 year ago
Auch ich habe Cluster.Bei mir wurde er Mitte Juli 07 diagnostiziert,an Attacken litt ich bereits vorher phasenweise.
Es hat mich in meiner schulischen Laufbahn um 2 Jahre zurückgeworfen,eigentlich hätte ich ohne Cluster bereits im Juli 2010 mein Abitur haben können.Eigentlich...
Es wurde bei mir damals das "komplizierte Cluster-Kopfschmerz-Syndrom" diagnostiziert,also beidseitig.Eher untypisch für CK,eine nach meinen Infos eher seltene Form...
HBcobra329 1 year ago
Wobei ich hinzufügen möchte,dass bei mir meist folgende Symptome auftreten:
-stechned-brennende Schmerzen um den Augenbereich herum bis in den Stirnbereich
-Schweißausbrüche im Stirnbereich der schmerzenden Seite
-eingeschränktes Sichtfeld
-Augenlid und Mundwinkel auf der schmerzenden Seit hängen
-Koordinationsprobleme
-Halbseitenlähmung m. Taubheitsgefühl bzw. Kribbeln im Teil der Gliedmaßen
-Sprache extremst undeutlich bis gar nicht verständlich
-aggressives Verhalten
-Bewusstlosigkeit
HBcobra329 1 year ago
21 Tage Schlaflosigkeit war mein "Rekord" - bis zum Körperlichen zusammenbruch.
Das tragischste daran ist fast weniger der chron. CK, welcher mir ALLES - von Freunden, Beruf, Studium, Geld, Willen, Stärke und sonst allem entriß - sondern der Leid, verursacht von meiner Familie; denjenigen Menschen von denen man die Unterstützung und Rückhalt erwarten würde- durch Zweifel an mir & sogar bis zur Ablehnung & dem Vorwurf der Simulation. Leider Austherapiert. Danke für O², Fentanyl, Rohypnol & DBS
feneqfox 1 year ago
Danke für dein Video, danke, ich habe seit 9 Jahren Cluster. Leider chronisch, ich erlebe diesen Schmerz ohne Pause seit 2002. Täglich zwischen 3 bis 10 attacken pro Tag. Erblindung auf dem linken auge ist dabei Normalität. Deine Worte, " ihr seid nicht allein" helfen mir so sehr. An alle. haltet durch.
Danke
Lutz
vonWeimarnachDresden 1 year ago
Mein Freund hat diese Krankheit seit er 14jahre ist, was sehr ungewöhnlich ist, da die Krankheit normalerweise im späteren Alter ist auftritt :( wenn ich das Video sehe, kommen mir jedes mal die Tränen, denn ich erlebe es mit. Tag für Tag und stehe hilflos daneben
Maylinkaa 1 year ago
Bei mir wurde chronische Migräne diagnostiziert, aber die anfälle sind so stark dass ich daran zweifel dass es nur migräne ist genauso wie meine mutter und meine geschwister.
ich hatte gestern erst meinen letzten anfall und habe dort das erste mal von cluster kopfschmerzen erfahren.
Keine Ahnung ob ich daran leide aber auszuschlließen ist es nicht.
poliontal 1 year ago
@poliontal
--> Es ist definitiv so, das im Großteil der Fälle, Migräne in der Familie bereits vorhanden war....sprich Mutter /Vater oder Oma/Opa haben darunter gelitten.
Migräne hält im Gegensatz zum Cluster-Kopfschmerz wesentlich länger an (im Regelfall) ... außerdem sind die "Trigger" (Auslöser) recht aussagekräftig, sowie der Zeitpunkt, an dem die Attacke beginnt (zB kurz nach dem einschlafen ..etc)
--> Wenn Du Tips oder Ähnliches brauchst, einfach schnell mal ne Mail schreiben =)
glg
PicaYun3 1 year ago
@poliontal
Cluster ist streng einseitig, vor allem ist er daran erkennbar, daß Du nicht in der Lage bist, die übliche "Decke über den Kopf zu ziehen". Du mußt Dich bewegen.
Und wenn Du nicht wie ein Bär im Käfig herumläufst, sonhdern Dich insetzt, schaukelst Du fast unwillkürlich mit dem Oberkörper an zu schaukeln - wie ein Jude vor der Klagemauer. - Moses, der die Juden das Ritual des Betens lehrte, hatte offensichtlich Cluster. -
advocatusdeorum 1 year ago
@poliontal
Juden vor der Klagemauer - beim Cluster lernt man auch das Beten, das Bitten und das Betteln um ein Ende der Schmerzen. Und die Frage nach dem "Warum", der auch in Hitchcocks "Die Vögel" gestellt wird. - Übrigens der einzige Film, der Außenstehenden den Horrortrip des Cluster-Anfalls nahebringen kann.
Mein Filmchen habe ich gerade hochgeladen...
advocatusdeorum 1 year ago
Cluster hat eindeutige Anzeichen und Symptome, einseitige Stechende , pochende Schmerzen hinter dem Auge. Das Auge wird rot und klein , die Nase läuft und die Attacken dauern 15 -180 min. Bei vielen Cluster – Patienten kommen die Attacken in der Nacht. Gehe zu einem Neurologen den viele Ärzte kennen Cluster nicht und die Auswirkungen. Nikotin ist eine der Hauptursachen für Cluster aber es Betrifft auch Nichtraucher oder Menschen die nie geraucht haben.
MrSchmudo 1 year ago
Nikotin als mögliche Ursache?Wohl eher als Trigger,da stimme ich zu.Bin (wegen Fußball) Nichtraucherin,allerdings unfreiwillig Passivraucherin.Ab einer gewissen Konzentration von Zippen- oder Pfeifenrauch in der Luft krieg ich Kopfschmerzen.Auf Stress,wie er bei Depressionen oder Traumata entsteht,reagiere ich ebenfalls mit CK,während ich auf Alkohol nicht reagiere.
HBcobra329 1 year ago
Ich selber habe die krankheit seit etwa einem Jahr. Bei mir kommen die schmerzen mindestens 1 mal am Tag & das dass ganze Jahr über. Nichts ausser Sauerstoff kann mir helfen. Aber an selbstmord habe ich bis jetzt noch nicht gedacht. Es ist gut zu wissen das man nicht allein ist. Vielen Dank !
EAR2STREETS1 1 year ago
Ich habe es auch. Nicht so schlimm, wie in dem Video beschrieben & auch nicht so schlimm, wie es die Leute unter mir beschrieben haben. Ich bin jetzt 13 & habe es seit 3 jahren. Ich habe es nicht so lange wie in dem video, aber dafür öfter als acht mal am tag. Und es kommt so schrecklich unerwartet.Es wird immer stärker.
Aber es tut gut, zu wissen, dass man nicht allein ist.
Danke
Noraliebtvaleria 1 year ago
Guter Beitrag. Geht mir bei einem Anfall genauso wie er es beschreibt. Momentan hab ich es wieder ganz extrem. Wie oft habe ich mir gedacht: Machst dem ganzen ein Ende? Aber es ist zu schade. Man geht bei den Schmerzen zwar durch die Hölle aber das Leben ist halt doch mehr wert.
David111086 1 year ago
bei mir gehts grade wieder los..sehr untypisch, denn normalerweise fängt es bei mir immer im frühjahr an.. hab clusterheadache seit über 10 jahren (bin jetzt 27). in der aktuen phase 1-2x am tag, meistens nachts während des schlafs.. kortisonspritzen in die schläfe helfen bie mir am besten.. was bei mir die schmerzen bei einer attacke etwas lindert: Coldpack auf die Stirn pressen. und wie unten beschrieben, druck in der mitte der augenhöle und an der stelle der schläfe, an der die ader pulsiert.
giotto4germany 1 year ago
Hallo alle, ich habe seit seit 24 Jahren Bing-Horton. Nach dem ersten Anfall hat es allein 8 Jahre gedauert, bis es korrekt diagnostiziert wurde. Dann habe ich alle möglichen pharmazeutischen und sonstigen Therapien gemacht, war alles zwecklos.
ABER: Wenn man mit Daumen und Zeigefinger auf ein oder zwei bestimmte Punkte auf der Schläfe und in der Augenhöhle presst, ist der Schmerz beherrschbar bzw. lässt deutlich nach. Wird nicht bei jedem wirken, und man muss es üben, aber es lohnt sich!
LAWIFR 1 year ago
Hi leute. wir sind a 2 die das haben und haben in meinvz.de schon mal so ein forum gegründet. (Clusterkopfschmerz macht menschen kaputt.) tretet bei und schreibt mit. tauscht euch aus. ist völlig kostenlos. die welt muß davon erfahren. liebe grüße Hessi
Hessikla 1 year ago
ich habe manchmal auch sehr starke schmerzattacken in meinem kopf, diese halten aber immer nur wenige sekunden an. habe das schon mein leben lang, die häufigkeit ist sehr schwankend, manchmal monate lang nicht und dann 2-3x am tag...
könnte das auch dieser cluster-kopfschmerz sein ? vllt eine vorstufe davon ?
TheDjSektor 1 year ago
Ohja, er spricht mir aus der Seele. Ich hoffe das meine Phase bald wieder vorbei ist. Habe nun seit 10. Juni wieder meinen Cluster. DIesmal ist er aber anders. Jeden Tag habe ich sie nun 1-2 mal. Letztes Mal waren es "nur" alle 2 Tage eine Attacke. Ich wünsch euch allen eine schnelle Genesung.
TheChrissibaer 1 year ago
ich hab sie fast jeden tag nach dem aufstehen . muss halt damit leben
lelles24 1 year ago
wirklich gut gemacht das video....wie er uns aus der seele spricht.....hammer...
xp2400gti 1 year ago
selber chronisch betroffen - es ist schon der wahnsinn wie man das aushält
gut gemachtes video - danke für das einstellen.
und an alle betroffenen
ich wünsche euch eine schmerzfreie zeit
bye
stefan
zombwolf 1 year ago
This has been flagged as spam show
Ich dachte immer es wären Migräneattacken, doch dann hörte ich vom Cluster-Kopfschmerz. Zwar ist es bei mir nur alle paar Wochen/Monate mal soweit, trotzdem der Schmerz ist der Selbe. Wie man das ertragen kann, täglich womöglich noch ist mir ein Rätsel. Mein Beileid an jeden der diesen Mist öfter als alle paar Wochen/Monat ertragen muss. :(
o2x 1 year ago
Ich dachte immer es wären Migräneattacken, doch dann hörte ich vom Cluster-Kopfschmerz. Zwar ist es bei mir nur alle paar Wochen/Monate mal soweit, trotzdem der Schmerz ist der Selbe. Wie man das ertragen kann, täglich womöglich noch ist mir ein Rätsel. Mein Beileid an jeden der diesen Mist öfter als alle paar Wochen/Monat ertragen muss. :(
o2x 1 year ago
sehr gut gemacht
ich hab das selbe leíden auch seit 07 hoffe es geht wieder weg wünsche allen die das selbe pro haben alles gute
delmekiller 1 year ago
Comment removed
delmekiller 1 year ago
Comment removed
delmekiller 1 year ago
danke für das TOLLE video !!! bin 32 und habe CLUSTER seit 16 jahren und wünsche allen clusterpatienten lles gute und VIEL KRAFT in der hoffnung dass es für uns ALLE mal vorbei ist !!! grüsse aus österreich.......
thanks for the GREAT video! I am 32 and CLUSTER since 16 years and wish everyone all the best cluster patients and MUCH POWER in the hope that it is past time for us ALL! greeting from Austria
Efe035Efe 2 years ago
Started getting headaches on the right side of my head. Then it got so bad that it woke me up in my sleep and throwing up from the headaches. So painfully I broke down crying and it killed me that I started hitting myself. The pain feels like a nail is being pound into my head with a sharp pain in my eye, my hearing goes and the right side of my head feels as if it well blows open. Very glad that I only have the headaches for 2 months, 3 to 5 time a day. Really do feel for you man, stay strong.
chavez0001 2 years ago
hey , I know the cause of the cluster headaches , you do not have to do that , if you know what causes it . contact me if intersted .
No more Oxygen ,No herbs,no drugs and no pain.
clusterheadachesfree 2 years ago
vielen dank für dieses video.
vor allem für die letzten zeilen, die du geschrieben hast...
ich habe vor einem jahr die diagnose bekommen, mit 19 jahren. ich musste wegen dem CK abitur abbrechen, kämpfe nach 6monatiger pause jetzt wieder mit der krankheit.
und oft, weiß ich einfach nicht weiter....
ich hoffe, dass bald auch diese krankheit vollkommen erforscht ist....
empa1206 2 years ago
Comment removed
elenakatharinaj 2 years ago
ich habe seit mai 2009 cluster und seitdem meist täglich mehrere attacken. gerade bin ich auch wach, weil ich seit heute nacht um drei immer wieder attacken habe.... es ist wirklich die nutzloseste erkrankung die es gibt... einfach sinnlos...
Zuckerhasi 2 years ago 4
Hallo
klasse video!!!!besonders der letzte satz gibt einem mut...ich leide auch unter ch..seit 5 jahren!wünsche dir eine schmerzfreie zeit...
L.G
darksue1 2 years ago 2
Ich fühle mit Dir!
Leide selbst an episodischen CH. Alle 2,5 Jahre für 8-12 Wochen.
bivittatus1971 2 years ago
Hallo !
Gut gemacht das Video !
Ich hoffe Dir geht es soweit gut.
LG
Franzi
JetHannibal 2 years ago