Hey leute ich weiß wie ihr euch fühlt obwohl jede cf unterschidlich schnell verläuft.
ich selber habe auch muco und habe meinen bruder daran verloren er ist nicht ganz 17 geworden er wurde tranzplaniert aber er war zuschwach um die keime abwehren zu können ich war damals zwar erst 3 oder 4 aber ich vermisse ihn trotzdem. mein bester freund hat auch muco wir sind gleich alt und sind am selben tag geboren, komisch oder ? trotzdem ging es ihm schlechter als mir aber mitlerweile ist er tranzplantirt
Vielleicht bist du ja auch bei Studivz oder meinvz oder Schülervz. Da hab ich eine Gruppe mit TV und Hörfunkmoderator Marco Schreyl und das Team von Muko, die Gruppe heißt muko.freunde Das Magazin der Freunde des Mukoviszidose e.V.
Gruppe: muko.freunde Das Magazin der Freunde des Mukoviszidose e.V.
würde mich sehr freuen wenn du in die Gruppe kommst.
Mukoviszidose ist eine bislang unheilbare Erbkrankheit. In Deutschland sind rund 8000 Kinder, Jugendliche und Erwachsene betroffen. Jedes Jahr werden hierzulande ca. 250 Kinder mit Mukoviszidose geboren. Von Geburt an verstopft zähes Sekret Lunge, Bauchspeicheldrüse, Leber und Darm. Regelmäßig wiederkehrende Entzündungen zerstören die Lunge Stück für Stück. Mit fortschreitendem Lebensalter können Diabetes, Osteoporose und Nierenerkrankungen hinzukommen.
eine sehr gute freundin von mir ist heute an mukoviszidose gestorben. wie wäre in 4 tagen 17 geworden und hatte sogar letzte woche eine vogelgrippen infektion überstanden.
Also wenn du jetzt denis bist kennen wir uns ja ..
ich bin jetzt schon 18 Ouhhaa wie die zeit vergeht ich weiß noch meine erste Op...xD mit 14 wie das so war mitlerweille bin ich RE-Transplantiert seit 2006 naja mit der ersten hat es nicht so geklappt.. :(
naja schreib mal zurück wenn du bock hast oder soo kp können ja mal sachen austauschen.. :D Ok hadiigg.. man sieht sich bestimmt noch
Vielleicht bist du ja auch bei Studivz oder meinvz oder Schülervz. Da hab ich eine Gruppe mit TV und Hörfunkmoderator Marco Schreyl und das Team von Muko, die Gruppe heißt muko.freunde Das Magazin der Freunde des Mukoviszidose e.V.
Gruppe: muko.freunde Das Magazin der Freunde des Mukoviszidose e.V.
würde mich sehr freuen wenn du in die Gruppe kommst.
@PumaundKing hallo yilmaz ich habe auch mukoviszidose und heisse yasemin würde gerne in kontakt bleiben mit dir ... LG yasemin hast du facebook oder so
Ich selber habe auch Mukoviszidose. Diese Krankheit ist nicht nur für mich sehr belastend, sondern auch für meine Brüder und Freunde! Ich gehe im Moment wieder zur Schule, eine wunderbare Sache=) Meine Brüder haben mich dort zwar unter Kontrolle, aber ich genieße diese Zeit! Die ewigen Krankenhaus Aufenthalte sind so schlimm, meine Freunde können es teilweise nur schwer ertragen.
Ist sehr interessant, nur die Audio-Qualität könnte besser sein...
widderloewe 2 weeks ago
welcher penner gibt daumen runter diese krankheit ist nicht lustig
TheCallofGameplays 3 months ago
ab 2:37
HannesManuelW 4 months ago
Ich habe auch Cf, bei mir ist aber net de Lunge sondern die Bauchspeicheldrüse betroffen
Sunny85CF 1 year ago
Hallo
Ich habe auch Mukoviszidose, im gegensatz zu euch ist bei mir net de Lunge sondern de Bauchspeicheldrüse betroffen.
Trotzdem kann ich mir vorstellen, wie es euch damit geht, das eure Lungen nicht richtig Funktioniren.
Lasst euch bitte eins sagen Ihr lebt mit der Krankheit net für die Krankheit!!
Lg
Sunny85CF
Sunny85CF 1 year ago
was meint er am ende mit 3 Jahren?
also man kann trotz einer neuen Lunge nicht überleben?
TurkishM4A1 1 year ago
Hey leute ich weiß wie ihr euch fühlt obwohl jede cf unterschidlich schnell verläuft.
ich selber habe auch muco und habe meinen bruder daran verloren er ist nicht ganz 17 geworden er wurde tranzplaniert aber er war zuschwach um die keime abwehren zu können ich war damals zwar erst 3 oder 4 aber ich vermisse ihn trotzdem. mein bester freund hat auch muco wir sind gleich alt und sind am selben tag geboren, komisch oder ? trotzdem ging es ihm schlechter als mir aber mitlerweile ist er tranzplantirt
realratedrEDGE 1 year ago
Ich selber habe auch Mukoviszidose
09TheCaro 1 year ago
Vielleicht bist du ja auch bei Studivz oder meinvz oder Schülervz. Da hab ich eine Gruppe mit TV und Hörfunkmoderator Marco Schreyl und das Team von Muko, die Gruppe heißt muko.freunde Das Magazin der Freunde des Mukoviszidose e.V.
Gruppe: muko.freunde Das Magazin der Freunde des Mukoviszidose e.V.
würde mich sehr freuen wenn du in die Gruppe kommst.
Liebe grüße.Alex :-)
explosivalex 1 year ago
Mukoviszidose ist eine bislang unheilbare Erbkrankheit. In Deutschland sind rund 8000 Kinder, Jugendliche und Erwachsene betroffen. Jedes Jahr werden hierzulande ca. 250 Kinder mit Mukoviszidose geboren. Von Geburt an verstopft zähes Sekret Lunge, Bauchspeicheldrüse, Leber und Darm. Regelmäßig wiederkehrende Entzündungen zerstören die Lunge Stück für Stück. Mit fortschreitendem Lebensalter können Diabetes, Osteoporose und Nierenerkrankungen hinzukommen.
explosivalex 1 year ago
hi, :(
eine sehr gute freundin von mir ist heute an mukoviszidose gestorben. wie wäre in 4 tagen 17 geworden und hatte sogar letzte woche eine vogelgrippen infektion überstanden.
ich kann momentan einfach nicht mehr.
JohannesPapst 2 years ago 2
Hey..
Also mein name ist Yilmaz :D
Also wenn du jetzt denis bist kennen wir uns ja ..
ich bin jetzt schon 18 Ouhhaa wie die zeit vergeht ich weiß noch meine erste Op...xD mit 14 wie das so war mitlerweille bin ich RE-Transplantiert seit 2006 naja mit der ersten hat es nicht so geklappt.. :(
naja schreib mal zurück wenn du bock hast oder soo kp können ja mal sachen austauschen.. :D Ok hadiigg.. man sieht sich bestimmt noch
LG.. Yilmaz
PumaundKing 2 years ago 6
Vielleicht bist du ja auch bei Studivz oder meinvz oder Schülervz. Da hab ich eine Gruppe mit TV und Hörfunkmoderator Marco Schreyl und das Team von Muko, die Gruppe heißt muko.freunde Das Magazin der Freunde des Mukoviszidose e.V.
Gruppe: muko.freunde Das Magazin der Freunde des Mukoviszidose e.V.
würde mich sehr freuen wenn du in die Gruppe kommst.
Liebe grüße.Alex :-)
explosivalex 1 year ago
@PumaundKing hallo yilmaz ich habe auch mukoviszidose und heisse yasemin würde gerne in kontakt bleiben mit dir ... LG yasemin hast du facebook oder so
tatlibela5555 3 months ago
Ich selber habe auch Mukoviszidose. Diese Krankheit ist nicht nur für mich sehr belastend, sondern auch für meine Brüder und Freunde! Ich gehe im Moment wieder zur Schule, eine wunderbare Sache=) Meine Brüder haben mich dort zwar unter Kontrolle, aber ich genieße diese Zeit! Die ewigen Krankenhaus Aufenthalte sind so schlimm, meine Freunde können es teilweise nur schwer ertragen.
ViciagainstMuko 2 years ago 7
echt daraurick =-(
djsmocke 2 years ago 6