Was hat Chris Pohl in einem Aufklärungsvideo über Epilepsie zu suchen? Hat mich leicht verwirrt. Zu dem Video: Der Ansatz ist schon mal gut, aber es fehlen noch ein paar Anfallsarten, zudem sind grade die Varianten, die in der Kindheit auftreten, die du genannt hast, meistens unheilbar, bzw. sehr schlecht behandelbar. By the way, eine unbehandelte Epilepsie bzw. ein epileptischer Anfall kann tödlich sein. Das hat mich am Meisten umgehauen.
An alle: Vielen Dank für die lieben Kommentare. Leider habe ich Probleme mit meinem alten Account. Apfelsonne = Elektrostrom. Nachrichten sind gerne gesehen und werden beantwortet.
ich habe mir zum glück von niemanden anhören müssen das ich anderes sei. oder ähnliches. andere haben sogar geweint weil sie angst hatte mich zu verlieren und mir sachen geschenkt. da ich am anfang alle 6 wochen im krankenhaus lag und bewusstlos war und so. und keiner sagte ich wäre komisch oder anderes.... ich hatte aber leider schon seit dem ich 4 bin anzeichen. die kein arzt ernst genommen hat :( ich musste erst mit 18 1/2 3 anfälle hinter einander haben und blau anlaufen...
Ich habe selber Epelepsie und es ist schwierig einen Beruf zu finden die das unterstützen ich weiß nicht was ich machen soll mein Freund will das ich einfach eine arbeit suche meine Eltern wollen das ich nach Bielefeld gehe ich weine jeden tag ich weiß nicht was ich machen soll ich will wissen von euch ob einer in Betel war bitte es ist wichtig beldet euch bei mir bitteeeeeeeeeee=,(
@halloyoutuben: ja das werd ich meinen kindern auch beibringen ( also wenn ich welche bekommen sollte)
ein leben ohne vorurteile und schubladen denken wird es nie geben...leider. aber immerhin gibt es noch leute die nicht diese einstellung haben- auch wenns wenige sind.
hey Halloyoububen... ich denke das die Gesellschaft in der wir uns befinden nie ihre vorurteile über bord wirft....das fängt ja alles schon in der erziehung an...wie viele eltern sagen zu ihrem kind wenn sie einen behinderten menschen sehen, sie sollen sich von dem fern halten...
@Azarona1989 Ja Recht haste, leider ist die Gesellschaft teilweise so Sch....ße und Engstiernig. Ich könnt kotzen wenn ich so leute sehe die von vorurteilen zerfressen sind. Die Menschheit macht sich viele Sachen schwerer als sie sind, so wäre ein Leben ohne Vorurteile und Schubladendenken doch viel Einfacher und schöner
Ich jedenfalls werde wenn ich mal Kinder habe alles daran setzen sie weltoffen und vorurteilsfrei zu erziehen.
Echt klasse gemacht das Video es klärt wirklich gut auf und ich wünsche von Ganzem Herzen das viele das video sehen und die Gesellschaft ihre sch....ß Vorurteile über Bord wirft und betroffene akzeptiert werden.
hey hey, ich finde dein video echt klasse, ich bin selber seit vier jahren epileptikerin. anfangs hatte ich echt probleme damit umzugehen. und hab mir auch anhören müssen, das ich nen schaden habe - ja so unwissende menschen gibt es leider.mittlerweile komm ich aber gut zurecht damit, ab und zu lieg ich trotzdem im bett und denke darüber nach...aber es gehört nunmal zu meinem leben dazu.
hey elektrostrom ich bin auch eleptiker seit gut 3 einhalb jahren und finde es gut von dir mir und auch anderen menschen dieses Video zu zeigen. deshalb ist es schon schön so etwas zu hören und ich wünsche dir und anderen leuten die diese krankheit haben oder eine andere gute besserung und viel gesundheit. P.S. Menschen die Sagen du wärst behindert hör auf dich auf dein herz und dann ist alles oke. Liebe Grüße
Ich hab auch seit 7 Jahren Epilepsie, aber ich werde gesund. Es gibt soviele Menschen die diese Krankheit hatten und geheilt wurden. Auch wenn ich schon ziemlich verrückte Sachen mitgemacht habe und nichts funktioniert hat bis jetzt, gibt es noch einige andere. Ich werde nichts unversucht lassen und wer weiß, vielleicht schreib ich irgendwann hier rein das ich gesund geworden bin. Das sit mein Traum, daran halt ich fest. :)
habe heute auch gerade die diagnose epilepsie erhalten. schon ein komisches gefühl plötzlich "krank" zu sein. das video ist sehr hilfreich. besten dank :)
Bin seit 6 Jahren Epileptikerin, habe zum Glück nur die petit mal (Gott seis gedankt oder sowas). Was mich ehrlich gesagt am meisten schmerzt an der ganzen Sache, ist, falls man einen Anfall in der Öffentlichkeit hat und eben diese Schaulustigen um sich sieht, wenn man wieder zu Bewusstsein kommt... Ich fühl mich ehrlich gesagt, jedes Mal wie ein Tier im Zoo... Nur ohne Gitter.
An dieser Stelle mal danke für dieses Video: alles schön zusammengefasst - sogar ich habs begriffen. Ich sollte für die Schule den Begriff Epilepsie definieren. Mit dem Video hat man die Informationen schneller und verständlicher als mit google. Ich vergeb ja nicht allzuviele Thumb Up's, aber das ist es mir wert ;-)
Mein Freund hat Epilepsie. Er hatte gerade vor 2 Tagen einen Anfall. Es is schrecklich anzusehen, aber ich will auch, dass er ein normales Leben führen kann. Ich versuche seit längerem ein Armband zu entwickeln, dass Körpertemperatur und Puls messen kann, und so eingestellt werden kann, dass es vor einem Anfall Alarm geben kann. Oder eine coole Kappe, die Hirnströmungen messen könnte, und gleichzeitig geil aussieht. :-)
viele informationen in diesem beitrag sind leider falsch. wenn du qualifizierte aufklärung und behandlung brauchst, wende dich an eine der epilepsie-ambulanzen, zB über die webseite des IZE (Informationszentrum Epilepsie)
du hast mir null geholfen damit du hast mir noch mehr angst gemacht ich habe eine anfangsphase einer epilepsie also eine nicht richtige epilepsie ich lag 4 tage m krankenhaus und nachdem viedeo habe ich jetzt soo schiss bekommen :( das ich shon denke das diese krankheit unheilbar ist
@anilbayir Keine Angst. Sie ist ist zwar unheilbar (meines Wissens nach!), aber bei guter medikamentöser Behandlung merkst du eigentlich gar nichts mehr. Habe z.B. Keppra & Lamictal (=Lamotrigin) zusammen und bin seit mehreren Monaten anfallsfrei. Und ausserdem kann die "Krankheit" auch sozusagen rauswachsen, Kumpel hatte 5 Jahre Anfälle dann plötzlich net mehr.
das video ist klasse meine mama hat das auch ich bin jz 14 und kriege es siet ca. 9 jahren mit...:( ich war immer allein mit ihr und hatte angst:( habe ich heute noch...und ihr kann nicht geholfen werden sie vergisst auch so viel ich habe angst um sie:(
Also: Theroretisch kann man sich bei einem Grand Mal ein Zungenpiercing rausbeißen. Aber die Zunge kann man sich NICHT abbeißen. Einen Zahn widerrum kann man sich rausreißen, oder rausbrechen, wenn man auf das Gesicht fällt.
Also: Theroretisch kann man sich bei einem Grand Mal ein Zungenpiercing rausbeißen. Aber die Zunge kann man sich NICHT abbeißen. Einen Zahn widerrum kann man sich rausreißen, oder rausbrechen, wenn man auf das Gesicht fällt.
das video is voll toll...bin selber seit ende märz dieses jahres epileptiker...video hat mir sehr geholfen:)DANKE!!!aber was ich nich verstehen kann,ist das einige Betriebe keine epileptiker aufnehmen...dabei brauch ich so dringend ein praktikumsplatz...du bist jedenfalls cool drauf....finde ich toll,dass es noch so ne menschen gibt!!! is auf jeden fall nen daumen nach oben:D
Bin Altenpfleger und mache jetzt meinen Zivildienst in einem behindertenwohnheim.heute hatte ein Bewohner von uns nen Grand mal Anfall gehabt.er ist wohl wie ein gefàllter Baum umgekippt und hat geblutet.als es nicht besser wurde riefen wir den Notarzt.ich war echt geschockt und bin jetzt auf dem heimweg und wollte mich mal über die Krankheit informieren.dein Video war eine gute Hilfe .ich behandele,achte und respektiere jeden Menschen gleich
Hallo, ich möchte gerne mein Beitrag schreiben. Ich habe einen Bruder, der diese Krankheit seit seine Kindheit hat. Nun zur meiner Erfahrung: nicht kramphaft etwas versuchen!!! Spreche an die Person! und sehr vichtig: Hände halten, an Daumen pressen. Es sind vielleicht Presspunkte, die funktionieren. Eine Stabilposition (Seitenlage) ist natürlich auch gut, aber viele wissen nicht, wie man einen kramprüttellnden seitlich liegt. PS: Dein Video ist echt gut. Wirklich gut gemacht.
Das ist völlig richtig!!! Einer krampfenden Person muss wenn möglich immer etwas stabiles in den Mund gesteckt werden (nicht die eigenen Finger!!), damit der Betreffende sich nicht die Zunge oder die Zähne beschädigt. Am Besten nimmt man etwas aus Gummi.
Es geht nicht ausschließlich darum den Betroffenen nicht zu verletzen, sondern auch den Helfenden nicht zu verletzen ! Während eines Grand Mal Anfalls, können sich Muskeln so stark verkrampfen, daß 3 Leute denjenigen nicht halten können.
z.B. Ich habe eine Freundin, die ist an sowas erkrankt, ich kenne sie zwar erst 2 Jahre, aber sie hat mir sofort von ihrer Krankheit erzählt, und mir auch alle Fragen beantwortet. Und ich finde es auch toll, wie sie damit umgeht, sie ist ein richtig lebensfroher Mensch, und sie macht auch mal was, was sie nicht machen darf. Und ich habe sie so lieb. :D
Ich finde dieses Video richtig ergreifend, die musik und alles, es passt einfach. Respeckt. Ich habe diese Krankheit zwar nicht, aber ich finde es bewundernswert, wie manche Mensche damit umgehen.
weil ich weiß selber wie es ist mit epilepsie zu leben da ich selber daran erkrankt bin ich war auch schon des öfteren in Bethel und muss auch dazusagen das es dort immer wieder tolle momente gibt und wo einem auch richtig geholfen wird.
hoffentlich zeigt dieses video auch mal den menschen die diese krankheit nicht haben und nur vorurteile gegenüber epileptikren haben das es diesen mensch auch mal zeigt wie es ist mit den anfällen und
ich hab auch epilesie bei mir ist es anscheinend pupertätssache aber auch wenn ich keine epilepsie als erwachsener mehr habe werde ich trotzdem imemrnoch ehrfurcht davor haben den mein hund hat es auch echt traurige sache ! Tolles VID!
Ich sag nur lebt euer Leben und genießt es. Denn man hat es echt nicht leicht. Aber es sich noch schwerer zu machen macht es auch nich einfacher und ist für andere nur ein grund mehr euch auszugrenzen. Ich weiß genau wovon ich rede, denn bei mir kam es zu einer Notoperation seitdem ich keine Anfälle mehr hatte. Lebt euer Leben wie es euch gefällt. Geht nich so viele Risiken ein und naja ihr gehört dazu und habt keine Ausgrenzungsprobleme mehr.
stimmt es das Eppianfälle auch durch Optische Reizüberflutungen kommen können ich meine jetz damit speziell schnell aufflackerndes Licht ( wie inner Disko )?
Meine Schwester ist nämlich Epileptikerin und bei ihr kommt es meistens durch zu viel Stress schnell abwechselndes Hell Dunkel wie oben benannt und oder durch Schlafmangel (hat sie immer Myoklonien)
PS.: Starkes Video und starke Leistung weg mit Vorurteilen und her mit Verständniss !
Super Video,ich leide 13 Jahren an der krankheit und es ist kein Zuckerschlecken.Habe auch Grandmal Anfälle..machmal auch das Zucken.Besitze einen Schwerbehindertenausweis von 50%.
Jobs zu finden ist Heikel ständige Ablehnung...niemand will ein einstellen,man wierd für etwas bestraft wofür man nix kann.
Die leute sind kaum informiert und wissen überhauot nicht wovon sie reden.
und dazu Lernbehinderung und Seelische behinderung Denn so ein anfall dauert höchstens 2 bis 3 minuten aber wenns länger dauert sollte man denn Krankenwagen rufen man sollte auch denjenigen der ein anfall hat In ruhe lassen und alle spitzen gegenstände weg tuhn damit sie sich nicht da dranne stozen und sich verletzten oder man sollte auch so wie ichs gehört habe was im Mund stecken was weiches damit man sich nicht die zunge beißen kann......
echt tolles viedo :-) hab selbst Epilepsie und bei mir kann auch kein grund gefunden werden trotz dauernder untersuchungen und EEG´s (Schlafentzug....)
Ich find das größte Problem ist dass die Leute denken sie verstehen dich aber im Ernstfall haben sie dann (irgendwie verständlich) mehr panik als man selbst...
Toll, einfach toll, ich bin auch von der Krankheit betroffen und finde dieses Video sehr gut, ich werd es weiter schicken und hoffen das sich dann keiner mehr lustig macht !
hatte letztes jahr mai zwei anfälle gehabt. muss ein jahr mit dem Führerschein aufhören udn kann nicht auf Partys gehen wo viel mit licht zu tuen hat. sonst komme ich jetzt ganz gut mit der krankheit klar...............
Bin selber Epileptiker, ich weiß es seit zwei Jahren. Ich kann nur sagen, dass ich nicht benachteiligt bin. Meine Freunde und alle die mich sehen oder kennen vergessen es viel mehr immer wieder und fragen immer nach, ob ich nicht partys on maß mitmachen möchte. Das ist aber leider bei mir nicht so möglich, wie wahrscheinlich bei euch auch nicht. :)
ja also ich finde auch dass du den video sehr gut gemacht hast...vllt bringt es was, dass die geselllschaft in zukunft mehr respekt vor uns epileptikern hat und uns so respektiert wie wir als Menschen sind und ja iTuneuup das mag ja sein, dass du damit gut klar kommst, vllt hast du ja eine harmlosere form und du kannst froh sein dass du es erst vor 3 jahren bekommen hast , ich habe
also ich hab epilepsie schon seit 3 jahren, bin jetzt 16 und bin nicht gegenüber der gesellschaft benachteiligt...
im gegenteil... ich bin überdurchschnittlich schlau und meine reaktionsfähigkeiten liegen über dem durchschnitt... ich gehe auf ein gymnasium und mache bald mein ABI.. das einzigste was mich stört sind di tabletten :P
Ich finde es echt total schlimm :( Ich könnte mir niemals vorstellen mit Epilepsie zu leben. Ich habe echt respekt an alle betroffenen, das sind starke kämpfer :)
ich weiß es kann womöglich schon zu spät sein aber mit dir in kontakt tretten würd ich heute noch gerne es wäre sehr bedeutend für mich=)
chackiify 1 month ago
Was hat Chris Pohl in einem Aufklärungsvideo über Epilepsie zu suchen? Hat mich leicht verwirrt. Zu dem Video: Der Ansatz ist schon mal gut, aber es fehlen noch ein paar Anfallsarten, zudem sind grade die Varianten, die in der Kindheit auftreten, die du genannt hast, meistens unheilbar, bzw. sehr schlecht behandelbar. By the way, eine unbehandelte Epilepsie bzw. ein epileptischer Anfall kann tödlich sein. Das hat mich am Meisten umgehauen.
NiemalsNieNicht 1 month ago
PS: Ich weiss nicht wie es zu dem Gerücht kommen konnte, aber Epilepsie hat absolut gar nichts mit Vitamin B-Mangel zu tun!
NiemalsNieNicht 1 month ago
wir brauchen mehr klicks!!! spoild das video verbreitet es los los los!!! das ist wirklich sehr sehr gut gelungen! das müssen sich millionen anschaun
Knom14 1 month ago
An alle: Vielen Dank für die lieben Kommentare. Leider habe ich Probleme mit meinem alten Account. Apfelsonne = Elektrostrom. Nachrichten sind gerne gesehen und werden beantwortet.
Apfelsonne1 1 month ago
ich habe mir zum glück von niemanden anhören müssen das ich anderes sei. oder ähnliches. andere haben sogar geweint weil sie angst hatte mich zu verlieren und mir sachen geschenkt. da ich am anfang alle 6 wochen im krankenhaus lag und bewusstlos war und so. und keiner sagte ich wäre komisch oder anderes.... ich hatte aber leider schon seit dem ich 4 bin anzeichen. die kein arzt ernst genommen hat :( ich musste erst mit 18 1/2 3 anfälle hinter einander haben und blau anlaufen...
Wyomie10 2 months ago
@Arluwena wusste ich auch nicht, ob wohl ich auch betroffen bin seit mai 2010. vielleicht sollte ich mehr vitamin B zu mir nehmen.
Wyomie10 2 months ago
Ich habe selber Epelepsie und es ist schwierig einen Beruf zu finden die das unterstützen ich weiß nicht was ich machen soll mein Freund will das ich einfach eine arbeit suche meine Eltern wollen das ich nach Bielefeld gehe ich weine jeden tag ich weiß nicht was ich machen soll ich will wissen von euch ob einer in Betel war bitte es ist wichtig beldet euch bei mir bitteeeeeeeeeee=,(
heartfulstar 3 months ago
@halloyoutuben: ja das werd ich meinen kindern auch beibringen ( also wenn ich welche bekommen sollte)
ein leben ohne vorurteile und schubladen denken wird es nie geben...leider. aber immerhin gibt es noch leute die nicht diese einstellung haben- auch wenns wenige sind.
Azarona1989 3 months ago
hey Halloyoububen... ich denke das die Gesellschaft in der wir uns befinden nie ihre vorurteile über bord wirft....das fängt ja alles schon in der erziehung an...wie viele eltern sagen zu ihrem kind wenn sie einen behinderten menschen sehen, sie sollen sich von dem fern halten...
Azarona1989 4 months ago
@Azarona1989 Ja Recht haste, leider ist die Gesellschaft teilweise so Sch....ße und Engstiernig. Ich könnt kotzen wenn ich so leute sehe die von vorurteilen zerfressen sind. Die Menschheit macht sich viele Sachen schwerer als sie sind, so wäre ein Leben ohne Vorurteile und Schubladendenken doch viel Einfacher und schöner
Ich jedenfalls werde wenn ich mal Kinder habe alles daran setzen sie weltoffen und vorurteilsfrei zu erziehen.
halloyoububen 4 months ago
Echt klasse gemacht das Video es klärt wirklich gut auf und ich wünsche von Ganzem Herzen das viele das video sehen und die Gesellschaft ihre sch....ß Vorurteile über Bord wirft und betroffene akzeptiert werden.
halloyoububen 5 months ago
hey hey, ich finde dein video echt klasse, ich bin selber seit vier jahren epileptikerin. anfangs hatte ich echt probleme damit umzugehen. und hab mir auch anhören müssen, das ich nen schaden habe - ja so unwissende menschen gibt es leider.mittlerweile komm ich aber gut zurecht damit, ab und zu lieg ich trotzdem im bett und denke darüber nach...aber es gehört nunmal zu meinem leben dazu.
viele liebe grüße aus lübeck :)
karo
Azarona1989 5 months ago
Ein tolles Video - ganz große Klasse...!!! Ich habe gute - wenn auch nicht voll zufriedenstellende- Erfahrungen in Bonn gemacht ;-)
merliny72 5 months ago
hey elektrostrom ich bin auch eleptiker seit gut 3 einhalb jahren und finde es gut von dir mir und auch anderen menschen dieses Video zu zeigen. deshalb ist es schon schön so etwas zu hören und ich wünsche dir und anderen leuten die diese krankheit haben oder eine andere gute besserung und viel gesundheit. P.S. Menschen die Sagen du wärst behindert hör auf dich auf dein herz und dann ist alles oke. Liebe Grüße
wach96 6 months ago in playlist Seltene Krankheiten
Ich hab auch seit 7 Jahren Epilepsie, aber ich werde gesund. Es gibt soviele Menschen die diese Krankheit hatten und geheilt wurden. Auch wenn ich schon ziemlich verrückte Sachen mitgemacht habe und nichts funktioniert hat bis jetzt, gibt es noch einige andere. Ich werde nichts unversucht lassen und wer weiß, vielleicht schreib ich irgendwann hier rein das ich gesund geworden bin. Das sit mein Traum, daran halt ich fest. :)
ShodoAn 7 months ago
habe heute auch gerade die diagnose epilepsie erhalten. schon ein komisches gefühl plötzlich "krank" zu sein. das video ist sehr hilfreich. besten dank :)
dome19770405 8 months ago
meine mom hat die krankehit schon seit ca6 jahren..:(
wo ich so einen anflall das 1.te mal gesehn hab dachte ich SCHOK...
hilfe...
aber man gewöhnt sich dran trozdem wars immer ein schock...
drug3061 9 months ago
Respekt. Ich ziehe den Hut vor dir. :)
Mach weiter so!
Anna2321995 9 months ago
supper video dankke !!!!!
aliSadrcity 10 months ago
Bin seit 6 Jahren Epileptikerin, habe zum Glück nur die petit mal (Gott seis gedankt oder sowas). Was mich ehrlich gesagt am meisten schmerzt an der ganzen Sache, ist, falls man einen Anfall in der Öffentlichkeit hat und eben diese Schaulustigen um sich sieht, wenn man wieder zu Bewusstsein kommt... Ich fühl mich ehrlich gesagt, jedes Mal wie ein Tier im Zoo... Nur ohne Gitter.
Suuyasha 10 months ago
híhi_pãsst_hier_nët_rèíñ_ábà_ich_bìn_sô_eîñsãm_wíll_jêmänd_mït_mîã_schreibèn
CutauuPhylisaa532 11 months ago 13
An dieser Stelle mal danke für dieses Video: alles schön zusammengefasst - sogar ich habs begriffen. Ich sollte für die Schule den Begriff Epilepsie definieren. Mit dem Video hat man die Informationen schneller und verständlicher als mit google. Ich vergeb ja nicht allzuviele Thumb Up's, aber das ist es mir wert ;-)
SPRacersDragon 11 months ago
Mein Freund hat Epilepsie. Er hatte gerade vor 2 Tagen einen Anfall. Es is schrecklich anzusehen, aber ich will auch, dass er ein normales Leben führen kann. Ich versuche seit längerem ein Armband zu entwickeln, dass Körpertemperatur und Puls messen kann, und so eingestellt werden kann, dass es vor einem Anfall Alarm geben kann. Oder eine coole Kappe, die Hirnströmungen messen könnte, und gleichzeitig geil aussieht. :-)
megan8madonna 11 months ago
Dankeschön für dieses Video habe selbst Epilepsie seit knapp 13 Jahren, aber ich komme gut zurecht und gehe auch ganz normal Arbeiten
MultiDrakor 1 year ago
epilepsie-forum.de/de/Trileptal/epilepsieforum/VideoVonAnfllenundAmeisen/page.
kryptal1 1 year ago
epilepsie-forum.de/de/Trileptal/epilepsieforum/VideoVonAnfllenundAmeisen/page.
kryptal1 1 year ago
viele informationen in diesem beitrag sind leider falsch. wenn du qualifizierte aufklärung und behandlung brauchst, wende dich an eine der epilepsie-ambulanzen, zB über die webseite des IZE (Informationszentrum Epilepsie)
videolepsie 1 year ago
du hast mir null geholfen damit du hast mir noch mehr angst gemacht ich habe eine anfangsphase einer epilepsie also eine nicht richtige epilepsie ich lag 4 tage m krankenhaus und nachdem viedeo habe ich jetzt soo schiss bekommen :( das ich shon denke das diese krankheit unheilbar ist
anilbayir 1 year ago
@anilbayir Keine Angst. Sie ist ist zwar unheilbar (meines Wissens nach!), aber bei guter medikamentöser Behandlung merkst du eigentlich gar nichts mehr. Habe z.B. Keppra & Lamictal (=Lamotrigin) zusammen und bin seit mehreren Monaten anfallsfrei. Und ausserdem kann die "Krankheit" auch sozusagen rauswachsen, Kumpel hatte 5 Jahre Anfälle dann plötzlich net mehr.
Suuyasha 10 months ago
echt gutes video, nur irgendwie sind die beiden bilder am ende ein wenig unpassend :D
schwerinerwriter 1 year ago
schon beim grande mal hab ich gedacht: OHMEIN GOTT DAVON GIBT ES NOCH NEUN ANDERE? :( mein beileid leute !
Anemonyy 1 year ago
das video ist klasse meine mama hat das auch ich bin jz 14 und kriege es siet ca. 9 jahren mit...:( ich war immer allein mit ihr und hatte angst:( habe ich heute noch...und ihr kann nicht geholfen werden sie vergisst auch so viel ich habe angst um sie:(
ThePlaygirlforever 1 year ago
Behtel ist super mein kleiner ist da auch in behandlung
sexyygirly1 1 year ago
ich find das echt cool und mutig von dir wie du spricht aufklärung ist wichtig und krankheiten sind nicht zu belustigen !!!!
RickJames439 1 year ago
Also: Theroretisch kann man sich bei einem Grand Mal ein Zungenpiercing rausbeißen. Aber die Zunge kann man sich NICHT abbeißen. Einen Zahn widerrum kann man sich rausreißen, oder rausbrechen, wenn man auf das Gesicht fällt.
elektrostrom 1 year ago
Also: Theroretisch kann man sich bei einem Grand Mal ein Zungenpiercing rausbeißen. Aber die Zunge kann man sich NICHT abbeißen. Einen Zahn widerrum kann man sich rausreißen, oder rausbrechen, wenn man auf das Gesicht fällt.
elektrostrom 1 year ago
das video is voll toll...bin selber seit ende märz dieses jahres epileptiker...video hat mir sehr geholfen:)DANKE!!!aber was ich nich verstehen kann,ist das einige Betriebe keine epileptiker aufnehmen...dabei brauch ich so dringend ein praktikumsplatz...du bist jedenfalls cool drauf....finde ich toll,dass es noch so ne menschen gibt!!! is auf jeden fall nen daumen nach oben:D
Moongirls95 1 year ago
Gran Mal betroffen -- Danke Mann... Coole VIDEO :-) ...
Gayo2 1 year ago
Danke Mann... Coole VIDEO :-) ...
Gayo2 1 year ago
@ grandprixfan: Vielen dank für deinen kommentar. Es freut mich, dass dir dieses video weitergeholfen hat.
elektrostrom 1 year ago
Bin Altenpfleger und mache jetzt meinen Zivildienst in einem behindertenwohnheim.heute hatte ein Bewohner von uns nen Grand mal Anfall gehabt.er ist wohl wie ein gefàllter Baum umgekippt und hat geblutet.als es nicht besser wurde riefen wir den Notarzt.ich war echt geschockt und bin jetzt auf dem heimweg und wollte mich mal über die Krankheit informieren.dein Video war eine gute Hilfe .ich behandele,achte und respektiere jeden Menschen gleich
grandprixfan 1 year ago
@ vfajfaij: Ich hatte geschrieben: NICHTS in den Mund schieben!
Und schon garnicht den eigenen Finger ;)
elektrostrom 1 year ago
Hallo, ich möchte gerne mein Beitrag schreiben. Ich habe einen Bruder, der diese Krankheit seit seine Kindheit hat. Nun zur meiner Erfahrung: nicht kramphaft etwas versuchen!!! Spreche an die Person! und sehr vichtig: Hände halten, an Daumen pressen. Es sind vielleicht Presspunkte, die funktionieren. Eine Stabilposition (Seitenlage) ist natürlich auch gut, aber viele wissen nicht, wie man einen kramprüttellnden seitlich liegt. PS: Dein Video ist echt gut. Wirklich gut gemacht.
pippow73 1 year ago
@ HundeRemix: Die "Erste Hilfe Maßnahmen sind im Video beschrieben".
Aber eines ist falsch: Dem betroffenen nichts in den Mund schieben.
Mir selbst haben (stell es dir vor) "Krankenpfleger" versucht den Kiefer aufzureißen.
Haben mich dabei nicht verletzt aber, als unangenehm hab ich es schon empfunden, auch wenn ich "nur" bewusstseinsgetrübt war.
elektrostrom 1 year ago
@elektrostrom
Das ist völlig richtig!!! Einer krampfenden Person muss wenn möglich immer etwas stabiles in den Mund gesteckt werden (nicht die eigenen Finger!!), damit der Betreffende sich nicht die Zunge oder die Zähne beschädigt. Am Besten nimmt man etwas aus Gummi.
vfajfajf 1 year ago
@vfajfajf Ja das ist richtig weil er sonst seine zunge abbeisen kann
herbert1132 1 year ago
Es geht nicht ausschließlich darum den Betroffenen nicht zu verletzen, sondern auch den Helfenden nicht zu verletzen ! Während eines Grand Mal Anfalls, können sich Muskeln so stark verkrampfen, daß 3 Leute denjenigen nicht halten können.
Einfach warten bis vorbei is...
PigPenXS 1 year ago
z.B. Ich habe eine Freundin, die ist an sowas erkrankt, ich kenne sie zwar erst 2 Jahre, aber sie hat mir sofort von ihrer Krankheit erzählt, und mir auch alle Fragen beantwortet. Und ich finde es auch toll, wie sie damit umgeht, sie ist ein richtig lebensfroher Mensch, und sie macht auch mal was, was sie nicht machen darf. Und ich habe sie so lieb. :D
ChillerNo3 1 year ago
Ich finde dieses Video richtig ergreifend, die musik und alles, es passt einfach. Respeckt. Ich habe diese Krankheit zwar nicht, aber ich finde es bewundernswert, wie manche Mensche damit umgehen.
ChillerNo3 1 year ago
allgemein mit der krankheit zu leben ist.
i.wie war das jetzt nen komisches ddeutsch aber was solls tolles video daumen hoch !
PrinzessinD 1 year ago
Super tolles video.
Ich muss sagen es is dir echt gelungen
weil ich weiß selber wie es ist mit epilepsie zu leben da ich selber daran erkrankt bin ich war auch schon des öfteren in Bethel und muss auch dazusagen das es dort immer wieder tolle momente gibt und wo einem auch richtig geholfen wird.
hoffentlich zeigt dieses video auch mal den menschen die diese krankheit nicht haben und nur vorurteile gegenüber epileptikren haben das es diesen mensch auch mal zeigt wie es ist mit den anfällen und
PrinzessinD 1 year ago
ich hab auch epilesie bei mir ist es anscheinend pupertätssache aber auch wenn ich keine epilepsie als erwachsener mehr habe werde ich trotzdem imemrnoch ehrfurcht davor haben den mein hund hat es auch echt traurige sache ! Tolles VID!
Kimimaroxx3 1 year ago
Ich sag nur lebt euer Leben und genießt es. Denn man hat es echt nicht leicht. Aber es sich noch schwerer zu machen macht es auch nich einfacher und ist für andere nur ein grund mehr euch auszugrenzen. Ich weiß genau wovon ich rede, denn bei mir kam es zu einer Notoperation seitdem ich keine Anfälle mehr hatte. Lebt euer Leben wie es euch gefällt. Geht nich so viele Risiken ein und naja ihr gehört dazu und habt keine Ausgrenzungsprobleme mehr.
TheOesi1989 1 year ago
stimmt es das Eppianfälle auch durch Optische Reizüberflutungen kommen können ich meine jetz damit speziell schnell aufflackerndes Licht ( wie inner Disko )?
Meine Schwester ist nämlich Epileptikerin und bei ihr kommt es meistens durch zu viel Stress schnell abwechselndes Hell Dunkel wie oben benannt und oder durch Schlafmangel (hat sie immer Myoklonien)
PS.: Starkes Video und starke Leistung weg mit Vorurteilen und her mit Verständniss !
19IndicoRasta91 1 year ago
Super Video,ich leide 13 Jahren an der krankheit und es ist kein Zuckerschlecken.Habe auch Grandmal Anfälle..machmal auch das Zucken.Besitze einen Schwerbehindertenausweis von 50%.
Jobs zu finden ist Heikel ständige Ablehnung...niemand will ein einstellen,man wierd für etwas bestraft wofür man nix kann.
Die leute sind kaum informiert und wissen überhauot nicht wovon sie reden.
Shaila19851234 1 year ago
Tolles video...
Das selbe habe ich auch ( Epilepsie )
und dazu Lernbehinderung und Seelische behinderung Denn so ein anfall dauert höchstens 2 bis 3 minuten aber wenns länger dauert sollte man denn Krankenwagen rufen man sollte auch denjenigen der ein anfall hat In ruhe lassen und alle spitzen gegenstände weg tuhn damit sie sich nicht da dranne stozen und sich verletzten oder man sollte auch so wie ichs gehört habe was im Mund stecken was weiches damit man sich nicht die zunge beißen kann......
HundeRemix 1 year ago
Comment removed
Whisky009 1 year ago
echt tolles viedo :-) hab selbst Epilepsie und bei mir kann auch kein grund gefunden werden trotz dauernder untersuchungen und EEG´s (Schlafentzug....)
Ich find das größte Problem ist dass die Leute denken sie verstehen dich aber im Ernstfall haben sie dann (irgendwie verständlich) mehr panik als man selbst...
FURTLOD 1 year ago
ich bin auch epileptiker
dass dumme bei mir ist dass man den grund dafür nicht kennt
wie oft im jahr habt ihr eigentl. anfälle
bass7151 1 year ago
Toll, einfach toll, ich bin auch von der Krankheit betroffen und finde dieses Video sehr gut, ich werd es weiter schicken und hoffen das sich dann keiner mehr lustig macht !
nosleeptonight1994 1 year ago
habe die gleiche krankheit
werden aber meistens von der gesellschaft missachtet
since291453 1 year ago
hatte letztes jahr mai zwei anfälle gehabt. muss ein jahr mit dem Führerschein aufhören udn kann nicht auf Partys gehen wo viel mit licht zu tuen hat. sonst komme ich jetzt ganz gut mit der krankheit klar...............
TinaStern89 1 year ago
Bin selber Epileptiker, ich weiß es seit zwei Jahren. Ich kann nur sagen, dass ich nicht benachteiligt bin. Meine Freunde und alle die mich sehen oder kennen vergessen es viel mehr immer wieder und fragen immer nach, ob ich nicht partys on maß mitmachen möchte. Das ist aber leider bei mir nicht so möglich, wie wahrscheinlich bei euch auch nicht. :)
Schönes Video. ;)
milsani1991 1 year ago
ja also ich finde auch dass du den video sehr gut gemacht hast...vllt bringt es was, dass die geselllschaft in zukunft mehr respekt vor uns epileptikern hat und uns so respektiert wie wir als Menschen sind und ja iTuneuup das mag ja sein, dass du damit gut klar kommst, vllt hast du ja eine harmlosere form und du kannst froh sein dass du es erst vor 3 jahren bekommen hast , ich habe
strawberry19951 1 year ago
also ich hab epilepsie schon seit 3 jahren, bin jetzt 16 und bin nicht gegenüber der gesellschaft benachteiligt...
im gegenteil... ich bin überdurchschnittlich schlau und meine reaktionsfähigkeiten liegen über dem durchschnitt... ich gehe auf ein gymnasium und mache bald mein ABI.. das einzigste was mich stört sind di tabletten :P
iTuneuup 1 year ago
Das Video hast du richtig toll gemacht.
Du und dein Freund haben paar Tagen free Zimmer in Wien wenn sie möchten
laPapun 1 year ago
Ich finde es echt total schlimm :( Ich könnte mir niemals vorstellen mit Epilepsie zu leben. Ich habe echt respekt an alle betroffenen, das sind starke kämpfer :)
Ich wünsche dir alles gute!
KribyIchigox3 1 year ago