Que canción tan hermosa... muy alentadora, por cierto alguien sabe si en caracas- Venezuela existe algún grupo de apoyo a los que padecemos de esta terrible enfermedad? Quisiera conocer personas que lo padecen para compartir experiencias y cómo han logrado salir adelante..
Si sufres de fatiga cronica o fibromialgia Debes visitar Mercuriad0s.0rg y considerar microenvenenamiento, los médicos jamas te lo dirán, aquí en España se sigue envenenando a la gente con mercurio. te lo digo por mi experiencia. la medicina en españa es una maf
Por cada analgesico y cada psicofarmaco que te tomas los delincuentes que estudian para medico y los laboratorios te dan las gracias y jamas te dirán la verdad, ese es el negocio de los metales pesados que no de chatarreros...
ÁNIMO A TODOS NO PODEMOS DEJAR QUE OLVIDEN ESTE DÍA Y SOBRE TODO QUE SEPAN QUE ESTAMOS DISPUESTOS A SEGUIR ENSEÑANDO NUESTRAS CARAS PARA QUE SE NOS VEAN
Es un video informativo y para gustos se hicieron los colores, a usted no le gusta pero a mí si. Pero sobre todo agradezco a Marifé que haya sido capaz de hacer este video, siendo enferma como nosotros, para poder difundir la concentración de ayer. Diariamente veo en internet cosas que no me gustan sobre la enfermedad y no dejo comentarios desagradables.
Juppwal, primero le voy a decir que la gran mayoría de personas enfermas de fibromialgia llevamos enfermas desde que eramos jovenes, ahora seguimos protestando aunque no hayamos llegado a los cincuentas años todavía. Hablamos muchas veces en femenino porque esta enfermedad ataca mucho más a las mujeres que a los hombres, aunque nunca nos olvidamos de ellos. Yo misma he visto como querían entrevistar a Marifé Antuña ayer en la concentración y cedió su entrevista a un señor.
Es cierto, esta enfermedad tambien la sufren hombres, pocos pero no por ello son inexistentes.
Estoy afectada de fobromialgia desde hace un año, aun que los dolores, si os digo la verdad no recuerdo un dia de mi vida sin dolor.Por ello he perdido trabajo y en cierta manera no llevo la misma vida que llevaba hace unos dos años atras, es duro pero tenemos que tirar para alante.ANIMO A TOD@S
Que pena que me tenga q enterar de esta noticia de casualidad por youtube, en lugar de mi asocición en Madrid (AFIBROM)a la que pertenezco como socia desde hace 9 años (como vamos a estar unidos si no nos avisan). Que pena .
Gracias por contestarme, pero he mirado la página de AFIBROM y viene en la web si miras en Agenda, pero se supone que ésto es algo que llevamos luchando para que ocurriera y había que simplemente haberlo comunicado por escrito, porqué no todos los enfermos tenemos Internet y habrá mucha gente que lo tenga en casa y no lo sepa usar. Sí esto se hubiera hecho bien, seguro que la mayoria iria aún arrastrandose de dolor, con tal que sirva para que nos ayuden.
Que canción tan hermosa... muy alentadora, por cierto alguien sabe si en caracas- Venezuela existe algún grupo de apoyo a los que padecemos de esta terrible enfermedad? Quisiera conocer personas que lo padecen para compartir experiencias y cómo han logrado salir adelante..
YRMARISify 1 year ago
Si sufres de fatiga cronica o fibromialgia Debes visitar Mercuriad0s.0rg y considerar microenvenenamiento, los médicos jamas te lo dirán, aquí en España se sigue envenenando a la gente con mercurio. te lo digo por mi experiencia. la medicina en españa es una maf
MrTuxilo 2 years ago
@MrTuxilo
en tu pais es una maf
en el mio..Italia..es una MAFIA !!
CfsSilentKiller 1 year ago
Por cada analgesico y cada psicofarmaco que te tomas los delincuentes que estudian para medico y los laboratorios te dan las gracias y jamas te dirán la verdad, ese es el negocio de los metales pesados que no de chatarreros...
MrTuxilo 2 years ago
ÁNIMO A TODOS NO PODEMOS DEJAR QUE OLVIDEN ESTE DÍA Y SOBRE TODO QUE SEPAN QUE ESTAMOS DISPUESTOS A SEGUIR ENSEÑANDO NUESTRAS CARAS PARA QUE SE NOS VEAN
UN SALUDO
Marife ANtuña
marifeantunha 3 years ago
Es un video informativo y para gustos se hicieron los colores, a usted no le gusta pero a mí si. Pero sobre todo agradezco a Marifé que haya sido capaz de hacer este video, siendo enferma como nosotros, para poder difundir la concentración de ayer. Diariamente veo en internet cosas que no me gustan sobre la enfermedad y no dejo comentarios desagradables.
amigacarmen 3 years ago
Juppwal, primero le voy a decir que la gran mayoría de personas enfermas de fibromialgia llevamos enfermas desde que eramos jovenes, ahora seguimos protestando aunque no hayamos llegado a los cincuentas años todavía. Hablamos muchas veces en femenino porque esta enfermedad ataca mucho más a las mujeres que a los hombres, aunque nunca nos olvidamos de ellos. Yo misma he visto como querían entrevistar a Marifé Antuña ayer en la concentración y cedió su entrevista a un señor.
amigacarmen 3 years ago
Es cierto, esta enfermedad tambien la sufren hombres, pocos pero no por ello son inexistentes.
Estoy afectada de fobromialgia desde hace un año, aun que los dolores, si os digo la verdad no recuerdo un dia de mi vida sin dolor.Por ello he perdido trabajo y en cierta manera no llevo la misma vida que llevaba hace unos dos años atras, es duro pero tenemos que tirar para alante.ANIMO A TOD@S
indiferentia 3 years ago
Que pena que me tenga q enterar de esta noticia de casualidad por youtube, en lugar de mi asocición en Madrid (AFIBROM)a la que pertenezco como socia desde hace 9 años (como vamos a estar unidos si no nos avisan). Que pena .
wendyalmu 3 years ago
ÁNIMO Y ANIMA A OTRAS COMPAÑERAS A QUE ESTEN CON NOSOTROS ESE DIA.
Supongo que tu asociacion este enterada , pero no estaria de mas que las avisaras por si acaso.
Este dia se hara en difenerntes capitales eurpeas a la vez
ánimo y espero que animes a otros a participar y que seamos muhisimo
un saludo
Marife Antuña
marifeantunha 3 years ago
@wendyalmu cuando bailas y te metes en trance todo cambiara, una amiga se ha sanado mucho la fibromalgia asi.
lindadiosa 10 months ago
SI NO PUEDES ASISTIR ...¡DIFUNDE ESTE VIDEO ! AYUDARAS DE IGUAL MANERA EN NUESTRA LUCHA...
AYUDANOS A DIFUNDIRLO
MUCHAS GRACIAS A TODOS
UN SALUDO
Marife Antuña
marifeantunha 3 years ago
Gracias por contestarme, pero he mirado la página de AFIBROM y viene en la web si miras en Agenda, pero se supone que ésto es algo que llevamos luchando para que ocurriera y había que simplemente haberlo comunicado por escrito, porqué no todos los enfermos tenemos Internet y habrá mucha gente que lo tenga en casa y no lo sepa usar. Sí esto se hubiera hecho bien, seguro que la mayoria iria aún arrastrandose de dolor, con tal que sirva para que nos ayuden.
wendyalmu 3 years ago
que pena que muchas enfermas y enfermos no podamos ir por no estar en madrid y no poder soportar el viajar por dolores terribles.
llaguita 3 years ago 2
siempre quedan familiares , amigis o conocidos que lo hagan en tu nombre, pero hemos de estar ahi los maximos posibles
un fibroabrazo , espero que tu dolor mejore
Marife Antuña
marifeantunha 3 years ago