Che il DIO BENEDICE a quello PICCOLO, È il DESIDERIO DEL QUESTO BAMBINI ARGENTINI DI ITALIANO, GRAZIE FARE GLI Stati Uniti INCLUDE/UNDERSTAND CHE la VITA NON È SINGOLE ROSE
Sua homenagem a essa criança é linda.Estou emocionada.Durante muitos anos trabalhei como professora de Excepcionais e me toca o coração ver casos assim.
Fiquei relamente sensibilizada e embora não saiba Italiano entendi todas as legendas porque você as usou com muita suavidade ao ritmo da melodia.
Não há muito o que fazer: terapia para melhora de movimentos e orações para essa família.
Es triste cuando ves a ninios asi, pero algunas veces vi a esos ninios felices mas que nada por la atencion, dedicacion, comprension y paciencia de su Mama. Gracias riccardinho por compartir este sublime video.
Saludos, Suerte y que HOY SEA UN MARAVILLOSO DIA PARA TODOS!!!
le parole scritte le foto.... lil sorriso di questo bimbo mi fanno sentire un gozzo alla stomaco,,,, ma come e' possibile che accadano queste cose... la vita spesso e' crudele .... ma con la preghiera e con tutto il mio amore spirituale saro' vicino a questo bambino....
condivido quello che ha scritto mamma Giulia. Solo il suo cuore di mamma sa quale può essere la scelta giusta per il suo bambino. Noi dobbiamo portare un aiuto e divulgare questa notizia affinchè Riccardo Pio possa intraprendere questo cammino che speriamo lo possa portare a godere la vita come gli altri bambini
un abbraccio a voi e miei auguri per tutto di meglio per voi,mamma sei coraggiosa ed un essempio della fortezza..pio,tu sei un angelo..mi sono commossa anch'io..essendo terapista occupazionale,diciamo un po abbituata,ormai sempre mi conmuovono vedere questa forza per andare avanti...bacioni.Linda OTR/L-florida.
Poi questo tipo di cura in camera iperbarica può essere tranquillamente fatta in europa in centri dove costa di meno.Tanti altri la pensano come me basta che andiate nel sito dell'ABC "Associazione Bambini Cerebrolesi"
Vedo solo ora questo commento.Sono Giulia la mamma di Riccardo Pio,anche sè è noi genitori abbiamo forse qualcosa in più,sappi che se rimane qualcosa serve per gli altri anni,a noi questa terapia e tutte le terapie che sta facedno quì ci vengono a costare circa 22 mila dollari al mese,costerà forse di meno ma io ho un motivo valido se ho scelto di venire quì,e poi tra l'altro mi è piaciuto lolto il fetto che nella stessa giornata fanno anche 4 ore di fisioterapia.Ho tutti i diritti di provare
Volevo dire a tutti che di questi bambini come riccardino pio ce ne altri,ma dovete stare tutti attenti perchè la cura in camera iperbarica che questi genitori vogliono far fare ai loro figli in america non è assolutamante certificata per la sindrome di West.Inoltre la cura costa 15000euro al mese,cioè 180000euro l'anno,e questi genitori tendono a chiedere di più,in più si sa che questa cura non può essere fatta per più di 3o4 mesi
Volevo dire forse in Europa costerà di meno,ma sono felice di essere venuta quì,anceh se sinceramente non ho trovato nessuno che la facesse in Europa.So che cè chi fà la fisioterapia con un metodo simile,ma non è accompagnato dall'ossigenoterapia.Siamo felici di essere quì e staremo quì fino agli ultimi centesimia nostra disposizione
Grazie a chi ci ha dato una mano,a chi ci ha permesso di provare questa terapia e grazie a loro non avremo scrupoli in futuro.GRAZIE
non ho parole per descriverti quanto ho apprezzato i tuoi commenti un abbraccio Rosalia fatti sentire ancora ti leggerò con immenso piacere e conta sempre su me. ciaoo
ciao ho visto tutti i tuoi video sono bellissimi....ti vorrei chiedere un favore se e' possibile....se io ti mandassi delle foto di mio padre tramite un email mi potresti fare un bellissimo video come questi..sai mio padre e' affetto del morbo di pick..anzi se vai al mio blog capirai ti lascio il mio indirizzo volevo chiederti se potevo mettere alcuni tuoi video nel mio blog grazie attendo una tua risposta anche sul mio blog grazie......
...volevo aggiungere una cosa...questo video non ha bisogno di voti, ma ti aiuto! Grazie anche da parte di Riccardo che son convinta che la pensa come me!
Cara Francy questo video è favoloso,non ho parole per ringraziarti è un regalo stupendo,mi hai colpito nel profondo del cuore,stasera c'era bisogno di un lenzuolo non di un fazzoletto,sei grande grazie da una mamma che è felice di non essere più sola e di avere tanti angeli custodi per suo figlio.un bacio ciao
wei ciao:) ho preso il livk da netlog...kavolo...nn ho parole...nn ho kapito bene una cosa..questo bambino e ancora vivo? cmq hai messo su una ks stupenda...mi ha fatto emoziona ...la kanzone e addattissima
W GLI EBREIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
alecorda5 2 years ago
que lindo super delicado a musica as imagens meus parabens ficou super lindo
zuzaoealobasoamor 3 years ago
bello, bello, bello!!!!
marinandrada 3 years ago
Hermoso video
SusurroMelodioso 3 years ago
Che il DIO BENEDICE a quello PICCOLO, È il DESIDERIO DEL QUESTO BAMBINI ARGENTINI DI ITALIANO, GRAZIE FARE GLI Stati Uniti INCLUDE/UNDERSTAND CHE la VITA NON È SINGOLE ROSE
legionitaliana 3 years ago
Maravilhoso e triste o seu video.
Sua homenagem a essa criança é linda.Estou emocionada.Durante muitos anos trabalhei como professora de Excepcionais e me toca o coração ver casos assim.
Fiquei relamente sensibilizada e embora não saiba Italiano entendi todas as legendas porque você as usou com muita suavidade ao ritmo da melodia.
Não há muito o que fazer: terapia para melhora de movimentos e orações para essa família.
Greta1944 3 years ago
E' un video meraviglioso! Tanti auguri Riccardo!! 1.000.000.000 di baci!!! Ciao!!!
donoses 3 years ago 2
Es triste cuando ves a ninios asi, pero algunas veces vi a esos ninios felices mas que nada por la atencion, dedicacion, comprension y paciencia de su Mama. Gracias riccardinho por compartir este sublime video.
Saludos, Suerte y que HOY SEA UN MARAVILLOSO DIA PARA TODOS!!!
LETICIAJOAQUIN 3 years ago
GRANDISSIMO RICCARDO!!
perquellicomenoi 3 years ago
THANKS FOR SHARE GREAT VID
thyzira 3 years ago
belissimo *****
Myokomiso 3 years ago
Precious -- thank you for sharing:) My prayers are with you.
lifeambassador4Jesus 3 years ago
Precioso, muy lindo
gracias Ricardino
saludos a los dos
Juany
Gorgorilla 3 years ago
so so wonderful thank you wee deborah shasha xoxo
deboeahshasha 3 years ago
Muy, pero muy Hermosooooo..!!!!, me encanta!!!!!!!, gracias Riccardino por compartirlo...!!!!!
ratitafea 3 years ago
Very nice and romantic to me
Yours.
Sonia
smok38381 3 years ago
GRANDE RICCARDO....siamo sicuri che c'e la farai....siamo tutti con te.....AUGURI.....
ignazio59 3 years ago
Riccardino Pio sei tanto dolce
genny62 3 years ago
Riccardino Pio, un angelo in mezzo a noi.
serenavietatoamare 3 years ago
grazie tanto H2ODIMARE!!!5*****
lefkoilykoi 3 years ago
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Wonderful dear..hugs..Nena♥♪♫*¨*•.¸¸❤¸¸.•*¨*•♫♪♥
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cieloblueforever 3 years ago
Forza Riccardino! Forza Giulia!
BornAgain7007 3 years ago 2
le parole scritte le foto.... lil sorriso di questo bimbo mi fanno sentire un gozzo alla stomaco,,,, ma come e' possibile che accadano queste cose... la vita spesso e' crudele .... ma con la preghiera e con tutto il mio amore spirituale saro' vicino a questo bambino....
fady73 3 years ago
condivido quello che ha scritto mamma Giulia. Solo il suo cuore di mamma sa quale può essere la scelta giusta per il suo bambino. Noi dobbiamo portare un aiuto e divulgare questa notizia affinchè Riccardo Pio possa intraprendere questo cammino che speriamo lo possa portare a godere la vita come gli altri bambini
riccardino23 3 years ago 2
♥♪♫*¨*•.¸¸❤¸¸.•*¨*•♫♪♥beautiful,thanks ricardo
isabelTenerife 3 years ago
Very, very beautiful video-5/5
Deotyma7 3 years ago
God Bless Riccardo! A special video of a very special little boy,Love and blessings to you all.Hugs..Jan and Susan.x
weeyin1155 3 years ago
un abbraccio a voi e miei auguri per tutto di meglio per voi,mamma sei coraggiosa ed un essempio della fortezza..pio,tu sei un angelo..mi sono commossa anch'io..essendo terapista occupazionale,diciamo un po abbituata,ormai sempre mi conmuovono vedere questa forza per andare avanti...bacioni.Linda OTR/L-florida.
ot4kidz 3 years ago
Poi questo tipo di cura in camera iperbarica può essere tranquillamente fatta in europa in centri dove costa di meno.Tanti altri la pensano come me basta che andiate nel sito dell'ABC "Associazione Bambini Cerebrolesi"
gemelli84 3 years ago
Vedo solo ora questo commento.Sono Giulia la mamma di Riccardo Pio,anche sè è noi genitori abbiamo forse qualcosa in più,sappi che se rimane qualcosa serve per gli altri anni,a noi questa terapia e tutte le terapie che sta facedno quì ci vengono a costare circa 22 mila dollari al mese,costerà forse di meno ma io ho un motivo valido se ho scelto di venire quì,e poi tra l'altro mi è piaciuto lolto il fetto che nella stessa giornata fanno anche 4 ore di fisioterapia.Ho tutti i diritti di provare
giuliaricky 3 years ago
Condivido pienamente Giulia...un abbraccio forte e continua cosi noi non ti lasceremo mai sola. tvb
ilsognodimandy 3 years ago
Volevo dire a tutti che di questi bambini come riccardino pio ce ne altri,ma dovete stare tutti attenti perchè la cura in camera iperbarica che questi genitori vogliono far fare ai loro figli in america non è assolutamante certificata per la sindrome di West.Inoltre la cura costa 15000euro al mese,cioè 180000euro l'anno,e questi genitori tendono a chiedere di più,in più si sa che questa cura non può essere fatta per più di 3o4 mesi
gemelli84 3 years ago
Volevo dire forse in Europa costerà di meno,ma sono felice di essere venuta quì,anceh se sinceramente non ho trovato nessuno che la facesse in Europa.So che cè chi fà la fisioterapia con un metodo simile,ma non è accompagnato dall'ossigenoterapia.Siamo felici di essere quì e staremo quì fino agli ultimi centesimia nostra disposizione
Grazie a chi ci ha dato una mano,a chi ci ha permesso di provare questa terapia e grazie a loro non avremo scrupoli in futuro.GRAZIE
giuliaricky 3 years ago
...ho aggiunto il tuo logo sul mio blog...spero non ti dispiace!
ilsognodimandy 4 years ago
eheheh imbranata come sempre...era per angeliss74 il commento del logo.
ilsognodimandy 4 years ago
no anzi ma non riesco ad entrare nel tuo blog...anzi non lo trovo come faccio???
angeliss74 4 years ago
mandy volevo dirti che ogni tuo video mi emoziona.SEI FANTASTICA!SEI UN ANGELO...baci.Rosalia
alisia1990 4 years ago
non ho parole per descriverti quanto ho apprezzato i tuoi commenti un abbraccio Rosalia fatti sentire ancora ti leggerò con immenso piacere e conta sempre su me. ciaoo
ilsognodimandy 4 years ago
ciao ho visto tutti i tuoi video sono bellissimi....ti vorrei chiedere un favore se e' possibile....se io ti mandassi delle foto di mio padre tramite un email mi potresti fare un bellissimo video come questi..sai mio padre e' affetto del morbo di pick..anzi se vai al mio blog capirai ti lascio il mio indirizzo volevo chiederti se potevo mettere alcuni tuoi video nel mio blog grazie attendo una tua risposta anche sul mio blog grazie......
angeliss74 4 years ago
...volevo aggiungere una cosa...questo video non ha bisogno di voti, ma ti aiuto! Grazie anche da parte di Riccardo che son convinta che la pensa come me!
ilsognodimandy 4 years ago
Cara amica, si hai ragione, un lenzuolo! Ogni volta che lo rivedo mi commuovo tantissimo...un abbraccio a te e al dolcissimo Riccardo
ilsognodimandy 4 years ago
Cara Francy questo video è favoloso,non ho parole per ringraziarti è un regalo stupendo,mi hai colpito nel profondo del cuore,stasera c'era bisogno di un lenzuolo non di un fazzoletto,sei grande grazie da una mamma che è felice di non essere più sola e di avere tanti angeli custodi per suo figlio.un bacio ciao
riccardoamore 4 years ago
Grazie Francesca.
DAL COMITATO TROVIAMO I BAMBINI
AIUTATECI A DIFFONDERLO
CORABONAZZA 4 years ago
Ciao il bambino è vivo...per fortuna, aiutaci anche tu a divulgare questa notizia e questo video e grazie di cuore.
ilsognodimandy 4 years ago
wei ciao:) ho preso il livk da netlog...kavolo...nn ho parole...nn ho kapito bene una cosa..questo bambino e ancora vivo? cmq hai messo su una ks stupenda...mi ha fatto emoziona ...la kanzone e addattissima
anestesia639 4 years ago