desde mexico bendiciones par ustedes en su lucha por que se reconosca esta enfermedad como INCAPACIDAD, y a todos nosotros por nuestra lucha contra esta terrible enfermedad. DIOS NOS DE FUERZAS PARA SOPORTALRLA.
Enhorabuena a los organizadores del evento así como a las autoridades locales (civiles y eclesiásticas) que tienen el valor y las ganas de mojarse por nosotros.
Les deseo todo el éxito para este acto. "¡Sevilla tiene que ser!".
Chicas os doy la enhorabuena por haber organizado todo esto aunque me es imposible el poder esta con vosotros fisicamente este días. Da igual el lugar donde nos concentremos y bajo que lema, lo importante es que allí donde haya un enfermo de fibromialgia, Sfc o SQM haya una persona que lucha incansablemente para que le sean reconocidos sus derechos como enfermos y a su alrededor haya personas apoyándola, un día seremos unas y otro días seremos otras pero eso que más da.
Chicas os doy la enhorabuena por haber organizado todo esto aunque me es imposible el poder esta con vosotros fisicamente este días. Da igual el lugar donde nos concentremos y bajo que lema, lo importante es que allí donde haya un enfermo de fibromialgia, Sfc o SQM haya una persona que lucha incansablemente para que le sean reconocidos sus derechos como enfermo , un día seremos unas y otro días seremos otras pero eso que más da.
Chicas os doy la enhorabuena por haber organizado todo esto aunque me es imposible el poder esta con vosotros fisicamente este días. Da igual el lugar donde nos concentremos y bajo que lema, lo importante es que allí donde haya un enfermo de fibromialgia, Sfc o SQM haya una persona que lucha incansablemente para que le sean reconocidos sus derechos como enfermo , un día seremos unas y otro días seremos otras pero eso que más da.
Chicas os doy la enhorabuena por haber organizado todo esto aunque me es imposible el poder esta con vosotros fisicamente este días. Da igual el lugar donde nos concentremos y bajo que lema, lo importante es que allí donde haya un enfermo de fibromialgia, Sfc o SQM haya una persona que lucha incansablemente para que le sean reconocidos sus derechos como enfermos y a su alrededor haya personas apoyándola, un día seremos unas y otro días seremos otras pero eso que más da.
Chicas os doy la enhorabuena por haber organizado todo esto aunque me es imposible el poder esta con vosotros fisicamente este días. Da igual el lugar donde nos concentremos y bajo que lema, lo importante es que allí donde haya un enfermo de fibromialgia, Sfc o SQM haya una persona que lucha incansablemente para que le sean reconocidos sus derechos como enfermos y a su alrededor haya personas apoyándola, un día seremos unas y otro días seremos otras pero eso que más da.
Chicas os doy la enhorabuena por haber organizado todo esto aunque me es imposible el poder esta con vosotros fisicamente este días. Da igual el lugar donde nos concentremos y bajo que lema, lo importante es que allí donde haya un enfermo de fibromialgia, Sfc o SQM haya una persona que lucha incansablemente para que le sean reconocidos sus derechos como enfermos y a su alrededor haya personas apoyándola, un día seremos unas y otro días seremos otras pero eso que más da.
Chicas os doy la enhorabuena por haber organizado todo esto aunque me es imposible el poder esta con vosotros fisicamente este días. Da igual el lugar donde nos concentremos y bajo que lema, lo importante es que allí donde haya un enfermo de fibromialgia, Sfc o SQM haya una persona que lucha incansablemente para que le sean reconocidos sus derechos como enfermos y a su alrededor haya personas apoyándola, un día seremos unas y otro días seremos otras pero eso que más da.
aunque yo no este mi corazon esta con vosotras en sevilla animo compañeros rezare por todos nosotros y para que esta gente se de cuentade una vez de lo mucho que estamos sufriendo y que tenemos derechos como cualquier español y ya no como españoles si no como seres humanos que somos .un abrazo .amparo
Simplemente, deseo que puedan dar un "paso adelante" en esta incesante lucha..
Siigo a FIBROAMIGOSUNIDOS y se de la nobleza y dignidad que estan conformados..No importa en que lugar se den cita, en una Iglesia o dónde sea, sufro de fibromialgia y fátiga crónica....soy argentina y les aseguro que en mi país ni siquiera se tiene en cuenta éste sindrome q puede destruirnos. SIGAN LUCHANDO, DESDE MI HUMILDE LUGAR: MI APOYO Y TODO MI AMOR..
@pekenoe1 ....Si bien no te conozco..veo en tu mensaje un doble sentido bastante "maligno", cuando dices: suerte en lo que se pueda sacar de todo esto.....
y bueno todo lo que escribes huele mal.....PERO RECUERDA QUE LA VIDA ES UN BOOMERANG, todo lo que deseas te vuelve....
desde mexico bendiciones par ustedes en su lucha por que se reconosca esta enfermedad como INCAPACIDAD, y a todos nosotros por nuestra lucha contra esta terrible enfermedad. DIOS NOS DE FUERZAS PARA SOPORTALRLA.
75elixir 1 year ago
yo estuve allí...fué genial...
patrifibro 1 year ago
Enhorabuena a los organizadores del evento así como a las autoridades locales (civiles y eclesiásticas) que tienen el valor y las ganas de mojarse por nosotros.
Les deseo todo el éxito para este acto. "¡Sevilla tiene que ser!".
Un fuerte abrazo.
cafetito36 1 year ago
@cafetito36
gracias
¡SEVILLA TIENE QUE SER!
POR Y PARA TODOS
un saludo desde fibroamigosunidos
marifeantunha 1 year ago
Hermoso marifé suerte con tu movimiento
MARTHAKAHLO 1 year ago
@MARTHAKAHLO
GRACIAS por desearnos suerte
¡que dejemos de ser invisibles a de ser el proposito de todos
un besito
cuidaros mucho
avecinosruedes 1 year ago
muchisimas gracias a todos
por favor ayudarnos a difundir este acto por los afectados de fibromialgia, fatiga cronica y sensibilidad quimica multiple
un saludo desde fibroamigosunidos
Marifé Antuña
marifeantunha 1 year ago
Sin dame cuenta envie el comentario desde otra cuenta que no es la mia, pero bueno lo que importa es el contenido y en eso me reitero.
Besos
Marivi
Victoria2R 1 year ago
This has been flagged as spam show
Chicas os doy la enhorabuena por haber organizado todo esto aunque me es imposible el poder esta con vosotros fisicamente este días. Da igual el lugar donde nos concentremos y bajo que lema, lo importante es que allí donde haya un enfermo de fibromialgia, Sfc o SQM haya una persona que lucha incansablemente para que le sean reconocidos sus derechos como enfermos y a su alrededor haya personas apoyándola, un día seremos unas y otro días seremos otras pero eso que más da.
Marivi
sergioromero1985 1 year ago
Chicas os doy la enhorabuena por haber organizado todo esto aunque me es imposible el poder esta con vosotros fisicamente este días. Da igual el lugar donde nos concentremos y bajo que lema, lo importante es que allí donde haya un enfermo de fibromialgia, Sfc o SQM haya una persona que lucha incansablemente para que le sean reconocidos sus derechos como enfermo , un día seremos unas y otro días seremos otras pero eso que más da.
Marivi
sergioromero1985 1 year ago
Chicas os doy la enhorabuena por haber organizado todo esto aunque me es imposible el poder esta con vosotros fisicamente este días. Da igual el lugar donde nos concentremos y bajo que lema, lo importante es que allí donde haya un enfermo de fibromialgia, Sfc o SQM haya una persona que lucha incansablemente para que le sean reconocidos sus derechos como enfermo , un día seremos unas y otro días seremos otras pero eso que más da.
Marivi
sergioromero1985 1 year ago
This has been flagged as spam show
Chicas os doy la enhorabuena por haber organizado todo esto aunque me es imposible el poder esta con vosotros fisicamente este días. Da igual el lugar donde nos concentremos y bajo que lema, lo importante es que allí donde haya un enfermo de fibromialgia, Sfc o SQM haya una persona que lucha incansablemente para que le sean reconocidos sus derechos como enfermos y a su alrededor haya personas apoyándola, un día seremos unas y otro días seremos otras pero eso que más da.
Marivi
sergioromero1985 1 year ago
This has been flagged as spam show
Chicas os doy la enhorabuena por haber organizado todo esto aunque me es imposible el poder esta con vosotros fisicamente este días. Da igual el lugar donde nos concentremos y bajo que lema, lo importante es que allí donde haya un enfermo de fibromialgia, Sfc o SQM haya una persona que lucha incansablemente para que le sean reconocidos sus derechos como enfermos y a su alrededor haya personas apoyándola, un día seremos unas y otro días seremos otras pero eso que más da.
Marivi
sergioromero1985 1 year ago
This has been flagged as spam show
Chicas os doy la enhorabuena por haber organizado todo esto aunque me es imposible el poder esta con vosotros fisicamente este días. Da igual el lugar donde nos concentremos y bajo que lema, lo importante es que allí donde haya un enfermo de fibromialgia, Sfc o SQM haya una persona que lucha incansablemente para que le sean reconocidos sus derechos como enfermos y a su alrededor haya personas apoyándola, un día seremos unas y otro días seremos otras pero eso que más da.
Marivi
sergioromero1985 1 year ago
Chicas os doy la enhorabuena por haber organizado todo esto aunque me es imposible el poder esta con vosotros fisicamente este días. Da igual el lugar donde nos concentremos y bajo que lema, lo importante es que allí donde haya un enfermo de fibromialgia, Sfc o SQM haya una persona que lucha incansablemente para que le sean reconocidos sus derechos como enfermos y a su alrededor haya personas apoyándola, un día seremos unas y otro días seremos otras pero eso que más da.
Marivi
sergioromero1985 1 year ago
aunque yo no este mi corazon esta con vosotras en sevilla animo compañeros rezare por todos nosotros y para que esta gente se de cuentade una vez de lo mucho que estamos sufriendo y que tenemos derechos como cualquier español y ya no como españoles si no como seres humanos que somos .un abrazo .amparo
amparo359 1 year ago
Comment removed
pekenoe1 1 year ago
Comment removed
susanatijero 1 year ago
Simplemente, deseo que puedan dar un "paso adelante" en esta incesante lucha..
Siigo a FIBROAMIGOSUNIDOS y se de la nobleza y dignidad que estan conformados..No importa en que lugar se den cita, en una Iglesia o dónde sea, sufro de fibromialgia y fátiga crónica....soy argentina y les aseguro que en mi país ni siquiera se tiene en cuenta éste sindrome q puede destruirnos. SIGAN LUCHANDO, DESDE MI HUMILDE LUGAR: MI APOYO Y TODO MI AMOR..
susanatijero 1 year ago
Comment removed
pekenoe1 1 year ago
Comment removed
pekenoe1 1 year ago
@pekenoe1 ....Si bien no te conozco..veo en tu mensaje un doble sentido bastante "maligno", cuando dices: suerte en lo que se pueda sacar de todo esto.....
y bueno todo lo que escribes huele mal.....PERO RECUERDA QUE LA VIDA ES UN BOOMERANG, todo lo que deseas te vuelve....
susanatijero 1 year ago